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  • Evolus公司管理团队将在Stifel Healthcare Conference上参与 fireside chat和投资者会议
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    Evolus公司管理团队将在Stifel Healthcare Conference上参与 fireside chat和投资者会议
    Evolus公司，一家专注于构建美容产品组合的性能美容公司，宣布其管理团队成员将参加即将于2025年11月11日举行的Stifel Healthcare Conference的fireside chat和投资者会议。此次fireside chat将于美国东部时间上午11:20开始，并通过Evolus公司的投资者关系页面进行直播。直播内容将在演示日期后的90天内提供回放。Evolus公司致力于通过其独特的客户为中心的业务模式和创新的数字平台，重新定义下一代美容消费者的美学注射市场。公司的主要产品包括Jeuveau®（prabotulinumtoxinA-xvfs），这是首个且唯一一个专门用于美容的神经毒素，以及Evolysse™系列独特的注射用透明质酸凝胶。更多信息可访问www.evolus.com，并在LinkedIn、X、Instagram或Facebook上关注Evolus公司。
    Businesswire
    2025-10-28
    Evolus Inc
  • CSRI发布新的健康数据效用能力模型
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    CSRI发布新的健康数据效用能力模型
    美国州和区域互操作性联盟（CSRI）宣布发布其新的健康数据效用（HDU）能力模型。该模型旨在描述和标准化HDU在规模上能够持续提供的服务，这些服务以结果为导向、基于证据且针对特定利益相关者。该模型将能力与提供者、公共卫生机构、医疗补助和其他州项目、支付者、研究人员和患者的特定需求相映射。该模型可在www.thecsri.org免费获取。HDU是一个非营利组织，以信息交换为核心，具有多利益相关者治理结构，通过其使命和功能，旨在满足州公共和私营部门的综合健康数据交付和分析需求。随着健康信息交换（HIE）的进步和技术功能的增强，HDU的概念近年来得到了快速发展。CSRI的愿景是每个州都拥有一个全州范围的HDU，以改善其整个人口的健康状况。该能力模型基于CSRI于2023年推出的原始HDU成熟度模型，后者为州和州内健康数据组织提供了一个简单的三层框架，用于阐明、推进和应用HDU概念。新的能力模型确定了超过160种能力，其中一些为所有HDU利益相关者共享，一些则针对每个利益相关者，以更清晰地理解HDU在四个分层级别（从“新兴”到“期望”）上能做什么。它还包括强大的加权评分方法，允许对HDU进行横向比较。CSRI正在邀请
    Businesswire
    2025-10-28
  • Targeted Genomics推出CeliacDx检测服务，助力诊断未确诊的乳糜泻
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    Targeted Genomics推出CeliacDx检测服务，助力诊断未确诊的乳糜泻
    Targeted Genomics公司宣布推出针对乳糜泻的CeliacDx检测服务，旨在解决未确诊乳糜泻的隐性问题。乳糜泻是全球最常见的肠道自身免疫性疾病，美国约有1/100的人受到影响，但只有约30%的300万患者得到了正确诊断。CeliacDx检测服务提供消费者直接访问实验室检测的机会，包括专家病理结果解读，可分享给医疗保健提供者。该服务包括三个部分：FDA批准的GlutenID乳糜泻遗传风险测试、乳糜泻抗体检测面板以及乳糜泻Dx咨询。CeliacDx检测服务有望加速乳糜泻的诊断过程，通过识别遗传风险个体，避免对非风险个体进行不必要的昂贵检测。Targeted Genomics致力于为寻求健康的人提供直接访问其乳糜泻风险信息的服务。
    GlobeNewswire
    2025-10-28
    乳糜泻
  • 加拿大Maple Bridge Ventures首轮融资成功，专注于支持移民创业者
    医药投融资
    加拿大Maple Bridge Ventures首轮融资成功，专注于支持移民创业者
    加拿大初创风险投资公司Maple Bridge Ventures宣布其首轮融资已完成，筹得1020万美元加元。该基金由Farm Credit Canada（加拿大农业信贷）和Realize Capital Partners等主要投资者支持，专注于投资农业食品科技、健康科技和企业解决方案领域的移民创业者。Maple Bridge Ventures的创始人Eric Agyemang表示，首轮融资的成功不仅代表了资本的注入，更是对其信念的肯定，即移民创业者是加拿大未被充分利用的创新和增长引擎。该基金旨在为移民创业者提供资本、导师和战略网络，以支持他们建立具有全球规模的防御性技术。Maple Bridge Ventures还将通过其全国性平台，帮助移民企业家获得资本、导师和战略网络。
    Businesswire
    2025-10-28
  • ProDx Health推出全国性激素检测服务，48小时内提供结果
    医投速递
    ProDx Health推出全国性激素检测服务，48小时内提供结果
    美国Menlo Park的ProDx Health诊断实验室宣布，其激素检测服务现已在全国范围内提供。该服务可在48小时内提供睾酮、皮质醇和甲状腺检测结果，比传统实验室的7-10天周转时间大幅缩短，且无需预约医生或保险授权。ProDx Health由斯坦福大学医学中心毕业的安德烈亚斯·科格尔尼克博士创立，旨在弥合消费者健康追踪和临床生物标志物测试之间的差距。该服务针对30多岁和40多岁的成年人，他们注意到可穿戴设备上的健康指标下降，但缺乏及时进行激素分析的机会。客户可在线订购测试套件，在家收集样本，通过UPS邮寄，并在1-2天内通过符合HIPAA标准的网络应用程序接收结果。所有实验室分析均在ProDx Health的CLIA认证设施内进行，确保了快速周转的同时保持了认证标准。服务旨在满足日益增长的健康意识消费者群体，他们寻求主动的生物标志物测试，而不是等待临床症状出现。据Grand View Research 2024年报告，全球健康和生物黑客市场预计到2030年将达到690.9亿美元，主要是由将健康优化视为主动实践而非被动治疗的30多岁和40多岁的消费者推动。
    Businesswire
    2025-10-28
    Stanford University Emory University Georgia Institute of
  • Revvity公司将在多场投资者会议上进行展示
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    Revvity公司将在多场投资者会议上进行展示
    美国马萨诸塞州沃尔瑟姆市，2025年11月10日——Revvity公司（纽约证券交易所代码：RVTY）今日宣布，公司将在以下投资者会议上进行展示：11月10日星期一，美国东部时间上午8:00，将在UBS全球医疗保健会议上进行展示，由高级副总裁兼首席财务官Max Krakowiak主持；11月18日星期二，格林威治标准时间下午2:00，将在Jefferies 2025伦敦医疗保健会议上进行展示，同样由Max Krakowiak主持；12月2日星期二，美国东部时间上午9:00，将在Citi的2025全球医疗保健会议上进行展示，由总裁兼首席执行官Prahlad Singh主持。与会者将在 fireside chats 中获得公司及其战略重点的最新更新。公司网站“活动”部分将提供现场音频网络直播，会议后的演示文稿将发布在Revvity投资者关系网站上，并至少保留30天。Revvity公司致力于提供从发现到开发，从诊断到治愈的完整工作流程的健康科学解决方案、技术、专业知识和服务。公司专注于转化多组学技术、生物标志物识别、成像、预测、筛查、检测和诊断、信息学等领域。2024年，Revvity公司收入超过27亿美元，拥有约
    Businesswire
    2025-10-28
    Revvity Inc
  • PetPace与Crucial Data Solutions合作，推动动物健康数据收集与利用的创新
    交易并购
    PetPace与Crucial Data Solutions合作，推动动物健康数据收集与利用的创新
    PetPace，动物智能穿戴健康监测项圈的领先提供商，与Crucial Data Solutions（CDS），eClinical平台TrialKit的先驱，宣布建立战略联盟，旨在重新构想动物健康数据的收集和利用方式。通过将PetPace集成到TrialKit生态系统中，双方致力于提供更人道、更准确、更高效的全连接、AI准备好的研究。PetPace项圈与TrialKit平台的结合，使研究人员、兽医、赞助商和合同研究组织（CROs）能够从宠物自然生活环境实时捕获客观的健康数据，旨在减少压力引起的变异，提高数据准确性，并支持针对慢性疾病、健康、疾病管理和治疗开发的各种研究。Crucial Data Solutions和PetPace仅提供技术基础设施以支持这项工作，研究设计和执行由研究专业人员负责。两家公司都致力于支持以动物舒适为优先、最小化压力和干扰、促进动物健康结果更好的道德研究实践。
    Businesswire
    2025-10-28
  • Found推出GLP-1微剂量计划，针对早期代谢功能障碍患者提供个性化治疗
    医投速递
    Found推出GLP-1微剂量计划，针对早期代谢功能障碍患者提供个性化治疗
    Found，一家专注于个性化体重管理的远程医疗平台，宣布推出其GLP-1微剂量计划。该计划旨在解决预防保健中的关键差距：患有早期代谢功能障碍的患者往往需要等待多年，直到病情恶化达到传统处方标准。Found的CEO Luca Ranaldi表示，他们的微剂量计划代表了终于倾听患者身体发出的关于代谢健康信号的医疗保健。该计划为患有早期代谢功能障碍的患者提供个性化、医生监督的治疗，如糖尿病前期、胰岛素抵抗的PCOS、代谢综合征或2型糖尿病家族史结合代谢风险因素。研究发现，GLP-1药物对经历代谢功能障碍的患者除了减肥外还有其他益处。Found的微剂量计划结合药物治疗和全面的人身支持，包括全面的远程医疗评估、个性化治疗协议、营养和运动建议以及心理健康支持。该计划目前已在美国部分州推出，并计划在2025年继续扩展。
    Businesswire
    2025-10-28
    GLP-1 代谢紊乱 高血糖症
  • Applied DNA Sciences推出BNBX.io平台，提供实时投资组合指标
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    Applied DNA Sciences推出BNBX.io平台，提供实时投资组合指标
    Applied DNA Sciences公司（纳斯达克：BNBX）今日宣布推出BNBX.io平台，该平台提供实时投资组合指标，包括公司BNB储备金持有情况、关键估值指标以及公司资本结构详细信息。公司首席投资官Patrick Horsman表示，该平台反映了公司对实时透明度和清晰投资者沟通的承诺。截至2025年10月27日，公司有435万股流通股，完全摊薄后为2371万股。公司通过直接持有和OBNB信托单位持有约15,553个BNB，并拥有840万美元的现金。BNBX计划继续实施其收益策略，并计划开发添加更多信息到BNBX.io仪表板。公司还计划推出一份每周通讯，提供相关的BNB更新和公司特定信息。
    Businesswire
    2025-10-28
    Applied DNA Sciences
  • Ecolab第三季度业绩报告：收入增长4%，调整后利润增长13%
    医投速递
    Ecolab第三季度业绩报告：收入增长4%，调整后利润增长13%
    Ecolab公司公布2025年第三季度业绩报告，报告期内净销售额增长4%，达到41.65亿美元。调整后净利润增长13%，达到5.907亿美元。公司CEO Christophe Beck表示，公司业绩强劲，主要得益于价值定价、销量增长和运营利润率扩张。公司有机运营利润率继续显著扩张，达到18.7%。展望未来，Ecolab对2026年的业绩增长充满信心，预计全年调整后每股收益将增长12%至15%。
    Businesswire
    2025-10-28
  • Nat Metab揭秘｜为什么APOE4基因携带者患老年痴呆症的风险更高？
    前沿研究
    Nat Metab揭秘｜为什么APOE4基因携带者患老年痴呆症的风险更高？
    自从演员克里斯・海姆斯沃斯公开自己携带 APOE4 基因、阿尔茨海默病风险升高后，这个 “高危基因” 就成了大众关注的焦点。 如今，奥胡斯大学与马克斯・德尔布吕克分子医学中心的研究团队在 《自然・代谢》 杂志发表的新研究， 终于揭开了 APOE4 致险的关键机制——它会切断神经元的 “备用能源”，让衰老大脑在葡萄糖供能不足时 “断粮”，而这一发现也为阿尔茨海默病的预防和治疗带来了新希望。 我们的大脑每秒都在消耗大量能量，年轻时主要靠葡萄糖 “供能”。
    生物谷
    2025-10-28
    老年性痴呆 阿尔茨海默型痴呆 APOE4
  • 复旦大学熊曼研究组建立纹状体中型多棘神经元分化新技术，为亨廷顿病的细胞疗法提供理论基础及细胞来源
    前沿研究
    复旦大学熊曼研究组建立纹状体中型多棘神经元分化新技术，为亨廷顿病的细胞疗法提供理论基础及细胞来源
    2025年10月15日， Journal of Clinical Investigation 在线发表了题为 《3D培养的人源中型多棘神经元能够功能性整合进亨廷顿病小鼠的神经环路并改善其运动缺陷》（ 3D-cultured human medium spiny neurons functionally integrate and rescue motor deficits in Huntington’s disease mice ） 的研究论文。 研究首次建立了人多能干细胞高效定向分化为纹状体中型多棘神经元（MSN）亚型的三维悬浮培养新技术,分化的细胞在分子特征上与胎脑内源神经元高度相似；移植实验进一步证实，这些来源于人多能干细胞的MSN亚型能够在结构与功能层面整合入亨廷顿病（Huntington’s Disease, HD）模型小鼠的基底神经节环路的直接通路和间接通路，显著改善HD小鼠的运动功能障碍，为基于神经环路重建的HD的细胞替代治疗提供了全新技术途径和理论基础。 亨廷顿病（Huntington’s disease, HD） 是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病，全球发病率约为每十万人5–10例，通常
    生物谷
    2025-10-28
    Huntington 病
  • 纳米技术在制药和生物医学领域的应用培训课程
    医投速递
    纳米技术在制药和生物医学领域的应用培训课程
    ResearchAndMarkets.com新增了《纳米技术在制药和生物医学领域的应用培训课程》，该课程于2026年3月11日至12日举行。课程深入探讨了纳米技术这一快速发展的领域，以及其在制药和生物医学工业中的变革性应用。课程适合希望深化对纳米技术理解、探索其在药物和治疗方法开发中巨大潜力的专业人士。纳米粒子因其能够在分子层面上与生物系统相互作用的能力，已成为药物递送、诊断和治疗创新的强大工具。课程将涵盖不同类型的纳米粒子（如脂质体、聚合物纳米粒子和金属纳米粒子）及其在制药、医疗技术和生物技术工业中的具体应用。课程还将深入探讨纳米粒子设计、合成和功能化，以及它们使用中的监管和安全考虑。参与者还将考察如何通过纳米粒子提高药物疗效、减少副作用并开发新型治疗方法的尖端研究和实际案例研究。
    Businesswire
    2025-10-28
  • FlexAgain在联合补充剂类别中荣获顾客满意度与效果第一
    医投速递
    FlexAgain在联合补充剂类别中荣获顾客满意度与效果第一
    FlexAgain品牌在2025年的一项由HLTH举办的年度消费者满意度调查中，在联合补充剂类别中荣获顾客满意度与效果第一。该调查覆盖了健康补充品市场的所有元素，FlexAgain在整体补充剂类别中排名第三。FlexAgain的CEO表示，他们为这一成就感到自豪，因为这是由顾客投票产生的，具有更高的价值。FlexAgain在TrustPilot网站上获得了4.5星的评分，在购物应用上几乎获得了满分的5星评价。该调查询问了顾客对整体满意度、整体性能（包括减轻肿胀、改善活动能力、价格和疼痛缓解）的评分。FlexAgain在所有类别中均排名第一或第二，除了价格，其产品略高于竞争者，每瓶约40美元，为一个月的用量。该调查收集了超过2000份关于关节补充剂的回复，每个补充剂需要超过100位顾客的回复才能进入排名。FlexAgain含有多种成分，如维生素D、姜辣素、Omega 3、姜黄素、MSM、葡萄糖胺、硫酸软骨素、菠萝蛋白酶、白藜芦醇和维生素K，这些成分均被研究证明对关节健康或活动能力有积极影响。FA Nutra Ltd是一家英国补充剂制造商，在美国和欧洲有独立的生产设施，并在美国销售前进行第三方测试。
    PRNewswire
    2025-10-28
  • Edesa Biotech公布Paridiprubart治疗急性呼吸窘迫综合征III期临床试验积极结果
    研发注册政策
    Edesa Biotech公布Paridiprubart治疗急性呼吸窘迫综合征III期临床试验积极结果
    Edesa Biotech公司宣布，其药物候选物Paridiprubart（EB05）在治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的III期临床试验中取得了积极结果。该研究显示，Paridiprubart在降低死亡率、减少需要侵入性机械通气（IMV）的患者比例方面具有显著效果。在保守的意向治疗（ITT）人群中，Paridiprubart组28天死亡率显著低于安慰剂组，降低了39%，相对风险降低了25%。此外，Paridiprubart在60天时也显示出持久的生存益处。该研究还包括了超过275名患者的安全性数据，表明Paridiprubart总体上具有良好的耐受性和安全性。
    GlobeNewswire
    2025-10-28
    急性呼吸窘迫综合征
  • BioNTech将于2025年11月11日举办创新系列研讨会
    医投速递
    BioNTech将于2025年11月11日举办创新系列研讨会
    德国生物制药公司BioNTech宣布，将于2025年11月11日（美国东部时间上午9点）在纽约市举办“创新系列”研讨会，重点介绍其研发进展。公司高层将更新BioNTech的战略，并概述产品管线的发展。此次研讨会将通过网络直播向投资者、金融分析师和公众开放。研讨会结束后，将提供音频回放，并在公司网站上保留一年。同时，会议使用的演示文稿也将发布在公司网站的投资者区域。BioNTech是一家全球领先的免疫疗法公司，专注于癌症和其他严重疾病的治疗方法开发。公司结合多种现代治疗平台和生物信息学工具，以快速推进创新生物制药的开发。其多样化的肿瘤学产品组合包括mRNA癌症免疫疗法、创新的免疫调节剂和精准治疗，如抗体-药物偶联物和创新的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，旨在覆盖所有类型的癌症。基于在mRNA疗法和疫苗开发方面的广泛专业知识以及公司自身的生产能力，BioNTech与其多样化的肿瘤学产品管线一起，与合作伙伴共同研究开发针对多种传染病的新型mRNA疫苗。BioNTech与全球知名的制药行业合作伙伴合作，包括Bristol Myers Squibb、Duality Biologics、Fosun Pharma、Gen
    GlobeNewswire
    2025-10-28
    BioNTech SE 恶性肿瘤 映恩生物制药（苏州）有限公司 Bristol Myers Squibb Co Regeneron Pharmaceuticals Inc
  • QT Imaging与Intelerad合作，推广无辐射乳腺健康影像技术
    研发注册政策
    QT Imaging与Intelerad合作，推广无辐射乳腺健康影像技术
    QT Imaging Holdings, Inc.（QT Imaging）与全球领先的医疗影像解决方案提供商Intelerad Medical Systems达成战略合作，旨在通过创新的、无辐射的影像技术，改善乳腺健康管理。双方合作将部署InteleShare Research PACS和Cloud PACS系统，以实现QT Imaging的乳腺声学CT™扫描仪与InteleShare安全云平台的无缝集成。此举将提高研究机构和临床机构在影像数据上传、存储、匿名化和共享方面的效率，同时确保符合最高数据隐私和安全标准。合作还包括集成工作流程，以简化QT Imaging的研究合作以及商业客户的临床试验、匿名化和数据交换。此外，QT Imaging的云SaaS平台将成为公司未来开发的人工智能/机器学习算法的统一交付框架。通过InteleShare的DICOM兼容架构，QT Imaging将通过云集成这些模块，以实现定量特征提取和诊断决策支持。该合作将有助于加速QT Imaging的全球扩张计划，包括推广其FDA批准的乳腺声学CT™扫描仪、推进临床试验和加速全球云SaaS平台的商业化。
    Businesswire
    2025-10-28
    QT IMAGING Inc Intelerad Medical Sy
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  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
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