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9院联手+6家基地托底 天津肿瘤患者在家门口享同质营养服务医保动态近日，肿瘤营养规范化建设系列交流会暨“中国肿瘤营养基层500强”项目推进会在天津医科大学肿瘤医院科创中心召开。 本次会议由天津市健康促进与教育协会肿瘤营养专业委员会主办，全市9家医疗机构的肿瘤营养、临床诊疗领域专家共同参会，围绕肿瘤营养诊疗下沉基层、服务同质化等核心议题开展研讨，为区域肿瘤营养规范化体系建设明确落地路径。 医院副院长黑静在致辞中表示，肿瘤营养是肿瘤综合治疗的核心组成部分，直接关系患者治疗耐受性、并发症防控与长期生存质量，医院将充分发挥学科积淀优势，推动区域肿瘤诊疗模式从“以疾病为中心”向“以患者为中心”深度转变。
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斩获脑机接口创新产品奖：透过 DBS 认识诺尔康脑机生态布局审批动态以人工耳蜗起家，历经近二十年技术积累，诺尔康已从单一的听觉重建产品，发展为覆盖听觉、视觉、脑部神经调控、泌尿调控四大领域的多管线脑机接口平台型企业。 2026年，诺尔康全资子公司承诺医疗自主研发的植入式脑深部神经刺激系统（DBS）正式获批上市，并荣获“全国脑机接口创新产品奖”。 这意味着诺尔康正式从外周神经领域迈入中枢神经调控——作为中国领先的医疗级脑机接口企业，我们正不断拓展神经电子技术的连接广度与调控深度。NUROTRON诺尔康脑机2026-08-28诺尔康
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华海药业爆发了！净利润激增88%，20多款新药全力冲刺，27个产品获“政策大礼包”财报业绩8月27日，华海药业发布2026上半年业绩，营业收入超过49亿元，净利润达7.7亿元。 今年以来，公司首款生物药1类新药瑞西奇拜单抗注射液成功获批，第二款生物药1类新药HB0017注射液申报上市，目前10多款化生新药在积极推进临床，可以预见，未来几年将迎来华海药业新药获批丰收期。 净利润激增88%，首款生物药1类新药“隆重登场”。
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【瞩目】海思科发威，今年第9款1类新药出击审批动态近日，海思科医药集团的化药1类新药HSK56630片获批临床，拟用于类风湿关节炎。 2025年在中国三大终端六大市场，抗炎药和抗风湿药的市场规模超过了210亿元。 米内网数据显示，在抗炎药和抗风湿药市场，海思科暂无产品获批，HSK56630片是公司在该亚类市场布局的首个1类新药。
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【重磅】步长制药首款喷雾剂获批，4亿明星药收入囊中审批动态8月27日，国家药监局官网发布药品获批信息，步长制药旗下保定天浩制药的盐酸特比萘芬喷雾剂成功获批，成为了集团首款上市的喷雾剂。 盐酸特比萘芬喷雾剂是皮肤病用抗真菌药TOP4产品，2025年在中国零售药店终端的销售额接近4亿元。 据米内网统计，步长制药早前暂无喷雾剂上市销售， 盐酸特比萘芬喷雾剂是集团首个获批的喷雾剂产品 。
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又减持！药明康德套现39亿港元医药投融资8月27日晚间，药明康德（603259.SH）一纸公告，再度引发市场关注。 公司于8月26日通过大宗交易出售 药明合联（02268.HK）5352.4万股股票，约占后者总股本的4.23%，成交金额约39.20亿港元。 而这一次，发生在药明合联交出亮眼中报、股价8月累计涨幅超40%之后。
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前吉利德高管创业，刚刚拿下超8亿元融资医药投融资刚刚， 浩博医药宣布完成1.2亿美元C轮融资。 新投资者RA Capital Management入局，汉康资本、夏尔巴投资、InnoPinnacle Fund、启明创投、元生创投和鼎晖VGC等老股东悉数跟投。 自2024年以来，这家公司累计融资已达3.6亿美元。
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先天免疫被低估了多少年前沿研究一个假说改变了免疫学。 先天免疫的研究起点是1882年，Metchnikoff发现吞噬细胞。 1989年，Charles Janeway提出PAMP-PRR假说。药时空2026-08-28先天免疫
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和铂医药董事会人事调整：戎一平辞任执行董事人事变动根据公告披露，戎一平博士确认，其本人与公司董事会不存在任何意见分歧，也没有任何与其辞任相关事项需要提请公司股东及香港联交所关注。 董事会对戎一平博士任职期间为公司做出的贡献表达感谢。 戎一平博士此前在和铂医药担任执行董事、高级副总裁、药物发现负责人，深度参与和铂医药核心抗体技术平台搭建与早期药物发现工作，是公司早期核心研发高管之一。
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又一个收购：AI 时代的 GitHub 为啥值 129 亿美元交易并购今天的重磅消息是，知情人士称 Nvidia（英伟达）已经同意以 129 亿美元收购 Hugging Face，海外媒体也做了报道，不过 Nvidia 的黄老板和 Hugging Face 还没官宣。 那么，即使我们把它当作一笔尚未官宣的交易，为什么值 129 亿美元仍然是一个很好的问题：一家被很多开发者称为“AI 时代 GitHub”的公司，为什么能让黄仁勋付出如此高的价格。 Hugging Face 表面上像 GitHub，其实放的是模型权重、数据集、模型卡、评测结果、演示应用，模型的版本历史、讨论区和推理接口都在这里。
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吉利德：更高效的单方HIV1新药，Bixlenvo 获批审批动态这是目前 HIV-1 领域规格 最小的每日单片方案 （STR），也是首个获批用于复杂多片方案经治患者的每日单片方案。 表1 药物基础信息 （来源：摩熵全球药物研发库）。 表2 ARTISTRY-1 / ARTISTRY-2 对照 （来源：摩熵美国临床试验库）。
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R-loop 难测？双抗体 PLA 新方法 R-PLA 登 Cell Reports Methods前沿研究R-loop（RNA–DNA 杂交体）是近些年基因组稳定性研究绕不开的热点：它参与转录调控、DNA 损伤修复、复制应激和天然免疫应答，一旦失控又与基因组不稳定、肿瘤发生直接相关。 S9.6 单抗免疫荧光（IF）和突变型 RNaseH1（mutRNaseH1）过表达，是目前显微镜下测 R-loop 的两类主流手段，但各有局限。 （1）S9.6 IF：S9.6 识别 RNA–DNA 杂交体结构，但在 IF 中对其他 RNA 结构也有亲和，信号弥散、背景强，胞质里大量着色，难以做精细共定位。优宁维分子生物学2026-08-28TS R-loop
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安捷伦MARS多重亲和去除系统｜拨开高丰度蛋白迷雾，挖掘体液样本中的潜在生物标志物前沿研究血清、血浆、脑脊液等生物体液蕴藏着海量疾病相关的生物标志物，是蛋白质组学、疾病标志物挖掘的核心样本来源。 但体液样本中少数高丰度蛋白占据总蛋白的绝大多数占比，大量低丰度的潜在生物标志物被严重掩盖，造成质谱、双向电泳等下游分析动态范围不足，大量关键信号被遮蔽，成为体液蛋白深度解析的核心痛点。 安捷伦 MARS 多重亲和去除系统 ，凭借成熟的多重免疫亲和去除技术，通过共价耦联技术将高丰度蛋白对应的多种特异性抗体固相化于专用介质，依托亲和层析原理特异性靶向捕获滞留样本中的高丰度干扰蛋白，高效富集低丰度蛋白，打通从样品前处理到 LC/MS、凝胶电泳分析的完整工作流程，是体液蛋白质组研究的经典解决方案。优宁维分子生物学2026-08-28安捷伦 高丰度蛋白迷雾
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恒瑞医药创新药舒地胰岛素注射液全国首批发货审批动态2026年8月26日，恒瑞医药自主研发的1类创新药舒地胰岛素注射液（瑞恒盈 ® ）首批发货仪式在江苏连云港恒瑞医药国际化制剂生产基地隆重举行。 舒地胰岛素注射液于2026年7月28日在国内获批上市，用于治疗成人2型糖尿病。 关键Ⅲ期研究显示，在两种不同治疗背景（基础胰岛素或口服降糖药血糖控制不佳）的中国T2DM患者中，舒地胰岛素注射液在血糖控制方面显示出与甘精胰岛素整体相当的疗效，且夜间低血糖风险低于甘精胰岛素 。
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再获国际权威学术认可！恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊临床研究近日，恒瑞医药自主研发的口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂HRS-7535用于糖尿病肾病的Ⅱ期临床（SOLID-DKD）研究正式发表于《柳叶刀》旗下的临床医学期刊《eClinicalMedicine》 （2025 IF：12.8）。 结果显示 ，在接受临床指南推荐的强化标准治疗、仍存在显著白蛋白尿的糖尿病肾病患者中，每日一次口服HRS-7535治疗16周，尿白蛋白与肌酐比值（UACR）降幅可达46%（安慰剂组为14%）。 研究发表于 《eClinicalMedicine》。
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贵州百灵“糖宁通络片”获澳门药监局Ⅲ期临床试验预先许可临床研究8月28日，贵州百灵发布公告，公司全资孙公司澳门济良方有限公司收到澳门特别行政区政府药物监督管理局（以下简称ISAF）通知，该局已 批准中成药“糖宁通络片”临床试验的预先许可 ，同意开展糖宁通络片治疗非增殖性糖尿病视网膜病变(阴虚内热、目络瘀阻证)的有效性及安全性Ⅲ期临床研究。 糖尿病领域全链条布局。 糖宁通络片是贵州百灵在长期挖掘和传承民族医药宝库过程中，研发的用于治疗Ⅱ型糖尿病及并发症的中药1.1类新药。
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大北农 2026 上半年亏损 6.77 亿元，净利同比暴跌 387.52%财报业绩近日，大北农（002385）发布2026年半年度报告摘要，公司营收小幅增长，但业绩由盈转亏，盈利端承压显著。 财报数据显示， 报告期内公司实现营业收入138.11亿元，较上年同期增长 1.86%；归属于上市公司股东的净利润亏损 6.77 亿元，上年同期盈利 2.35 亿元，同比大幅下滑 387.52%； 扣除非经常性损益后的净利润亏损 6.56 亿元，同比降幅达 484.29%。 基本每股收益 - 0.16 元，加权平均净资产收益率降至 - 9.29%。
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巴西重排SISPA迁移时间表：中国农药企业需进一步提前准备资料公司动态近日 ，巴西农业和畜牧业部农业防卫秘书处发布 SDA/MAPA 第 1676/2026 号行政令，对农药统一信息、申请与电子评估系统（ SISPA ）的实施时间表作出调整。 该文件于 2026 年 8 月 21 日签署， 8 月 24 日刊登于巴西《联邦官方公报》并正式生效，替换了 5 月发布的第 1631/2026 号行政令附件。 SISPA 由巴西《第 14785/2023 号法律》第 58 条设立，是巴西新农药法规框架下的统一电子登记平台。中国农药工业协会2026-08-28
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鹤壁全丰持续完善植调剂原药欧洲法规布局研发注册政策近期，鹤壁全丰生物科技有限公司在植物生长调节剂原药欧洲法规布局方面取得两项新进展，涉及调环酸钙和抗倒酯两个品种。 调环酸钙（ Prohexadione-calcium ）原药通过英国技术等同性评估。 2026 年 5 月，鹤壁全丰调环酸钙原药来源通过英国技术等同性评估。中国农药工业协会2026-08-28植调剂 全丰
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HR+/HER2-内分泌耐药后无路可走？国产AKT抑制剂NTQ1062启动III期临床试验！临床研究激素受体阳性（HR+）/HER2-乳腺癌患者内分泌治疗耐药后,可选方案十分有限。 国产泛AKT抑制剂NTQ1062联合氟维司群的III期确证性临床已在全国多中心启动招募,同类机制此前已被两项国际III期研究反复验证有效 。 HR+/HER2-乳腺癌约占所有乳腺癌的70%,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗是目前的一线标准方案。
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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