摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365118 篇内容
-
《植物胁迫的分子响应和基因工程1:非生物胁迫》回顾植物不同非生物胁迫响应机制研究和发展,包括快速发展的组学方法前沿研究过去五六十年来,由于人类活动,全球气候正在发生不可预测的变化。 这些胁迫因素对世界,尤其是发展中国家和欠发达国家的粮食和营养安全构成了严重威胁。 为了应对非生物胁迫,植物开发出了在不同环境条件下生存的特殊策略。转录组2026-10-13非生物胁迫
-
如何用抗体进行细胞内活体成像前沿研究抗体以其极高的特异性,一直是检测蛋白质的“金标准”。 然而,抗体有一个天然的短板:它无法自行进入活细胞内部。 如何让抗体“穿过”细胞膜。抗体与免疫工程2026-10-13细胞内活体成像
-
基因速记|DMRTB1~含脯氨酸富集C末端DMRT样家族B成员1前沿研究DMRT Like Family B With Proline Rich C-Terminal 1。 含脯氨酸富集C末端DMRT样家族B成员1。 DMRTB1 ( DMRT6 )编码含DM结构域的转录因子,核心作用是控制精原细胞从有丝分裂分化进入减数分裂:其蛋白见于晚期精原细胞及早初级精母细胞,可抑制SOHLH1/2、DMRT1、STRA8等并激活减数前期基因;在人胚卵巢中也与DMRTA2/DMRTC2协同维持生殖细胞分化。基因与遗传2026-10-13B1 DMRT
-
【JMC】叶庭洪/刘志昊:DNMT1 双功能 PROTAC 降解剂同步阻断催化与非催化功能前沿研究该研究针对肝纤维化缺乏有效靶向药物的临床难题,首次将 PROTAC 技术应用于纤维化疾病治疗:基于 DNMT1 抑制剂 DC-517 设计合成了一系列 DNMT1 降解剂,其中 CRBN 招募型分子 B7 可通过泛素-蛋白酶体系统高选择性、强效降解 DNMT1,同时阻断其催化(DNA 甲基化)与非催化(DNMT1-SNAIL1 相互作用)双重促纤维化功能。 该研究不仅为 DNMT1 降解策略治疗肝纤维化提供了概念验证和先导化合物,也为 PROTAC 技术在非肿瘤纤维化疾病中的应用开辟了新方向。 INTRODUCTION。
-
爱科诺宣布AC-101片纳入国家药品监督管理局药品审评中心“关爱计划-延伸”试点项目研发注册政策2026年10月12日——爱科诺今日宣布,AC-101片已纳入国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划(“关爱计划-延伸”),拟开发适应症为Blau综合征。 相关公示于2026年9月11日结束。 AC-101是一款新型选择性RIPK2抑制剂,源自公司自主搭建的,靶向"调节性细胞死亡"的新药研发平台。
-
星尘智能,估值至150亿财报业绩《科创板日报》记者获悉,星尘智能已完成10亿元规模新一轮融资,投后估值达150亿元。 本轮融资由投控东海(深投控)领投,洪泰基金、光华阳光管理的宁海兴泰合基金、善恒资本等重要国资及财务投资人参与投资,老股东先沐追投;资金计划将用于模型迭代、人才扩充、商业化落地和产能建设。 星尘智能成立于2022年,主要从事具身智能机器人研发,业务涵盖AI模型、机器人操作系统及绳驱机器人本体。创投日报2026-10-13星尘智能
-
FDA最严重医疗器械召回:点名通报多家全球头部企业审批动态Medline扩大再处理电生理和超声导管。 此次召回包括将特定器械从使用或销售的地方移除。 FDA已将此次 召回确定为最严重 的类型。
-
跳过肽段鉴定:ProFormer 用 Transformer 直接从质谱信号判别样本身份前沿研究一句话看懂 :蛋白质组分析的常规流程是"碎裂肽段→鉴定序列→比对蛋白→统计比较",其中 MS2 碎裂测序既耗时、又受鉴定假设限制。 - 速度瓶颈 :MS2 需要对肽离子逐个迭代碎裂测序,耗时,直接限制了分析通量。 - 假设瓶颈 :肽段鉴定建立在若干前提之上(酶切规则、数据库、打分阈值……开泰生物2026-10-13肽段 ProFormer
-
蛋白“链”接更多可能:解读常用工具蛋白——链霉亲和素前沿研究链霉亲和素(Streptavidin,简称SA)是生命科学研究和体外诊断领域常用且重要的工具蛋白。 凭借其特有的分子结构以及与生物素之间较高的亲和力,它在信号放大、分子捕获和靶向递送等科研场景中具有一定的应用价值。 链霉亲和素起初是从阿维丁链霉菌(Streptomyces avidinii)中分离纯化得到的一种蛋白质。AI 西宝生物2026-10-13
-
CPHI米兰纪实:全球医药产业,正在释放哪些关键信号?专家观点C PHI Milan 2026 如一块巨大磁石,将世界各地的制药从业者汇聚于此。 直面核心智囊、洞察源头市场诉求,抢先攥住全球医药贸易赛道的关键入场券。 本届展会覆盖 Fiera Milano 的 16 个展馆,整体体量蔚为壮观。乐展达人2026-10-13医药产业
-
新华网报道:马应龙回归本源,再开新枝专家观点10月13日,新华网刊发《回归本源 再开新枝:四百年老字号马应龙的守正创新之路》。 报道以马应龙四百年品牌发展史为主线,阐释老字号“守正为根、创新为翼”的发展思路。
-
核药情报速递 -首个 α 核素 3 期阳性:核药进入"证据升级期"临床研究核药情报速递 · 第 001 期 · 2026-10-13 一、国际动态 百时美施贵宝 / RayzeBio:RYZ101(²²⁵Ac-DOTATATE)3 期 ACTION-1 达到主要终点 2026-10-12。 RYZ101 已于 2026 年 8 月获 FDA 孤儿药资格,公司计划就后续注册申报与 FDA 沟通。 ACTION-1 意味着 α 疗法首次跨过"3 期门槛"。
-
BD单细胞蛋白组AbSeq上新NK Panel:30个蛋白标记,NK亚群一次分清前沿研究BD 最近出了款专门针对 NK 细胞的单细胞蛋白检测组合—— OMICS-One NK-cell Panel , 30 个蛋白标记一次测完,还能和转录组在同一种细胞上同时拿数据 。 NK 细胞,全名自然杀伤细胞(Natural Killer cell),是免疫系统里的"快速反应部队":不用像 T 细胞那样先"认识"敌人,碰到病毒感染的细胞、肿瘤细胞,可以直接开打。 只测转录组,NK 亚群和功能状态就是雾里看花。
-
BD单细胞蛋白组AbSeq上新APC Panel:30个蛋白标记,巨噬细胞和DC前沿研究髓系细胞 大概是单细胞数据里最让人头疼的一群: 巨噬细胞、单核细胞、树突状细胞分不清,M1 还是 M2 更是吵不出结果 。 BD 最近出了款针对 APC/髓系细胞的单细胞蛋白检测组合—— OMICS-One APC/Myeloid-cell Panel,30 个标记一次测完,还能和转录组同时拿数据 。 APC,全名抗原呈递细胞 (Antigen-Presenting Cell),是免疫系统里的"情报员",代表选手是 树突状细胞(DC)、单核细胞和巨噬细胞 :在组织里巡逻,抓到可疑分子(抗原)就加工一番,"举"到细胞表面给 T 细胞看——这是敌人,该出手了。
-
营收三连增,这些企业凭什么?财报业绩营收连续三年增长,不只是规模数字的扩张,更是企业穿越周期、持续投入研发、稳定就业和履行社会责任的能力体现。 营业收入是衡量企业规模扩张、市场占有和经营韧性的基础指标,也是企业持续投入研发、稳定员工队伍、履行社会责任的前提。 当前,由经济观察报主办的2026年度寻找“受尊敬”企业征集评选工作正在进行中。经济观察报2026-10-13
-
半年进账1.6亿!上市连锁药房减肥针卖爆,年轻人不刷医保卡也抢着打医保动态中国实体药店正在经历一轮惨烈的洗牌。 就在同行纷纷收缩战线、关店止损之际,起家于云南昆明的健之佳,却在 2026 年半年报里交出一份与行业大盘完全反向的成绩单:司美格鲁肽、替尔泊肽等 GLP-1 类减重降糖药物,半年卖出近 1.6 亿元。 健之佳 2026 年上半年整体营业收入同比下降 6.14%,1.6 亿元 GLP-1 销售约占同期营收的 3.8%,在一家整体盘子收缩的公司里,硬生生撑出一个增长明确的支点。
-
速递|2800万人使用!美国11%的成年人在用GLP-1减重,两年涨了近三倍临床研究两年前,每 33 个美国成年人里只有 1 个靠 GLP-1 类药物减肥;今天,这个数字变成了每 9 个里就有 1 个。 Gallup 最新追踪显示,当下正在使用减重针剂的美国成年人比例已攀升至 11%,对应约 2800 万人,而连续走高了二十年的美国肥胖率,终于在这轮用药潮里拐头向下。 结果显示,当下正在用药的比例已达 11%,而 2024 年这一数字仅为 3%—— 也就是说,两年内使用量接近翻了两番。
-
速递|辉瑞减重针剂拿下糖尿病适应症,一支针两头起效,中国区总裁亲测4个月减掉17公斤临床研究中国是全球糖尿病患者最多的国家。 据《全球糖尿病地图》统计,2024 年中国 20 至 79 岁成人糖尿病患者约 1.48 亿,而 2015 至 2017 年全国横断面调查显示,这一人群中合并超重或肥胖的比例已超过 67%。 10 月 12 日,辉瑞中国披露,经国家药品监督管理局批准,cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽注射液的减重品牌先维盈,新增成人 2 型糖尿病适应症,正式形成控糖与长期体重管理并行的双适应症格局。
-
Free Radical Biology and Medicine | C1QBP通过ULK1促进线粒体自噬保护多巴胺能神经元前沿研究线粒体功能障碍被认为是导致多巴胺能神经元丢失的关键触发因素。 PD患者组织中发现线粒体复合物I的功能缺陷和突变,靶向线粒体复合物I的毒素可直接导致多巴胺能神经元变性和帕金森综合征。 越来越多的证据表明,改善线粒体功能是PD治疗的有前景的策略。
-
新品发布│安捷伦推出用于自动化流式细胞分析工作流程的 NovoStation 样品前处理系统公司动态2026 年 10 月 12 日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日宣布推出 NovoStation 样品前处理系统 ,这是一款新型自动化平台,旨在帮助实验室简化和优化流式细胞术样品前处理。 NovoStation 与 NovoCyte 流式细胞仪和 NovoExpress 软件配合使用时,可提供便于集成的解决方案,实现从样品处理到结果获取的全流程自动化,帮助科学家减少样 品前处理时间,将更多时间关注于解读结果。 流式细胞术实验室正面临着越来越大的压力,需要处理更多的样品、支持更复杂的检测,并确保不同用户、仪器和场所获得可靠的结果。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-04
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启|新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析:全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉:232款新药获批临床!孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场!广东联盟集采3款新品补位公示,亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单,6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE,年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访,国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物:B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西,国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益,国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

