摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
Toshiba与NSTA宣布第34届Toshiba/NSTA ExploraVision竞赛八位全国获奖者医投速递东芝公司与美国国家科学教师协会（NSTA）今天宣布了第34届Toshiba/NSTA ExploraVision竞赛的八位全国获奖者。这是世界上最大的K-12年级科学竞赛。今年的获奖者提出了创新的方案，旨在克服当今世界面临的重大挑战，包括医疗保健挑战、交通努力和环境保护。Toshiba/NSTA ExploraVision竞赛旨在激发学生发展下一代科学标准强调的技能，包括解决问题的能力、批判性思维和协作技能。为了参与竞赛，学生必须想象并制作一个有潜力解决未来问题的系统或技术。区域决赛选手的想法由来自政府各个部门（例如，NIH、NASA、NSF）、学术研究人员、生物技术科学家和医学研究人员组成的跨学科评审团进行评判。今年的获奖解决方案包括：K-3年级组的第一名和第二名，4-6年级组的第一名和第二名，7-9年级组的第一名和第二名，以及10-12年级组的第一名和第二名。所有第一名获奖团队的成员将各获得一张价值1万美元的美国系列EE储蓄债券（到期时），第二名获奖团队的成员将各获得一张价值5000美元的美国系列EE储蓄债券（到期时）。Businesswire2026-04-28Toshiba Corp
-
Voyager Therapeutics公布阿尔茨海默病基因疗法VY1706的3个月GLP毒性研究数据研发注册政策生物技术公司Voyager Therapeutics宣布将在即将举行的美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）2026年年度会议上发表八篇口头和海报报告。其中，Voyager的阿尔茨海默病tau沉默基因疗法VY1706将在一项3个月GLP毒性研究中展示其神经渗透性AAV基因疗法VY1706的药理学和安全性数据。Voyager预计将在2026年第二季度提交VY1706的IND申请，以支持2026年下半年的人体首次给药。此外，Voyager的TRACER™ capsid发现平台将继续推动新的创新，通过肌肉和神经肌肉靶向以及免疫逃逸来扩大适用范围。
-
Editas Medicine在基因编辑领域取得重要进展，多篇摘要被国际会议接受研发注册政策Editas Medicine公司，一家专注于开发治疗严重疾病的变革性药物的创新基因编辑公司，宣布其五篇摘要被接受在2026年美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年度会议、TIDES USA 2026：寡核苷酸和肽治疗会议以及第94届欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）大会上进行展示。其中包括关于其领先在体开发候选药物EDIT-401的新临床前数据，该药物有望成为治疗高脂血症的变革性疗法。Editas Medicine将在这些会议上展示其基因编辑疗法在降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）方面的潜力，并分享关于EDIT-401的药代动力学和药效学数据。此外，公司还将在EAS大会上展示其CRISPR基因编辑疗法在非人灵长类动物中上调LDLR并显著降低LDL-C的研究成果。这些摘要和展示将有助于推动基因编辑技术在治疗心血管疾病等严重疾病中的应用。
-
巴西新规限制特定抗菌药物的使用研发注册政策Phibro Animal Health Corporation宣布，巴西农业部将于2026年4月27日发布新规，禁止进口、制造、营销和使用含有抗菌药物的促生长饲料添加剂。该法规将巴西的监管框架与其他全球市场接轨，规定在180天的过渡期后，使用相关抗菌药物将需要兽医处方。Phibro正在与巴西农业部及相关行业协会合作，以支持有序过渡。公司正在积极与农业部就治疗用 virginiamycin 在牛和肉鸡上的新注册进行沟通，这些注册正处于最终审查和批准阶段。Phibro的 bacitracin 产品在巴西已有治疗用途。为了支持合规性和运营效率，Phibro将为巴西市场提供PhibroVet®数字平台，以简化兽医处方的创建、传输和管理。公司预计，这一监管变化对2026财年的财务影响有限。Businesswire2026-04-28
-
Umoja Biopharma宣布UB-VV500 CAR-T细胞疗法在多发性骨髓瘤治疗中的进展研发注册政策Umoja Biopharma公司宣布，其针对多发性骨髓瘤的BCMA x GPRC5D双靶向CAR-T细胞疗法UB-VV500，在即将到来的美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年度会议上获得海报展示机会。UB-VV500的临床前数据将在会议的海报中展示。Umoja Biopharma公司认为，多发性骨髓瘤的免疫治疗未来将由旨在更有效地解决抗原逃逸和疾病异质性的组合产品塑造。UB-VV500预计将在2026年底进入1期临床试验。此外，公司还对其其他三个1期临床试验的安全性及初步临床结果表示鼓舞。Umoja Biopharma公司致力于通过其VivoVec™体内基因递送技术，使患者的免疫系统对抗疾病。
-
Encoded Therapeutics在ASGCT年会上展示基因治疗进展研发注册政策Encoded Therapeutics公司宣布参加2026年5月11日至15日在马萨诸塞州波士顿举行的第29届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会，并将在会上展示其三项研究成果。公司将在总统论坛上发表关于ETX101的口头报告，这是一种针对SCN1A + Dravet综合症的精准基因调控疗法，旨在提高GABAergic抑制性神经元中的SCN1A表达。此外，公司还将展示针对慢性疼痛条件的NociPro新型调控元件的预临床数据，以及一种用于治疗安吉曼综合症的静脉注射载体miRNA方法。Encoded Therapeutics是一家处于临床阶段的基因治疗公司，致力于开发一次性精准基因疗法，用于治疗严重的单基因和常见神经系统疾病。公司的矢量工程平台能够实现高度靶向和细胞类型选择性的基因表达控制，从而对疾病相关基因进行有效和精确的调节。
-
Mirai Bio在ASGCT 2026会议上展示其在核酸药物递送领域的进展研发注册政策Mirai Bio公司宣布将在ASGCT 2026会议上展示三项摘要，包括一个口头报告和两个海报，这些内容突出了其在两种不同靶向脂质纳米颗粒递送项目中的进展。Mirai Bio通过其专有的体内生物分布数据驱动的机器学习方法，在LNP设计中实现了最佳性能，提高了选择性、耐受性，并确保了体内功能性能。会议将展示Mirai Bio在改善脂肪组织递送和推进新型LNP化学物质方面的研究，旨在提高靶向T细胞递送方法并降低体内免疫细胞工程项目的风险。Mirai Bio的展示涵盖了从mRNA LNP递送到T细胞的递送平台，以及其在免疫细胞工程和B细胞驱动疾病开发中的应用。Businesswire2026-04-28Mirai Bio Inc
-
Strand Therapeutics在ASGCT年会上展示体内CAR-T疗法进展研发注册政策临床阶段生物技术公司Strand Therapeutics宣布将在2026年美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上展示其体内CAR-T疗法的临床前数据。公司首席科学家Ashlesha Odak将介绍如何直接在体内生成CAR-T细胞，无需体外细胞工程。数据显示，Strand的可编程EverScript环状RNA（circRNA）与靶向脂质纳米颗粒（LNP）递送方法相结合，在静脉注射后能够在体内生成功能性的CAR-T细胞，并在人源化小鼠模型和非人灵长类动物模型中实现强大的目标细胞消除。Strand的Signal Stack技术整合了优化的EverScript circRNA骨架、增强的CAR架构和靶向LNP递送方法，能够在不增加传统体外CAR-T疗法制造复杂性的情况下，系统性地到达T细胞。此外，Strand Signal Stack技术还包括SignalLock，这是一种Strand专有的miRNA响应性调节序列，旨在调节CAR蛋白在非目标细胞类型中的表达，从而将安全控制直接构建到构建体中，同时最大限度地减少意外免疫激活并支持重复给药。这些进展共同建立了一个可编程circRNA平台，有望实现可扩展的体内CAR
-
TScan Therapeutics在ASGCT年会上展示CD45靶向TCR-T细胞疗法研究研发注册政策TScan Therapeutics公司宣布，其关于CD45靶向TCR-T细胞疗法的研究摘要已被美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）第29届年会接受，将在会上进行海报展示。该疗法旨在消除异基因造血干细胞移植后的残留疾病并预防复发。研究由Hannah L Bader等作者完成，将于5月12日在波士顿的托马斯·M·门诺会议展览中心的海报大厅展出。TScan Therapeutics是一家专注于开发T细胞受体（TCR）工程化T细胞（TCR-T）疗法的临床阶段生物技术公司，其领先候选疗法正在开发中，用于治疗血液恶性肿瘤，以预防异基因造血干细胞移植后的复发。此外，公司还在早期开发体内工程化方法以治疗实体瘤，并应用其靶点发现平台来发现各种T细胞介导的自身免疫性疾病的 novel targets。
-
Sail Biomedicines在ASGCT年会和TIDES USA 2026上展示CAR-T疗法进展研发注册政策Sail Biomedicines公司宣布将在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年度会议和TIDES USA 2026会议上展示其vanguard In Vivo eRNA和靶向纳米颗粒（TNP）CAR-T疗法的临床前更新。这些数据提供了Sail的eRNA和靶向纳米颗粒方法如何实现低剂量活性和CD8/CD4结合的证据，有望在新兴的In Vivo CAR-T领域为自身免疫疾病提供更优的产品特性。Sail的In Vivo eRNA-TNP CAR-T项目结合了基于eRNA的CAR表达和专有的靶向纳米颗粒，以将eRNA结构特异性地递送到CD4和CD8 T细胞。这种有效载荷和递送系统旨在驱动高度有效和特异性的体内编程，创造一个CAR-T治疗窗口，以实现可能治愈自身免疫疾病的潜力。Sail Biomedicines公司正在利用其先进的eRNA和纳米颗粒部署平台，构建基于In Vivo CAR-T的产品管线。
-
Addition Therapeutics在ASGCT年会上展示RNA疗法与基因疗法的结合成果交易并购Addition Therapeutics公司宣布，其五篇摘要被美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会接受，将于2026年5月11日至15日在波士顿举行。该公司采用“最佳两种模式”的方法，结合RNA疗法的有效性和安全性以及基因疗法的长期持久性，旨在为更多受非遗传性和遗传性疾病影响的病人提供治疗。Addition Therapeutics的药物组合策略最初专注于罕见病人群，目标是随着时间的推移解决更大、相关的患者群体。公司将在会议上展示其领先内部项目——一种未公开的罕见肥胖症指征和法布瑞病的详细信息，以及其PRINT平台的数据和其他两个疾病相关项目。GlobeNewswire2026-04-28SR One Addition Therapeutic
-
Dyno Therapeutics在ASGCT年会上展示AI设计病毒载体技术研发注册政策基因技术公司Dyno Therapeutics宣布，将在2026年5月11日至15日在马萨诸塞州波士顿举行的第29届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上举办科学研讨会，并发表四篇研究摘要。这些活动将突出Dyno在工程化腺相关病毒（AAV）衣壳方面的成就，这些衣壳在将遗传药物递送到体内时比自然发生的AAV衣壳具有更高的安全性和有效性。Dyno将展示其AI设计的衣壳技术，并讨论AI和递送技术在基因治疗开发者以及患者中带来的机遇。公司首席执行官兼联合创始人Eric Kelsic博士将介绍公司AI驱动的序列设计平台、支持科学研究的AI代理以及其加速开发安全、有效、可及的基因治疗项目的更广泛举措。Dyno还将赞助今年的ASGCT动力之夜，旨在庆祝和推动细胞和基因治疗领域的进步。Businesswire2026-04-28Dyno Therapeutics In
-
AviadoBio与Apertura达成许可协议，共同推进基因治疗药物开发研发注册政策AviadoBio Ltd.（AviadoBio）和Apertura Gene Therapy（Apertura）宣布达成一项许可协议，涉及Apertura的TfR1 CapX™ AAV衣壳。该衣壳是一种新型、静脉注射的AAV衣壳，旨在靶向人转铁蛋白受体1（hTfR1），穿过血脑屏障，并使药物广泛分布到大脑和脊髓。根据协议，AviadoBio将利用TfR1 CapX™推动其基于vMiX™ RNAi平台的基因治疗药物管线开发，包括AVB-406，这是一种针对阿尔茨海默病和其他tauopathies的处于临床前研究阶段的基因疗法。AviadoBio的vMiX™平台旨在通过AAV递送RNA干扰，实现靶向、持久的基因沉默。该平台有望在单次给药后终身减少疾病相关基因的表达。此外，AviadoBio将在即将于2026年5月11日至15日在波士顿举行的美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上展示AVB-406的三项口头报告，内容涉及该药物的预临床、转化和制造数据。
-
Tr1X公司在基因与细胞治疗年会上公布Tr1细胞疗法新数据研发注册政策Tr1X公司，一家处于临床阶段的自身免疫和炎症性疾病公司，正在开发Type 1调节性T（Tr1）细胞疗法，宣布在2026年5月11日至15日在波士顿举行的美国基因与细胞治疗学会年度会议上进行两项口头报告。这两项报告将展示Tr1X公司管线中工程化Type 1调节性T（Tr1）细胞疗法的新临床和临床前数据，包括其领先项目TRX103和下一代CAR-Tr1候选药物TRX319。公司创始人、总裁兼研发负责人Maria Grazia Roncarolo博士表示，这些数据突出了这些疗法以精确和持久的方式重新编程免疫系统的潜力。在口头报告中，将详细介绍TRX103和TRX319的临床前和临床数据，TRX103是一种现货工程化Tr1调节性细胞疗法，数据显示其耐受性良好，无剂量限制性毒性。TRX319是一种新型的CAR-Tr1调节性T细胞疗法，能够同时靶向B细胞和T细胞，用于治疗进行性多发性硬化症。Tr1X公司专注于开发针对免疫功能障碍驱动的疾病，如移植相关并发症的靶向免疫调节疗法。Businesswire2026-04-28Tr1x Inc
-
Apertura基因治疗公司展示TfR1 CapX™进展，推动基因治疗创新研发注册政策Apertura基因治疗公司及其合作伙伴在2026年美国基因与细胞治疗学会年会上展示了TfR1 CapX™这一领先AAV衣壳的进展。TfR1 CapX™利用人转铁蛋白受体1（hTfR1）实现脑和脊髓的静脉给药。数据显示，TfR1 CapX™可在临床相关规模下制造，有助于减少将疗法带给患者的主要瓶颈之一。Apertura还介绍了其开放孔径计划，该计划通过提供免费访问和实用的发展指南，旨在加速发现并促进该领域的更多突破。此外，公司还分享了如何通过其开放孔径计划扩大对创新TfR1 CapX衣壳的访问，强调更多与人类相关的模型对于更准确地预测临床转化至关重要。
-
AT-108癌症免疫疗法在ASGCT 2026年会上展示显著抗肿瘤活性研发注册政策Asgard Therapeutics公司宣布，其领先资产AT-108，一种首创的现货癌症免疫疗法，将在2026年5月11日至15日在美国马萨诸塞州波士顿举行的ASGCT年度会议上进行口头报告。AT-108通过将肿瘤细胞重编程为抗原呈递细胞，从而在肿瘤微环境中系统地驱动肿瘤特异性免疫反应。研究表明，AT-108作为单药治疗时，中位生存期翻倍；与免疫检查点阻断（ICB）联合使用时，AT-108表现出强大的抗肿瘤活性，包括显著延长生存期和实现肿瘤完全消退。研究结果表明，AT-108在多种肿瘤微环境中具有系统、剂量依赖性的疗效，并突出了未来临床试验中需要探索的关键生物标志物参数。
-
Rgenta Therapeutics两项研究摘要获ASGCT年会口头报告机会研发注册政策临床阶段生物技术公司Rgenta Therapeutics宣布，其专有的RSwitch技术两项预临床数据摘要已被美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）2026年年会接受，并将于会上进行口头报告。RSwitch技术是一种可调节的基因治疗系统，允许通过口服小分子药物控制基因和细胞治疗应用中的转基因水平。该公司的研究展示了RSwitch系统在体外和体内的可行性，并在小分子药物给药后实现了剂量依赖性的转基因表达。Rgenta Therapeutics专注于开发针对肿瘤和神经退行性疾病的口服RNA靶向小分子药物，其独特的方法正在解锁人类疾病中传统上难以治疗的靶点的治疗潜力。
-
中国溴和粗盐制造商Gulf Resources因未按时提交年报收到纳斯达克通知医投速递中国领先的溴和粗盐制造商Gulf Resources，因未按时提交截至2025年12月31日的年度报告（Form 10-K），收到了纳斯达克股票市场有限责任公司（Nasdaq）的违约通知。根据纳斯达克上市规则5250(c)(1)，上市公司需及时向证券交易委员会（SEC）提交所有要求的定期财务报告。Gulf Resources被要求在60天内提交一个计划，以恢复遵守纳斯达克上市规则。如果纳斯达克接受该计划，公司将有最多180天的时间，即至2026年10月12日，来恢复合规。如果纳斯达克不接受该计划，公司有机会向纳斯达克听证小组提出上诉。Gulf Resources正在努力完成其Form 10-K的提交。Gulf Resources通过其全资子公司Shouguang City Haoyuan Chemical Company Limited、Daying County Haoyuan Chemical Company Limited和Shouguang Hengde Salt Industry Co. Ltd.运营，是中国最大的溴生产商之一。GlobeNewswire2026-04-28
-
Travere Therapeutics将于2026年5月4日公布2026年第一季度财务报告医投速递Travere Therapeutics公司宣布，将于2026年5月4日美国金融市场收盘后公布2026年第一季度财务报告。公司将在当天下午4:30（东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供一般业务更新。网络直播和电话接入信息可在Travere Therapeutics网站的投资者页面（https://ir.travere.com/events-and-presentations）获取。电话会议直播结束后，会议录音将在公司网站上存档30天。Travere Therapeutics是一家生物制药公司，致力于帮助罕见病患者、家庭和护理者，他们每天都在应对罕见病的生活挑战。公司全球团队与罕见病社区合作，以识别、开发和交付改变生命的疗法。为了实现这一使命，公司不断寻求理解罕见病患者的多样化观点，并勇敢地开辟新的道路，为他们的生活带来改变和希望。
-
Dispatch Bio在ASGCT年会上展示新型T细胞强化策略数据研发注册政策生物技术公司Dispatch Bio在2026年美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上展示了其新型T细胞强化策略SEND（Synthetic Efficacy eNableD）的预临床数据。该策略通过合成细胞因子受体同时激活多个途径，以克服肿瘤微环境中支持性细胞因子信号的局限性。数据显示，SEND在实体瘤模型中优于现有强化T细胞性能标准，并有望优化多种免疫治疗药物的安全性和有效性。此外，SEND强化CAR T细胞在体内表现出强大的抗肿瘤活性，在低剂量下实现肿瘤清除，同时在所有测试剂量下耐受性良好，具有200倍以上的治疗窗口。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 52
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 小核酸药物技术与应用全景解析：分类、递送技术、临床价值与行业挑战
- 2026年中国肝癌药物竞争格局与机会洞察：靶免联合时代的百亿市场、一线方案与研发趋势
- 全国大盘至省市/区县/样本机构全维度药品销售数据全新上线｜开放免费试用
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 齐鲁制药1类创新生物药QLS2401获批临床，靶向三靶点布局前列腺癌免疫治疗
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
