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【医学前沿】天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授团队揭示胰腺癌治疗抵抗的潜在机制：靶向GPR34⁺损伤相关巨噬细胞以恢复抗肿瘤免疫前沿研究胰腺导管腺癌（PDAC）因其高度免疫抑制性的肿瘤微环境，被视为最具治疗抵抗性的恶性肿瘤之一。 尽管靶向CSF-1/CSF-1R轴以调控肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的策略在理论上具有显著潜力，但其在胰腺癌中的临床疗效仍十分有限，相关耐药机制尚待深入阐明。 该研究首次鉴定出一类以高表达GPR34为特征的损伤相关巨噬细胞（DAMs），并揭示其在胰腺癌免疫抑制与治疗抵抗中的核心驱动作用。
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临床报告：细胞疗法助力卵巢功能衰竭女性恢复生育能力临床研究摘要：发表于《Aging》（美国版）期刊的一项研究显示，干细胞疗法可激活70%卵巢功能衰竭女性的卵母细胞，为这类女性的生育恢复带来新希望。 该研究表明，干细胞治疗方案不仅实现了68.28%的卵母细胞激活率，还有7.07%的参与者成功自然受孕，14.14%的参与者通过体外受精（IVF）实现受孕。 研究人员表示：“我们的研究结果为‘干细胞再生方案’（Stem Cell Regenera）在多样化真实人群中的有效性和安全性提供了宝贵数据，研究对象也与日常临床实践中遇到的患者群体具有代表性。”。干细胞与外泌体2026-05-02Aging 细胞疗法 卵巢功能衰竭
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细胞疗法创奇迹：一名重症自身免疫病患者从卧床不起恢复至完全健康前沿研究2026年5月2日消息，近期英国《新科学家》杂志刊发重磅消息，德国埃尔兰根大学医院团队利用CAR-T细胞疗法，成功一次性治愈一名同时患有三种自身免疫性疾病的女性患者。 该患者从卧床不起、生命垂危的状态，经治疗后仅7天即可下床，11个月后已完全康复，成为全球首例通过该疗法同时治愈三种自身免疫病的病例，为这类疑难病症的治疗带来突破性进展。 “她就诊时已病入膏肓、卧床不起，我们为其实施治疗后，7天她就能够下床活动。”
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雾化吸入外泌体：肺部疾病治疗迎来无创精准新时代，低剂量高效能守护呼吸健康前沿研究近年来，呼吸系统疾病治疗领域迎来重大技术突破，雾化吸入外泌体凭借无创给药、精准靶向、剂量极低、疗效显著等多重优势，颠覆传统口服、静脉给药模式，为支气管炎、肺炎、肺纤维化乃至新冠感染后肺损伤等多种肺部病症带来全新解决方案，开启无创精准肺部治疗新纪元。 传统肺部疾病治疗中，口服药物需经胃肠道吸收，易受肝脏首过效应影响，生物利用度大打折扣；静脉注射虽起效较快，但需大剂量给药，全身副作用风险高，且药物难以精准抵达肺部细微结构，疗效受限。 最令人振奋的是，雾化吸入外泌体用药剂量极低、疗效倍增。
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李德仁院士领衔，三代科研人同台：师徒联手攻克世界级技术难关专家观点成为后辈心中的“学术灯塔”。 中国科学院院士、中国工程院院士，国家最高科学技术奖获得者李德仁（左二）领衔，三代科研人同台参与访谈。 “美国1972年成功发射首颗陆地遥感卫星，牢牢占据行业主导权；而我国直到1999年，才通过中巴合作发射首颗资源卫星，核心技术与硬件水平整整落后27年。”
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2025中国药企创新药销售收入TOP10，百济力压恒瑞2.3倍财报业绩2025年是中国创新药商业化丰收的一年。 据药智网统计，2025年创新药销售收入排名前十的企业名单与上年相同，但收入大幅增长，合计超过1000亿元。 百济神州、恒瑞医药、中国生物制药、翰森制药、信达生物五家公司创新药销售收入超过百亿。
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诺奖得主实验室走出的中国团队，正用世界模型重构生命分子设计公司动态过去几年，AI4Bio最深入人心的突破，莫过于Google DeepMind开发的AlphaFold。 它让AI大规模、接近实验精度地“看见”蛋白质结构。 过去的AI分子设计并非没有突破。智药邦2026-05-02诺奖得主
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刚刚！里程碑式突破进展：全球首款PROTAC 药物获批上市审批动态美国FDA今日宣布，批准Arvinas公司和辉瑞（Pfizer）公司联合开发的蛋白降解靶向嵌合体Veppanu（vepdegestrant）上市 ，用于治疗经FDA授权检测确认的雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、 ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者，这些患者在接受至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。 Arvinas公司的新闻稿指出，这是FDA批准的首款蛋白降解靶向嵌合体。 Vepdegestrant疗效在临床试验VERITAC-2中得到评估。
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Nat Comput Sci｜西北工业大学彭佳杰团队：开发双阶段GPT框架，实现治疗性抗体的多属性高效优化前沿研究要实现抗体的治疗潜力，需要同时优化其多种特性，包括抗原结合特异性、黏度、清除率和免疫原性等。 然而，目前用于此类任务的方法耗时且耗费资源，往往难以平衡这些特性。 该研究提出了双阶段条件生成式蛋白质语言模型新框架——DualGPT-AB，专为多属性协同优化的治疗性抗体设计而打造。智药邦2026-05-02TS Nat Compu
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毛利率最高98.62%，81家药企火力全开！济川、桂林三金、达仁堂、康缘上榜TOP20财报业绩截至2026年4月30日，A股三大医药板块（中药、化学制药、生物制品）已有284家药企公布了2025年业绩，其中81家销售毛利率超过七成。 中药股TOP20企业，3家毛利率超过80%；化药股TOP20企业，7家毛利率超过90%；生物股TOP20企业，10家毛利率达90%以上。 奇正藏药 2025年实现营业收入24.16亿元，同比增长3.34%，净利润6.48亿元，同比增长11.36%，销售毛利率83.05%，同比提升了0.94%。
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突发！依沃西单抗全球肺癌3期中期分析未达终点，Summit股价暴跌超25%临床研究2026 年 5 月 1 日， Summit Therapeutics 正式公布核心品种依沃西单抗（ ivonescimab ）全球关键 3 期研究 Harmoni-3 的中期分析结果，这款由康方生物研发的 PD-1×VEGF 双特异性抗体， 其鳞状非小细胞肺癌（ NSCLC ）队列的无进展生存期（ PFS ）未达到预设统计学显著性， 消息直接引发资本市场剧烈震荡， Summit 股价早盘暴跌超 25% ，为这款明星双抗的全球商业化进程蒙上一层阴影。 Harmoni-3 是一项全球多中心头对头 3 期试验，旨在头对头对比依沃西单抗联合化疗、默沙东帕博利珠单抗（ K 药）联合化疗，用于转移性非小细胞肺癌一线治疗的疗效与安全性。 作为关键参照，依沃西单抗原研方康方生物在中国开展的两项一线 NSCLC 3 期研究 Harmoni-2 、 Harmoni-6 ，中期分析均成功抵达 PFS 终点： Harmoni-2 中，依沃西单抗单药在 PD-L1 阳性 NSCLC 人群中较帕博利珠单抗降低 49% 疾病进展风险； Harmoni-6 则显示，依沃西单抗联合化疗较替雷利珠单抗联合化疗，为鳞状 NSCLC 带来 40%
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重大突破！Revolution胰腺癌新药获FDA提前使用授权审批动态5 月 1 日，路透社消息， Revolution Medicines 正式宣布， FDA 已批准该公司用于既往经治胰腺癌的口服新药 daraxonrasib ，在正式获批前进入提前使用（ Early Access ）通道。 FDA 的提前使用项目，主要面向患有严重或危及生命疾病的患者，允许其在药物完成临床试验、正式获批上市前，即可使用在研治疗药物，为无有效治疗方案的患者带来新希望。 本次获批提前使用的 daraxonrasib ，针对的是转移性胰腺导管腺癌（ PDAC ）患者，这是最常见、恶性程度最高的胰腺癌类型，且患者已接受过其他系统治疗。
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奥壹新®（利厄替尼片）获2026版CSCO指南重磅推荐，重塑 EGFR突变晚期 NSCLC一线治疗格局！审批动态近日，公司自主研发的第三代 EGFR-TKI奥壹新 ® （利厄替尼片）凭借其 III 期研究中的卓越表现，一线治疗 EGFR 敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）获纳入最新发布的2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南 I级推荐。 此次CSCO指南推荐标志着奥壹新 ® 凭借扎实循证证据获得权威认可，也为EGFR突变晚期NSCLC患者带来更丰富一线治疗选择 。 奥壹新 ® 在CSCO指南中的推荐地位已实现从“二线治疗”到“一线治疗”的全面升级，标志着该药物已覆盖EGFR突变晚期肺癌的全病程管理。
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速递 | 翰宇药业 2025 年业绩扭亏，GLP-1 出海成核心引擎财报业绩2026 年 4 月 29 日，翰宇药业同步发布 2025 年年度报告与 2026 年一季报，交出一份营收、利润双增长且成功扭亏的亮眼成绩单，GLP‑1 多肽业务全面兑现成为业绩反转的核心驱动力，公司也由此迈入高质量增长新阶段。 2025 年全年，翰宇药业实现营业收入 9.66 亿元，同比增长 63.73%；归母净利润 3657 万元，扣非净利润 1380 万元，自 2023 年以来首次实现盈利，彻底走出此前连续亏损的困境。 2024 年 12 月 23 日，公司利拉鲁肽注射液获得美国 FDA ANDA 首仿批准，成为首个进入北美市场的国产利拉鲁肽制剂。
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速递 | 阿斯利康 AZD1043 启动减重 I 期临床，增肌靶点打开高质量减重新空间临床研究当前减重药物市场快速迭代，GLP‑1 类药物虽减重效果突出，但伴随的肌肉流失问题一直是临床未被满足的核心需求。 2026 年 4 月 30 日，阿斯利康官方披露，其自主研发的 ActRII 抗体药物 AZD1043 已正式启动用于超重与肥胖人群的 I 期临床试验，标志着这家跨国药企正式切入增肌减脂新赛道，为高质量体重管理提供全新技术路径。 2026 年 4 月 6 日，阿斯利康在 ClinicalTrials.gov 完成 AZD1043 的临床试验注册，登记编号 NCT07511205，研究状态为尚未招募。
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瞩目，礼来重磅1类新药又一新适应症来袭审批动态便秘型肠易激综合征（IBS-C）属肠易激综合征（IBS）的一个亚型，是常见的消化道慢性功能紊乱，以便秘为主要特征并伴随腹痛、腹胀和腹部不适，严重时影响患者的生活质量和社交功能。 在中国，至少有1400万患者饱受便秘型肠易激综合征（IBS-C）困扰，但其知晓度和诊断率都较低。 拟定适应症为： 治疗成人便秘型肠易激综合征 。
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新突破，“创新药一哥”重磅新药获优先审评审批动态胃食管腺癌是全球第五大常见癌症，其中约20%的患者为HER2阳性。 HER2阳性胃食管腺癌具有高发病率和死亡率，而该疾病领域的一线治疗长期以来未能取得新的进展，存在巨大的未被满足的临床需求。 数据显示，2025年雷利珠单抗(商品名：百泽安)全球销售额52.97亿元，同比增长18.6%。
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60年来首款，恩华药业新型抗抑郁药首仿申报上市审批动态据WHO数据， 全球抑郁症患病人群高达3.5亿人，近十年来患者增速为18% ， 现有抗抑郁药虽然总体有效，但是存在明显未满足的临床治疗需求。 据 药物临床试验登记与信息公示，该药主要 用于 成人抑郁症的治疗 。 2022年8月24日，Axsome Therapeutics公司宣布，美国FDA已经批准Auvelity（右美沙芬+安非他酮）缓释片上市，用于治疗抑郁症（MDD）成人患者。
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诺和诺德“老兵”携全球首款GLP-1月制剂冲刺港股IPO！医药投融资近日，港交所官网又出现了一家代谢疾病Biotech的招股书——成立于2018年的北京质肽生物医药科技股份有限公司（以下简称“质肽生物”）终于向资本市场迈出了最关键的一步。 事实上，早在今年年初，质肽生物就完成一笔5亿元的C轮融资，紧接着4月就火速递表，这彰显了其在商业化冲刺阶段的资本布局节奏。 对于质肽生物来说，此次冲击IPO的底气是源于其核心管线“佐维格鲁肽（ZT002）”展现出的全球竞争力和差异化优势，该药是目前进度领先的每月一次注射用GLP-1受体激动剂，已在国内进入减重适应症的III期临床， 有望成为全球首款获批上市的月制剂GLP-1药物 。
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不凡帝范梅勒任命任远为中国区董事总经理 | 美通社头条人事变动美通社消息：全球知名的糖果及口香糖制造商和分销商不凡帝范梅勒(Perfetti Van Melle)5月1日宣布任命任远(Rita Ren)为中国区董事总经理，该任命于2026年5月6日正式生效。 任远将常驻上海，向不凡帝范梅勒亚太区总裁Ian Burton汇报，全面负责中国市场的整体业务运营和战略发展。 任远将接替即将退休的Ramesh Jayaraman。美通社头条2026-05-02美通社 范梅勒
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