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Atlas Lift Tech更名为Atlas Mobility，拓展全面移动解决方案

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Atlas Lift Tech更名为Atlas Mobility，拓展全面移动解决方案

Atlas Mobility，原名为Atlas Lift Tech，今日宣布公司更名，以更好地反映其从安全患者搬运到全面移动解决方案的演变，并持续致力于提升患者结果和护理员安全。该公司由前消防员和升降机技术人员Eric Race于2009年创立，旨在解决旧金山湾区一级创伤中心工作时认识到的更安全移动实践的需求。自成立以来，公司已在全国范围内扩展，将专门的移动技术人员安置在病床旁，并改变了医院处理移动的方式。如今，Atlas Mobility提供全面移动解决方案，这是一种定制化的三层方法，结合了人力、硬件和软件。通过结合人力、硬件和软件，Atlas Mobility使合作伙伴设施实现了可衡量的改进。Atlas Mobility的CEO和创始人Eric Race表示，移动是我们所做的一切的核心。Atlas Mobility的新名称既尊重了公司的历史，又捕捉了我们工作的全面范围和我们与医院合作伙伴共同构建的未来。Atlas Mobility将于10月8日至10日在亚特兰大的ANCC国家磁力会议®上展出，医疗保健领导者可以探索公司的最新移动解决方案，了解其人力、硬件和软件方法如何改善患者和护理员的结果。有关Atlas

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2025-10-06
全球首个基于阿育吠陀的更年期健康品牌Menoveda全球拓展

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全球首个基于阿育吠陀的更年期健康品牌Menoveda全球拓展

全球首个专注于整体更年期健康的阿育吠陀品牌Menoveda宣布在美国市场推出。由印度企业家Tamanna Singh及其丈夫Gautam Singh创立的Menoveda致力于通过自然、安全、科学的方式革新全球女性的更年期护理。该品牌已在全球范围内影响了超过10万名女性的生活，提供经过临床测试的非成瘾性配方，为传统激素治疗提供全面的植物替代方案。预计到2030年，将有近12亿女性进入更年期，其中约75%的女性会经历一系列不愉快的症状。Menoveda旨在缓解这些症状，填补女性健康领域的巨大空白。Menoveda的配方在美国市场受到欢迎，特别是受到寻求综合、东方灵感的千禧一代和X世代女性的青睐。Tamanna Singh表示，Menoveda旨在支持经历更年期过渡的女性，使更年期正常化，让女性感到被看见，恢复她们的能量、自信和控制。与合成激素疗法不同，Menoveda的配方非成瘾性，对身体的温和性以及与自然激素变化的和谐作用，帮助品牌在印度成为更年期管理的首选方案。随着Menoveda及其分销合作伙伴准备在美国市场提升品牌和更年期整体的知名度，Tamanna和她的团队期待成为一项可以积极影响众多女性生活的运动的

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2025-10-06
斯洛伐克品牌利用鹌鹑蛋声称提供自然、快速缓解过敏症状的方法

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斯洛伐克品牌利用鹌鹑蛋声称提供自然、快速缓解过敏症状的方法

随着秋季过敏症的加剧，美国消费者正在寻找管理过敏反应的方法。斯洛伐克公司LifeBridge推出了一款名为SnizIQ的产品，旨在通过使用天然成分和先进的研究来缓解过敏性鼻炎症状。该产品利用鹌鹑蛋的天然抗过敏特性，结合现代科学研究，提供了一种可能减少对传统药物依赖的替代方案。LifeBridge公司指出，其产品SnizIQ经过临床试验，显示具有较少的副作用，并且可能减少对标准症状治疗药物的依赖。

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2025-10-06

过敏性鼻炎
预防无家可归青年风险的需求与机遇报告发布

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预防无家可归青年风险的需求与机遇报告发布

美国国家失踪青少年热线（NRS）与美国研究学院合作发布了一份新报告《预防无家可归青年风险的需求与机遇》，分析了2019年至2023年间与NRS互动的超过10万名青少年和家庭的资料。报告揭示了处于危机、面临无家可归风险或无家可归的青年在特征、经历和挑战方面的细微差异，同时展示了在实践和政策领域预防无家可归的机会。报告指出，预防措施如早期干预、解决家庭冲突以及减少寻求帮助的障碍是保持青年安全稳定住房的成功策略。研究发现，大多数求助者是女性、白人/高加索人种，年龄在18岁以下，超过一半的人从家中求助，仅有17%的人之前有过无家可归的经历。家庭动态是求助者报告需求最多的领域，83%的求助者寻求危机干预服务以解决与家庭的挑战。NRS建议加强危机干预服务，并支持相关研究和政策制定。

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2025-10-06
Primabolics：融合传统健康与运动补充剂的澳大利亚健康品牌进军美国市场

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Primabolics：融合传统健康与运动补充剂的澳大利亚健康品牌进军美国市场

Primabolics自2015年起在澳大利亚市场上脱颖而出，通过将传统健康理念与运动补充剂相结合，提供230种不同的产品，满足了从健身爱好者到家庭主妇等不同消费者的需求。该品牌在澳大利亚的健康食品店、维生素店和运动营养零售商中拥有广泛的销售网络。Primabolics的产品结合了传统草药、维生素、矿物质和氨基酸，旨在提供全面健康解决方案。随着公司进入美国市场，Primabolics计划为美国消费者提供其世界级的配方，包括家长、专业人士和运动员等。公司注重高质量的生产线和清洁供应链，并符合澳大利亚严格的营养品制造要求。

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2025-10-06
尼安基因科学公司上调2025年全年净销售额预期

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尼安基因科学公司上调2025年全年净销售额预期

尼安基因科学公司（Niagen Bioscience, Inc.）宣布，将2025年全年净销售额预期上调至同比增长25%至30%，此前预期为同比增长22%至27%。公司CEO Rob Fried表示，提高NAD+水平对健康至关重要，特别是随着年龄的增长，对这一重要科学领域的关注对公共健康和尼安基因科学公司都很有价值。公司相信，美国食品药品监督管理局（FDA）最近对DSHEA药物排除规则的相关NMN裁决的逆转，可能有助于提高NAD+前体市场的整体认知，以及尼安基因的安全性和有效性。此外，值得注意的是，市场上销售的NMN产品侵犯了现有的专利组合。尼安基因科学公司是全球NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）科学和健康老龄化研究的领导者，致力于通过精确科学和创新NAD+提升解决方案来延长健康寿命。尼安基因科学公司的产品组合以经过临床验证的Niagen®（专利烟酰胺核糖，或NR）为核心，这是最有效、研究最充分、质量最高、合法的NAD+补充剂。尼安基因科学公司的专利组合保护NR和其他NAD+前体。

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2025-10-06

烟酰胺核糖
Alpha Cognition Inc.在ASCP年会上发布关于胆碱酯酶抑制剂和ZUNVEYL的新临床见解

研发注册政策

Alpha Cognition Inc.在ASCP年会上发布关于胆碱酯酶抑制剂和ZUNVEYL的新临床见解

Alpha Cognition Inc.，一家专注于神经退行性疾病治疗开发的生物制药公司，宣布将在2025年10月23日至25日举行的美国咨询药师学会（ASCP）年会上展示关于胆碱酯酶抑制剂和ZUNVEYL（苯加兰他明）的新临床见解。公司首席科学官Denis Kay博士指出，自胆碱酯酶抑制剂问世以来已有三十多年，而最后一种药物成为非专利药已有十年，许多产品特定的知识已经丢失。ZUNVEYL作为一种新一代乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默病，具有预期的最小胃肠道副作用。ZUNVEYL的活性代谢物与多奈哌齐和利凡斯的明不同，它结合神经元烟碱受体，特别是α-7亚型，已知对认知有积极影响。此外，ALPHA-1062（ZUNVEYL）还在与美金刚联合治疗中到重度阿尔茨海默病痴呆症，以及作为舌下制剂治疗轻度颅脑外伤认知障碍。ZUNVEYL的适应症为成人轻度至中度阿尔茨海默病痴呆症的治疗。同时，该药物也列出了重要的安全信息，包括禁忌症、警告和预防措施、不良反应和药物相互作用等。

Businesswire

2025-10-06

老年性痴呆多奈哌齐 ACHE
NewGenIvf Group收购先进细胞计数知识产权，提升每股净资产约8.9美元

交易并购

NewGenIvf Group收购先进细胞计数知识产权，提升每股净资产约8.9美元

亚洲综合性生育服务提供商NewGenIvf Group Limited（纳斯达克：NIVF）宣布，已从一家四大会计师事务所获得其最近收购的先进细胞计数知识产权（IP）的独立估值报告。报告将IP的公允价值定为1790万美元。连同此次收购获得的先进细胞计数设备和其它资产，交易为公司带来了1920万美元的即时购买收益，并将公司的每股净资产提升了约8.9美元。这一收益预计将显著提升公司年末财务报告的净利润。该IP与公司作为此次收购的一部分所获得的先进细胞计数技术设备相关，标志着NewGen从现有的传统IVF服务运营转变为技术驱动型服务提供商的战略转型。通过利用这一尖端、受专利保护的平台，NewGen预计将通过轻资产模式产生高利润、可重复的收入。这包括技术许可、收取版税费用以及向生育服务诊所供应专有消耗品。这一策略赋予合作伙伴生育服务提供商独家、技术支持解决方案，但无需前期投资，以增强其服务产品和临床结果。为了巩固其在生育服务行业中的技术领导者地位，NewGen正在积极寻求所有必要的监管批准/清障，以确保商业化的顺利路径。同时，NewGen将成立一个内部研发团队，致力于推进创新解决方案并保持其竞争优势。这一转型为增长创

GlobeNewswire

2025-10-06

不育
LB Pharmaceuticals在ECNP大会上展示LB-102治疗急性精神分裂症的新数据

研发注册政策

LB Pharmaceuticals在ECNP大会上展示LB-102治疗急性精神分裂症的新数据

LB Pharmaceuticals公司宣布，将在2025年10月11日至14日在荷兰阿姆斯特丹举行的第38届欧洲神经精神药理学学会（ECNP）大会上展示其Phase 2 NOVA 1临床试验中LB-102治疗急性精神分裂症的新分析和先前报告的分析。其中一项分析评估了LB-102对急性精神分裂症患者认知的影响。这项后验分析表明，在服用LB-102治疗四周后，所有剂量的LB-102与安慰剂相比，在完成者人群中均显示出稳健、剂量依赖性和显著的疗效。此外，公司还将展示关于LB-102对基线时具有显著阴性症状的患者亚组的阴性症状影响的后期分析。这些分析进一步强化了LB-102平衡的临床特征，包括对阳性与阴性症状量表（PANSS）评分的稳健降低、总体上良好的、可能领先的耐受性特征，以及多个症状领域的差异化临床活性。

GlobeNewswire

2025-10-06

LB-102 LB Pharmaceuticals Inc
MediView XR完成2400万美元A轮融资，推动AR手术导航技术发展

交易并购

MediView XR完成2400万美元A轮融资，推动AR手术导航技术发展

MediView XR公司，一家专注于增强现实（AR）手术导航、指导和图像融合的创新企业，近日宣布完成2400万美元的A轮融资。本轮融资由GE HealthCare领投，Cleveland Clinic、Mayo Clinic、Edge Ventures、Emplify Health的投资部门以及JobsOhio Growth Capital Fund共同参与。MediView XR公司基于Cleveland Clinic开发的知识产权，推出了一款新的FDA批准的手术导航和成像平台，允许临床医生在医疗程序中通过患者的皮肤看到3D解剖结构。该技术允许医生实时交互3D患者数据和实时医学成像，将高级可视化与精确的程序指导相结合。MediView XR公司计划利用这笔资金加速临床和商业采用其创新解决方案，以改善结果、提高安全性，并创造新的介入护理标准。该公司的AR融合平台通过融合3D CT扫描和实时超声，实现了器官、组织、血管和目标解剖结构（如肿瘤）的实时、交互式可视化，为程序师提供了新的操作工具。

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2025-10-06

Mayo Clinic GE Healthcare Ltd
巴德医疗参加2025年美国外科医师学会临床大会

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巴德医疗参加2025年美国外科医师学会临床大会

巴德医疗投资控股有限公司（纳斯达克股票代码：BDMD），全球领先的微创微波消融（MWA）技术领导者，将于2025年10月5日至7日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国外科医师学会（ACS）临床大会上参展。此次大会是外科领域的一项盛事，吸引了来自世界各地的数万名外科医生，共同探讨外科护理的最新进展。巴德医疗作为参展商，将展示其在微创医疗技术领域的最新成果和创新。

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2025-10-06

百德（苏州）医疗有限公司
Expert.ai发布新AI产品，助力大健康领域创新加速

研发注册政策

Expert.ai发布新AI产品，助力大健康领域创新加速

2025年10月6日，全球领先的企业人工智能解决方案提供商Expert.ai在BioTechX Europe 2025大会上宣布推出其全新AI产品。这些产品旨在加速制药、医疗保健和生命科学行业的创新。新产品包括EIX-Submission Readiness、EIX-Preclinical Document Intelligence、EIX-Clinical Trials Intelligence和EIX-IP Detection，旨在提高数据分析效率、简化发现流程、优化临床试验和治疗方案。Expert.ai通过其独特的混合AI方法，帮助研究人员将研发的复杂性转化为战略优势，减少人工努力，通过大规模数据提高洞察力，确保监管准确性，改善试验设计，加速患者招募，降低成本并减少延误风险。

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2025-10-06
Premera宣布Caroline Goldzweig和Betsy Seaton加入董事会

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Premera宣布Caroline Goldzweig和Betsy Seaton加入董事会

Premera蓝十字保险公司近日宣布，Caroline Goldzweig博士和Betsy Seaton加入其董事会。Goldzweig博士是洛杉矶西达斯-西奈医疗网络副总裁兼首席医疗官，负责临床和质量倡议、制定护理标准并推动人群健康项目。Seaton女士是一位拥有超过15年董事会服务经验的商业高管和董事会领导者，最近从Saltchuk Aviation的领导职位上退休。Premera是一家总部位于华盛顿州Mountlake Terrace的非营利性独立母公司，通过其子公司——包括Premera蓝十字，作为蓝十字蓝盾协会的独立许可人——为个人、小型企业和财富100强公司提供全面的健康福利和个性化服务。

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2025-10-06
临床试验成功的关键：患者体验组织模型

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临床试验成功的关键：患者体验组织模型

本篇新闻介绍了即将举行的一场免费网络研讨会，主题为“如何通过患者体验组织（PXO）模型实现临床试验的成功”。PXO模型旨在通过重新构思从首次接触至首次用药及之后的整个患者旅程，来识别并消除传统合同研究组织（CRO）和代理机构忽视的患者体验障碍。网络研讨会将介绍PXO如何利用实时行为数据个性化互动并优化留存，以及如何将所有利益相关者，包括患者、护理者、医疗保健提供者和研究地点，围绕统一的参与策略进行协调。此外，专家们将讨论PXO如何将患者体验嵌入临床开发的运营核心，以弥合策略与执行、意图与招募、接触与成果之间的差距。研讨会将于2025年10月20日举行，由Jumo Health的专家进行讲解。

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2025-10-06
神经精神病学临床试验：便携式脑电图与数字终点的发展

研发注册政策

神经精神病学临床试验：便携式脑电图与数字终点的发展

本次免费网络研讨会将探讨神经精神病学临床试验中客观脑功能测量方法在精神病学临床试验中的变革性作用。参会者将了解脑电图（EEG）数据与行为评估数据同步测量在治疗重度抑郁症临床试验中药物靶点参与和认知能力的重要性。研讨会将强调便携式神经技术的重要进展，这些技术能够收集现实世界的客观数据，并展示在38届欧洲神经精神病学年会（ECNP）上提出的Ib期研究的关键发现。DLX-001（zalsupindole）是一种处于临床试验阶段的神经可塑性促进剂，用于治疗重度抑郁症，展示了这一领域的演变。研讨会的演讲者将展示多模式测量在重度抑郁症临床试验中测量药物靶点参与的能力。网络研讨会将于2025年10月21日（星期二）下午1点（东部时间）举行，旨在了解敏感、客观的现实世界数据收集如何加速神经精神病学临床试验的演变和有效中枢神经系统（CNS）疗法的临床开发，以改善数百万患有神经精神疾病患者的生命。

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2025-10-06

重度抑郁症
世界首例：将血型A肾脏转换为O型并成功移植

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世界首例：将血型A肾脏转换为O型并成功移植

在一项世界首创的研究中，研究人员成功地将捐赠者的肾脏从血型A转换为通用型O，消除了器官捐赠中的一个主要障碍：血型兼容性。这项发表在《自然生物医学工程》杂志上的里程碑式研究由成都西华医院黄土松博士领导，与不列颠哥伦比亚大学（UBC）和温哥华的Avivo生物医学公司（Avivo）合作完成。该研究使用了一种专有的酶系统，该系统在UBC被发现并由Avivo开发，将一个血型A的肾脏转换为血型O。转换后的酶转换型O（ECO）肾脏被用于移植到一个脑死亡、血型不匹配的受体，使用了标准的临床方案。该研究的关键发现包括：这是首次将血型A的人类肾脏转换为ECO并成功移植给不匹配的受体。这项突破的发表在《自然生物医学工程》上强调了其重要性及其在改变器官移植领域的潜力。通过使每个捐赠器官都能成为通用兼容型，ECO平台有潜力挽救更多生命并减少等待名单上的死亡率。这种转换能力有可能显著扩大捐赠者库，减少等待名单上的死亡率，并确保对救命移植的更公平获取。该研究使用的脑死亡移植模型特别引人注目，因为它复制了真实的移植条件，包括血流、免疫反应和手术处理，而不需要将风险暴露给活体患者。这项研究最初是为了异种移植而发明的，已被FDA认可为通往临床试

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2025-10-06

四川大学华西医院（四川省国际医院） University of Britis
奥卡生物的Orca-T细胞疗法获FDA优先审评，用于治疗血液恶性肿瘤

研发注册政策

奥卡生物的Orca-T细胞疗法获FDA优先审评，用于治疗血液恶性肿瘤

奥卡生物，一家致力于通过高精度细胞疗法改变患者生活的后期生物技术公司，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其生物制品许可申请（BLA）的优先审评，该申请寻求批准其领先的研究性同种异体T细胞免疫疗法Orca-T，用于治疗包括急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）和骨髓增生异常综合征（MDS）在内的血液恶性肿瘤。Orca-T的BLA获得了优先审评，并设定了2026年4月6日的处方药用户费用法案（PDUFA）目标行动日期。奥卡生物表示，Orca-T的BLA获得批准标志着公司能够提供一种首创疗法，旨在提高患者无并发症（如移植物抗宿主病）的生存率。该疗法基于积极的3期临床试验数据，预计将对Orca-T的转化潜力产生重要认可。奥卡生物期待与FDA合作审查其申请，以推进Orca-T的开发，使其能够惠及有需要的患者。Orca-T是一种正在评估用于治疗多种血液恶性肿瘤（包括急性白血病和骨髓增生异常综合征）的研究性同种异体T细胞免疫疗法。Orca-T由高度纯化的调节性T细胞、造血干细胞和来自相关或不相关匹配供体的外周血中的常规T细胞组成。Orca-T已获得美国食品药品监督管理局的再生医学高级治疗（RMAT）

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2025-10-06

血管肌脂肪瘤急性髓系白血病急性淋巴母细胞白血病急性白血病骨髓发育异常综合征