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  • 长江日报丨江夏实验室携手友芝友生物共建联合创新体,A型血友病用药成本仅原研药四分之一
    公司动态
    长江日报讯(记者杨晓雨)近日,湖北江夏实验室与武汉友芝友生物制药股份有限公司(以下简称友芝友生物)共同宣布,合作研发出一种用于治疗A型血友病的双特异性抗体艾美赛珠单抗生物类似药“Y225”。 临床数据表明,该药物在药效和安全性方面与原研药高度相似,但预计用药成本仅为原研药治疗方案的四分之一。 A型血友病是一种因缺乏凝血因子Ⅷ引发的遗传性出血性疾病。
    武汉友芝友生物制药股份有限公司
    2025-09-09
    A型血友病
  • 14 亿美元 ! 诺华收购Tourmaline Bio,押注 IL-6 单抗疗法
    交易并购
    2025 年 9 月 9 日,瑞士制药巨头诺华(Novartis)宣布达成协议,拟以每股 48 美元现金方式全面收购美国临床生物技术公司 Tourmaline Bio,整体估值约为 14 亿美元 。 此次收购的核心资产 pacibekitug 靶向关键促炎细胞因子 IL-6 ,从源头阻断系统性炎症,不仅契合诺华在心血管领域的战略方向,也直击当前临床治疗选择有限的痛点。 白细胞介素-6(IL-6)是一种多效性细胞因子,在炎症反应以及细胞和体液免疫中发挥关键作用。
    药研网
    2025-09-09
    IL-6 巨头
  • 刚刚,诺华14亿美元收购Tourmaline Bio!溢价59%,囊获心血管疾病在研药pacibekitug
    交易并购
    刚刚, 诺华 (Novartis)与 Tourmaline Bio 联合宣布, 诺华将以每股48美元现金收购Tourmaline Bio,总股权价值约 14亿美元 。 Tourmaline Bio是一家处于临床研发后期的生物技术公司,致力于炎症和免疫疾病,主要资产是 pacibekitug 。 此次交易已获得双方公司董事会的一致批准。
    Being科学
    2025-09-09
    心血管疾病
  • 斩获全球四项第一!优必选自研人形机器人最强大脑Thinker登顶全球
    审批动态
    近日, 优必选自主研发的人形机器人Walker最强大脑——百亿参数基座的多模态大模型:优必选Thinker ,在机器人感知与规划领域三大国际权威基准测试——分别由微软、谷歌等发起与提出的 MS COCO Detection Challenge、RoboVQA与Egoplan-bench2中 ,针对二十一个场景、四大类型的任务规划等命题, 优必选一举斩获四项全球榜单第一。 榜单吸引了来自英伟达、北京智源研究院、上海AI Lab等全球顶尖团队,角逐激烈。 多模态感知+强推理规划。
    广东科技
    2025-09-09
    大脑
  • Nat Immunol | 经改造的TCR-T细胞可精准清除携带“公共新抗原”的β-catenin突变实体瘤
    前沿研究
    体细胞突变能够产生可被T细胞识别的变异肽,这些变异肽与HLA结合后被称为新表位 , 然而,在患有实体癌的个体中,仅有1-3% 的新抗原 能在免疫治疗后由内源性T细胞库自发识别 【1, 2】 ,且 99%的新抗原是 “ 私有 ” 的 , 源自个体肿瘤特有的突变 。 因此,迫切需要 寻找能够广泛应用的“公共新抗原” 。 β-catenin (由CTNNB1基因编码) 是Wnt信号通路中的关键蛋白,其突变会导致蛋白稳定性增强、持续激活致癌信号。
    BioArtMED
    2025-09-09
    HLA catenin Nat Immunol
  • Adv Sci丨新兴肿瘤临床治疗靶点可以调控中性粒细胞分化发育?
    前沿研究
    近年来,靶向TEAD/YAP相互作用及其下游信号的小分子 药物 成为 肿瘤临床治疗 的新 热点, 如 目前正处于头颈部鳞状细胞癌临床前评估阶段的SW-682,以及在多种恶性肿瘤中显示出抗肿瘤活性的TJ-M112 ,相关临床研究都在积极筹备开展中 。 然而 TEAD/YAP 相关信号通路对造血系统的影响,特别是对中性粒细胞的影响鲜 有 报道。 该 研究揭示了一个新的髓系谱系定型发育调控窗口期 (novel developmental regulatory window for myeloid lineage commitment) ,并证明了TEAD1a介导的转录预编程在协调中性粒细胞发育中具有进化保守性 (evolutionarily conserved role) 。
    BioArtMED
    2025-09-09
    粒细胞 头颈部鳞状细胞癌 肿瘤临床治疗靶点
  • Blood丨吴岳/刘军辉/李铤团队阐明肝细胞FXR-PAI-1轴调控肥胖相关血栓形成的新机制
    前沿研究
    肥胖是一项全球性的重大健康挑战,同时也是静脉血栓栓塞症 ( VTE ) 的明确危险因素 【 1-3 】 。 研究表明,肥胖人群发生深静脉血栓 ( DVT ) 的风险显著升高,其重要原因在于血浆纤溶系统功能下降 【 4-5 】 。 纤溶酶原激活物抑制剂 -1 ( PAI-1 ) 由基因 SERPINE1 编码,在肥胖个体中呈现异常高表达 【 6-9 】 ,通过抑制纤溶过程促进血栓形成,因而也被视为 DVT 干预的潜在靶点。
    BioArtMED
    2025-09-09
    PAI-1 肥胖 肝细胞
  • Oncogene丨李鹏/庞俊联合发现YAP蛋白在前列腺癌中诱导免疫耐受的新调控机制
    前沿研究
    前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一,其免疫微环境通常呈抑制状态,机制不明。 Hippo-YAP 信号激活在泌尿系肿瘤发生发展及免疫逃逸中的作用逐渐受到关注 【 1 】 。 然而,根据对人类癌症基因组数据库 ( TCGA ) 中 Hippo 相关体细胞突变的分析,前列腺癌患者并未携带高频率的突变 【 2 】 。
    BioArtMED
    2025-09-09
    YAP 前列腺癌 Oncogene
  • J Biol Chem丨靶向KRAS启动子G-四链体结构的小尺寸咪唑基配体
    前沿研究
    KRAS 异常活化是多种实体肿瘤发生、进展、免疫逃逸及化疗耐药的核心驱动因素。 尽管针对 KRAS G12C 突变的小分子抑制剂 (如 Sotorasib 、 Adagrasib ) 已获批临床应用,突破了该靶 点 “ 不可成药 ” 的困境,但针对其他常见突变类型 (如 G12D 、 G12S 、 G13D ) 或野生型 KRAS 过表达的肿瘤,目前仍缺乏有效干预策略。 近期研究将目光投向了 KRAS 基因启动子区域的非编码调控元件,发现该区域核酸酶超敏感元件 ( NHE ) 形成的 G- 四链体 ( G4 ) 结构能够通过动态调控基因转录,直接调控 KRAS 的表达水平,为靶向治疗提供了新思路。
    BioArtMED
    2025-09-09
    实体肿瘤 小尺寸咪唑基配体
  • 关注 | 又一款械三“射频皮肤治疗仪”获批,累计获批11款!
    审批动态
    据 NMPA 9月8日医疗器械批准证明文件送达信息显示,普罗米修斯奇迹(深圳)医疗科技有限公司申请的 “射频皮肤治疗仪”成功获批,注册证号为:国械注准20253091825。 截至目前,国内已有11款射频皮肤治疗仪获批(10国产+1进口),包括本次获 批共计 9 款产品为个人用户在家庭环境自行使用 ,产品适应证均为“利用射频热效应暂时性改善面部的轻度皱纹";。 在医美机构使用的 2 款,分别 为无锡威脉通的YOUMAGIC®和湖南热芙美的"射频皮肤治疗仪",产品适应症均为"利用射频热效应减轻面部轻、中度皮肤皱纹"。
    Medactive
    2025-09-09
    皱纹 械三 射频皮肤治疗仪
  • 30 年逆袭!这家国产乳房假体品牌,为何能打入国际主流市场?
    公司动态
    三十年来,万和持续加大研发 与临床合作,其 乳房假体产品 不仅在国内公立医院率先实现进口替代,还成功打入国际市场。 截至目前,海外累计销量已突破 17万 只,特别是在巴西市场,万和乳房假体已成为当地主流品牌。 公立医院 信任 :临床应用优势凸显。
    Medactive
    2025-09-09
    乳房假体
  • 信必敏®亮相中华医学会第二十九次眼科学术大会,甲状腺眼病进入精准治疗时代
    前沿研究
    2025年9月4日至7日,中华医学会第二十九次眼科学术大会(CCOS 2025)在杭州国际博览中心隆重举行。 随着替妥尤单抗N01注射液(信必敏®,中国首个获批IGF-1R抗体药物) 的上市,TED治疗迎来了真正的精准靶向时代。 信达生物在本次CCOS期间全面展示了替妥尤单抗N01注射液的循证证据与真实世界应用,并通过专题会与展台小课堂为临床医生带来系统而深入的学术交流。
    信达生物
    2025-09-09
    IGF-1R 甲状腺眼病 信必敏
  • 细胞回输后效果差异巨大?专家:60%取决于回输前后的‘身体土壤’养护
    前沿研究
    做完细胞回输,怎么没 感觉 。 “做完细胞回输,怎么一点感觉都没有?”。 2025年 《细胞治疗临床报告》 指出:养护不当可能让回输细胞的存活率暴跌至 15%,而科学养护能让细胞活性提升 2.4 倍,疗效差异可达 300%。
    康思葆细胞免疫研究中心
    2025-09-09
    细胞回输
  • BioNTech&百时美施贵宝的PD-L1xVEGF剑指治疗新标准,小细胞肺癌全球数据出炉
    前沿研究
    BioNTech 与其新合作伙伴 百时美施贵宝 (Bristol Myers Squibb)首次公布了其 PD-L1xVEGF双特异性药物 pumitamig (BNT327), 在 小细胞肺癌 领域的全球数据。 BioNTech首席医学官Özlem Türeci博士表示,该结果与该药物先前在中国获得的积极数据“高度一致”。 根据在2025年世界肺癌大会上公布的数据,在一项全球二期试验中,两家公司 联合使用pumitamig与化疗 ,在38名可评估的初治广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中,确认的 客观缓解率(ORR)达到76.3% 。
    Being科学
    2025-09-09
    百时美施贵宝 小细胞肺癌 PD-L
  • 荣昌生物自研的全球首创药泰它西普新适应症报上市
    审批动态
    今日, 荣昌生物 宣布,其自主研发的全球首创 BLyS/APRIL 双靶点融合蛋白创新药 泰它西普 (商品名: 泰爱 ® )用于治疗 干燥综合征 (Sjogren's syndrome)的上市申请,已获 CDE 正式受理,成为干燥综合征领域全球首个申请上市的生物药。 8月13日,荣昌生物宣布该研究达到方案设计的临床试验主要研究终点,研究结果显示泰它西普可持续有效改善干燥综合征患者的临床症状,展示出良好的有效性和安全性。 我国干燥综合征的患病率为 0.3%-0.7%(约 420-980 万人),且呈上升趋势。
    Being科学
    2025-09-09
    Sjögren's syndrome
  • 君实生物银屑病在研药 3 期临床达标,拟提交新药申请
    临床研究
    JS005-005-III-PsO 3期临床研究由北大人民医院张建中教授牵头领导,在中国 60 个临床地点开展,验证 JS005 组在治疗第 12 周时,银屑病面积和严重程度指数(PASI 90)改善达 90% 以上的受试者比例,以及静态医师整体评估(sPGA)得分为 0(“清除”)或 1(“几乎清除”)的受试者比例,是否均优于安慰剂组。 研究结果显示, 与安慰剂相比,JS005 显著改善了受试者银屑病病变面积和严重程度,达到PASI 90的患者比例不仅具有优势,sPGA 评分达0/1的患者比例也显著更高 。 但暂未公布详细研究数据,相关成果将在未来的国际学术会议上正式披露。
    Being科学
    2025-09-09
    银屑病
  • SDTM001注射液完成首例受试者给药,开启NSCLC术后防复发新篇章
    临床研究
    9月8日, 赛德特生物自主研发的细胞治疗新药SDTM001注射液 Ⅰ期临床试验取得关键性进展—— 首例受试者在云南省肿瘤医院顺利完成给药。 这标志着该创新疗法的临床研究正式启动,为非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗希望。 SDTM001注射液是 赛德特生物针对预防非小细胞肺癌术后复发自主研发的细胞治疗药物。
    赛德特生物
    2025-09-09
    云南省肿瘤医院 非小细胞肺癌 NSCLC术后防复发
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