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共 362218 篇内容
  • 华东医药创新皮肤外用制剂MC2-01乳膏III期临床试验完成首例受试者给药
    临床研究
    中国 杭州 ,近日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)开展的一项多中心、随机、研究者设盲、卡泊三醇倍他米松凝胶和赋形剂对照的评价MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病的有效性和安全性的III期临床研究,完成首例受试者入组及给药。 本品是一种卡泊三醇和倍他米松的固定剂量复方制剂,用于局部治疗成人斑块状银屑病,包括头皮银屑病。 本品于2020年在美国获得FDA批准,2021年在欧洲获批,2024年在澳大利亚获批,并于2025年在加拿大获批,商品名:Wynzora®。
  • 迈瑞医疗,在山东成立新公司
    公司动态
    企查查信息显示,2025年12月31日,济南迈瑞科技有限公司在济南市槐荫区注册成立,注册资本2000万人民币,法定代表人席彬,经营范围包括仪器仪表制 造、第一类医疗器械生产、仪器仪表销售、货物进出口、技术进出口、进出口代理等。 迈瑞医疗成立于1999年1月,2018年10月上市, 是中国领先的医疗设备研发制造厂商,也是全球医疗设备创新领导者之一,迈瑞致力于研发和生产临床医疗设备,主营业务覆盖生命信息与支持、临床检验及试剂、数字超声、放射影像四大领域,产品涵盖监护仪、呼吸机、除颤器等核心医疗设备,通过高性能与高性价比的产品服务全球190多个国家和地区。 作为中国最大的医疗器械制造商,迈瑞的现金流和研发实力都相当扎实。
  • 85后接班,百亿上市药企实控人变更
    公司动态
    12月29日晚,东阳光(600673.SH)发布公告称, 62岁的 东阳光 联合创始人郭梅兰 与儿子张寓帅签署了《股权转让协议》。 东阳光 实控人将由张寓帅、郭梅兰变更为张寓帅。 至此, 张寓帅 成为东阳光唯一实际控制人。
    医药之梯
    2026-01-06
    东阳光 百亿上市药企
  • 纪立农团队研究成果入选2025年度十项突破性临床研究 | 媒体视角
    临床研究
    近日,人民日报健康客户端·学术频道回顾2025年医学领域的10项突破性临床研究,北京大学人民医院纪立农团队发表在《新英格兰杂志》(NEJM)的针对中国超重或肥胖人群的Ⅲ期临床研究入选。 这是我国内分泌和代谢性疾病领域创新药物临床研究成果首次登上该国际权威期刊,也是医院首次以论著形式发表在该杂志的文章,标志着中国代谢性疾病药物研发水平迈上了新台阶,也体现了我国医学研究者的卓越实力。 刊登期刊 :《新英格兰医学杂志》(NEJM)。
  • 英矽智能港股上市,募集22.77亿港元;CGT公司星奥拓维、意胜生物获近亿元加持 | 一周融资
    医药投融资
    据创鉴汇不完全统计,上周(2025年12月29日至2026年1月4日), 全球大健康领域共披露融资事件26起,总金额近6.2亿美元 。 上周创新药融资聚焦CGT、AI研发领域。 12月30日, 英矽智能宣布在香港联交所上市,总募资22.77亿港元 。
    创鉴汇
    2026-01-06
  • 飞马医疗携手南京鼓楼医院泌尿外科正式启动前列腺热蒸汽治疗设备多中心临床试验
    临床研究
    2025年12月25日,由苏州飞马医疗申办发起,南京鼓楼医院泌尿外科牵头的“评价热蒸汽治疗设备及一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械治疗良性前列腺增生安全性及有效性的临床试验”,在南京鼓楼医院正式启动首例入组。 标志着苏州飞马医疗自研的热蒸汽治疗设备及器械正式进入临床试验阶段。 该临床试验研究器械为“热蒸汽治疗设备及一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械”。
  • 消费存储的「冠军」之路:雷克沙用三十年重新定义高端持久战
    医投速递
    2025年下半年,半导体存储市场经历涨价潮,雷克沙宣布成为阿根廷国家队官方全球合作伙伴。雷克沙凭借母公司江波龙电子的完整产业链、30年品牌积淀和时代机遇,以高端价值定位对抗成本波动,以用户情感共鸣穿越行业周期。面对AI浪潮,雷克沙布局“AI Storage Core”战略,从技术研发、应用场景、市场趋势等多个方面重新定义自身角色,致力于成为AI时代的“记忆守护者”。
    36氪
    2026-01-06
  • 企业资讯丨飞镖与StoneWise达成合作,引入MolVado小分子药物设计平台
    公司动态
    以下文章内容来源于ATLATL飞镖创新中心。 近日,中关村生命科学园内企业 飞镖创新中心 宣布,已经 与StoneWise(望石智慧)达成合作,为成员企业引入 MolVado小分子药物设计平台 ,拓展其在早期药物发现阶段的技术选择。 这一平台以多模态AI 3D分子生成大模型为核心,将智能分子生成与专业级计算验证深度融合,为药物化学家提供从“构思”到“验证”的一站式研发支持。
    中关村生命科学园公司
    2026-01-06
    小分子药物 飞镖
  • 预计价值超10亿美元!Ikarovec获得云舟生物玻璃体腔AAV衣壳技术的全球独家选择权
    交易并购
    2026年1月6日,英国基因疗法公司 Ikarovec 与基因递送领军企业 VectorBuilder云舟生物 正式宣布, 双方就云舟生物的新一代AAV衣壳技术达成一项全球独家选择权协议 。 根据协议,该技术将用于Ikarovec针对中期年龄相关性黄斑变性(intermediate AMD)的基因治疗候选药物 IKAR-003 的开发与应用。 基于IKAR-003在中期AMD领域的潜在临床与商业价值,此次合作预计总价值将超过10亿美元 。
  • 《国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》政策解读
    研发注册政策
    在持有人制度下,药品委托生产逐渐成为常态,对于促进产业发展、优化资源配置发挥了积极作用。 为了强化委托生产监督管理,落实持有人委托生产主体责任,2023年10月,国家药监局发布了《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》(2023年第132号,以下简称132号公告)。 为进一步加强上市药品委托生产监管,督促委托生产的持有人和受托生产企业共同履行保障药品质量的义务,不断提升药品质量保障水平,国家药监局组织制定了《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》(以下简称《公告》),进一步细化药品委托生产质量管理要求和监督管理要求,督促持有人和受托生产企业严格落实主体责任,明确政策支持导向,推动产业高质量发展。
    中国医药报
    2026-01-06
    国家药监局
  • 药品受托生产监管新规出台 即日起执行
    研发注册政策
    1月6日,国家药监局发布《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》(以下简称《公告》),进一步细化药品委托生产质量管理要求和监督管理要求,督促委托生产的药品上市许可持有人和受托生产企业共同履行保障药品质量安全的主体责任。 在持有人制度下,药品委托生产成为常态。 为适应新业态监管需要,国家药监局双向发力完善监管要求,于2023年10月发布实施《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》,并进一步制定《公告》,加强受托生产监管工作。
    中国医药报
    2026-01-06
    药品受托生产监管
  • 单细胞测序如何重构中性粒细胞研究:从技术突破到机制解析
    前沿研究
    中性粒细胞是人体循环白细胞中数量最多的群体,长期以来被视为仅具备基础吞噬和杀伤功能的终末分化细胞。 本文将探讨单细胞测序技术如何突破样本制备瓶颈,全面解析中性粒细胞的异质性与功能可塑性。 其中,数量最多的是中性粒细胞(约占人体循环白细胞的60%,小鼠的20%)。
    新格元
    2026-01-06
  • 产业前沿 | 民海生物参与共建!合成免疫学与疫苗智造北京市重点实验室揭牌
    公司动态
    近日 ,“合成免疫学与疫苗智造北京市重点实验室”揭牌仪式在北京隆重举行。 该实验室以中国科学院微生物所为依托单位,民海生物、馨智生物、成大天和三家企业联合共建,聚焦合成免疫学与疫苗智造关键问题开展深度合作。 “合成免疫学与疫苗智造北京市重点实验室”致力于实现抗原设计、佐剂开发、递送系统与质控等基础理论突破,有望攻克多联多价疫苗免疫干扰与抗原兼容性瓶颈,建立国际领先的疫苗快速响应与智能制造体系。
    CBP药谷
    2026-01-06
    合成免疫学
  • 盘点2025年中国细胞治疗产业的关键跨越
    公司动态
    2025年,中国细胞治疗产业正式开启“元年”:首款干细胞新药“艾米迈托赛注射液”获批上市,填补了国内空白。 这背后是一套系统性变革——药械“双轨”审评路径日益成熟,海南等地先行先试项目已落地探索支付路径,2026年将实施的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》更是为行业锚定长远规则。 回望2025年,中国细胞治疗正以前所未有的协同效率,打通从实验室到商业化的“最后一公里”,生命科技变革全面驶入快车道。
  • 临床潜力深度盘点:间充质干细胞如何赋能8大系统疾病治疗
    前沿研究
    这类干细胞具备多种生物学特性,被认为是细胞再生疗法中的理想选择,且易于在临床层面实现规模化制备与应用。 MSCs的主要组织来源包括骨髓、围产组织、脂肪等,具备促进血管与骨骼生成、调节免疫功能以及减轻炎症反应等作用。 间充质干细胞治疗神经系统疾病:减少炎症,神经保护,改善运动功能。
  • 2025全球最贵药物TOP榜
    医投速递
    2025年,全球最贵药物榜单中,基因疗法占据绝对主导地位,其中协和麒麟的基因疗法Lenmeldy以425万美元的价格成为最贵药物。基因疗法凭借其“一次性治愈”的潜力不断刷新价格上限,但高昂的定价、商业化壁垒和医保支付适配等问题也使得这一领域充满挑战。榜单中,罕见病药物占据主流,神经系统疾病和血液系统疾病成为核心赛道。尽管基因疗法市场前景广阔,但商业化困境和研发难题依然存在,企业需在技术创新和支付体系优化上寻求破局之道。
    微信公众号
    2026-01-06
  • 默克任命中国总裁及生命科学中国负责人
    人事变动
    默克公司近日宣布,任命罗杰仁(Rogier Janssens)为默克中国总裁,该任命将于2026年2月1日正式生效。 同时,他已自2026年1月1日起担任默克生命科学业务中国负责人。 中国是默克全球第二大市场。
    思齐俱乐部
    2026-01-06
    生命科学
  • 见证脐带血的生命力量:平均1.2年解锁一个医学新突破
    前沿研究
    20世纪70年代前,脐带血还是孕妇分娩后被扔进垃圾桶的医疗废物,直到 1974年,丹麦科学家Søren Knudtzon首次发现脐带血中含有可与骨髓相媲美的造血干细胞。 脐带血造血干细胞是一种重要的干细胞来源,具有重建人体造血和免疫系统的能力。 1974年:首次发现脐带血中存在干细胞和祖细胞。
  • 浙江出台实施意见,推动基本医保省级统筹
    医保动态
    各市、县(市、区)人民政府,省政府直属各单位:。 以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入学习贯彻党的二十大和二十届历次全会精神,全面落实习近平总书记关于医保工作重要论述和考察浙江重要讲话精神,牢牢扭住高质量发展建设共同富裕示范区核心任务,围绕“政策统一规范、基金调剂平衡、完善分级管理、强化预算考核、提升管理服务”改革方向,稳妥推进省级统筹、城乡融合、保障一体,强化医疗、医保、医药“三医”协同发展和治理,促进城乡融合高质量发展,加快推动共富型医保治理体系和治理能力现代化。 2025年,完善基本医保省级统筹配套政策,组织实施重点群体保障若干措施;到2027年,基本完成基金调剂、待遇保障、筹资运行、医保支付、价格治理、基金监管等关键领域改革任务,区域间、群体间待遇差距明显缩小;到2029年,基本医保制度、政策、管理和服务实现省域一体化,职工和居民在基层医疗卫生机构医保报销比例差距缩小至20%左右,困难群众医疗费用综合保障率达到90%左右。
    国家医保局
    2026-01-06
    医保
  • 附属北京天坛医院王拥军院士团队提出创新脑龄指标有效预测卒中复发
    专家观点
    近日,首都医科大学附属北京天坛医院王拥军院士团队联合北京航空航天大学刘涛教授团队在《npj Digital Medicine》发表题为“Deep learning-based brain age predicts stroke recurrence in acute ischemic cerebrovascular disease”的研究论文。 该研究创新性地提出一种专用于急性缺血性卒中患者的基于掩码的脑龄预测模型(Mask-based Brain Age estimation Network,MBA Net),通过分析非梗死脑区的背景脑龄(contextual brain age, CBA),首次揭示脑龄差(brain age gap, BAG)与卒中复发风险之间的显著关联:该脑龄差每增加1岁,3个月卒中复发风险升高9%,5年卒中复发风险升高7%。 更值得关注的是,该指标可独立预测短期(3个月)及中长期(1–5年)卒中复发风险,且预测效能显著优于实际年龄。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601192】西湖生物医药科技(杭州)有限公司1类新药WTX-212C自体工程化红细胞注射液CDE承办
    承办日期:2026-11-02
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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