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Lipocine公司将在A.G.P.年度医疗保健公司展示会上参与炉边谈话医投速递生物制药公司Lipocine Inc.(纳斯达克股票代码:LPCN)宣布,公司管理层将于2026年5月20日星期三参加A.G.P.年度医疗保健公司展示会的炉边谈话。Lipocine公司利用其专有的技术平台开发创新产品,通过有效的口服递送增强治疗效果。公司正在开发多种药物候选产品,并正在探索合作伙伴关系。这些药物候选产品旨在为患者提供差异化的、友好的口服递送选项,以实现有利的风险效益比,并针对具有重大未满足医疗需求的大规模市场。Lipocine的开发管线包括针对产后抑郁症的LPCN 1154、针对重度抑郁症的LPCN 2201、针对癫痫的LPCN 2101、针对震颤的LPCN 2203、针对肥胖管理中改善身体组成的LPCN 2401、针对肝硬化相关症状管理的LPCN 1148以及预防早产候选药物LPCN 1107。TLANDO是一种新型口服前药,含有Lipocine开发的睾酮十一酸酯,已获得FDA批准用于治疗成年男性内源性睾酮缺乏(也称为性腺功能减退症)相关疾病。更多信息请访问www.lipocine.com。
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VEG ER for Pets成为波士顿红袜队官方动物医院交易并购美国领先的24小时紧急兽医护理服务提供商VEG ER for Pets宣布,成为波士顿红袜队的官方动物医院,并担任“比赛服务犬合作伙伴”的呈现合作伙伴。这一多年独家合作关系将提高人们对VEG在马萨诸塞州和新英格兰地区的紧急兽医医院的认知。VEG ER for Pets在全国和加拿大拥有超过130个地点,提供全天候紧急护理、紧急护理、诊断和测试、手术、点对点超声波、X光、临终关怀、治疗和住院服务。VEG ER for Pets总裁David Glattstein表示,与红袜队合作是VEG的一个梦想成真。波士顿红袜队首席营销和合作伙伴关系官Troup Parkinson表示,宠物对于许多红袜队球迷来说是家庭的一部分,这次合作让球迷能够与一个值得信赖的创新领导者建立联系,同时突出服务犬在社区中的非凡影响。Businesswire2026-05-18
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CEL-SCI公布2026年第一季度财务报告及Multikine临床进展研发注册政策CEL-SCI公司于2026年3月31日结束的财政季度报告显示,公司在推进Multikine(白细胞介素注射剂)的商业化和监管批准方面取得了显著进展。公司战略合作伙伴Amarox为Multikine在沙特阿拉伯的潜在早期商业化和收入生成提供了途径,同时公司也在启动美国FDA确认性注册研究,预计将在今年夏季或秋季开始患者招募。此外,公司财务状况有所改善,研发和一般管理费用下降,净亏损减少。Multikine是一种旨在增强患者免疫系统的药物,用于手术、放疗和化疗前,以帮助免疫系统在相对完整时“靶向”肿瘤。
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富士胶片推出新型无球囊超声支气管镜EB-710US医投速递富士胶片健康护理美洲公司宣布推出新一代无球囊超声支气管镜EB-710US,旨在简化工作流程并提升影像性能。该新型支气管镜采用无球囊设计,可精确贴合组织,并具备180°急弯角度、6.4毫米细端和5.9毫米插入管,以增强操作灵活性和可达性。无球囊设计有助于降低感染风险,同时消除一次性球囊的额外成本。EB-710US配备富士胶片领先的高性能超声换能器,提供高分辨率和深穿透力,生成清晰详细的超声图像。该产品将在美国市场推出,并将在美国胸科学会会议(ATS)上展示。Businesswire2026-05-18FUJIFILM Healthcare FUJIFILM Holdings Co American Thoracic So
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SJE公司加强水处理市场液位浮球产品线医投速递SJE公司,全球控制系统领域的行业领导者,宣布收购Anchor Scientific公司,一家专业生产和分销水处理行业开关和控制器制造商。此次收购扩展了SJE公司在市政、商业和住宅市场的液位浮球及相关产品线。Anchor Scientific的收购是SJE自2021年以来的第八次收购,也是2026年的首次。Anchor Scientific成立于1965年,由John和David Potter兄弟经营,其总部位于明尼苏达州的Long Lake。Anchor Scientific凭借其位于明尼苏达州Long Lake的工厂制造的各种浮球开关和其他产品,在美国水处理和废水处理行业中建立了良好的信誉。SJE公司首席执行官Bjorn Haldorsen表示,Anchor Scientific是SJE品牌和产品组合中的优秀补充,这将扩大SJE的市场覆盖范围,并为新客户提供SJE品牌所提供的支持和能力。SJE公司将继续专注于为水处理和废水处理行业提供可靠的控制系统和液位传感技术及产品,通过Anchor Scientific的收购,可以为客户提供更广泛的服务解决方案。PRNewswire2026-05-18
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医疗事务团队如何成为洞察与决策的驱动者医投速递在当今科学领域竞争激烈的环境中,医疗事务团队面临着将大量数据转化为行动的压力。本文中,Within3公司全球咨询部总经理兼管理总监Ian McKinnon和AI与数据分析首席技术官Jason Smith探讨了如何从信息收集转变为真正的洞察和决策推动者。McKinnon强调,团队需要预测科学叙事的发展方向,而不是仅仅对过去做出反应。Smith补充说,医疗事务团队在双向角色中发挥着关键作用,将外部社区的洞察带入组织,同时利用内部证据塑造外部的互动。对话还突出了医疗事务与商业团队在产品发布等关键领域的早期协调的重要性。演讲者通过投资于将大量数据提炼成共享科学真理的工具,概述了医疗事务领导者如何保持领先,并在整个组织中提供有意义的价值。fierce2026-05-18
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新方法学在预临床研究和毒理学中的应用与挑战研发注册政策新方法学(NAMs)在预临床研究和毒理学中展现出改善安全性和风险评估的巨大潜力。然而,尽管这些方法在概念阶段已经取得进展,但它们的应用范围和一致性仍不如其能力所应达到的水平。原因并非科学不确定性,而是与获取、标准化和监管途径相关的结构挑战。这些障碍相互强化,减缓了从技术承诺到常规实践的转变。了解这些限制的来源对于缩小差距至关重要。NAMs包括广泛的途径,如体外模型、计算工具等。尽管所有NAMs都面临采用挑战,但体外模型面临的障碍最为明显,其中生物来源、方法学一致性和监管准备紧密相连。文章分析了三个结构障碍:细胞来源、标准化和监管接受度。这些障碍相互关联,需要行业、学术界和监管机构之间的持续、协调努力来解决,以实现NAMs的潜在应用。fierce2026-05-18
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ENDRA Life Sciences发布2026年第一季度财务报告及业务更新研发注册政策ENDRA Life Sciences公司,专注于脂肪肝疾病早期检测和监测的热声生物标志物成像技术的先驱,于2026年3月31日结束的季度发布了财务报告,并提供了业务更新。公司CEO亚历山大·托克曼表示,第一季度继续加强了TAEUS Liver的临床基础,同时保持了严格的运营执行。近期宣布的多中心验证数据表明,TAEUS Liver与MRI-PDFF在操作者和患者群体之间具有强一致性。这些数据强化了公司对TAEUS Liver能够为受脂肪肝疾病影响的大规模和增长人群提供实际、即时护理解决方案的信念。在2026年第一季度,公司运营现金支出降至110万美元,较2025年同期下降。第一季度总运营费用为220万美元,较去年同期增长。净亏损为130万美元,较去年同期增长。截至2026年3月31日,ENDRA拥有约356,000美元的现金和现金等价物,并持有约24万美元的数字资产储备,这是其资本管理策略的额外组成部分。Businesswire2026-05-18Endra Life Sciences
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美国联合健康社区计划获得国家质量保证委员会长期服务与支持卓越奖交易并购美国联合健康社区计划(UnitedHealthcare Community Plan of D.C.)荣获国家质量保证委员会(NCQA)颁发的长期服务与支持(LTSS)卓越奖。NCQA是一个致力于提高医疗保健质量的私人非营利组织。LTSS卓越奖对负责提供管理长期服务和支持的组织进行以人为中心、全面和标准化的评估。该奖项旨在表彰那些既协调医疗保健又提供长期服务和支持的组织。获得这一奖项有助于提高运营效率,增强个人、护理者、提供者和支付者之间的沟通,并减少错误和服务的重复。联合健康社区计划致力于通过社区合作伙伴的针对性投资来解决华盛顿特区的医疗和社会需求,包括与Seabury Resources for Aging合作推出的住房稳定基金。联合健康社区计划在华盛顿特区为超过12万名的会员提供服务,包括接受医疗补助、雇主赞助、个人和医疗保险计划的会员,拥有12家医院和超过8700名医生和其他护理提供者。更多关于联合健康社区计划如何构建更健康社区的信息,请访问uhccs.com。关于NCQA的更多信息,请访问www.ncqa.org。联合健康社区计划是联合健康集团(NYSE: UNH)的一部分,该集团是一家多元化的医疗Businesswire2026-05-18Unitedhealth Group I
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“搞钱”,才是Revolution千亿神话密码公司动态公司在难成药靶点领域实现突围,为“肿瘤之王”胰腺癌带来全新治疗方案,不仅收获行业高度关注,也成为资本追捧的核心标的。 对创新药企业而言,时间是最昂贵的资产,而资金,就是研发推进的核心燃料。 Revolution能取得如今的行业地位,极强的融资能力功不可没。
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国内首次,128通道全植入式脑机接口开启临床试验;和铂医药公布首款AI药物临床前数据临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 国内脑机接口研发加速度。 5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位,这也标志着我国自主研发的高通量侵入式脑机接口技术进入临床转化的快车道。
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速效救心丸疗效获科学证实!上海中医药大学发布|速效救心丸借助肠道微生物力量,显著改善冠心病患者脂质代谢前沿研究心血管疾病 已成为全球人类健康的首要威胁,随着人口老龄化进程加速,其发病率和死亡率持续攀升。 冠心病作为心血管疾病的重要类型,主要由冠状动脉粥样硬化引起,涉及细胞炎症、凋亡、氧化应激和血栓形成等多种病理过程。 在此背景下,传统中药因其多成分、多靶点的整体调节优势,日益成为心血管疾病防治的重要补充和替代选择。
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晚讯|猪源心脏正式进人体临床阶段,基因编辑大突破;中国临床戒烟指南时隔11年再发布,4大核心要点不容错过医药投融资美国United Therapeutics Corporation宣布其猪源心脏产品UHeart™的临床试验获得FDA审批,标志着异种移植领域的重大突破;中国发布最新版《中国临床戒烟指南》,旨在提升临床戒烟实践能力;中国科学院分子细胞科学卓越创新中心开发出全球首个心脏“生物起搏器”,为心律失常研究提供重要工具;花生健康完成新一轮融资,升级为AI驱动的两性全生命周期管理平台;脑机接口创新企业脑思科技完成超千万美元天使轮融资,加速产品开发。
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睡多睡少都在加速全身衰老!Nature 重磅|6.4-7.8 小时才是器官的“黄金睡眠时长”医投速递一项发表在国际顶级期刊Nature上的研究报告揭示了睡眠时长与人体23个多器官生物学年龄指标之间的关联。研究发现,睡眠时长与几乎所有器官的生物学年龄之间都呈现出统一的U型关联,即睡得太少和睡得太多都会让器官“看起来”比实际年龄更老。研究还发现,与6-8小时的正常睡眠相比,短睡眠和长睡眠均显著升高了全因死亡率和多种全身性疾病的发病风险。该研究为制定个性化的睡眠干预策略提供了科学依据。微信公众号2026-05-18
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准爸爸爱喝咖啡,竟会让孩子天生易焦虑?!Adv. Sci.研究:父代慢性压力会通过精子表观遗传编程直接“刻”进后代基因医投速递最新研究发现,父亲在备孕期间长期大量摄入咖啡因,可能会通过改变精子中的表观遗传信息,增加后代出现焦虑、抑郁样行为以及压力应激障碍的风险。研究通过动物实验和临床验证,揭示了咖啡因摄入和慢性压力状态对后代健康的影响,并提出叶酸补充可能是一种潜在的保护性干预措施。
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北京大学成都前沿交叉生物技术研究院胡家志课题组构建新型高频突变平台实现抗体高效定向进化研发注册政策北京大学生命科学学院胡家志课题组在Genome Research杂志上发表了关于抗体进化的研究论文。该研究介绍了高频抗体编辑器HAE1,该工具结合基因编辑与抗体进化,通过无PAM限制的Cas9突变体SpRY和双脱氨酶系统,实现了对抗体可变区的灵活靶向和广泛突变。研究成功实现了SARS-CoV-2逃逸抗体的亲和力进化,为抗体性能优化提供了高效技术路径。该研究对于抗体进化领域具有重要意义,为其他蛋白质工程化领域提供了技术支撑。
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Biotheryx公司宣布BTX-9341在晚期乳腺癌临床试验中取得积极成果研发注册政策生物制药公司Biotheryx宣布,其新型CDK4/6双功能降解剂BTX-9341在针对HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的I期剂量递增研究中表现出良好的安全性和临床活性。该研究评估了BTX-9341作为单药治疗以及与fulvestrant联合使用的疗效。研究数据显示,BTX-9341在经过CDK4/6抑制剂治疗后疾病进展的患者中显示出临床活性,且耐受性良好。基于这些发现,公司将继续进行I期剂量扩展研究,进一步评估BTX-9341的疗效和安全性。
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首个国际多中心|SKB264后线治疗子宫内膜癌达到PFS和OS双终点临床研究默克公司宣布TroFuse-005试验评估Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT)用于某些晚期或复发性子宫内膜癌患者达到总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)主要终点。 Sac-TMT是首个在针对既往接受过铂类化疗和抗PD-1/L1免疫治疗后进展的晚期或复发性子宫内膜癌患者的全球III期研究中,相比化疗改善总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的TROP2 ADC药物。 Sac-TMT是由默克与科伦博泰合作开发的一款在研TROP2靶向抗体药物偶联物(ADC)。
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美国EPA正式批准CRISPR编辑柑橘砧木CarriCea T1,用于防控柑橘黄龙病审批动态4月28日,美国环境保护署 (EPA) 依据《联邦杀虫剂、杀菌剂与杀鼠剂法案》 (FIFRA) 第3条,正式批准CarriCea T1柑橘砧木登记,这是全球首款基于 CRISPR/Cas9 精准基因编辑、用于防控柑橘黄龙病 的植物嵌入式保护剂 (Plant-Incorporated Protectant, PIP) 农药,为受黄龙病重创的美国柑橘产业提供了源头防控新方案,也为新型基因编辑PIP产品的EPA登记树立了合规标杆。 CarriCea T1采用 CRISPR/Cas9系统对柑橘内源基因进行Loss-of-Function (LoF) 编辑,不引入外源生物DNA,仅通过敲除植株自身被CLas效应蛋白利用的基因,阻断病菌致病通路,激活植株天然免疫。 对农药登记企业而言,此次CRISPR编辑型的PIP农药在EPA登记的正式落地,明确了LoF编辑PIP的登记方案、数据要求、标签标语等,为同类基因编辑生物农药、作物防控产品申报提供了直接参考。中国农药工业协会2026-05-18EPA 柑橘砧木 CRISPR编辑
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冬青酸:作物抗逆/提高蛋白含量领域的“新星”,开启生物农药新篇章前沿研究在农业生产的漫长历史中,作物因低温冷害、病害侵袭而减产甚至绝收的案例屡见不鲜,同时,我国植物蛋白供给结构性短缺问题日益凸显,不仅制约畜牧业高质量发展,更对国家粮食安全与食物供给安全构成严峻挑战。 长期以来,科学家们致力于发掘作物的内在潜力,寻找能激发作物自身免疫力并提高产量的 “ 钥匙 ” 。 从植物智慧中汲取力量:何为冬青酸。中国农药工业协会2026-05-18冬青酸
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
