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共 362218 篇内容
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恒瑞医药创新药、高选择性URAT1抑制剂鲁兹诺雷钠片全国首批发货审批动态一辆辆满载着鲁兹诺雷钠片的车辆从生产基地驶出,发往全国各地,标志着 中国首个自主研发的新一代高选择性URAT1抑制剂 正式进入临床可及阶段,将为广大痛风患者的降尿酸治疗提供全新选择。 鲁兹诺雷钠片于2026年5月28日在国内获批上市,适用于痛风伴高尿酸血症患者。 中国成人高尿酸血症患病率高达17.7%,约1.8亿人受其困扰;而痛风的患病率为3.2%,人数约3600万 2 。
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2026 ASCO | 从临床研究到真实世界:芦比替定在ES-SCLC治疗中交出一致答卷临床研究2026年5月29日至6月2日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥盛大召开。 期间,芦比替定在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)领域有多项研究集中亮相,其中Jazz EMERGE 402真实世界研究(NCT04894591)的最终分析吸引了高度关注,该研究结果显示了芦比替定在真实世界中治疗ES-SCLC患者的疗效与安全性,进一步巩固了其临床价值,更为未来个体化的临床用药提供了重要参考。 此前,芦比替定在SCLC中的关键证据源于一项国际多中心II期篮子试验(NCT02454972)。
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2026 ASCO丨B7-H4 ADC赛道迎来关键临床验证:BG-C9074 I期剂量递增和安全性扩展队列数据公布临床研究在实体瘤ADC研发进入“靶点精细化、载荷成熟化、适应症前移化”的新阶段后,B7-H4因其在多种实体瘤中高表达、在正常组织中表达相对有限,逐渐成为ADC药物开发的重要新兴靶点。 2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,由 中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授 报告的BG-C9074 I期临床试验结果正式公布。 该研究不仅首次系统展示了BG-C9074在卵巢癌、三阴性乳腺癌等多瘤种中的初步抗肿瘤活性,也从安全性、剂量优化和生物标志物探索层面,为其后续研究奠定了关键基础。
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获批官宣!全球首个胃癌围术期“术后去化疗”方案正式落地中国—季加孚与沈琳教授权威解读ASTRUM-006研究的创新逻辑和临床价值审批动态2026年6月9日, 斯鲁利单抗胃癌围术期治疗适应症正式获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,成为全球首个且唯一获批胃癌围术期治疗适应症的PD-1抑制剂 ,为可切除局部进展期胃癌患者带来了全新的治疗选择。 斯鲁利单抗(商品名:汉斯状)获批用于联合奥沙利铂和替吉奥用于肿瘤PD-L1表达CPS≥5的可手术切除的胃癌新辅助及手术后本品单药辅助治疗。 作为全球首个且唯一获批胃癌围术期治疗适应症的PD-1抑制剂,您认为这一重磅上市对中国可切除局部进展期胃癌患者治疗的临床实践意味着什么。
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精准诊疗新征程:郭朱明教授详解BRAF突变甲状腺癌的精准治疗进展前沿研究甲状腺癌是我国常见的恶性肿瘤,其中分化型甲状腺癌(DTC)占比较高。 随着分子生物学技术快速迭代,基因突变研究已全面融入甲状腺癌发病机制阐释、术前病灶鉴别、术后复发风险分层及个体化治疗全过程。 BRAF V600E突变在分化型与未分化甲状腺癌(ATC)中均具有较高突变率,是疾病驱动与临床干预的关键靶点之一。
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2026 ASCO之FLAME研究解读 | 周承志教授:从FLAURA2到FLAME,开启EGFR突变晚期NSCLC一线精准个体化联合治疗新路径前沿研究2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,FLAME研究(摘要编号:LBA101)结果重磅发布,引发国际肺癌领域专家的广泛关注。 该研究首次以前瞻性多中心随机对照临床试验的形式,证实了基于循环肿瘤DNA(ctDNA)动态变化指导EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 一线升阶梯联合治疗 的临床应用价值,为精准个体化联合治疗提供了全新范式。 从经验判断到精准循证:FLAME研究为奥希替尼单药一线治疗3周后ctDNA持续阳性的EGFR突变晚期NSCLC患者一线升阶梯联合治疗提供前瞻性证据。
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双恩闪耀,荣登Cancer:NSCLC一线Chemo-free再添新证据,重组人血管内皮抑制素+恩沃利单抗提供治疗新选择前沿研究过去十年间,随着分子生物学与免疫学的突破,新型抗肿瘤药物不断涌现,联合治疗策略持续优化,显著推动了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗格局的变革。 不仅于此, 近期发表在 Cancer 杂志上的Endouble 研究同样围绕“抗血管+免疫”的协同思路开展探索,研究数据证实该组合可实现可观的生存获益, 进一步丰富了晚期肺癌的临床治疗选择。 “抗血管+免疫”双通路协同实现1+1>2增效。
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【2026 ASCO】 徐皓教授 | 中国真实世界队列研究进一步夯实瑞派替尼加量治疗在标准治疗失败的晚期GIST中的疗效与安全性证据前沿研究本届年会胃肠间质瘤(GIST)领域多项重磅研究数据公布,其中由 南京医科大学第一附属医院徐皓 教授 牵头开展的一项多中心队列研究,聚焦标准四线治疗失败的晚期GIST人群,对比瑞派替尼加量治疗与瑞派替尼联合舒尼替尼治疗的疗效和安全性,为后线GIST临床决策补充了新的循证依据。 2026 ASCO 现场海报展示。 立足临床决策,探索标准四线治疗失败GIST的最优治疗策略。
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【4142】TOPTALK | BREAKWATER研究重塑一线标准,中美顶级专家深谈BRAF V600E突变肠癌精准治疗新格局前沿研究在2026年ASCO年会上,美国MD安德森癌症中心Scott Kopetz教授口头汇报了BREAKWATER研究EC+FOLFIRI队列的最终无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)数据(摘要号:LBA3503)。 该研究针对BRAF V600E突变这一高度侵袭性的肠癌亚型,凭借BRAF/EGFR双靶联合化疗的一线结果,实现了生存获益的实质性飞跃,也因此在国际肠癌诊疗领域引发了极为广泛的学术关注。 为此,【肿瘤资讯】特邀该研究的全球领导者(Leading PI) Scott Kopetz教授 ,联合国内消化道肿瘤领军学者——中山大学肿瘤防治中心 王峰教授 、北京协和医院 王晰程教授 ,展开线上圆桌对谈,并由王峰教授担纲访谈主持。
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阿莱格iant旅行公司启动现金收购其2027年到期的7.25%高级抵押债券要约医投速递阿莱格iant旅行公司(NASDAQ: ALGT)宣布启动一项现金收购要约,以购买其剩余的403,009,000美元总面值7.25%高级抵押债券。此次要约同时寻求对债券相关契约的修订,以消除大部分限制性条款和某些违约事件。持有债券的股东在2026年6月23日之前提交有效要约,将获得每1000美元面值1005美元的总对价,包括955美元的要约对价和50美元的提前交割溢价。要约和同意征求受特定条件约束,包括公司成功完成债务融资。PRNewswire2026-06-09
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科伦博泰合作伙伴Windward Bio宣布SKB378/WIN378治疗COPD的II期SIRIUS研究完成首批患者给药临床研究该项治疗COPD研究的启动,将SKB378/WIN378的研发拓展至第二个重大呼吸系统疾病。 目前,SKB378/WIN378正在进行治疗哮喘的II/III期POLARIS研究,II期初步数据预计于2026年下半年读出。 SKB378/WIN378有潜力成为首款获批上市的超长效抗TSLP抗体,用于治疗哮喘和COPD;其治疗哮喘的III期研究计划于2026年第四季度启动。
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RET抑制剂新选择:富马酸仑博替尼突破性数据全球发布会,国际专家共话RET精准治疗未来前沿研究新一代高选择性RET抑制剂富马酸仑博替尼(lunbotinib,A400/EP0031)治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的关键II期研究成果亮相2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会。 研究数据显示,无论在初治还是经治患者中,富马酸仑博替尼均展现出超过80%的客观缓解率(ORR),并带来持久的疾病控制获益;同时,其在脑转移患者中的显著中枢神经系统活性,以及较低的高血压和间质性肺病发生率,也展现出新一代高选择性RET抑制剂的差异化优势。 周清教授系统介绍了新一代高选择性RET抑制剂富马酸仑博替尼治疗RET融合阳性晚期NSCLC的关键II期研究结果。
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JETSET Pilates突破400个销售区域,庆祝关键里程碑医投速递JETSET Pilates,一家快速发展的现代 Reforme Pilates 品牌连锁店,在2026年6月9日宣布已售出超过400个区域,不久前刚刚达到350个区域的里程碑。这一成就凸显了精品 Pilates 概念的需求增长以及 JETSET 高端 Reforme Pilates 体验的持续势头。目前,JETSET 在美国和澳大利亚拥有70家门店,预计2026年还将开设超过80家新店,目标是到年底售出500个区域并开设150家门店。这一最新增长包括现有加盟商购买的18个区域,反映了系统内部对品牌的强烈认可。现有加盟商的持续投资体现了他们对 JETSET 的商业模式、品牌定位和长期增长潜力的信心。JETSET 的快速增长得到了其对加盟系统持续投资的支撑,包括扩展的支持中心、集中化服务、顶级培训计划和营销支持。这些资源为加盟商提供了成功开设和运营所需工具,同时保持对工作室执行和客户体验的专注。JETSET 的平均门店营业额为113万美元,其强大的门店表现帮助吸引了对将品牌现代 Pilates 体验带到自己社区感兴趣的创业者,进一步推动了其全国扩张。JETSET Pilates 的创始人兼品牌总裁 TamaraPRNewswire2026-06-09
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Echelon Fitness发布Meridian Reformer™,引领下一代连接式普拉提体验医投速递Echelon Fitness近日宣布推出Meridian Reformer™,一款高端连接式普拉提设备,将专业级别的训练、个性化编程和提升的福祉体验带入家庭。Meridian Reformer™提供三种型号,包括集成iPad支架版、22英寸高清触摸屏版和旗舰24英寸旋转高清显示屏版,满足消费者不同的生活方式、空间和健康目标。这款设备结合现代设计和高科技,扩展了Echelon在连接式普拉提领域的布局。Meridian Reformer™旨在为消费者提供超越传统健身设备的体验,将优质设计、智能训练和世界级内容结合成一个连接式体验,自然融入家庭环境。设备设计注重提升空间价值,易于折叠和存储,适合现代家居、豪华住宅、酒店环境、精品健身工作室和高端福祉空间。Meridian Reformer™提供丰富的课程选择,包括Echelon的专业课程库和每日直播课程。该设备的核心是Echelon的连接健身平台,提供个性化指导、智能编程和沉浸式福祉体验。Meridian Reformer™的推出标志着Echelon Fitness在连接式福祉领域的又一重要战略步骤,旨在为消费者提供全面的家庭健身体验。PRNewswire2026-06-09
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提前终止,国产ADC之王赢麻了审批动态一线肺癌IO+ADC的竞争格局正在发生惊天变化。 本次终止是 外部数据监测委员会(eDMC)对无进展生存期(PFS)最终分析和总体生存期(OS)中期分析数据的审查后提出的建议:PFS改善有趋势但未达统计学意义,实现达统计学意义的OS可能性也不大。 至此,吉利德 Trodelvy 在非小细胞肺癌(NSCLC)的两项三期探索均以失败告终。
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Forescout平台荣获SC Awards Europe 2026最佳物联网/工业物联网安全解决方案奖医投速递全球网络安全领导者Forescout Technologies Inc.宣布,其Forescout平台在SC Awards Europe 2026颁奖典礼上荣获最佳物联网/工业物联网安全解决方案奖。该奖项认可了Forescout在保护信息技术(IT)、运营技术(OT)、物联网(IoT)、医疗设备(IoMT)和工业物联网(IIoT)设备日益复杂的网络环境中的领导地位。Forescout平台提供持续的资产可见性、基于风险的网络安全分段和基于策略的控制,覆盖了受管理和不受管理的设备。通过监控东西向流量并执行基于上下文的网络安全策略,Forescout平台使组织能够应对不断加速的攻击速度和威胁行为者针对连接和工业环境的攻击。Forescout首席执行官Barry Mainz表示,大多数这些设备并非为打补丁而设计,这意味着仅仅可见性是不够的。组织需要基于风险的分段、通用零信任网络访问(UZTNA)以及动态控制环境中每个资产的能力。Forescout平台因其帮助组织保护关键基础设施和复杂的数字环境而获得SC Awards Europe的认可,并致力于领先于不断发展的威胁。SC Awards Europe旨在表彰塑造网络安Businesswire2026-06-09
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Alps Group子公司MyGenome获得MS ISO 15189:2022认证,拓展基因组测序服务医投速递马来西亚生物技术平台Alps Group Inc的子公司MyGenome Sdn. Bhd.近日获得了MS ISO 15189:2022认证,该认证是国际认可的医学实验室质量与能力标准。MyGenome的全面基因组测序(WGS)服务通过认证,表明其基因组数据在准确性、可重复性和可靠性方面符合临床应用、医疗保健采纳和研究项目整合的标准。这一成就为机构合作伙伴和投资者提供了额外验证,证明了MyGenome的WGS流程符合临床和研究环境所需的合规级基础设施。Alps Group Inc执行董事兼集团首席执行官Tham Seng Kong表示,这一里程碑推进了将世界级基因组学带给东南亚患者的目标。GlobeNewswire2026-06-09
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从晚期到中期,双III期阳性!刘连新&黄志勇教授:EMERALD-3数据发布,STRIDE双免方案中晚期HCC全病程治疗蓝图落地临床研究
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2026 ESTS丨贝达药业恩沙替尼辅助治疗IB–IIIA期ALK阳性NSCLC研究成果亮相临床研究6月7日-9日,2026年第34届欧洲胸外科协会(ESTS)年会在希腊雅典召开。 ESTS年会是胸部外科与胸部肿瘤领域极具影响力的国际会议之一。 本研究的主要研究者为河北医科大学第四医院刘俊峰教授。
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Alight在AAOHN全国会议上荣获一等奖医投速递Alight公司,一家领先的福利管理提供商,因其MDGuidelines解决方案在AAOHN全国会议上荣获一等奖。该解决方案是Alight休假管理服务的一部分,旨在提供关于医疗残疾持续期的信息。Alight的研究强调了如何使针对最常见健康条件的重返工作岗位指导与医学进步保持一致,同时基于证据。该研究基于十年来的大量数据,分析了员工中哪些健康条件最普遍,以及从2014年到2023年的持续时间变化。这项研究有助于组织更新重返工作岗位政策。Alight的这项研究突出了其在缺席管理方面的专业知识,并展示了员工需要休假的主要原因、平均重返工作岗位的持续时间,以及这些平均值在10年期间是否发生了显著变化。Businesswire2026-06-09
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
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最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 33 57
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 85
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
