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告别术后化疗！H药 汉斯状®获批新适应症，开启胃癌围术期"去化疗"免疫治疗新时代医投速递复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药（斯鲁利单抗）获得国家药品监督管理局批准，成为全球首个且唯一获批用于胃癌围术期治疗的抗PD-1单抗。该方案以免疫单药替代传统辅助化疗，显著降低复发风险，改善患者治疗依从性与耐受性。H药基于ASTRUM-006临床研究，结果显示显著延长无事件生存期，降低疾病进展、复发风险，且安全性可控。此外，H药已在多个国家和地区获批上市，并正推进全球临床开发计划。
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致人失明？400万件产品紧急召回招标采购日前，百年保温杯品牌膳魔师（Thermos）因安全隐患被推上风口浪尖。 因产品瓶塞存在弹出风险，甚至导致海外消费者永久性视力丧失，膳魔师在中美澳等多国大规模召回食物罐等产品，其中中国市场召回近400万件。 这究竟是百年老牌的一次偶发“翻车”，还是早已不算新鲜事的外资品牌光环消退的缩影。中国新闻周刊2026-06-09致人失明
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Dompé在美国启动 cenegermin-bkbj 眼药水治疗PCED的III期临床试验医投速递意大利和美国领先的生物制药公司Dompé宣布，在美国开展了一项针对cenegermin-bkbj眼药水治疗持续性角膜上皮缺损（PCED）的III期临床试验。该试验名为“Orunea”，是一项多中心、随机、双盲研究，旨在比较cenegermin-bkbj与安慰剂在治疗PCED方面达到完全愈合的效果。PCED是一种罕见疾病，影响美国不到20万人，该疾病可能导致严重疼痛和视力模糊，如未得到妥善治疗，可能导致严重并发症。cenegermin-bkbj是一种针对PCED的实验性产品，其安全性和有效性尚未得到任何监管机构的批准。Businesswire2026-06-09
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Brandwidth Solutions CEO获2026年费城Titan 100荣誉医投速递Brandwidth Solutions公司创始人、总裁兼首席执行官Debra Harrsch被授予2026年费城Titan 100荣誉。该奖项由Titan CEO和主要赞助商Cherry Bekaert颁发，旨在表彰费城地区在领导力、远见和行业影响力方面表现卓越的CEO和C级高管。Harrsch于21年前创立了Brandwidth Solutions，专注于解决生命科学营销领域存在的差距。在她的领导下，公司不断壮大，并推出了新的业务，同时保持了关注可衡量的客户成果。Brandwidth Solutions被列入《Inc. 5000》美国增长最快的私营企业榜单，并获得了诊断营销协会和Life Sciences PA的奖项。Harrsch还担任克拉克大学的创业学学生导师。今年的Titan 100获奖者将在9月10日在费城的2300 Arena举行的年度颁奖典礼上被表彰。Businesswire2026-06-09
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Collabrios Health完成HITRUST e1认证，强化对敏感数据的保护承诺医投速递Collabrios Health，专注于PACE中心和养老组织的端到端工作流程平台，宣布已完成HITRUST e1认证。这项认证证明了Collabrios Health在安全和高质量服务方面的承诺，展示了其内部控制和流程的必要性。CEO David Cerino表示，认证强化了他们对保护敏感数据的承诺。HITRUST e1认证提供了独立第三方验证，表明公司的信息安全实践已纳入HITRUST规定的43项基础控制。Collabrios Health在评估期间提供了经过验证和评分的证据，并由KirkpatrickPrice的经验丰富的审计员支持完成最终认证。Collabrios Health提供统一的技术平台，旨在支持养老和社区护理生态系统，并得到州和地方机构的信任，以及全国超过一半的PACE中心的信赖。KirkpatrickPrice是网络安全和合规审计报告的领导者，拥有超过20,000份报告和2,000多名客户的经验。Businesswire2026-06-09
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Syntax Bio与梅奥诊所合作推进干细胞来源的胰岛细胞疗法研究医投速递Syntax Bio，一家专注于下一代细胞疗法的合成生物学公司，今日宣布与梅奥诊所开展研发合作，共同推进干细胞来源的胰岛细胞疗法在1型糖尿病治疗中的应用。双方将基于患者需求，共同定义和开发一种同种异体胰岛β细胞疗法，用于治疗依赖胰岛素的糖尿病。Syntax Bio计划利用其专有的Cellgorithm™平台，引导诱导多能干细胞分化为β细胞。梅奥诊所将提供胰腺生物学和临床前糖尿病模型的功能性测试方面的专业知识，以支持监管批准研究和早期临床开发。此次合作旨在解决胰腺细胞疗法开发中的实际问题，包括确保细胞类型正确、功能正常、可一致生产以及可大规模制造。双方将采用快速开发周期，利用功能性测试结果来提高细胞的身份、成熟度和性能。达到开发里程碑的项目可能通过生物制药合作伙伴关系或其他途径进一步发展，并可能进行临床测试。Cellgorithm技术通过编程基因激活的序列来简化干细胞分化，减少了重复手动干预的需求，并能在几天或几周内而不是几个月内生成目标细胞类型。此次合作是Syntax Bio近期获得突破性1型糖尿病研究资助后的一项进展。
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Partillion Bioscience在CYTO 2026会议上展示Nanovial技术在细胞分析中的应用医投速递Partillion Bioscience在CYTO 2026会议上展示了其Nanovial技术在细胞分析领域的最新进展。Nanovial技术能够捕捉细胞间的相互作用，将细胞行为与基因表达程序联系起来。会议期间，Partillion展示了该技术在免疫-肿瘤相互作用分析、抗体发现、大颗粒细胞流式细胞术和功能筛选等领域的应用。此外，公司还发布了一篇新的预印本，展示了Nanovial技术如何通过捕捉早期自然杀伤细胞激活程序来生成相互作用解析数据集。Nanovial平台能够与现有的流式细胞术、细胞分选和测序工作流程集成，连接细胞身份与功能，为研究人员提供了一种在规模上研究细胞行为的方法。Partillion的Nanovial技术已被发表在多个知名科学期刊上，并获得了多项奖项。PRNewswire2026-06-09
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燃石医学发布2026年第一季度财报：实现营收1.08亿元人民币，院内检测保持增长趋势财报业绩北京时间2026年6月9日，燃石医学（纳斯达克代码：BNR）公布了2026年第一季度未经审计财报，单季度营收 1.08亿元人民币 。 截至2026年3月31日，公司现金、现金等价物和受限制现金为 4.49亿元人民币 ，充足的资金储备持续为产品注册、临床研发与市场拓展，提供坚实保障。 燃石医学始终 坚定合规化发展路径 ，致力于标准化检测技术落地临床，赋能 94家医院 建立NGS检测平台，助力提高肿瘤精准诊断技术的临床可及性。
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JAHA重磅：研究证实冠心病的无创早筛指标临床研究在慢性冠脉综合征（CCS）的门诊评估中，如何准确判断患者是否真正存在心血管严重狭窄（梗阻），并预测血管疏通手术后的长期存活率，是心血管医学的难题。 最新发表于 《美国心脏协会杂志》 的一项前瞻性大样本研究， 对 2251名 疑似冠心病患者进行了长达12.6年的深度追踪 。 心脏压力指标 与 心肌损伤指标 联合，能高敏感预测患者的远期死亡风险。
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内部消息：集采将有大变化招标采购6月初，第12批国家集采在即，一份征求意见稿在网络流出。 相比前面11批集采，这份网传的《第12批国家组织药品集中带量采购主要规则（征求意见稿）》作了 五大优化升级 ， 包含 品种遴选、申报产品要求、机构采购需求、中选规则、配套政策五 个方面，可以说是近年来最合理的一份集采方案 。 第12轮国家集采的预填报共有77个品种、233个规格，数量是历史之最。
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辉瑞在ADA公布偏向型 GLP-1数据：48周减重15.4%、无平台期临床研究6月8日，辉瑞新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽的SLIMMER-UP-SWITCH研究数据，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上作为"最新突破（Late Breaking）"正式公布。 SLIMMER-UP-SWITCH是一项多中心、随机、开放标签II期临床试验，在国内17家研究中心共纳入163名肥胖成人患者（BMI≥30 kg/m²），受试者按1:1随机分组。 研究数据显示： 在第20周时，埃诺格鲁肽组患者体重较基线降幅为12.8% ，减重幅度较司对照组显著提升35%。
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再鼎医药首个 ADC 新药获批上市审批动态6 月 9 日，再鼎医药宣布，其 ADC 新药 「 维替索妥尤单抗 」首次在国内获批上市 ， 用于 治疗 化疗期间或之后出现进展的复发或转移性宫颈癌成人 患者 。 与化疗相比， 维替索妥尤单抗降低死亡风险 45% ，这些患者曾接受过标准系统性治疗，其中超过一半的中国人群曾接受过抗 PD（L）1 治疗。 维替索妥尤单抗在中国亚组中的安全性是可控的，与全球概况一致。
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国产肾病口服药获完全批准，延缓肾衰12.8年审批动态云顶新耀宣布 布地奈德肠溶胶囊 正式获得中国国家药 品监督管理局（NMPA）完全批准，取消了对蛋白尿水平的限制， 用于治疗具 有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者 ，以减少肾功能损失。 本次获批使 布地奈德肠溶胶囊成为 国内首个且唯一获得NMPA完全批准的IgA肾病对因治疗药物 。 布地奈德肠溶胶囊是一种靶向肠道黏膜B细胞的免疫调节剂，它通过特殊的迟释及缓释双重制剂工艺，将布地奈德靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞，从而减少诱发IgA肾病的半乳糖缺陷的IgA1抗体（Gd-IgA1）产生，干预发病机制上游阶段。
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全球首个！“蓝嘴唇”重磅治疗药物在华上市审批动态6月8日，默沙东宣布，全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂欣瑞来（注射用索特西普）正式在国内上市，用于治疗世界卫生组织功能分级（WHO FC）Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压（PAH，WHO第1组）成年患者，填补了针对PAH疾病根源的治疗空白。 公开资料显示， PAH是一种罕见、进行性且危及生命的心血管疾病，其临床表现为肺部小动脉增生性重塑和管腔逐渐狭窄。 据悉，肺动脉高压作为一种相对复杂的心血管疾病，严重影响患者的日常运动、生活能力甚至危及生命，新诊断患者的5年死亡率高达40%，是时刻笼罩在患者及其家庭的巨大阴影。
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最长每季度一针、预防偏头痛发作，进口新药在华获批审批动态
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全场医生起立鼓掌42秒！胰腺癌新药数据：死亡风险降低60%，生存率翻倍前沿研究上周在 芝加哥 举办的 ASCO 年会上，打断演讲的42秒全场掌声说明了一切。 当日，胰腺癌口服新药daraxonrasib的数据出现在大屏幕上，经过治疗的晚期胰腺癌患者， 死亡风险降低60% ， 生存期整整翻了一倍。 胰腺癌被称为“癌症之王”， 生存率极低 。
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又一家药企被取消国采中选资格，7省区供应「易主」，拉黑18个月招标采购6月9日，上海药事所官网挂出国家联采办的公告，公告显示，取消山东北大高科华泰制药有限公司的盐酸胺碘酮注射液中选资格，并将该企业列入违规名单。 公告显示，山东北大高科华泰制药有限公司生产的盐酸胺碘酮注射液为第九批国家组织药品集中采购中选药品。 经国家组织药品联合采购办公室相关成员单位集体审议，山东北大高科华泰制药有限公司违背在申报材料中作出的承诺，违反《全国药品集中采购文件（GY-YD2023-2）》有关条款。
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攻克"不可成药"靶点：“分子胶”新药达拉索拉西布RMC-6236让晚期胰腺癌生存期从6.7个月翻倍到13.2个月！临床研究胰腺癌被称为"癌王"，确诊后五年生存率仅13%，一旦发生转移那么多数患者的生存时间不到一年。 更让人沮丧的是，超过90%的胰腺癌都存在同一种基因突变——KRAS。 但科学家努力了几十年，始终没能找到直接攻击KRAS蛋白的药物，它也被公认为"不可成药"。
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《癌度快报》2026年6月9日：靶向PD-L1的免疫药物斯鲁利单抗获批用于胃癌的围手术期治疗！审批动态
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云顶新耀与威凯尔医药达成合作，GSK超百亿美元收购Nuvalent，强生重金出手KRAS交易并购云顶新耀与威凯尔医药达成合作。 6 月 9 日，云顶新耀宣布与威凯尔医药达成独家授权许可协议，获得维卡格雷在亚太多个国家与地区（东南亚、韩国、澳大利亚，以及中国香港、中国澳门及中国台湾地区）临床开发、注册和商业化的独家许可。 公开资料显示， 维卡格雷是威凯尔医药自主研发的 1 类抗血栓新药，是一款新一代口服 P2Y12 受体拮抗剂。
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