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  • 荷瘤小鼠全线85折
    审批动态
    荷瘤小鼠全线85折
    吉玛基因荷瘤小鼠全线85折。 CDX模型低至339元/只。 吉玛基因具备 《实验动物生产许可证》 和 《实验使用许可证》 ，所有实验通过动物伦理委员会（ IACUC ）批准，符合国家实验动物条例，确保您的论文或申报数据被国际认可。
    吉玛基因
    2025-07-28
  • 卫圣康亮相中山重症呼吸大会，智能气道管理技术加速临床转化 | 丹麓Portfolios
    临床研究
    卫圣康亮相中山重症呼吸大会，智能气道管理技术加速临床转化 | 丹麓Portfolios
    卫圣康受邀出席“第二届中山重症呼吸治疗技术大会”，并重磅分享智能气道管理技术在临床中的最新进展。 在此次大会上，卫圣康创始人孙建国博士系统介绍了AG100s智能气道管理系统的创新性能与全球研究成果，展示其在降低VAP风险、提升治疗效率、缩短ICU滞留时间等方面的显著临床价值。 CONFERENCEREPORT。
    丹麓资本
    2025-07-28
    卫圣康 重症呼吸大会
  • 士泽生物创始人李翔于新加坡SCGT峰会公布细胞治疗帕金森病18个月临床随访成果
    临床研究
    士泽生物创始人李翔于新加坡SCGT峰会公布细胞治疗帕金森病18个月临床随访成果
    2025 年7月，士泽生物创始人李翔博士受邀出席2025年新加坡细胞与基因治疗（SCGT）泛亚峰会并作大会报告。 此次李翔博士的报告主题为：“Development and Clinical Progress of iPSC-Derived Cell Therapy for Parkinson's Disease and CNS Diseases”（ iPSC 衍生细胞治疗帕金森病及中枢神经系统疾病的发展与临床进展 ）。 士泽生物已完成包括“中国首例”在内的多例帕金森病患者的GCP/GMP级别细胞治疗，随访时间超过18个月，整体表现出良好的安全性和稳定的疗效。
    士泽生物
    2025-07-28
    Parkinson's disease
  • Cell丨抗病毒药物联合MCL-1抑制剂成功抑制HTLV-1感染
    前沿研究
    Cell丨抗病毒药物联合MCL-1抑制剂成功抑制HTLV-1感染
    人类T细胞白血病病毒1型 （ HTLV-1 ） 是一种与 成人T细胞白血病 （ ATL ） 和 HTLV-1相关脊髓病 （ HAM ） 等严重并发症相关的逆转录病毒，全球约有1000万人感染，其中5%-10%会发展为致命疾病。 尽管HTLV-1与HIV-1同属逆转录病毒科，但其治疗研究远落后于HIV-1，目前尚无有效的预防或治疗药物。 在澳大利亚中部原住民社区，HTLV-1亚型C （HTLV-1c） 的感染率高达40%，且与慢性肺部疾病 （如支气管扩张） 和死亡风险显著相关。
    BioArt
    2025-07-28
    HIV-1 HTLV-1 HIV
  • Nat Immunol | 先红旭等揭示Ox-mtDNA通过pDC诱导TFH发育促进自身免疫性疾病
    前沿研究
    Nat Immunol | 先红旭等揭示Ox-mtDNA通过pDC诱导TFH发育促进自身免疫性疾病
    浆细胞样树突状细胞 ( pDC ) 于1958年首次在人类淋巴结中被发现，后来被证实可在病毒感染后产生大量I型干扰素。 pDC以其产生大量I型干扰素的能力, 可导致自身免疫而闻名。 过去二十年，大量研究发现NLRP3炎症小体和IL-1β与慢性炎症疾病相关。
    BioArt
    2025-07-28
    干扰素 NLRP3 IL-1β
  • Nat Biomed Eng丨孙洁/黄河团队提出新型工程化细胞平台
    前沿研究
    Nat Biomed Eng丨孙洁/黄河团队提出新型工程化细胞平台
    肿瘤免疫疗法的快速发展推动了多种免疫细胞重定向策略的出现，通过工程化手段将 T 细胞或自然杀伤 （ NK ） 细胞引导至肿瘤靶点已成为细胞免疫疗法的重要实现方式。 嵌合抗原受体 T （ CAR-T ） 细胞已在血液系统恶性肿瘤中获得显著疗效，但仍面临生产成本高昂、自体细胞依赖、毒副作用风险、肿瘤免疫逃逸等障碍。 相较之下， CAR-NK 细胞在可及性和安全性上具有明显优势，但其体内持久抗肿瘤效能对比具有免疫记忆效应的 T 细胞仍显不足。
    BioArt
    2025-07-28
    孙洁 黄河 Nat Biomed
  • 5亿美元预付款：恒瑞医药PDE3/4等项目授权给GSK
    交易并购
    5亿美元预付款：恒瑞医药PDE3/4等项目授权给GSK
    根据协议，葛兰素史克支付5亿美元预付款，选择权行使费和里程碑付款约120亿美元，以及一定比例的销售分成。 HRS-9821为一款潜在同类最佳的PDE3/4抑制剂，目前处于临床开发阶段，具有开发干粉吸入器制剂的机会。 此次交易创造了恒瑞医药出海授权交易的新纪录，此前GLP-1产品组合通过Newco出海交易总金额为60亿美元，Lpa小分子授权给默沙东交易总金额为20亿美元。
    医药笔记
    2025-07-28
    PDE3/4
  • 125亿美元，GSK引进恒瑞PDE3/4抑制剂
    交易并购
    125亿美元，GSK引进恒瑞PDE3/4抑制剂
    2025年7月28日，恒瑞与GSK达成协议，将HRS-9821项目的全球独家权利（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）和至多11个项目的全球独家许可的独家选择权（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）有偿许可给GSK。 （一）HRS-9821项目信息。 HRS-9821是一款潜在的同类最佳PDE3/4抑制剂，目前正处于临床开发阶段，可用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)，作为辅助维持治疗，无需考虑既往治疗方案。
    Antibody Research
    2025-07-28
    GSK 恒瑞 PDE3/4
  • 齐禾生科与华美种子达成全面战略合作 共筑高质量蔬菜种子生物育种高效新方案
    公司动态
    齐禾生科与华美种子达成全面战略合作 共筑高质量蔬菜种子生物育种高效新方案
    2025年7月24日，北京齐禾生物科技有限公司（“ 齐禾生科 ”）与酒泉市华美种子有限责任公司（“ 华美种子 ”）达成全面战略合作，双方在华美种子位于甘肃酒泉的公司总部签署了《品种合作协议》。 双方将发挥各自优势，聚焦应用全球领先并具有独立知识产权的生物育种技术， 围绕基因编辑育种技术创新、新品种联合研发及产业化推广等建立全面合作 ，助力华美种子品种更新换代与品质提升，推动我国生物育种核心技术与种源自主可控进程。 华美种子总经理他文山强调：“基因编辑技术对种业升级具有革命性意义。
    齐禾生科
    2025-07-28
    华美种子
  • 首付5亿＄潜在总额约120亿＄这次是恒瑞与GSK
    交易并购
    首付5亿＄潜在总额约120亿＄这次是恒瑞与GSK
    恒瑞医药7月28日早间公告称，公司与GSK达成协议，将HRS-9821项目的全球独家权利和至多11个项目的全球独家许可的独家选择权有偿许可给GSK。 GSK将向恒瑞支付5亿美元的首付款，如果所有项目均获得行使选择权且所有里程碑均已实现，恒瑞将有资格获得未来基于成功开发、注册和销售里程碑付款的潜在总金额约120亿美元。 HRS-9821是一款潜在的同类最佳PDE3/4抑制剂，目前正处于临床开发阶段，可用于治疗慢性阻塞性肺病 （COPD） ，作为辅助维持治疗，无需考虑既往治疗方案。
    同写意
    2025-07-28
    GSK
  • 【投资动态】橙帆医药完成超6000万美元Pre-A+轮融资，朗玛峰参与投资
    医药投融资
    【投资动态】橙帆医药完成超6000万美元Pre-A+轮融资，朗玛峰参与投资
    上海 /波士顿， 2025年7月28日——全球创新生物医药企业 橙帆医药（以下称 “橙帆”或“公司”）今日宣布 完成超 6000万 美元的 Pre-A + 轮融资。 本轮融资由顺为资本领投， 朗玛峰创投、 北极光创投、汉康资本、松青资本、临港蓝湾资本等多家机构跟投，老股东 弘晖基金（ HLC） 、上海生物医药基金（ SHC）、德联资本、 联想之星 及 万物创投 等持续加码。 目前公司已有10余管线完成临床前候选化合物（PCC）阶段，其中针对肿瘤的核心管线预期将于2025年进入中美临床试验阶段 。
    朗玛峰创投
    2025-07-28
  • 歌礼宣布评估小分子GLP-1R激动剂ASC30每月一次皮下储库型制剂的美国12周IIa期研究完成首批肥胖或超重受试者给药
    临床研究
    歌礼宣布评估小分子GLP-1R激动剂ASC30每月一次皮下储库型制剂的美国12周IIa期研究完成首批肥胖或超重受试者给药
    -小分子 GLP-1 受体激动剂 ASC30 每月一次皮下储库型制剂( depot formulation )的美国 12 周 IIa 期研究已完成首批受试者给药，受试者为肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超重人群。 - Ib 期研究显示，小分子 ASC30 超长效皮下储库型制剂在肥胖受试者中的半衰期长达 36 天，支持每月一次给药。 - Ib 期研究还显示，与 ASC30 在第 29 天的谷浓度相比，该超长效皮下储库型制剂的血药浓度峰谷比( peak-to-trough ratio )小于 2:1 。
    歌礼
    2025-07-28
    GLP-1R 歌礼 肥胖
  • 橙帆医药宣布完成超6000万美元Pre-A+轮融资，加速全球首创新药管线临床开发
    医药投融资
    橙帆医药宣布完成超6000万美元Pre-A+轮融资，加速全球首创新药管线临床开发
    2025年7月28日，全球创新生物医药企业橙帆医药（以下称“橙帆”或“公司”）今日宣布完成超6000万美元的Pre-A+轮融资。 汉康资本参与本轮融资。 本轮融资资金将用于推动公司核心管线进入全球临床试验阶段，加速首创新药（FIC）和同类最佳药（BIC）的研发进程。
    汉康资本
    2025-07-28
    Pre-A+轮融资
  • 迪哲医药舒沃哲®获央视CCTV-1权威报道！医保赋能激发医药产业创新活力
    审批动态
    迪哲医药舒沃哲®获央视CCTV-1权威报道！医保赋能激发医药产业创新活力
    2025年7月27日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲 ® （通用名：舒沃替尼片），作为在“十四五”期间医保改革持续深化中的创新药代表，亮相央视CCTV-1、CCTV-13《焦点访谈》栏目播出《非凡“十四五”》系列节目之《医保改革提质扩面护民生》，展现其如何通过“真支持创新、支持真创新、支持差异化创新”的医保政策改革，切实改变患者命运。 杨女士于2021年确诊肺癌，手术后于2023年复发，多次服药、化疗无效后，2024年10月，上海市胸科医院医生向她推荐了2023年获国家药监局批准上市的新药舒沃哲 ® 。 舒沃哲 ® 是一款迪哲医药自主研发的针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）的口服小分子靶向药，于2023年8月通过优先审评在中国获批上市，填补了国内在这一领域治疗空白。
    迪哲Dizal
    2025-07-28
    EGFR 舒沃哲 Exo
  • Science｜用AI重构生命分子网络：结构基础模型正推动我们理解并重新编程分子生物学
    前沿研究
    Science｜用AI重构生命分子网络：结构基础模型正推动我们理解并重新编程分子生物学
    2025年7月17日，Science上发表了一篇Prize essay，题为AI to rewire life’s interactome: Structural foundation models help to elucidate and reprogram molecular biology，作者为大奖得主乔卓然。 乔卓然，本科毕业于北京大学，博士毕业于加州理工学院。 他的研究聚焦于以物理为驱动的机器学习方法，旨在解决化学与结构生物学中涉及复杂分子体系的问题。
    智药邦
    2025-07-28
    分子生物学
  • 世界肝炎日|从乙肝到肝癌有多远？正大天晴多靶点布局深耕之路
    前沿研究
    世界肝炎日|从乙肝到肝癌有多远？正大天晴多靶点布局深耕之路
    今天是世界肝炎日，旨在提醒全球关注肝炎这一沉默的“健康杀手”。 在肝炎家族中，乙型肝炎病毒（HBV）与肝癌的关联尤为紧密，“肝炎-肝硬化-肝癌”共同构成了一条危险的疾病进程链。 肝癌是我国第四大常见恶性肿瘤，也是第二大肿瘤致死病因。
    正大天晴药业集团
    2025-07-28
    肝癌
  • 肠道菌群移植治疗肝硬化肝性脑病疗效显著，THEMATIC临床试验
    临床研究
    肠道菌群移植治疗肝硬化肝性脑病疗效显著，THEMATIC临床试验
    因此，寻找新的预防肝硬化HE复发的方法至关重要。 一项发表在JOH杂志上的研究显示，粪便菌群移植（FMT）在预防HE复发方面显示出显著效果。 作为次要结果，无论剂量或途径如何，FMT 都与减少 HE 复发有关。
    锐翌生物
    2025-07-28
    肝硬化 肝性脑病 肝硬化肝性脑病
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