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  • 从2026财年第三季度业绩电话会看美敦力手术机器人的双轮驱动
    财报业绩
    在2026财年第三季度业绩电话会议上,美敦力(Medtronic)对外披露了其手术机器人业务的重大进展与战略布局。 凭借Hugo外科手术机器人与Stealth Axis脊柱外科手术系统两大核心产品的突破性进展,这家医疗科技巨头正以双轮驱动之势,重塑外科手术的精准性、高效性与可及性,为全球患者带来新一代医疗解决方案。 Hugo机器人:多场景突破,开启外科智能化新纪元。
    RoboticTech
    2026-02-19
  • 更适合中国人使用?司美格鲁肽口服片14mg在中国人群中表现出显著的减重和降糖效果
    前沿研究
    在此前的国际糖尿病联盟(IDF)大会上,首次以墙报形式展示了PIONEER 11和PIONEER 12研究的结果。 这两项研究以中国人群为主,为司美格鲁肽片(商品名:诺和忻)在中国的获批提供了重要支持。 该药物的治疗剂量为7mg或14mg,适用于在饮食和运动控制不足的基础上,作为单药或与二甲双胍和/或磺脲类药物联合治疗的成人2型糖尿病(T2DM)患者。
    GLP1减重宝典
    2026-02-19
    司美格鲁肽片 降糖
  • 礼来双线发力 研产与公益齐开花
    公司动态
    摘要 : 2026 年 2 月,礼来迎来两大重要进展,其 Zepbound 与 Taltz 联合疗法在银屑病临床三期试验中斩获亮眼成果,为肥胖合并银屑病患者带来新疗法;同时礼来携手 “大鲨鱼” 奥尼尔,助力美国奥运选手伤病康复计划,将药企的社会责任与品牌布局深度结合。 旗下 Zepbound 与 Taltz 的联合疗法,在针对肥胖或超重银屑病患者的 Together-PsO 三期试验中,交出了堪称惊艳的成绩单。 这项纳入 274 名患者的试验里,平均 BMI 超 39 的受试者,在 36 周联合治疗后,27% 实现皮肤完全清除且体重减重超 10%,这一数据是单药 Taltz 治疗的 4 倍还多。
    药时空
    2026-02-19
    银屑病 肥胖 双线
  • 卡西迪提案重塑 FDA 医药改革迎新风
    审批动态
    这份报告可不是闭门造车,背后是一众行业相关方的实打实建议,从临床试验到 AI 应用,从罕见病药物到生物类似药,把 FDA 当下的核心问题扒了个遍,也给出了实打实的改进方向。 临床研究这块,如今的 FDA 属实有点 “绑手绑脚”。 卡西迪直言,早期试验的监管包袱太重,不少药企干脆转头去了研发环境更宽松的地方,这也让中国的医药研发势头越发显眼。
    药时空
    2026-02-19
    罕见病 卡西迪 FDA
  • 产业新闻丨石药集团每月一次减重多肽新药在美国获批临床
    审批动态
    2月16日,石药集团宣布,该公司开发的GLP-1/GIP受体双偏向性激动多肽长效注射液(SYH2082注射液)已获得美国FDA批准,可在美国开展临床试验。 SYH2082有望成为一款长效GLP‑1/GIP受体双重偏向性激动剂,每月给药一次。 依托长效制剂技术平台,SYH2082实现月度给药,提高患者依从性与用药便捷性。
    医药观澜
    2026-02-19
    GLP 减重多肽 多肽新药
  • 诺华 17 亿押注大环肽,解锁心血管药新赛道
    公司动态
    摘要 :2 月 18 日,诺华与加州生物科技公司 Unnatural Products(UNP)达成超 17 亿美元合作,聚焦下一代心血管疾病疗法研发。 诺华砸下 1 亿美元前期款项,拿下 UNP 人工智能大环肽平台独家使用权,而 UNP 则有望收获里程碑付款与销售分成。 这已是 UNP 两年内签下的第三笔重磅合作,大环肽技术正成为药企攻克 "不可成药" 靶点的香饽饽。
    生物制品圈
    2026-02-19
    TS 心血管疾病 心血管药
  • GSK 牵手杰克逊实验室 攻坚阿尔茨海默病
    公司动态
    摘要 :2 月 17 日,制药巨头 GSK 与 JAX-NYSCF 达成五年合作,聚焦神经退行性疾病人类细胞模型研发,以阿尔茨海默病为核心靶点,结合干细胞技术与药物研发经验,试图填补基础研究与药物开发间的鸿沟。 在神经退行性疾病研发赛道上,GSK 这次迈出了关键一步。 其与杰克逊实验室 - 纽约干细胞基金会联合中心(JAX-NYSCF)的五年合作,把核心目标对准了阿尔茨海默病这一医学难题,而突破口正是 患者源性多能干细胞技术 。
    生物制品圈
    2026-02-19
    GSK 阿尔茨海默病 杰克逊
  • FDA 急转弯 莫德纳 mRNA 流感疫苗迎转机
    审批动态
    摘要 :2 月 18 日,美国 FDA 突然松口,受理了莫德纳 mRNA 流感疫苗 mRNA-1010 的修订版上市申请,距其发出拒收函仅过去 8 天。 莫德纳为获批量身打造了年龄分层的审批路径,FDA 也敲定 8 月 5 日为审批决策日,这款疫苗有望赶上 2026-27 流感季,莫德纳的 mRNA 技术版图也借此迎来新的突破。 8 天后,FDA 官宣受理修订申请,这波操作也让业内直呼 “监管效率拉满”。
    生物制品圈
    2026-02-19
    流感疫苗 莫德纳
  • 40年磨一剑,GLP-1疗法如何改写代谢疾病治疗格局?
    前沿研究
    早期研发面临 DPP-4酶降解 和 肾脏快速清除 的问题,2005年首款GLP-1RA艾塞那肽获批,开启了该类药物的临床应用。 二、已获批GLP-1疗法:各有千秋的明星药物。 目前获批的GLP-1类药物主要分为 单靶点GLP-1RA 和 多受体激动剂 ,前者以司美格鲁肽为代表,后者则是首款GIPR-GLP-1R双激动剂替尔泊肽。
    抗体圈
    2026-02-19
    代谢疾病
  • GLP-1类药物与癌症的关联研究,这些新发现值得关注
    前沿研究
    摘要: GLP-1类药物因降糖、减肥的核心功效被广泛应用,而《Nature Cancer》的最新研究发现,这类药物还可能通过减重依赖和非依赖机制影响癌症发生发展。 研究梳理了2型糖尿病、肥胖与癌症的关联,解析了GLP-1类药物的作用机制,结合临床与临床前数据探讨其对不同肿瘤的影响,同时指出当前研究的局限性与未来探索方向,为GLP-1类药物在癌症防治中的应用提供了新视角。 2型糖尿病和肥胖早已被证实是癌症发生的危险因素,这两种代谢疾病会营造出促肿瘤的体内环境。
    抗体圈
    2026-02-19
    减肥 肥胖
  • 2025新药王登基
    前沿研究
    以下是基于真实财报数据的2025年全球药王TOP 10深度解析。 第一梯队:300亿美金俱乐部的“三巨头”。 2025年,全球仅有三款药物销售额突破300亿美元大关。
    抗体圈
    2026-02-19
    巨头 药王登基
  • 处方药转OTC开双向通道, 企业动力何在? | 新药法条例解读18
    研发注册政策
    已注册的处方药,药品上市许可持有人认为适宜作为非处方药管理的,可以向国务院药品监督管理部门申请转换为非处方药。 已注册的非处方药,药品上市许可持有人根据不良反应监测和上市后评价结果认为不适宜作为非处方药管理的,应当向国务院药品监督管理部门申请转换为处方药。 国务院药品监督管理部门组织开展评价后认为符合要求的,决定将处方药转换为非处方药或者将非处方药转换为处方药,并向社会公告。
    蒲公英Biopharma
    2026-02-19
    处方药转 OTC
  • 【重塑2026】百亿大品种围攻TOP10排位!明星品种单季破$100亿,11款司美格鲁肽蓄势待发
    审批动态
    本期推出2026年全球畅销药TOP10预测,以飨读者。 2025年年末,权威杂志《Nature Reviews Drug Discovery》发布了一份商业分析简讯:Top product forecasts for 2026。 $338亿“药王”蝉联榜首。
    米内网
    2026-02-19
    百亿大品种
  • Korsana融资1.75亿美元开发最好的anti-Aβ单抗
    医药投融资
    2026 年 02 月 18 日, Korsana Biosciences 宣布完成 1.75 亿美元融资 ,开发 best-in-class 的 anti-A β单抗 KRSA-028 (Paragon Therapeutics 原研 ) 。 虽然 Korsana 尚未公开技术细节,但从零星的公开材料中,可以窥见 KRSA-028 在设计上融合了诸多前辈的经验,解决了 A β清除、透脑、贫血、 ARIA 、长效、皮下注射等诸多难题。 KRSA-028 利用转铁蛋白受体 (TfR1) 穿过血脑屏障,这一概念并不新鲜, Roche 的 trontinemab 去年就已经进入 3 期临床。
    疑夕随笔
    2026-02-19
    TfR1 Roche
  • 【破局2026】对话勤智资本董事长汤大杰:2026年将迎来国内大药企买管线热潮
    专家观点
    2015年,汤大杰创立勤智资本时,中国创新药行业刚刚起步。 十年间,他见证了资本从无到有的狂热,也经历了估值泡沫破裂后的寒冬。 2024年,当生物医药行业经历资本寒冬,勤智资本逆势出手18次。
    动脉网
    2026-02-19
    汤大杰 勤智资本
  • Moderna:FDA受理流感mRNA疫苗上市申请
    审批动态
    FDA已经受理上市申请,PDUFA日期为2026年8月5日,mRNA-1010将在2026/2027流行季实现临床应用。 mRNA1010一共开展了四项三期临床,P304与Fluarix头对头比较,第一个流行 季 34000例,第二个流行季22000例,主要终点为比较mRNA-1010与阳性对照的保护率。 安全性方面,mRNA-1010表现出可耐受性,但reactogenicity比Fluzone HD更高。
    医药笔记
    2026-02-19
    流感 流感mRNA疫苗
  • Med|μPharma:AI+微流控驱动的药效分析平台
    公司动态
    对于许多癌症而言,基因检测可帮助医生选择治疗方案。 然而,部分癌症(尤其侵袭性白血病)缺乏能够直接指导治疗的基因标志物。 在这种情况下,将患者肿瘤细胞直接暴露于药物进行体外检测,成为筛选有效治疗方案的一种可行策略。
    智药邦
    2026-02-19
    白血病 AI+微流控驱动
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