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Eupraxia任命新首席医疗官并退休现任首席医疗官医投速递Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 宣布任命Jeymi Tambiah博士为首席医疗官，同时宣布现任首席医疗官Mark Kowalski博士退休。Tambiah博士拥有超过18年的临床开发、医疗和监管策略以及制药和生物技术组织的商业化经验。Eupraxia是一家利用其专有的Diffusphere™技术进行局部、可控药物递送的临床阶段生物技术公司，其EP-104GI药物正处于治疗嗜酸性食管炎的1b/2期临床试验阶段。Tambiah博士的加入将为Eupraxia在胃肠病学管道的后期开发和扩展提供支持。GlobeNewswire2026-05-02Eupraxia Pharmaceuti University of Manche Imperial College Lon
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Celcuity公司宣布gedatolisib联合fulvestrant和palbociclib在PIK3CA突变型乳腺癌患者中的III期VIKTORIA-1临床试验结果积极研发注册政策Celcuity公司宣布，其III期VIKTORIA-1临床试验中，gedatolisib联合fulvestrant和palbociclib在PIK3CA突变型激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌（ABC）患者中，与CDK4/6抑制剂和芳香酶抑制剂治疗后疾病进展的患者相比，显示出统计学上和临床上有意义的无进展生存期（PFS）改善。该研究的主要疗效分析显示，gedatolisib联合fulvestrant和palbociclib（gedatolisib三联疗法）与PI3Kα抑制剂alpelisib和fulvestrant相比，PFS显著改善。次要终点gedatolisib联合fulvestrant（gedatolisib双联疗法）与alpelisib联合fulvestrant相比，也显示出统计学上和临床上有意义的PFS改善。两种gedatolisib治疗方案总体耐受性良好，安全性可控，没有新的安全信号。Celcuity计划将这些数据提交给美国食品药品监督管理局（FDA）作为补充新药申请（sNDA），并在sNDA提交后向其他监管机构提交VIKTORIA-1数据。
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关于QVAR®和QVAR RediHaler®吸入器的集体诉讼和解医投速递2026年5月1日，美国旧金山，一家集体诉讼案件宣布，涉及Teva制药工业有限公司及其子公司，因被指控非法阻止QVAR®和QVAR RediHaler®的仿制药上市，导致消费者和第三方支付者支付了比应有更高的价格。该和解协议预计将支付3500万美元，用于支付合格当事人的赔偿金、通知和行政费用、代表原告的阶级代表的奖金以及律师费、成本和费用。和解协议还规定，Teva将撤销某些专利，以消除仿制药上市的市场障碍。和解协议的参与资格包括在2015年1月1日至2025年7月31日期间，在特定州和地区购买、支付和/或报销QVAR®和/或QVAR RediHaler®吸入器的个人或实体。有意向的当事人必须在2026年7月31日之前提交有效的索赔表格。更多详细信息可通过指定的网站获取。PRNewswire2026-05-02Teva Pharmaceutical Teva Pharmaceuticals
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Accendra Health Inc.将于2026年5月11日发布第一季度财务报告医投速递Accendra Health Inc.（纽约证券交易所代码：ACH）计划于2026年5月11日（星期一）在纽约证券交易所交易开始前发布2026年第一季度财务报告。公司将于同一天上午8:30（东部夏令时）举行投资者及分析师电话会议。参与者可以通过免费电话接入号码1-888-300-2035或长途电话接入号码1-646-517-7437加入会议。会议ID访问码为1058917。所有感兴趣的利益相关者均被鼓励访问Accendra Health网站投资者关系页面上的同步直播。直播回放可以在上述链接提供的演示后获取。Accendra Health Inc.是一家领先的全国性产品、技术和服务提供商，每年为数百万人提供支持医院之外的健康产品。公司通过连接患者、提供者和保险公司，提供创新解决方案，帮助促进更好的健康结果并改善患有慢性、复杂健康条件的人的生活质量。Accendra Health Inc.凭借其Apria和Byram品牌的行业领先专业知识，正在重新构想基于家庭护理的未来。有关糖尿病、睡眠健康、伤口护理、呼吸护理、泌尿科和造口等广泛产品组合的更多信息，请访问www.accendrahealth.com。
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太平洋健康护理组织发布2026年第一季度财务报告医投速递太平洋健康护理组织（PFHO）于2026年5月1日向美国证券交易委员会（SEC）提交了截至2026年3月31日的季度报告（Form 10-Q），报告了公司的财务业绩。报告显示，2026年第一季度的总营收为1497.704万美元，较2025年同期下降18.5%。公司运营收入为172684美元，较去年同期下降45.4%。净利润为193669美元，或每股收益0.02美元，较去年同期下降33.7%。经营活动产生的现金净额为228027美元，较去年同期下降33.3%。投资活动现金使用为0美元，去年同期为8.51万美元。融资活动现金使用为0美元，去年同期为35305美元。截至2026年3月31日，公司现金及现金等价物余额为2396835美元，较去年年底增长10.8%。公司专注于提供员工赔偿成本控制服务，旨在为客户提供价值，降低其与员工赔偿相关的医疗索赔费用，同时确保受伤员工获得高质量的医疗服务，以便他们能够及时康复并重返工作岗位。GlobeNewswire2026-05-02
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NewAmsterdam Pharma公司授予五位新员工激励股份和限制性股票单位医投速递NewAmsterdam Pharma公司宣布，其董事会薪酬委员会批准向五位非执行新员工授予总计50,400股普通股的激励股份，以及总计15,400股普通股的限制性股票单位。这些股份和单位是为了激励员工接受公司的雇佣，并按照2024年激励计划（“2024年激励计划”）和纳斯达克上市规则5635(c)(4)进行授予。激励股份的行权价格为每股28.43美元，代表2026年5月1日纳斯达克股票市场公司普通股的收盘价。这些股份将在四年内分批实现，其中25%在适用行权起始日期的一周年时实现，之后以36个月等额分期实现。限制性股票单位将在三年内实现，每年实现三分之一的单位。这些激励股份和限制性股票单位均受2024年激励计划和相应的授予协议条款约束。NewAmsterdam Pharma是一家处于后期临床试验阶段的生物制药公司，致力于开发口服非他汀类药物，用于治疗低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的心血管疾病（CVD）风险患者，现有疗法对他们来说效果不足或耐受性不佳。
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Uranium Royalty Corp.完成对Uranium Energy Corp.的私募融资医投速递Uranium Royalty Corp.（URC）宣布已完成之前宣布的私募融资，向Uranium Energy Corp.（UEC）发行了总计价值4000万美元的认股权证。每份认股权证以3.64美元的价格发行，在满足一系列条件后，将自动转换为URC的普通股。这些条件包括URC与Sweetwater Royalties的合并协议以及股东对此协议的批准。UEC在收购认股权证之前，已经拥有约12.27%的URC股份。收购后，UEC将拥有约18.40%的URC股份。UEC表示，此次收购是为了投资目的，并将继续关注URC的业务、前景、财务状况和潜在资本需求。PRNewswire2026-05-02
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Refills GLP-1体重管理方案：无保险要求、虚拟医生支持医投速递Refills Health LLC 提供一个基于虚拟医生审查的 GLP-1 体重管理方案，为符合条件的成年人提供化合半衰期和替尔泊肽的访问和在线支持。该平台通过完全虚拟的接入流程将患者与持牌医疗保健提供者连接起来，无需保险、无需面对面访问，也没有隐藏的会员费。所有处方决定均由分配给每位患者的持牌临床医生单独做出。该方案采用固定价格模式，无需保险，无月费，每个阶段的持牌提供者审查。化合 GLP-1 药物在临床适当的情况下提供。Refills 强调固定定价、无需保险、免费送货以及无隐藏的月度会员费或应用程序费用。固定定价结构意味着患者在其医生调整治疗剂量期间不会收取更多费用。Refills 的 GLP-1 方案按固定费率定价，所有订单均包含免费送货。目前，化合个性化 GLP-1 注射剂的促销折扣可用。
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Equillium公司授予新员工股票期权以吸引人才医投速递Equillium公司，一家专注于开发治疗严重自身免疫和炎症性疾病的创新生物技术公司，于2026年5月1日宣布，根据其2024年激励计划，向两名新员工授予了总计800,000股普通股的非法定股票期权。这些期权作为吸引员工就业的激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。每个期权的行权价格为2.08美元，即2026年5月1日Equillium的收盘股价。期权将在四年内摊销，其中25%的股票在适用摊销开始日期的一年后到期，剩余的股票将在随后的36个月内每月摊销，前提是新员工在适用摊销日期前继续与Equillium保持服务关系。这些股票期权受Equillium 2024年激励计划和适用的股票期权协议条款的约束。Equillium公司的主要治疗候选药物是EQ504，这是一种强效且选择性的芳烃受体（AhR）调节剂，具有多模态、非免疫抑制的作用机制，旨在与其他炎症和免疫学药物互补。EQ504是一种研究性治疗计划，具有通过肠溶包衣进行局部递送以治疗溃疡性结肠炎和其他胃肠道疾病或吸入制剂治疗炎症性肺病的潜力。
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Nektar Therapeutics授予新员工股票期权和限制性股票单位医投速递美国生物技术公司Nektar Therapeutics宣布，根据其2025年激励计划，于2026年4月20日向六位新聘员工授予总计28,450股普通股的股票期权和2,950个限制性股票单位（RSUs）。股票期权的行权价格为每股100.35美元，与2026年4月20日的收盘价相同。股票期权有效期为八年，在四年内分四期行权，员工获得股票期权后一年的纪念日为首次行权日，之后每月行权1/48的股份。限制性股票单位在四年内分四期行权，员工获得股票单位后一年的纪念日为首次行权日，之后每季度行权1/16的股份。这些股票期权和限制性股票单位均受Nektar 2025年激励计划及股票期权和股票单位协议的条款和条件约束。Nektar Therapeutics专注于开发针对自身免疫和慢性炎症疾病潜在免疫功能障碍的治疗方法，其领先产品候选药物rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）正在多个临床试验中进行评估。
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Celularity公司恢复纳斯达克上市资格交易并购Celularity公司，一家专注于长寿领域的再生和细胞医学公司，于2026年5月1日宣布，其年度报告10-K文件已提交，并已恢复遵守纳斯达克上市规则5250(c)(1)，该规则要求及时向美国证券交易委员会提交定期财务报告。此前，由于10-K文件的延迟提交，Celularity公司于2026年4月16日收到纳斯达克股票市场有限责任公司上市资格部门的通报，指出公司未能符合纳斯达克的持续上市要求。经过一系列战略调整，包括生物材料组合的授权、非核心人员的重新定位以及减少约1300万美元的负债，Celularity公司现在将资源集中于其核心长寿和细胞疗法平台。公司表示，其目标是利用产后胎盘的独特生物学特性，开发针对衰老、与年龄相关的疾病和人类性能的变革性疗法。
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Mettler-Toledo将在2026年BofA证券医疗保健会议上进行展示医投速递Mettler-Toledo国际有限公司（纽约证券交易所代码：MTD）宣布，将于2026年5月13日星期三上午8:00（太平洋时间）在BofA证券医疗保健会议上进行展示。该展示的现场网络直播将在公司的投资者关系网站上提供，网址为investor.mt.com。Mettler-Toledo是一家领先的全球精密仪器和服务供应商，在所有业务领域都拥有强大的领导地位，并在其中大多数领域占据全球市场领先地位。公司被视为创新领导者，其解决方案在生命科学、食品和化学品等多个行业的研发、质量控制和生产过程中至关重要。公司的销售和服务网络在行业中最为广泛，产品销售覆盖140多个国家，并在大约40个国家设有直接业务。凭借经过验证的增长战略和执行专注，公司实现了长期强劲的财务业绩。更多信息请访问www.mt.com。Businesswire2026-05-02Mettler-Toledo Inter
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西境并购公司完成首次公开募股，聚焦拉美及美墨经济互联互通领域医投速递西境并购公司（West Enclave Merger Corp.）宣布已完成其1000万股单位的首次公开募股，每股定价10美元，总募集资金1亿美元。募股资金及同步进行的单位私募，共1.01亿美元已存入信托。该公司是一家特殊目的并购公司，旨在通过合并、股权交换、资产收购、股份购买、重组或类似业务组合等方式与一家或多家企业进行合并。公司计划专注于寻找在拉丁美洲运营或其收入、运营或战略增长有望从美墨经济互联互通中受益的美国企业。西境并购公司的单位在纽约证券交易所（NYSE）上市，交易代码为“WENC U”。公司由Emilio Mahuad Quijano和Adrian Otero Rosiles共同担任董事长兼首席执行官。此次募股由EarlyBirdCapital, Inc.担任唯一簿记经理，承销商获得45天期权，可额外购买最多150万股单位。PRNewswire2026-05-02
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企业解决方案公司收购Hawkeye Electric，拓展亚利桑那市场医投速递WMP旗下企业解决方案公司宣布收购Hawkeye Electric，后者是一家专业电气承包服务提供商。Hawkeye Electric成立于1999年，总部位于亚利桑那州钱德勒，提供商业和机构建筑的电气系统设计、新建、翻新和维护服务。收购后，Hawkeye Electric将继续以亲身体验的方式服务于客户，同时获得企业解决方案的支持和资源。此次收购有助于企业解决方案进入快速增长的亚利桑那市场，并期待与Hawkeye Electric的团队合作，共同推进多样化的项目。Hawkeye Electric的创始人兼首席执行官Pat Tilton表示，两家公司之间存在着强大的战略和文化契合度，此次交易将增强两家公司的服务能力，并提升Hawkeye Electric员工拥有的不可或缺的文化。WMP首席执行官兼管理合伙人John Daly表示，此次收购将显著扩大企业解决方案在关键目标市场的影响力。PRNewswire2026-05-02
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贝塞利广播集团完成债务重组医投速递贝塞利广播集团（Beasley Broadcast Group, Inc.）宣布已完成其之前宣布的债务重组方案。该方案包括：交换现有9.200%第二优先级次级债券、现金购买至多1.59亿美元的第一优先级次级债券，以及征求同意修改相关条款。约1.84亿美元的现有第二优先级次级债券持有人参与了交换要约，将债券交换为9.85亿美元的2027年PIK债券。此外，约98.7%的第一优先级次级债券持有人和76.5%的第二优先级次级债券持有人已签署支持协议，以支持上述要约。贝塞利广播集团是一家多平台媒体公司，主要业务在美国运营广播电台，提供音频、数字和活动平台的整合营销解决方案。PRNewswire2026-05-02
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INOVIO发布2026年第一季度财务报告并举办电话会议医投速递生物技术公司INOVIO宣布，将于2026年5月13日市场收盘后发布2026年第一季度财务报告。发布后，INOVIO将举办一次现场电话会议和网络直播，于东部时间下午4:30开始，讨论财务结果并提供一般业务更新。网络直播将在http://ir.inovio.com/events-and-presentations/default.aspx上提供，为收听-only活动，但将包括分析师的现场问答。会议结束后，网络直播将被存档并可在活动后的90天内回放。INOVIO是一家专注于开发和商业化创新DNA药物，以帮助治疗和保护人们免受HPV相关疾病、癌症和传染病侵害的生物技术公司。更多信息请访问www.inovio.com。
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Contineum Therapeutics授予新员工激励股票期权医投速递Contineum Therapeutics公司宣布，根据其2026年雇佣激励股权激励计划，向两名新任命的非执行员工授予了激励股票期权。这些期权作为新员工雇佣的条件，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。每个期权允许购买51,000股A类普通股，分别于2026年4月28日和4月30日授予。每个期权的行权价格等于授予日公司A类普通股的收盘价，期权将在4年内摊销，其中25%的股票在行权开始日期的一年后摊销，剩余的股票在随后的36个月内每月摊销，前提是员工在相应的摊销日期继续为公司服务。这些期权有效期为10年，并受公司2026年雇佣激励股权激励计划和相应的股票期权协议条款的约束。Contineum Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对神经科学、炎症和免疫学（NI&I）领域的创新口服小分子疗法。公司正在推进多个内部开发的项目，其中多个药物候选人在临床试验中。Businesswire2026-05-02Contineum Therapeuti
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Myomo公司将于2026年5月7日公布第一季度财务报告医投速递Myomo公司，一家专注于神经疾病和上肢瘫痪患者可穿戴医疗机器人的公司，宣布将于2026年5月7日星期四公布截至2026年3月31日的第一季度财务报告。公司管理层将于东部时间下午4:30举行电话会议，回顾业绩，提供业务更新并回答问题。参与者可通过提供的链接预先注册电话会议，以获取拨入号码和PIN码。预先注册可以在任何时间进行，包括电话会议开始后。未能预先注册的参与者可以通过拨打844-707-6932（美国）或412-317-9250（国际）参加。会议的网上直播可通过https://ir.myomo.com/ 访问。直播回放将在电话会议结束后大约一小时开始提供，可通过https://ir.myomo.com/ 访问。电话回放将在2026年5月21日之前可用，美国和加拿大免费电话号码为855-669-9658，国际电话号码为412-317-0088，使用访问码8935228。Myomo公司总部位于马萨诸塞州伯灵顿，在美国各地设有销售和临床专业人员，并在国际上设有代表。更多信息请访问www.myomo.com。
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Neurocrine公布CRENESSITY治疗经典性肾上腺皮质增生症的新数据研发注册政策Neurocrine公司宣布，在2026年儿科内分泌学会年会上，展示了CRENESSITY（crinecerfont）治疗经典性肾上腺皮质增生症（CAH）儿童和青少年患者的两年期数据。数据显示，CRENESSITY在控制雄激素水平和降低糖皮质激素剂量方面表现出持久的效果，同时显著改善了与雄激素过多和长期糖皮质激素暴露相关的临床结果。这些数据进一步支持了CRENESSITY在CAH治疗中的潜力，特别是在减少长期激素暴露对儿童和青少年健康的影响方面。研究包括86名年龄在4至17岁之间、完成了CAHtalyst儿科研究开放标签扩展部分的两年CRENESSITY治疗的参与者。
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泰莎基因疗法公司授予新员工限制性股票单位医投速递泰莎基因疗法公司（Nasdaq: TSHA）是一家专注于推进腺相关病毒（AAV）基基因疗法，用于治疗中枢神经系统（CNS）严重单基因疾病的临床阶段生物技术公司。2026年5月1日，泰莎基因疗法公司的薪酬委员会授予五位新员工总计188,000股公司普通股的限制性股票单位（RSUs），作为其加入泰莎工作的激励措施。这些RSUs是根据泰莎基因疗法公司2023年激励计划授予的，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)的要求。这些RSUs将在授予后的第一年开始，分四年等额解禁，前提是员工在这些解禁日期前继续为公司服务。泰莎基因疗法公司的管理团队在基因疗法开发和商业化方面拥有丰富的经验，公司致力于开发变革性药物，以满足严重未满足的医疗需求，并显著改善患者及其护理者的生活。泰莎基因疗法公司的领先临床项目TSHA-102正在开发中，用于治疗雷特综合症，这是一种罕见的神经发育障碍，目前没有获批的治疗方法能够解决疾病的遗传根源。GlobeNewswire2026-05-02Taysha Gene Therapie
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