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默克公司晚期子宫内膜癌抗体偶联药物三期临床试验取得积极结果研发注册政策默克公司宣布，其从2022年与凯伦生物技术公司1.4亿美元合作协议中获得的抗体偶联药物（ADC）在晚期子宫内膜癌的三期临床试验中取得了积极结果。该药物名为sacituzumab tirumotecan（sac-TMT），试验结果显示，与化疗相比，sac-TMT在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）方面均显示出显著改善。这是首个全球三期临床试验，在晚期子宫内膜癌患者中显示出与化疗相比在OS和PFS方面的统计学显著改善。Merck计划在即将到来的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上公布更多详细的研究结果。sac-TMT是一种靶向TROP2蛋白的ADC，TROP2蛋白在许多癌症中高度表达，与肿瘤的生长、侵袭和远处转移有关。默克公司于2022年中通过与中国凯伦生物技术公司的合作获得了sac-TMT，并承诺对七种针对肿瘤靶点的ADC进行投资，总额高达93亿美元。
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BlackRock向Fagron提交透明度通知医投速递2026年5月13日，Fagron公司收到了来自BlackRock Inc.的两份透明度通知。根据比利时2007年5月2日关于上市公司重大持股披露的法律，BlackRock Inc.报告了其在Fagron公司持股情况的变化。在第一份通知中，BlackRock Inc.宣布其持股已超过3%的披露门槛，这是通过收购Fagron公司的投票证券或与股份相关的投票权以及被视为投票证券的金融工具实现的。截至2026年5月11日，BlackRock Inc.持有Fagron公司2,072,188股股份，以及145,030份等价金融工具（差价合约）。这些持股和金融工具对应的投票权总数为3.01%。在第二份通知中，BlackRock Inc.报告其持股已降至3%以下，这是通过出售Fagron公司的投票证券或与股份相关的投票权实现的。截至2026年5月12日，BlackRock Inc.持有Fagron公司1,990,401股股份，以及145,030份等价金融工具，对应的投票权总数为2.89%。Fagron是全球领先的制药配剂公司，总部位于比利时纳扎雷特，并在布鲁塞尔和阿姆斯特丹的Euronext上市。
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Pure Infusion宣布合并AleraCare和Pure Healthcare，推出全新品牌交易并购Pure Infusion，一家领先的门诊输液服务提供商，近日宣布通过合并AleraCare和Pure Healthcare推出全新品牌。合并后的公司拥有统一的使命：简化输液护理，同时提供无与伦比的以患者为中心的服务体验。Pure Infusion致力于改善慢性病患者的医疗结果并降低护理成本。通过整合临床卓越与以患者为先的运营模式，公司旨在为全国门诊输液服务树立新的标准。Pure Infusion在全国14个州的75多个地点提供服务，每月为超过5000名患者提供服务。该组织的全国性扩张使患者能够获得高质量的治疗，同时保持本地化、以患者为先的方法。Pure Infusion将继续以患者为中心的护理、持续改进、创新和感恩为核心价值观，确保组织与患者和提供商的需求同步发展。Businesswire2026-05-19AleraCare Holdings L
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Ultima Genomics宣布任命Francisco De La Vega为副总裁兼杰出科学研究员医投速递Ultima Genomics公司宣布，拥有超过25年人类遗传学、计算生物学和生物信息学领导经验的Francisco De La Vega博士加入公司，担任副总裁兼杰出科学研究员。De La Vega博士曾担任Applied Biosystems、Fabric Genomics、Tempus AI和Galatea Bio等领先公司的资深领导职务，并在遗传分析技术、生物信息学工具、AI驱动的基因组解释和临床遗传检测等领域做出了贡献。他在1000基因组计划和国际癌症基因组联盟中扮演了重要角色。De La Vega博士表示，Ultima Genomics在降低测序成本和解决独特准确性需求方面取得了巨大进展，尤其是在肿瘤学和液体活检领域。他的加入将有助于Ultima Genomics推动基因组测序技术的创新，支持新的研究、临床项目和全球范围内的合作。
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全球首个！科伦博泰/默沙东 TROP2 ADC 子宫内膜癌 III 期双阳临床研究2026年5月18日 ，全球制药巨头默沙东与中国科伦博泰联合宣布，双方合作开发的 TROP2 靶向抗体药物偶联物（ADC） 芦康沙妥珠单抗（sacituzumab tirumotecan，sac-TMT，商品名：佳泰莱 ®）在一项针对晚期或复发性子宫内膜癌的全球 III 期临床试验（TroFuse-005）中达到主要终点。 这是全球首个 在铂类化疗和免疫治疗失败后的子宫内膜癌患者中，同时证实总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）显著获益的 ADC 疗法，彻底打破了这一难治性患者群体长期以来无有效治疗选择的困境。 里程碑式突破：首个 OS/PFS 双阳性 III 期数据。
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38个品种，大三甲公布重点监控药品名单！招标采购定期公开重点监控药品目录的医院还有不少，江西省中医院就是一家，自 2019 年国家卫健委印发第一批国家重点监控合理用药药品目录之后，一直以半年为期，公布本院的重点监控药品目录。 5 月 13 日，江西中医药大学附属医院江西省中医院发布了《 2026年上半年重点监控合理用药药品目录 》，共有 38 个品种，较 2025 年下半年的 43 个品种减少了 5 个。 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠。医药代表2026-05-18江西省中医院 大三甲
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云深处IPO新进展，2025年扭亏为盈医药投融资5月18日，上交所网站显示，杭州“六小龙”之一杭州云深处科技股份有限公司科创板IPO审核状态变更为已受理。 2025年12月23日，杭州云深处科技股份有限公司启动上市辅导工作。 云深处科技披露招股说明书。中国证券报2026-05-18云深处IPO
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美国胸科学会年会上，领导呼吁实施COPD国家行动计划医投速递在2026年5月18日的美国胸科学会年会上，领先的呼吸健康组织呼吁实施COPD国家行动计划。慢性阻塞性肺病（COPD）长期以来在联邦健康政策中被忽视，导致数百万美国人陷入疾病恶化、可预防的住院和过早死亡的循环。COPD倡导者警告说，不采取行动将导致医疗保健成本上升、家庭负担加重和可避免的生命损失。COPD是美国最致命和最昂贵的慢性疾病之一，但它在联邦健康政策中的优先级仍然很低。目前，COPD影响着1600万至2600万被诊断和未诊断的美国患者，是美国第五大死因，每年导致约180万次急性住院，其中五分之一的患者在30天内再次入院。尽管这种负担很重，但COPD仍然是资金最不足和最受忽视的慢性疾病之一。COPD每年给美国医疗保健系统造成约300亿美元的费用，如果当前趋势持续，到2029年这一数字预计将超过600亿美元。呼吁政策制定者实施2018年首次提出的COPD国家行动计划，该计划概述了在全国范围内改善诊断、治疗和护理协调的全面战略。
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全球Luminex多重检测市场2025-2033年增长分析报告医投速递根据Verified Market Research的报告，全球Luminex多重检测市场在2025年价值18.2亿美元，预计到2033年将达到38.9亿美元，复合年增长率为10.0%。市场增长受到多重检测技术在信息密集型生物标志物分析、面板可扩展性需求增加以及实验室工作流程标准化和通量导向的持续转变的推动。多重检测的采用日益增加，因为实验室和研究机构寻求从有限的样本量中获得更快的分析周期和更高的信息产量。该报告还指出，标准化和受监管的面板支持更广泛的应用，外包研究模式的增长以及新兴的机会和挑战也在推动市场发展。PRNewswire2026-05-18
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Carbios公司治理结构更新：Vincent Kamel卸任，Benoît Grenot接任CEO医投速递法国克莱蒙费朗，2026年5月18日。Carbios公司（Euronext Growth Paris: ALCRB）宣布其治理结构的更新。64岁的Vincent Kamel表示希望退休，将于2026年5月31日午夜正式卸任首席执行官一职。董事会已任命Benoît Grenot自2026年6月1日起担任Carbios的首席执行官。Carbios董事会主席Isabelle Parize表示，Vincent Kamel在艰苦的环境中展现了承诺和成就，领导公司取得了显著进展，包括与万凯新材料签订战略合作伙伴关系、Longlaville工厂建设项目的重要进展以及公司运营费用的严格管理。Benoît Grenot的任命反映了公司确保治理连续性和稳定性的愿望。Benoît Grenot表示，他将继承现有工作，并确保所有团队围绕公司战略优先事项开展工作。GlobeNewswire2026-05-18
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一周要闻·阿联酋&卡塔尔｜T-box研讨会聚焦企业出海卡塔尔新机遇；阿联酋私营部门高技能人才规模增长1.5%医投速递迪拜商业论坛·中国将于10月14日在深圳举行，聚焦贸易、投资、创新及技术驱动型增长，推动中阿双方在数字经济、新兴技术等领域合作。阿联酋私营部门高技能人才规模增长1.5%，反映劳动力市场活跃。阿布扎比基础设施峰会探讨未来城市建设方向，预计吸引7000名参会者。迪拜伊玛尔地产第一季度收入增长23%，销售额增长16%。T-box研讨会聚焦卡塔尔新机遇，卡塔尔吸引外资增长2%，对外投资增长8.1%。Ooredoo启动战略数字化与AI转型计划，卡塔尔金融中心与商业银行签署合作备忘录。36氪2026-05-18
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每六个月洗牙真的有必要吗？医投速递HelloNation发布了一篇由Penfield，纽约的牙科专家Dr. Terrance O'Keefe撰写的文章，探讨了每六个月洗牙的必要性。文章指出，虽然每六个月洗牙是一个常见的建议，但这并不是适用于每个人的规则。个人的牙龈健康、牙垢堆积、病史和口腔卫生习惯等因素都会影响洗牙的频率。文章强调，对于某些人来说，可能需要更频繁的洗牙，而对于其他人来说，更长的间隔可能是安全的。此外，文章还提到了某些医疗状况，如糖尿病和导致口干的药物，会增加牙齿问题的风险，并建议在这些情况下进行更一致性的牙科护理。文章还强调了定期检查的重要性，以及洗牙不仅仅是清洁牙齿，也是改善口腔卫生习惯的好时机。最后，文章指出，六个月洗牙的规则应该是灵活的，个人的牙龈健康、牙垢堆积和整体牙科护理需求应决定洗牙的频率。
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美联航14岁乘客机上死亡，法庭裁定AED功能存疑案件将继续审理医投速递美国第五巡回上诉法院裁定，关于一名14岁美国航空乘客在机上死亡事件中，机载自动体外除颤器（AED）是否正常工作的问题仍有合理疑问。该裁决将案件发回德克萨斯州沃斯堡联邦法院进行审判。2022年，凯文·格林迪奇（Kevin Greenidge）在从洪都拉斯度假返回纽约途中，起飞后不久失去意识，并在坎昆紧急降落时被送往医院，最终宣告死亡。凯文的母亲梅丽莎·阿祖（Melissa Arzu）提起诉讼，称机组人员在操作AED时遇到困难，该设备未能对凯文的心律进行电击恢复。阿祖女士的律师表示，医生、护士和其他目击者一致认为没有发生电击。阿祖女士最初在居住地纽约提起诉讼，但航空公司将其案件转移到总部所在地沃斯堡。自案件转移地点后，阿祖女士的律师由Burns Charest LLP律师事务所代理。自2004年以来，所有客机都被联邦要求配备AED，联邦航空管理局规定，AED必须正确标记，定期检查以备紧急情况使用，并按照制造商的建议正常工作。该案件编号为4:24-cv-00433-P，在美国德克萨斯州北部地区法院沃斯堡分院提起。Businesswire2026-05-18
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重磅！再生元23亿美元押注新一代ADC技术，剑指"不可成药"胞内靶点交易并购2026年5月18日 ，全球生物医药巨头再生元（Regeneron）正式宣布，与马萨诸塞州生物技术公司Parabilis Medicines达成总额高达23亿美元的战略合作。 双方将携手开发全新的抗体-螺旋肽偶联物（Antibody-Helicon Conjugates, AHCs）疗法，这一被业内誉为“下一代ADC”的核心技术，有望突破长期以来“不可成药”的胞内蛋白靶点壁垒，为肿瘤及其他难治性疾病治疗开辟全新路径。 根据双方披露的合作协议，再生元将向Parabilis支付 5000万美元现金首付款 ，同时完成 7500万美元的股权投资 ，前期投入合计达1.25亿美元。
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美国泌尿外科协会年会：蓝光膀胱镜检查在高风险非肌层浸润性膀胱癌管理中的益处研究研发注册政策挪威奥斯陆，2026年5月18日，膀胱癌公司Photocure ASA宣布，在2026年美国泌尿外科协会年会（AUA）上，展示了两个由其支持的摘要。第一个摘要强调了蓝光膀胱镜检查（BLC®）的好处，特别是在提高高风险非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的诊断敏感性方面，有助于泌尿科医生和患者做出明智的决定。第二个摘要调查了在蓝光膀胱镜检查（BLC）与白光膀胱镜检查（WLC）的比较中，避免复发对5年成本的影响。研究结果显示，蓝光膀胱镜检查在早期发现原位癌和高风险非肌层浸润性膀胱癌方面比白光膀胱镜检查具有显著优势，并且与更高的膀胱灌注化疗药物使用率相关，可能允许更早开始适当的治疗。此外，一项名为BRAVO的研究表明，尽管蓝光膀胱镜检查的初始治疗成本高于白光膀胱镜检查，但较低的复发率使得整体成本趋于中性。PRNewswire2026-05-18PhotoCure ASA American Urological
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Verekitug治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者数据公布，显著改善哮喘症状控制研发注册政策Upstream Bio公司公布了其在VIBRANT临床试验中评估verekitug治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者的数据。结果显示，verekitug在改善哮喘症状控制方面表现出显著效果，同时降低了鼻息肉负担、鼻窦症状，并减少了患者对手术或全身性类固醇的依赖。该研究在ATS 2026国际会议上以海报形式展示，数据表明verekitug在改善CRSwNP患者合并哮喘症状的同时，对血液和鼻分泌物中的2型炎症生物标志物也有积极影响。VIBRANT试验是一项全球性的、随机双盲、安慰剂对照的平行组临床试验，评估了verekitug在81名CRSwNP成年患者中的疗效和安全性。
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四家公司，预告“摘帽”公司动态5月18日晚，截至记者发稿，*ST华微、*ST四环、*ST声迅、 *ST铖昌四 家公司接连发布公告称，公司股票将于2026年5月19日停牌一天，自2026年5月20日起复牌并撤销退市风险警示（及其他风险警示），日涨跌幅限制由5%变为10%。 ST华微公告称，公司股票自2026年5月20日起复牌并撤销退市风险警示及其他风险警示。 撤销后，公司股票简称由“*ST华微”变更为“华微电子”，股票代码不变，日涨跌幅限制由5%变为10%。上海证券报2026-05-18
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业绩“变脸”，600421被通报批评公司动态因2025年度业绩预告信息披露不准确，*ST华嵘（600421）及其时任董事长周梁辉、时任总经理兼董事会秘书帅曲、时任财务总监闻彩兵于5月18日被上交所通报批评。 更为紧迫的是，目前*ST华嵘已触发财务类终止上市情形。 公司股票已于4月30日停牌。上海证券报2026-05-18业绩
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温莎家庭为何青睐一站式牙科服务医投速递本文探讨了温莎家庭为何选择一站式牙科服务，以提供便利、一致性和关怀。文章指出，忙碌的生活节奏使得家庭难以频繁访问多个牙科诊所。一站式牙科服务让温莎家庭可以在一个地方完成所有牙科护理，节省时间和简化流程。文章强调了便捷性、护理连续性、专业人员之间的协调、对儿童和成人的益处、技术的作用、成本透明度以及信任的建立。这种模式让家庭能够专注于保持健康，而不必担心管理多个地点的复杂性。PRNewswire2026-05-18
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默克与凯伦生物科技TROP2抗体偶联药物sac-TMT在子宫内膜癌治疗中取得积极进展研发注册政策默克公司（Merck）与凯伦生物科技（Kelun-Biotech）宣布，其TROP2靶向抗体偶联药物（ADC）sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）在中国获得四项批准。近期，一项针对晚期或复发性子宫内膜癌患者的III期临床试验达到主要终点，sac-TMT在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）方面相较于化疗药物多柔比星或紫杉醇具有统计学和临床意义的改善。这是首个全球III期试验，在子宫内膜癌和癌肉瘤患者中，与化疗相比，sac-TMT在OS和PFS方面显示出统计学上的显著改善。sac-TMT的安全性特征与之前的研究一致，未发现新的信号。数据将在即将举行的医学会议上展示，并与全球监管机构进行讨论。默克公司已获得国家药品监督管理局的优先审评券（CNPV），这将显著缩短sac-TMT在美国食品药品监督管理局（FDA）的审批时间。默克公司正在为Keytruda专利到期做准备，该公司今年第一季度的销售额中有近一半来自Keytruda。
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