生物制药公司Lipocine Inc.于2025年11月6日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了公司更新。报告显示，截至2025年9月30日，Lipocine的现金、现金等价物和可交易投资证券为1510万美元，较2024年12月31日的2160万美元有所下降。第三季度净亏损为320万美元，或每股摊薄亏损0.59美元，而2024年同期净亏损为220万美元，或每股摊薄亏损0.44美元。TLANDO的销售特许权使用费为11.5万美元。研发费用为270万美元和160万美元，分别对应2025年和2024年第三季度。一般和行政费用为80万美元和110万美元，分别对应2025年和2024年第三季度。截至2025年9月30日的九个月净亏损为730万美元，或每股摊薄亏损1.35美元，而2024年同期净亏损为180万美元，或每股摊薄亏损0.33美元。公司正在开发多种药物候选产品，包括用于产后抑郁症、癫痫、肥胖管理和肝硬化等症状的药物。

生物制药公司Palatin Technologies在ObesityWeek 2025会议上展示了两种关于肥胖治疗的新研究。PL7737是一种口服生物利用度高的MC4R小分子激动剂，用于治疗肥胖，其前期临床数据显示出良好的安全性和疗效。另一项研究评估了将MC4R激动剂bremelanotide与GLP-1/GIP激动剂tirzepatide联合使用的安全性及有效性。此外，PL7737已获得美国食品药品监督管理局（FDA）针对一种罕见遗传性肥胖症的孤儿药资格认定。Palatin致力于开发创新的肥胖疗法，以改善肥胖患者的治疗效果。

以色列和北卡罗来纳州卡里，2025年11月6日——OncoHost公司，一家致力于改进精准医疗以提高患者治疗效果的技术公司，今日宣布在第五届BioTech Breakthrough奖项中荣获“蛋白质组学创新年度大奖”。该奖项由BioTech Breakthrough组织颁发，该组织是一家领先的独立市场情报机构，负责评估和认可全球生命科学和生物技术领域的杰出公司、产品和服务。OncoHost的PROphet®平台是一种基于血浆的工具，利用蛋白质组模式识别、生物信息学和人工智能来支持并增强肿瘤科医生的临床决策。该平台的初始产品PROphetNSCLC®是首个液体活检蛋白质组学测试，旨在指导晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫治疗选择。PROphetNSCLC®在美国可用，通过分析单个治疗前血液样本，捕捉实时动态生物过程，为临床医生提供基于数据的见解，从而实现更个性化和有效的治疗策略。OncoHost基于蛋白质组学的平台识别与治疗耐药性、敏感性和毒性相关的循环蛋白质模式。使用高通量检测，分析数千种蛋白质，并使用专有的AI模型生成针对无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的患者特异性预测评分。PROphet®蛋白质

CareDx公司宣布在2025年美国肾脏病学会（ASN）肾脏周会上展示了其技术的新数据，强调了分子生物标志物在推进移植护理方面的作用。公司还推出了HistoMap™ Kidney，一种基于组织的分子测试，可以客观地描述排斥类型并增强活检结果的临床实用性。通过利用基因表达分析，HistoMap Kidney提供了对免疫活动和排斥表型的深入见解，与病理学结果相结合，提供更全面的诊断洞察。HistoMap Kidney预计将于2026年初通过一项临床研究提供。此外，CareDx在ASN肾脏周会上展示的最新数据反映了其对创新的承诺，展示了先进的诊断和分子工具如何塑造肾脏移植护理的未来。

Whitehawk Therapeutics，一家专注于应用先进技术改进抗体偶联药物（ADC）癌症治疗的肿瘤治疗公司，于2025年11月6日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了近期公司进展。公司表示，第三季度专注于执行，并正按计划推进HWK-007和HWK-016的IND申请，预计将在年底前完成。公司继续高效部署资本，保持严格的财务纪律，为进入临床试验和实现可能的价值创造里程碑做准备。公司总裁兼首席执行官Dave Lennon博士表示，公司对在AACR-NCI-EORTC会议上展示的数据感到自豪，这些数据证实PTK7是经过临床验证和新兴ADC靶点中表达最高的肿瘤标志物之一，这些数据强调了公司首个ADC候选药物HWK-007在为美国近75万PTK7表达癌症患者带来改变方面所拥有的巨大机会。

Edgewise Therapeutics公司公布了2025年第三季度的财务报告和近期业务亮点。公司正在推进其心脏和骨骼肌项目，包括sevasemten在Becker肌肉萎缩症中的开放标签扩展试验，预计将在2026年第四季度发布GRAND CANYON试验的主要数据。此外，公司还推进了EDG-7500在肥厚型心肌病中的CIRRUS-HCM 2期临床试验，并启动了EDG-15400在心力衰竭中的1期健康成人试验。公司还加强了与科学和患者社区的互动，并计划与FDA讨论sevasemten的3期研究设计。第三季度，公司现金、现金等价物和有价证券约为5.63亿美元，研发支出为3750万美元，一般和行政费用为940万美元。

Ionis制药公司宣布，其RNA靶向预防药物DAWNZERA（donidalorsen）在2025年美国过敏、哮喘与免疫学年会（ACAAI）上展示了新的长期数据。这些数据表明DAWNZERA在长期治疗中的持久性和安全性，包括来自OASISplus开放标签扩展（OLE）和转换队列的一年期患者数据以及来自2期OLE研究的四年期结果。DAWNZERA最近获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于预防12岁及以上的成人及儿童HAE患者发作。在OASISplus OLE队列中，DAWNZERA在52周时，每四周一次（Q4W）和每八周一次（Q8W）给药组的患者平均攻击率分别降低了94%和95%。在转换队列中，从先前预防性治疗转换为DAWNZERA的患者在52周时，每月HAE攻击率较先前预防性治疗基线改善了68%。在2期OLE研究中，接受Q4W剂量DAWNZERA治疗的患者在四年内平均HAE攻击率降低了97%。DAWNZERA在所有研究中均表现出良好的长期安全性和耐受性。

美国领先的过敏护理服务提供商Allergy Partners宣布，威廉·A·麦卡恩博士（William A. McCann, M.D.）被任命为首席执行官。麦卡恩博士在Allergy Partners工作超过20年，最近担任首席医疗官一职。他接替了David Brown, M.D.，后者作为Allergy Partners的创始人和CEO，将继续担任董事会由医生选举产生的成员，并与麦卡恩博士紧密合作，确保平稳过渡。Allergy Partners已从单一社区诊所发展成为全国最大、最值得信赖的过敏和哮喘网络，每年为全国超过30万名患者提供服务。2021年，Allergy Partners获得了B-FLEXION的战略投资，致力于在诊断和管理过敏症状方面处于临床卓越的前沿，拥有基于证据和标准化的过敏免疫疗法项目、强大的临床研究项目、全面的食品过敏诊断和管理项目，以及集中的生物制剂和其他先进药物可及性提升项目。麦卡恩博士于2002年加入Allergy Partners，2015年被任命为首席医疗官，他实施临床运营以支持组织的先进免疫疗法、生物制剂和药房服务，确保所有患者及其家庭都能获得最佳护理。

Cardiosense公司宣布了一项关于其AI算法在非侵入性充血评估中表现的SEISMIC-HF I研究的新分析。该分析将由杜克大学健康系统医学副教授Marat Fudim博士在2025年美国心脏协会科学会议上以调节海报的形式展示。Cardiosense公司联合创始人兼首席技术官Andrew Carek博士表示，他们的目标是向患者和提供者提供更主动、精确和广泛可及的心力衰竭管理。初步分析表明，他们的AI算法在非侵入性评估充血方面有可能超越标准体格检查的性能。这项新分析显示，Cardiosense平台能够提供一种点诊工具，快速识别血流动力学充血，帮助医生更快、更明智地做出护理决策，旨在改善患者结果。该调节海报会议的详细信息如下：标题：点诊非侵入性分类心脏内充填压力升高以评估充血会议：日期：11月8日 时间：12:15–1:25 pm 中央时间 地点：临床科学区2，调节数字海报19 HF.MDP.25 展示ID：MP812。2025年美国心脏协会科学会议将于11月7日至10日在路易斯安那州新奥尔良的Ernest N. Morial会议中心举行。更多信息请访问AHA 2025科学会议网站。关于Cardiosense

ExSight Ventures，一家专注于眼科创新转型的风险投资公司，宣布对DefEYE公司进行投资。DefEYE是一家快速发展的眼科公司，致力于开发基于去细胞化胎盘组织的组织解决方案，以革新和个性化眼科治疗方式。该公司通过创新的生物制剂方法，专注于提供一系列创新的去细胞化生物解决方案，以优化治疗和管理各种眼科疾病，包括眼表疾病、翼状胬肉手术和其他外科干预。ExSight Ventures的创始人Firas Rahhal表示，他们对DefEYE的技术和市场最初持怀疑态度，但通过与眼科专家的深入交流，他们看到了更好的临床结果、改善的患者体验和市场的增长。这笔资金将使DefEYE能够通过持续的增长和扩张来加速商业化进程。DefEYE的CEO Rob Sambursky表示，ExSight Ventures在眼科领域的深厚知识和长期承诺使其成为DefEYE的理想战略合作伙伴，他们的投资是对DefEYE通过去细胞化胎盘技术重新定义眼科生物制剂愿景的强烈认可。

mPulse公司于2025年第三季度宣布业绩强劲，包括通过收购Clarity Software Solutions进行战略扩张、任命首席产品官（CPO）以及获得Forrester的业界认可。公司任命Eileen Cianciolo为CPO，负责产品战略，包括预测分析、全渠道互动、健康门户网站和受监管的会员沟通能力的整合。此外，mPulse推出了Portals Pro解决方案，以连接第三方管理员（TPA）与雇主团体和利益相关者，并获得了Forrester的认可，该报告强调了mPulse在提升消费者体验方面的创新。

Synchron公司，一家在非手术脑机接口（BCI）技术领域的领导者，宣布已完成2亿美元的D轮融资。这笔资金将加速公司第一代Stentrode™ BCI平台的商业化进程，并推进下一代接口的开发。本轮融资由Double Point Ventures领投，现有投资者ARCH Ventures、Khosla Ventures、Bezos Expeditions、NTI和METIS参与，新投资者包括澳大利亚国家重建基金（NRF）、T.Rx Capital、卡塔尔投资局（QIA）、K5 Global、Protocol Labs和IQT。此次融资使Synchron的总资金达到3.45亿美元。Synchron的Stentrode™ BCI平台是全球首个血管内脑机接口，旨在通过非手术的导管程序将大脑活动转化为数字指令，无需开颅手术。该平台通过血管与运动皮层接口，无线记录和传输神经信号，实现无需手动控制数字设备。截至目前，Stentrode BCIs已在10名瘫痪患者身上进行临床试验，涉及美国和澳大利亚。Synchron是首家整合苹果BCI-HID的公司，与苹果共同开发了基于蓝牙的iOS协议，使用Switch Control将

全球领先的器官灌注设备和服务的提供商Organ Recovery Systems (ORS)宣布，其十年长期随访数据已由《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表。这项2009年Moers等人的里程碑式临床研究的数据，对672名受试者进行了多中心、随机、配对肾脏的临床试验，证实了使用LifePort肾脏转运器进行低温机器灌注(HMP)对肾脏移植的长期影响。长期随访报告证实了原始临床试验和3年随访的结果，支持将LifePort肾脏转运器作为肾脏移植改进的标准护理方法。研究显示，使用LifePort肾脏转运器灌注的扩展标准供体(ECD)肾脏在10年时的移植物存活率提高了9.5%，从60.1%提升至69.6%。此外，使用LifePort肾脏转运器灌注的DCD肾脏在10年时的移植物存活率也有所提高，从75.61%提升至81.4%。ORS公司表示，这些结果为等待第二次生命机会的患者带来了真正的希望，更多成功的移植和更持久的移植物意味着更多生命的挽救，并更深刻地尊重了捐赠的礼物。

Rallybio公司，一家专注于将科学进步转化为治疗罕见病患者的变革性疗法的临床阶段生物技术公司，于2025年9月30日结束的第三季度发布了财务报告，并更新了公司最新进展。公司CEO Stephen Uden表示，第三季度公司继续以纪律和专注的态度推进其主导项目RLYB116，并在确认性PK/PD Phase 1研究中完成了Cohort 1的给药，实现了关键的临床里程碑。同时，公司通过出售其在REV102中的权益获得了非稀释性资本，增强了资产负债表。RLYB116研究的第二阶段进展顺利，公司预计将在2025年第四季度报告数据，并对RLYB116成为有效治疗药物充满信心。公司内部和外部市场评估进一步验证了推进该项目的必要性，并计划进行下一阶段的发展。Rallybio公司致力于开发针对严重和罕见疾病的生命改变性疗法，其产品管线包括针对补体失调和血液学疾病的RLYB116和RLYB332。

Health Alliance Global, Inc.（Heal All）和Sempresto, Inc.宣布建立战略合作伙伴关系，旨在通过提供即时医疗援助，改善急性紧急情况下的患者预后并减少不必要的急诊室访问。该合作将Sempresto基于智能手机的药物递送平台与Heal All的实时、首创级诊断和虚拟护理基础设施相结合，为需要紧急医疗援助的患者与紧急医疗专业人员之间搭建无缝的技术桥梁。共同开发的应用程序将自动将使用Sempresto设备的患者直接连接到Heal All的紧急培训护士、执业护士和医生团队，确保在需要时立即提供专家医疗指导。此合作旨在通过整合尖端诊断技术和虚拟护理专业知识与Sempresto的连接药物递送平台，构建一个更智能、更响应迅速的护理体系。

Servier公司宣布，将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示新的和更新的数据。这些展示将突出Servier血液学产品组合的临床和真实世界数据，强调Servier在异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）领域的领导地位。Servier将展示一项1期研究中TIBSOVO（ivosidenib）与强化化疗联合使用的新诊断IDH1突变AML的更新反应和安全分析。数据显示，将TIBSOVO添加到强化诱导和巩固化疗后，再使用单剂TIBSOVO维持治疗，可以产生长期反应，并具有可接受的安全性特征。该一线方案的益处在3期随机、双盲试验中正在评估。Servier公司的展示反映了其对最大化其产品组合中药物潜力的持续承诺，同时也在不断推进其血液学产品线中研究和新药开发。

ReAlta Life Sciences公司宣布，将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上展示其新型抗炎药物RLS-0071（pegtarazimod）在急性移植物抗宿主病（aGvHD）II期临床试验中的新数据。该研究是一项开放标签、前瞻性、剂量递增研究，评估pegtarazimod在住院的类固醇难治性aGvHD患者中的疗效。数据将展示RLS-0071在降低胃肠道急性移植物抗宿主病中的临床改善以及关键炎症标志物髓过氧化物酶（MPO）的靶向作用。ReAlta Life Sciences致力于开发针对罕见和急性炎症性疾病的新型疗法，其领先候选药物pegtarazimod是一种下一代双重靶向干预措施，旨在通过选择性阻断补体和中性粒细胞介导的途径，在炎症初期平衡身体的炎症反应，防止组织损伤。