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  • 统一差比价，红黄标作价，低价豁免，挂网共识如何重置采购格局
    招标采购
    统一差比价，红黄标作价，低价豁免，挂网共识如何重置采购格局
    日前，河北牵头组织全国医保部门培训，主要内容是确定省级医药采购平台药品挂网规则共识。 为进一步推动省级药品挂网协同规范，经河北、浙江、广东、贵州、新疆等五省（区）倡议，在国家医保局指导下，各省医保局就完善挂网规则形成共识。 这将有力推动药品领域全国统一大市场的构建，促进药品省际间价格公平诚信、透明均衡。
    医药经济报
    2025-04-28
    挂网
  • 一图速览丨华润医药2024年度环境、社会及管治报告
    公司动态
    一图速览丨华润医药2024年度环境、社会及管治报告
    华润医药
    2025-04-28
  • e药房 | 接骨疗伤的良药—续断
    前沿研究
    e药房 | 接骨疗伤的良药—续断
    在金庸先生所著的武侠小说中，诸如九转还魂丹、白云熊胆丸、黑玉断续膏…… 例如，具有接骨生肌之妙的中药续断，其神奇之处足以与金刚门的独门秘药“黑玉断续膏”相媲美。 主要分布在云南、贵州、四川以及湖北、湖南、江西等地，常见于潮湿的山坡、草地。
    21世纪药店
    2025-04-28
    e药房 骨疗伤
  • 完善“三进”，打通集采药门统药店保供堵点
    招标采购
    完善“三进”，打通集采药门统药店保供堵点
    国家药品集采持续推进，政策逻辑已从 “降价保量”向“全域覆盖”深化发展。 《通知》指出，部分挂网药品企业不配送门诊统筹药店所需药品，要求相关企业及时核实并保障供应。 《通知》指出，要积极保障门诊统筹药店采购需求，及时供应。
    21世纪药店
    2025-04-28
    集采药
  • 勃林格殷格翰在难治性肿瘤研发领域达成新合作
    公司动态
    勃林格殷格翰在难治性肿瘤研发领域达成新合作
    近日，勃林格殷格翰与专注于开发新型合成致死疗法的精准肿瘤医学公司Tessellate Bio宣布达成研究合作并签署全球许可协议， 双方将共同开发针对癌症患者的全球首创口服药物的精准疗法 。 癌症仍是医学领域的重大挑战之一，许多癌症的治疗方案仍十分有限。 勃林格殷格翰致力于改变这一现状。
    勃林格殷格翰中国
    2025-04-28
    勃林格殷格翰 癌症
  • 2025 AACR 口头报告 | CLDN18.2 ADC JS107单药或联合治疗晚期胃癌初露锋芒
    临床研究
    2025 AACR 口头报告 | CLDN18.2 ADC JS107单药或联合治疗晚期胃癌初露锋芒
    近日，在美国芝加哥盛大召开的 2 025 年美国癌症研究协会（ AACR ）年会 上， 中山大学肿瘤防治中心阮丹云教授 口头报告了一项抗 Claudin 18.2 （ CLDN18.2 ）抗体偶联药物（ ADC ） JS107 单药或联合治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床研究数据 （ 编号：# CT010），引起广泛关注和讨论。 此外，该研究是 首个 报告 CLDN18.2 ADC 联合 疗法一线治疗晚期 G/GEJA 患者具有临床获益 的研究。 阮丹云教授在2025 AACR大会上做口头报告。
    君实医学
    2025-04-28
    CLDN18 ADC
  • 强生公布重磅药械组合用于膀胱癌数据，45%完全缓解率，维持1年以上
    临床研究
    强生公布重磅药械组合用于膀胱癌数据，45%完全缓解率，维持1年以上
    近日，强生公司（Johnson&Johnson）公布了其膀胱癌药物TAR-200的持久性数据。 TAR-200是一种药物器械组合，用于治疗某些膀胱癌患者。 此次公布的数据显示，该药物在治疗膀胱癌方面具有较高的完全缓解率和持久性。
    求实药社
    2025-04-28
    膀胱癌 膀胱癌数据
  • 净利飙升93%！清仓PD-1后，誉衡药业逆袭了！
    财报业绩
    净利飙升93%！清仓PD-1后，誉衡药业逆袭了！
    截至2024年底，国内获批的PD-(L)1单抗的数量，已经超过20款。 对于大多数没有足够强悍的销售能力的中小药企来说，这个细分领域的竞争，无疑是一场毫无胜算的价值毁灭过程。 值得一提的是，2024年是誉衡药业出清PD-1资产之后，第一个完整的财政年度。
    求实药社
    2025-04-28
    PD1 PD-1
  • 鱼跃发布会推出30余款新品，AI生态驱动医疗健康数智化革命
    公司动态
    鱼跃发布会推出30余款新品，AI生态驱动医疗健康数智化革命
    美通社消息，4月26日，以“AI+健康未来式”为主题的鱼跃医疗2025春季新品发布会在南京举办。 此次会议聚焦人工智能与医疗健康的深度融合，推出30余款革新产品，并重点发布鱼跃医疗大模型，开启AI agent健康管家公测，引领中国医疗行业迈入“硬件+AI+生态”的智能化新纪元。 AI浪潮正在重塑健康产业逻辑，医疗+AI将是我们的未来。
    医药健闻
    2025-04-28
    鱼跃医疗 AI生态驱动医疗健康
  • 跨国药企在中国 | 阿斯利康、GSK、波士顿科学、勃林格殷格翰、爱尔康、诺和诺德、强生、安斯泰来、辉瑞、百时美施贵宝等新动态
    公司动态
    跨国药企在中国 | 阿斯利康、GSK、波士顿科学、勃林格殷格翰、爱尔康、诺和诺德、强生、安斯泰来、辉瑞、百时美施贵宝等新动态
    该项目于2023年正式签约，占地80亩，累计投资金额达7.5亿美元，预计于2028年底前投产。 该基地主要进行吸入气雾剂（pMDI）生产，将配备三条组装与包装产线和一条灌装产线，年产呼吸类药物5400万支。 阿斯利康中国区进行重大组织架构调整，新成立了两个事业部。
    医药健闻
    2025-04-28
    百时美施贵宝 百
  • 福医团队在遗传编码荧光探针领域取得突破性进展！
    前沿研究
    福医团队在遗传编码荧光探针领域取得突破性进展！
    近日，我校公共技术中心、医学技术与工程学院付志飞团队在《自然方法》（Nature Methods）在线发表了最新研究成果“一个超稳定单体红色荧光蛋白用于前沿成像技术（A highly stable monomeric red fluorescent protein for advanced microscopy）”，这是我校在生物研究方法领域顶级期刊的首次突破。 该研究展示了遗传编码荧光探针领域的重要成果，为细胞生物学、神经生物学等研究提供了重要的标记工具，也为相关功能荧光探针的开发奠定了重要的研究基础。 付志飞团队利用结构生物学和蛋白质人工进化等手段，成功开发出超稳定单体红色荧光蛋白mYongHong（又称mScarlet3-H）。
    福建医科大学
    2025-04-28
    遗传编码荧光探针
  • 最新！雅培一级召回
    审批动态
    最新！雅培一级召回
    医疗器械检验服务项目：。 FDA发布公告，关于雅培的左心室辅助装置HeartMate系列移动电源单元(MPU)一级召回，原因该移动电源单元(MPU)存在突发断电问题。 FDA认为该设备若继续使用可能导致严重伤害或死亡。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-04-28
    雅培
  • 派格生物通过上市聆讯！估值达40亿元，GLP-1赛道再添黑马？
    医药投融资
    派格生物通过上市聆讯！估值达40亿元，GLP-1赛道再添黑马？
    4月25日， 据 香港联合交易所官网显示，派格生物医药（杭州）股份有限公司 通过联交所聆讯 ， 公司 拟发行不超过 140,558,000股境外上市普通股并 即将赴港上市 ，中金公司为独家保荐人。 值得注意的是， 派格生物 的 IPO之路十分曲折 。 派格生物 成立于 2008年，是一家 专注于自主研究及开发慢性病创新疗法（主要为肽和小分子药物）的生物技术公司，重点关注代谢紊乱领域 。
    药时空
    2025-04-28
    赛道
  • 最新！又一批医械进入创新通道（附名单）
    医保动态
    最新！又一批医械进入创新通道（附名单）
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 公示时间为2025年4月27日至5月14日。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-04-28
    医械
  • 辉瑞—案例：抗体药物偶联物（ADC）的商业化工艺开发
    前沿研究
    辉瑞—案例：抗体药物偶联物（ADC）的商业化工艺开发
    随着抗体药物偶联物（ADC）从临床开发阶段进入关键研究阶段，在临床疗效和适当安全性的支持下，开发后期和商业化的工艺和方法成为当务之急。 在早期流程的开发过程中， 重点是速度、一致性和质量。 抗体药物偶联物（ADC）的后期开发可能由许多因素触发。
    抗体圈
    2025-04-28
    抗体药物偶联物 ADC
  • 典型细胞系开发（CLD）时间表的行业观点
    前沿研究
    典型细胞系开发（CLD）时间表的行业观点
    细胞系开发（CLD）是生物药物开发过程中一个复杂但高度关键的过程。 调查范围非常广泛，共涉及341个问题，分为抗体和复杂分子CLD过程。 在这篇调查综述中，作者解释并 强调了抗体开发的应对措施，并在相关情况下对比了复杂分子开发的挑战，以提供有关开发CHO生产细胞系所需的典型时间和精力的全面行业观点 。
    抗体圈
    2025-04-28
    细胞系
  • 抗体-药物偶联物的有效载荷
    前沿研究
    抗体-药物偶联物的有效载荷
    过去20年，该领域取得了重大进展，目前已批准了11个ADC（ 表1 ）。 ADC的开发和生产是一项复杂的任务，需要单克隆抗体（mAb）和细胞毒性有效载荷，然后需要偶联，然后必须对最终产品进行填充-成品 。 此外，这些分子的毒性要求合成的最后一部分必须在高度封闭的设施中进行，这增加了开发和制造的挑战。
    抗体圈
    2025-04-28
    抗体-药物偶联物
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