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医药数据查询

IF21.7重磅研究 | 中南大学武明花团队揭示GBM耐药新机制，靶向这条轴可增敏！

前沿研究

IF21.7重磅研究 | 中南大学武明花团队揭示GBM耐药新机制，靶向这条轴可增敏！

肿瘤耐药，真的只是肿瘤细胞内部的事吗。如果耐药信号可以被“传递”，那么谁是那个“接收者”。近日，中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院/湖南省肿瘤医院武明花团队在《Drug Resistance Updates 》发表研究论文，题为 “Endothelial cells sense temozolomide resistance to facilitate monocyte-derived macrophage infiltration in glioblastoma”。

吉凯基因

2026-04-02

多形性胶质母细胞瘤湖南省肿瘤医院中南大学
被淘汰快10年突然翻红，销量暴涨20%！有的上架三天被抢空，网友：我支持，便宜又好用

招标采购

被淘汰快10年突然翻红，销量暴涨20%！有的上架三天被抢空，网友：我支持，便宜又好用

曾几何时，有线耳机被蓝牙耳机取代。但现在，这一产品正以“时尚配饰”的新身份重回年轻人视野。 “有线耳机穿搭”在社交媒体热度飙升，多家数码店铺销量翻倍。

长江日报

2026-04-02
医疗质量改善3年行动方案，影响4万家基层机构，药企有哪些机会？（附政策归纳表格）

医保动态

医疗质量改善3年行动方案，影响4万家基层机构，药企有哪些机会？（附政策归纳表格）

2026年4月1日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局综合司联合印发了《基层医疗卫生机构医疗质量改善三年行动方案（2026-2028年）》。这一政策，旨在用三年时间改善基层医疗机构的医疗质量，将影响超过4万家乡镇卫生院和城市社区服务中心（注：截至2024年末，全国共有33,334个乡镇卫生院，10,228个社区卫生服务中心）。它不跟你空谈概念，而是直接用三年时间，给全国所有的乡镇卫生院和社区卫生服务中心定下了一个非常具体的“质量提升计划表”。

医药云端工作室

2026-04-02

医疗质量
Cancer Research | 北大肿瘤团队破解结直肠癌肝转移+免疫耐药双重难题，SPP1/CXCL12 轴成关键靶点

前沿研究

Cancer Research | 北大肿瘤团队破解结直肠癌肝转移+免疫耐药双重难题，SPP1/CXCL12 轴成关键靶点

在全球，结直肠癌是发病率第三、死亡率第二的恶性肿瘤。临床最残酷的现实是：约 30%~40% 患者会发生肝转移，肝脏是第一致命转移部位。更无奈的是：免疫治疗来了，但结直肠癌肝转移（CRLM）对 PD1 普遍耐药，疗效大打折扣。

Scientific Services和元生物

2026-04-02

PD-1 大肠癌 SNCA 和元生物技术（上海）股份有限公司 CXCL12
国家药监局关于“人工智能+药品监管”的实施意见

研发注册政策

国家药监局关于“人工智能+药品监管”的实施意见

国家药监局关于“人工智能+药品监管”的实施意见。国药监综〔2026〕6号。为贯彻落实《国务院关于深入实施“人工智能+”行动的意见》《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，抢抓人工智能发展重大战略机遇，推进人工智能与药品监管深度融合发展，加快推动药品监管现代化，提出以下意见。

国家药监局

2026-04-02

国家药监局
君创Portfolio|景达生物自体NK细胞治疗晚期实体瘤，首例患者成功回输

临床研究

君创Portfolio|景达生物自体NK细胞治疗晚期实体瘤，首例患者成功回输

近日，君创Family企业景达生物在细胞治疗领域迎来重要里程碑，其自主研发的自体NK细胞治疗晚期实体瘤项目，完成从IND获批到首例患者给药，实现关键跨越，展现出公司在细胞治疗领域的扎实研发实力与高效执行力，也为晚期实体瘤治疗带来新希望。 IND获批：自体NK细胞疗法迈入注册临床新阶段。 2025年7月2日，景达生物自主研发的自体NK细胞治疗产品，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可（IND批件），用于治疗晚期实体瘤。

金科君创资本

2026-04-02

国家药品监督管理局实体瘤晚期实体瘤肝脏疾病中国人民解放军总医院
Nature！“十五五”首篇！福州大学李福山教授团队发表研究成果

专家观点

Nature！“十五五”首篇！福州大学李福山教授团队发表研究成果

福州大学物理与信息工程学院李福山教授团队在超高分辨率量子点显示领域开展研究并取得重大进展。 4月2日，该团队在国际顶级学术期刊 Nature 在线发表题为“Nanoscaletransfer-printed full-colourultrahigh-resolution quantum dot LEDs”（《纳米转印实现全彩超高分辨量子点发光二极管》）的研究论文。随着增强现实（AR）和虚拟现实（VR）技术的快速发展，显示系统正朝着超高分辨率、高色彩还原度及长寿命方向演进。

福州大学

2026-04-02

福州大学
国家药监局明确生物制品分段生产有关工作

研发注册政策

国家药监局明确生物制品分段生产有关工作

4月2日，国家药监局发布《关于做好生物制品分段生产有关工作的通知》（以下简称《通知》），明确生物制品分段生产生产许可、技术审评、跨境分段生产等有关工作。生物制品分段生产试点工作开展以来，取得阶段性成效。新修订《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《实施条例》）对药品分段生产作出明确规定，即将正式施行。

中国医药报

2026-04-02

国家药监局
9项药品监管信息化标准立项，涉及中药饮片追溯等

研发注册政策

9项药品监管信息化标准立项，涉及中药饮片追溯等

4月2日，国家药监局综合司印发了《2026年药品监管信息化标准立项计划的通知》（以下简称《通知》），对《药品追溯系统基本技术要求》等9项标准制修订项目立项，以进一步健全药品监管信息化标准体系，提升监管信息化、智能化水平，服务药品安全与高质量发展需要。根据《通知》，本次立项的9项药品监管信息化标准中，国家药监局信息中心牵头制修订6项，分别是《药品追溯系统基本技术要求》《中药饮片追溯码编码要求》《中药饮片追溯基本数据集》《医疗器械唯一标识典型应用技术指南（医疗器械注册人备案人）》《医疗器械唯一标识典型应用技术指南（医疗器械经营企业）》《医疗器械唯一标识典型应用技术指南（医疗机构）》，其中，《药品追溯系统基本技术要求》的类型为修订，其他5项为制定；国家药监局核查中心牵头制定2项，分别为《智慧检查综合管理平台基本数据集第1部分：检查业务》和《智慧检查综合管理平台基本数据集第2部分：检查员信息管理》；新疆维吾尔自治区药监局牵头制定一项，为《省级药品抽检基本数据集》。《通知》要求，各单位需按照相关工作程序做好标准的起草、征求意见和技术审查等工作，保证标准质量和水平。

中国医药报

2026-04-02

中药饮片
弘晖HLC⋅Event | 弘晖领投「明视脑机」1.5亿天使轮融资，加速视觉重建脑机接口临床转化

医药投融资

弘晖HLC⋅Event | 弘晖领投「明视脑机」1.5亿天使轮融资，加速视觉重建脑机接口临床转化

近日，脑机接口头部企业「明视脑机」已完成天使轮系列融资，累计融资金额达1.5亿元。弘晖基金作为天使+轮联合领投方，并在天使++轮持续加注，坚定支持公司在视觉重建脑机接口领域的技术突破与临床转化。明视脑机是国内首家完成人体验证的视觉重建脑机接口公司，成立仅一年半便跻身全球第一梯队。

弘晖基金

2026-04-02

脑机接口弘晖
国家药监局综合司发布《关于做好生物制品分段生产有关工作的通知》

研发注册政策

国家药监局综合司发布《关于做好生物制品分段生产有关工作的通知》

新修订《药品管理法实施条例》（以下简称《条例》）对药品分段生产作出明确规定，即将正式施行。一、省级药品监管部门要做好生产许可等相关工作。对申请开展生物制品分段生产的，所在地省级药品监管部门要提前介入、加强指导，按照《条例》规定及《生物制品分段生产试点工作方案》要求，审核评估相关申请是否符合分段生产要求。

医药经济报

2026-04-02

国家药监局综合司
刚刚，“全球首个”国产FIC创新核药获批上市

审批动态

刚刚，“全球首个”国产FIC创新核药获批上市

刚刚，2026年4月2日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新显示，通过优先审评审批程序，批准佛山瑞迪奥医药有限公司申报的 1类放射性创新药锝[ 99m Tc]佩昔瑞特加肽注射液及制备该药品的注射用锝[ 99m Tc]佩昔瑞特加肽药盒上市，用于可疑肺癌患者区域淋巴结转移的辅助检查。该药物是国内药企在FIC靶点上推出的核医学放射诊断1类新药，也是全球第一个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。公开资料显示，[ 99mTc]佩昔瑞特加肽，曾用名为锝肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽（99mTc-3PRGD2），是北京吉伦泰医药有限公司旗下的瑞迪奥自主研发的一款放射性诊断药物，其靶向整合素αvβ3阳性肿瘤，采用单光子发射及X射线计算机断层成像系统（SPECT/CT）显像，主要用于胸部肿瘤等显像，包括肺部原发肿瘤及转移的诊断、鉴别及评估。

北京药研汇

2026-04-02

国家药品监督管理局肺癌锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽
星海图再获20亿融资，估值领跑中国具身智能赛道 | BV Family

医药投融资

星海图再获20亿融资，估值领跑中国具身智能赛道 | BV Family

继2026年2月完成10亿元B轮融资后，近日星海图再次斩获20亿元B+轮融资。本轮融资汇聚了产业资本、头部长线基金、国家队基金及一线PE机构等多方顶级力量，阵容空前。以真实数据路线+全球最快世界模型的“最强大脑”赋能Design for AI的“最佳本体”，加速推动具身智能技术从开发者迈向生产力。

BV百度风投

2026-04-02

星海图
是喜是忧？！中国创新药一季度对外授权600亿美元

交易并购

是喜是忧？！中国创新药一季度对外授权600亿美元

2026年刚过去3个月，中国创新药行业，已经悄悄跨过了一个分水岭。国家药监局数据显示，今年前三个月，我国创新药对外授权交易总额超过600亿美元，接近2025年全年的一半。 BD常态化时代，已然到来。

精准药物

2026-04-02

创新药
近25年最快！礼来新药从提交到获批上市，只有50天！

审批动态

近25年最快！礼来新药从提交到获批上市，只有50天！

2026年4月1日，美国FDA批准礼来的小分子 GLP-1R激动剂 Foundayo（ orforglipro n ）上市，用于配合低热量饮食与增加体育锻炼的前提下，每日1次口服治疗成人肥胖症，或伴有体重并发症的超重成人患者，以减少多余体重并长期维持减重效果。 Foundayo的获批得到了 ATTAIN临床试验的支持，Foundayo被证明能帮助人们减轻并维持体重。在ATTAIN-1试验中，持续接受最高剂量Foundayo治疗的受试者平均减重27.3磅（12.4%），而安慰剂组平均减重2.2磅（0.9%）。

精准药物

2026-04-02

Eli Lilly & Co GLP-1R
千亿龙头涨停，“三天两头接订单”

财报业绩

千亿龙头涨停，“三天两头接订单”

今天上午，受原油期货上涨影响，A股油气油服板块大涨。科技股投资情绪受到压制，算力、AI应用、半导体等板块回调。盘面上，还有两个市场热点。

中国证券报

2026-04-02

三天两头
获韶音投资，一家AI公司做了“硬件版OpenClaw” | 36氪独家

医投速递

获韶音投资，一家AI公司做了“硬件版OpenClaw” | 36氪独家

无界方舟创始人曾晓东介绍了其公司开发的AIOS“EVA”，这是一个硬件端的Agent框架，旨在通过自然语言实现硬件开发，使AI能够自主编写程序、调驱动、完成应用研发与部署。EVA OS旨在成为硬件领域的Harness Engineering，提供一种新的硬件开发范式。无界方舟已完成连续两轮Pre-A轮融资，投资方包括韶音、国瑞源基金等。EVA OS通过端到端模型，减少了信息损耗，提高了交互体验，并降低了成本。目前，EVA OS已应用于多个硬件产品，包括AI耳机、AI眼镜等。

36氪

2026-04-02

蚂蚁科技集团股份有限公司