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  • Qualigen Therapeutics宣布C10加密货币资产库购买策略
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    Qualigen Therapeutics宣布C10加密货币资产库购买策略
    Qualigen Therapeutics, Inc. 宣布，在加密市场经历剧烈波动和大量杠杆头寸强制平仓的情况下，公司决定启动C10加密货币资产库购买策略。公司认为，此次市场下跌并非市场基本面崩溃，而是一场由地缘政治因素、宏观经济环境和内部结构杠杆引起的“压力测试”。公司计划通过其SMART投资框架，在市场低迷时期进行战略性资产购买，并关注那些在市场崩溃中被低估的高质量资产。此外，公司还将通过战略并购，扩大其在CXC10行业的足迹。
    GlobeNewswire
    2025-10-13
  • Sci Immunol综述丨肿瘤免疫检查点研发如何“破局？唐正海联合Andre Veillette发表免疫检查点综述
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    Sci Immunol综述丨肿瘤免疫检查点研发如何“破局？唐正海联合Andre Veillette发表免疫检查点综述
    本文总结了免疫检查点阻断疗法在肿瘤治疗中的应用和挑战。文章指出，虽然PD-1和CTLA-4等免疫检查点阻断疗法在过去二十年改变了肿瘤治疗的格局，但其临床响应率不均且毒副作用频发，促使研究者探索新的“第二代”检查点。澳门大学唐正海教授和加拿大皇家科学院院士Andre Veillette教授在Science Immunology上发表的论文详细阐释了抑制性免疫检查点的多维复杂性，并提出了下一代精准免疫疗法的开发方向。研究揭示了免疫检查点调控网络的复杂性，以及药物作用的多样性，为开发更有效、更安全的免疫疗法提供了策略蓝图。
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    2025-10-13
  • 2025年北京大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系教学科研岗位招聘启事
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    2025年北京大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系教学科研岗位招聘启事
    北京大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系发布招聘启事，面向全球招聘预聘制副教授/助理教授。该学系隶属于北京大学基础医学院，拥有70余年的发展历史，是国内领先的医学教育教学、人才培养以及科学研究重地。招聘方向包括胚胎发育机制研究、干细胞研究以及交叉医学。应聘者需具备博士学位，有显著的创新能力和发展潜力，年龄一般不超过40岁。北京大学将为教研系列职位提供优厚薪酬待遇、科研启动经费、良好的工作办公空间等。简历投递截止日期未提及，具体信息请参考北京大学基础医学院官方网站。
    微信公众号
    2025-10-13
  • Nature | 核苷酸失衡与线粒体DNA引发的炎症
    前沿研究
    Nature | 核苷酸失衡与线粒体DNA引发的炎症
    线粒体不仅是细胞的能量工厂，更是整合代谢、信号转导与免疫应答的枢纽。 当这些功能受到干扰时，就会引发炎症、细胞死亡和各种疾病。 这种反应在抵御病原体方面具有保护作用，但同时也可能促进自身免疫和炎症性疾病的发生，并参与细胞和机体衰老 【 1,2 】 。
    BioArt
    2025-10-13
    核苷酸失衡 线粒体DNA
  • 免疫组化（IHC）技术要点及解决方案｜CST博士云讲座
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    免疫组化（IHC）技术要点及解决方案｜CST博士云讲座
    CST中国售前科学家黄珊博士将于2025年10月15日举办在线讲座，主题为免疫组化（IHC）技术要点及解决方案。讲座将介绍免疫组化技术，实验步骤及注意事项，以及常见问题及解决方案。黄珊博士具有丰富的抗体应用、蛋白检测以及细胞分析等实践经验，长期活跃于客户服务和技术支持一线。报名参加讲座有机会赢取精美礼品。
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    2025-10-13
  • Nat Commun丨何川团队CRACI技术绘制 RNA 二氢尿嘧啶修饰全景图
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    Nat Commun丨何川团队CRACI技术绘制 RNA 二氢尿嘧啶修饰全景图
    近期，芝加哥大学和香港科技大学的研究团队在《Nature Communications》发表了一项研究，报道了一种新型RNA修饰测序技术——CRACI，该技术首次实现了对RNA二氢尿嘧啶（D）修饰的单碱基、定量化测序，并绘制出人类、鼠类及植物tRNA的D修饰全景图。研究发现，DUS2L是线粒体内唯一负责D修饰的“writer”酶，其作用范围比之前认为的更广。此外，研究还揭示了D修饰之间的相互作用，以及D在mRNA中的稀有性与低丰度。这项研究为RNA修饰研究提供了重要的技术突破，并为探索RNA修饰在代谢重编程、线粒体疾病、乃至癌症发生中的作用打开了新窗口。
    微信公众号
    2025-10-13
    香港科技大学
  • 领创医谷完成近2亿元B轮融资，顺禧基金、亦庄国投领投
    医药投融资
    领创医谷完成近2亿元B轮融资，顺禧基金、亦庄国投领投
    北京领创医谷科技发展有限责任公司宣布完成近2亿元B轮融资，由顺禧基金、亦庄国投等共同领投。本轮融资将用于产品线拓展、产能升级和人才团队建设。领创医谷专注于神经调控与脑机接口产业链，致力于无线携能脊髓电刺激（SCS）产品及其他神经调控产品的研发。公司计划在未来几年内，通过技术创新和产品拓展，成为国内领先的神经调控企业。
    投资界
    2025-10-13
    北京领创医谷科技发展有限责任公司
  • 映恩生物DB-1324项目在澳大利亚获得HREC及TGA的临床试验批准
    临床研究
    映恩生物DB-1324项目在澳大利亚获得HREC及TGA的临床试验批准
    DB-1324是基于映恩生物独有 的 Duality Immune Toxin Antibody Conjugates（DITAC）平台开发而成 ，已于 2 024 年与全球生物医药公司葛兰素史克（ GSK）已达成独家 海外 授权协议。 根据协议， GSK将获得全球（不包括中国大陆、香港地区和澳门地区）的独家授权，以推进 D B-1324的研发与商业化进程。 D B-1324有潜力与GSK多个抗肿瘤产品联合用药，从而战略性补充GSK的肿瘤产品组合。
    映恩生物 DualityBio
    2025-10-13
    GSK 肿瘤 HREC
  • 全球首创！睿健医药NouvNeu001闪耀MDS，中重度帕金森治疗迎来突破性进展
    前沿研究
    全球首创！睿健医药NouvNeu001闪耀MDS，中重度帕金森治疗迎来突破性进展
    2025 年 10 月 6 日 ，睿健医药科技 有限公司（ iRegene Therapeutics ），一家全球领先的化学诱导 现货通用型 细胞治疗创新企业， 在 2025 年全球瞩目的 国际帕金森病与运动障碍大会（ MDS Congress ）上 ，受邀对全球首个 iPSC 来源化学诱导通用型多巴胺能神经前体细胞（ NouvNeu001 ）治疗中重度帕金森的开创性研究进行口头报告。 其独特的化学诱导平台，及其独特优势转化而来的临床 I 期的显著性治疗数据获得了众多与会临床专家，投资机构，国际大型药企及科研院所的极大关注。 核心技术突破：化学诱导平台构筑竞争壁垒。
    一度医药
    2025-10-13
    帕金森 中重度帕
  • 宜明生物悬浮293TH细胞库完成美国FDA的DMF备案，为全球基因治疗药物申报提速
    审批动态
    宜明生物悬浮293TH细胞库完成美国FDA的DMF备案，为全球基因治疗药物申报提速
    宜明生物宣布其自主驯化的“悬浮293TH细胞库”近日已经完成了在美国FDA的DMF（Durg Master Files, 药品主文件）备案，并已收到确认函，备案号为DMF 31873。 293TH细胞库是宜明生物LVV Turbo ™ 4+1慢病毒载体生产体系的核心组成部分，完成此项备案后，基于该细胞库生产的慢病毒CGT药物在进行FDA申报时，可直接引用其DMF备案号。 这一机制将简化审评流程，提升审评效率。
    uBriGene宜明生物
    2025-10-13
    DMF
  • 华道生物完成亿元级D+2轮融资，博爱新开源领投
    医药投融资
    华道生物完成亿元级D+2轮融资，博爱新开源领投
    华道(上海)生物医药有限公司近日宣布成功完成亿元级D+2轮融资，由博爱新开源领投，镜湖资本、武汉呵尔、浙江神畅、宁波紫贝等机构共同参与。本轮融资将用于加速普惠细胞药物的研发与产业化进程，推动华道生物CAR-T细胞药物首期智能制造产业化基地（上海）建设项目的商业化生产应用。华道生物专注于细胞免疫治疗和细胞药物全产业链技术开发，自2017年成立以来，已攻克多项细胞（CAR-T）产业化关键技术和设备。公司董事长余学军表示，期待通过技术创新降低CAR-T细胞药物生产成本，实现人民健康和幸福生活的历史使命。
    投资界
    2025-10-13
    华道（上海）生物医药有限公司
  • 国内一细胞药物公司完成亿元级D+2轮融资
    医药投融资
    国内一细胞药物公司完成亿元级D+2轮融资
    最近，华道（上海）生物医药有限公司（以下简称“华道生物”或“公司”）完成D+2轮融资，融资金额达亿元级。 本轮融资所得将主要用于推进公司细胞药物的开发与产业化，加速公司自主构建的细胞药物全产业链技术平台在CAR-T细胞药物首期智能制造产业化基地的商业化应用落地。 华道生物成立于2017年9月，是一家聚焦细胞治疗领域，致力于细胞药物全产业链技术研发与创新的国家高新技术企业。
    细胞与基因治疗领域
    2025-10-13
    一细胞药物
  • CGT领域突破！云舟生物开发新一代质粒，更安全、成本更低且性能更优，有望开创行业新标准
    公司动态
    CGT领域突破！云舟生物开发新一代质粒，更安全、成本更低且性能更优，有望开创行业新标准
    作为 全球基因递送领域领军企业及CDMO 全球 服务商 ， 云舟生物（VectorBuilder） 再次取得重大突破 —— 由云舟生物独家研发的 miniVec™ 质粒系统在安全性、效率与规模化生产方面实现 了 全面升级 。 目前相关研究成果已于近日发表于BioRxiv。 质粒是现代分子生物学和基因工程中最常用的基因载体，在基础科研和临床应用中 都 发挥着重要作用 。
    细胞与基因治疗领域
    2025-10-13
    云舟生物 CGT
  • 阿里、泡泡玛特的好朋友，要被卖了
    医投速递
    阿里、泡泡玛特的好朋友，要被卖了
    维音，作为国内最大的外包呼叫中心之一，近日传出将被贝恩资本收购的消息。维音起源于1998年洛杉矶，后进入中国市场，成为众多知名企业的客服服务提供商。贝恩资本在2013年首次投资维音，2016年将其控股权卖给了凯雷，2022年再次收购维音全球。此次出售中国区业务，估值约为30亿元人民币。维音的发展历程与中国呼叫中心外包产业的兴起密切相关，从最初的单一运营服务到如今的数字化和AI技术应用，维音不断进行业务迭代，成为行业内的佼佼者。
    36氪
    2025-10-13
  • 科济药业Claudin18.2伴随诊断试剂盒新产品注册申请获中国国家药品监督管理局受理
    审批动态
    科济药业Claudin18.2伴随诊断试剂盒新产品注册申请获中国国家药品监督管理局受理
    中国上海， 2025年10月13日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布，其自主研发的Claudin18.2检测试剂盒（免疫组织化学法）的新产品注册申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。 该试剂盒可用于辅助鉴别可使用舒瑞基奥仑赛注射液（产品编号：CT041，一种靶向Claudin18.2的自体CAR-T细胞产品）治疗的胃/食管胃结合部腺癌（G/GEJA）患者，具有高灵敏度与高特异性，是科济药业围绕Claudin18.2靶点开发的关键伴随诊断工具 。 在 使用该试剂盒完成的3000多例消化道肿瘤样本检测中，胃/食管胃结合部腺癌样本的Claudin18.2表达率约84%，阳性率（2+/3+, ≥40%）约67%，胰腺癌样本的Claudin18.2表达率约73%，阳性率（2+/3+, ≥40%）约53% 。
    科济生物
    2025-10-13
    诊断试剂 C Claudin18.2
  • 歌礼选定同类最佳每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR双靶点激动剂多肽ASC35进入临床开发阶段
    临床研究
    歌礼选定同类最佳每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR双靶点激动剂多肽ASC35进入临床开发阶段
    -在头对头非人灵长类动物研究中， ASC35 的平均表观半衰期( observed half-life )约为 14 天，比替尔泊肽长6倍，支持在人体中每月一次皮下给药。 -在头对头非人灵长类动物研究中， ASC35 静脉注射和皮下注射后的药物暴露量比替尔泊肽静脉注射和皮下注射分别高约 80% 和 70% 。 -体外实验显示， ASC35 对 GLP-1 受体( GLP-1R )和 GIP 受体( GIPR )的激动活性比替尔泊肽强约4倍。
    歌礼
    2025-10-13
    GLP-1R GIPR 歌礼
  • ESMO 2025前瞻：基石药业将公布PD-1/VEGF/CTLA-4三抗I期剂量递增临床数据和ROR1 ADC最新研究设计
    临床研究
    ESMO 2025前瞻：基石药业将公布PD-1/VEGF/CTLA-4三抗I期剂量递增临床数据和ROR1 ADC最新研究设计
    基石药业官微
    2025-10-13
    PD-1/VEGF I期 PD
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