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再鼎医药首款ADC新药,正式获批上市!审批动态该药是 目前国内宫颈癌领域唯一获批的ADC药物 , 既填补了晚期宫颈癌精准治疗空白,也标志着再鼎医药正式落地ADC赛道。 维替索妥尤单抗 是一款靶向组织因子(TF)的创新ADC,由 Genmab 人源TF单抗联合辉瑞ADC技术研发,通过可切割接头偶联肿瘤杀伤载荷MMAE,可精准靶向灭杀肿瘤细胞,作用机制成熟高效。 本次国内获批依托全球III期 innovaTV 301 研究, 中国亚组数据与全球人群结果一致 。
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蛋白质配料市场预计到2031年将达到1215.3亿美元医投速递根据MarketsandMarkets™的报告,蛋白质配料市场预计将从2026年的831.4亿美元增长到2031年的1215.3亿美元,年复合增长率为7.9%。蛋白质配料市场增长的主要原因是全球对高蛋白食品和饮料产品的需求增加,以及消费者对健康、健身和预防性营养的关注日益增加。蛋白质配料在增强产品如运动营养、乳制品、婴儿配方奶粉、烘焙食品、肉类替代品和膳食补充剂的营养价值、质地、稳定性和功能方面发挥着重要作用。此外,植物基和清洁标签食品产品的采用率提高,尤其是在素食者和弹性素食者消费者中,以及蛋白质提取和加工技术的进步,都在推动全球蛋白质配料市场的增长。南美洲是蛋白质配料市场增长最快的地区,这得益于消费者对健康和营养意识的提高,对高蛋白和功能性食品的需求增加,以及运动营养市场的增长。昆虫来源的蛋白质配料市场预计将是增长最快的,这归因于它们的高蛋白含量、优异的氨基酸谱和可持续的生产过程。蛋白质配料在制药行业的应用预计将显著增长,因为蛋白质配料在药物、临床营养和治疗方案中的应用越来越多。PRNewswire2026-06-09
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速递 | 股价单日大跌 23.84%!Zealand Pharma 新药副作用引恐慌临床研究近期,丹麦生物制药企业 Zealand Pharma 公布旗下核心在研减肥药 survodutide 最新三期临床数据,亮眼的疗效没能掩盖突出的胃肠道副作用问题,受此影响公司股价遭遇重挫,成为欧洲资本市场关注的焦点。 当地时间 2026 年 6 月 8 日,Zealand Pharma 对外披露了 survodutide 后期临床试验的完整安全性与有效性数据。 据官方披露,该药物顺利达成此次研究预设的关键疗效目标,证明了其在肥胖、超重相关病症治疗上的实际价值。
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5月处方破300 万!诺和诺德司美格鲁肽片成美国爆款,平均每5秒开一张处方审批动态当下减重赛道热度居高不下,GLP-1 类药物凭借出色的疗效持续领跑市场,诺和诺德旗下口服司美格鲁肽片剂更是交出了一份超乎行业预期的亮眼成绩单,凭借极快的处方增长速度,成为美国医药市场近年来表现最突出的新品之一。 2026 年 6 月 7 日,诺和诺德正式对外公布重磅市场数据,旗下 25mg 规格 Wegovy®(司美格鲁肽)口服片剂自 2026 年 1 月 5 日在美国上市以来,仅用时五个多月,累计处方量就顺利突破 300 万份。 按照数据换算,这款药物在美国市场平均每 5 秒钟就能产生一张新处方,足见临床医生与患者对它的认可度持续攀升。
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速递 | 减脂赛道内卷催生新研发方向?继减重药后又一体重管理赛道崛起前沿研究当减脂针市场陷入激烈价格战,全新的增肌减脂药物已然登场,结合国家对于肌肉健康的倡导,体重管理行业正式迈入 “体成分优化” 新阶段。 近期国家卫健委发布《成人肌少症食养指南(2026 年版)》,面向全人群普及肌肉养护知识,提醒大众重视肌肉流失带来的健康隐患,这也让兼具减脂、增肌功效的创新药物迎来更大发展空间。 而原本热度居高不下的 GLP-1 类减脂药物,因普遍存在减脂过程中肌肉流失的短板,叠加靶点扎堆、价格持续下滑等问题,行业竞争内卷不断加剧,倒逼药企开启新赛道布局。
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康佰家完成上市辅导,即将冲刺A股医药投融资从福建的平价药店到闽浙赣三省龙头,康佰家这场酝酿已久的上市运作,或将打破A股连锁药店长达三年多的IPO空窗期。 6月8日,康佰家医药集团股份有限公司(以下简称“康佰家”)披露上市辅导工作完成报告,拟在A股上市,辅导机构为中信证券股份有限公司(以下简称“中信证券”),律所与审计机构分别为湖南启元律师事务所和天健会计师事务所。 2025年10月,康佰家与中信证券签署辅导协议,仅3天后便获福建证监局受理备案,正式启动上市辅导工作。第一药店财智2026-06-09康佰家 A股
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累计在轨23万小时零失效,星载光电赛道跑出一匹黑马|36氪首发医投速递天津寰宇星通科技有限公司近期完成数千万元Pre-A+轮融资,资金将用于星载组合光纤放大器产线扩容、星载三轴光纤陀螺在轨搭载验证及多款新品研发。公司致力于星载光纤放大器自主研发,其产品已成功在轨运行超过6年,是国内在轨运行时间最长的星载光纤放大器。公司创始人戴武涛强调,国内科技领域发展必须自力更生、自主可控,星载光放是值得投入的领域。目前,寰宇星通的产品线包括星载组合光纤放大器、星载三轴光纤陀螺等,并计划拓展地面和机载市场。36氪2026-06-09
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库克“谢幕” 苹果“跳水”公司动态舞台上,他高调推出了迟到了两年的Apple Intelligence(苹果智能)与Siri AI,试图为自己的15年任期画上一个圆满的句号。 9月1日,硬件工程高级副总裁约翰·特努斯将正式接任CEO,库克转任董事会执行主席。 然而,资本市场的反应却差强人意。中国经营报2026-06-09Apple 库克
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3.6亿元仲裁撤回!一猪企超84%负债率压顶,预重整延期4次,旧账谁来买单?公司动态6月9日,天邦食品发布《关于公司前期诉讼、仲裁进展的公告》,称公司与浙江省建设投资集团股份有限公司围绕猪场工程质量的仲裁事项出现新变化,4起仲裁正式撤回,涉及金额超3.6亿元。 但仲裁案撤回的背后,天邦食品依旧深陷亏损、高负债与预重整4次延期等多重困境,谁来为旧账买单,是天邦食品亟需解决的关键问题。 3.62亿仲裁撤回,亏损减值仍拖累公司利润,一季度亏超7亿。国际畜牧网2026-06-09一猪企
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重磅独家!加诺思®(多西拉敏片)唯一获批专门针对“短期失眠”的新治疗药物 | 药大・耀闻审批动态【专栏语】 听校友足音,看行业风云。 将填补空白、激活巨大的 “短期失眠”蓝海市场。 按照国际睡眠障碍分类( ICSD-3) 指导原则,失眠分为 “ 短期失眠 ”和“慢性失眠”。
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又一个1.1类中药创新药获批上市!审批动态中医药是中华传统文化的瑰宝,而中药创新药是中医药走向现代化的核心载体。 近年来,国内中药企业不断加强创新研发,中药创新药也不断迎来突破。 近日,中药创新药领域再迎来利好。汇聚南药2026-06-09中药创新药
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斩获5亿元债券发行核准!生科公司融资发展实现新突破医药投融资面对资本市场动态迭代的融资环境与行业发展新格局,生科公司精准把握资本市场政策风向与新型融资工具动态,稳步搭建多层次、多元化、可持续的融资格局。 继获批7000万元国家新型政策性金融工具后,近日 生科公司又顺利取得上海证券交易所批复文件(上证函〔2026〕1889 号),5亿元非公开发行公司债券项目正式获准发行 。 这一成果成为公司融资发展路上的重要里程碑,意味着企业融资布局实现关键性跨越,为高质量发展筑牢资金保障。
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聚焦818新政落地,共议细胞与基因治疗高质量发展研发注册政策2026年5月1日,《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(国务院令第818号)正式施行,标志着我国细胞与基因治疗(CGT)领域正式迈入规范监管与高质量发展的新常态。 面对政策带来的新机遇与新要求,临床研究机构和医疗机构亟需构建覆盖研发、临床研究及转化应用全过程的合规体系,以高质量研究成果推动创新疗法落地,迎接行业发展的关键机遇期。 近日,丹纳赫 “深链·鼎谈——中国创新疗法未来趋势高层研讨会2026” 在上海举行。
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珍宝岛药业与陕西伟业达成深度战略合作共识,共拓医药市场新格局公司动态6月9日,陕西伟业、陕西海通、药链时代董事长汪虎军 一行赴珍宝岛药业洽谈交流 。 闫久江总裁 携营销核心管理团队同 汪虎军 董事长一行开展深入座谈。 此次座谈标志着双方从前期意向沟通迈向实质性合作落地,为珍宝岛药业进一步拓展市场注入强劲动力。珍宝岛药业2026-06-09伟业
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20家出海品牌财报里的“分化”信号:谁在风口下狂奔?谁在增长里掉队?财报业绩出海赛道早已没有“简单的钱”可赚。 过去十几个月,对于中国出海品牌而言,或许称得上是一次前所未有的“压力测试”。 从波云诡谲的环境里一路走来,跨境赛道的上市品牌作为“头部选手”代表,无疑是洞察行业最好的晴雨表。亿邦动力2026-06-09
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广州海关,参观国产仪器公司医投速递近日,广州海关核心业务负责人一行访问苏州安益谱公司,双方就口岸检测领域的智能化、国产化创新方向进行深入交流。广州海关重点关注“高效智能检测体系搭建”和“重点品类品质鉴别技术创新”,希望以国产技术为核心,解决口岸检测痛点。安益谱公司作为国产高端科学仪器研发企业,其质谱设备在灵敏度、准确度和稳定性上达到国际先进水平。双方达成合作共识,将共同推动国产技术在口岸场景的应用,探索更高效的检测服务新范式。安益谱公司成立于2016年,致力于打破进口垄断,推动国产高端科学仪器发展。微信公众号2026-06-09安益谱(苏州)医疗科技有限公司
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Cytiva×鼎康生物,合作扩建项目投产交易并购丹纳赫旗下Cytiva与CDMO公司鼎康生物在武汉共同启用了GMP-2生产基地,该基地基于Cytiva模块化生物制造平台,专为临床后期及商业化生产设计,提供灵活且可扩展的生产解决方案。此举标志着双方十年合作的成果,并预示着商业化制造能力的跃升。鼎康生物还发布了下一代AI赋能超级工厂的发展愿景,计划配备超过100台2,000 L生物反应器,旨在探索下一代生物制造的智慧供应链生态。
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关于2026年药品目录调整申报阶段的重要提醒研发注册政策按照《 2026 年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》 ( 以下简称《工作方案》 ) , 2026 年药品 目录调整申报 工作 将于 2026 年 6 月 10 日 20: 00 截止。 届时系统将 自动 关闭, 不再接受 申报。 根据 《工作方案》 相关要求 , 目录内 今年 协议到期 (指 2026 年 12 月 31 日到期) 的 西药和中成药 均需申报 ,截 至 2026 年 6 月 9 日 1 7 :00 , 尚有 80 个 目录内协议到期药品 未完成申报 ( 详见附件 ) 。国家医保局2026-06-09药品目录
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Teleflex公布BIOMAG™-I临床试验四年期数据,Freesolve™可吸收镁支架表现良好医投速递Teleflex公司近日公布了BIOMAG™-I临床试验的四年期数据,该研究在巴黎EuroPCR会议上由Jan Torzewski教授(德国Klinikverbund Allgäu)展示。该研究在欧洲中心进行,纳入了116名患者,结果显示第三代Freesolve™可吸收镁支架(RMS)具有良好的长期安全性,随访两年至四年期间未观察到新的心脏相关事件。研究强调了长期‘无残留’方法在现代介入心脏病学中新技术的重要性。四年的随访结果显示,无心脏死亡、无靶血管心肌梗死(TV-MI)和无可疑或可能的支架血栓形成。目标病变失败(TLF)率为3.5%,主要由临床驱动的靶病变血运重建(CD-TLR)引起,其中只有一个事件发生在支架吸收期(1年)之后。这些发现进一步证实了Freesolve™ RMS的安全性,并保持了持续的设备性能。Teleflex公司表示,这些结果为正在进行中的BIOMAG™-II和即将进行的BIOMAG™-III随机对照试验提供了坚实的基础,这两项试验都将证明Freesolve™ RMS是当代药物洗脱支架(DES)的有力替代品。
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2026药闻峰会暨第十一届药闻康策医药私董会高峰论坛医投速递大健康领域相关会议即将举行,现正接受参会报名。有意向的参会者可通过以下联系方式进行报名咨询:景天,联系电话18059092808;南星,联系电话15060667717。请有意者提前联系,以免错过报名机会。微信公众号2026-06-09
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 85
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
