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医药数据查询

  • 9月23日 | “长江工程”多发性骨髓瘤新质赋能班将于线上开展!
    医投速递
    多发性骨髓瘤作为一种血液系统高发恶性肿瘤,近年来发病率持续上升,严重威胁患者生命健康。CAR-T细胞免疫疗法为患者带来了新的治疗希望,但其应用尚处于发展阶段,需要解决不良反应管理和长期疗效追踪等问题。为此,国家卫生健康委卫生发展研究中心发起了“长江工程——细胞治疗规范化提升行动·多发性骨髓瘤新质赋能班”,旨在建立细胞治疗标准化体系,优化临床诊疗路径和效果评估机制,提升医疗机构诊疗与科研能力。本期活动将于2025年9月23日以线上形式举办,将围绕骨髓瘤最新科研进展、精准治疗策略及典型病例进行深度研讨,邀请国内血液肿瘤领域顶尖专家团队参与,通过主题报告和互动研讨,促进学术交流,推动我国血液肿瘤细胞治疗规范化发展。
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    2025-09-22
  • 上海医药将以强大阵容亮相首届香港国际中医药博览会 沪港携手合力推动中医药现代化国际化发展
    交易并购
    2025年9月24日至28日,首届香港国际中医药暨传统医药博览会在香港会议展览中心举行,以‘振兴传统医药,造福人类健康’为主题。此次博览会由紫荆文化集团主办,吸引了来自全球的医药企业和科研机构参展,并邀请了多国代表出席。博览会涵盖交流合作、学术研讨、文化传播三大板块,旨在推动中医药现代化、国际化发展。上海医药携旗下九大品牌参展,展示海派中药的传承与创新。同时,‘2025紫荆中医药国际峰会’及系列论坛聚焦中医药国际化等前沿议题。上海医药以香港为‘桥头堡’,推动中药科学化和产品创新,助力中医药走向世界。
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    2025-09-22
  • 2025年超34亿美元并购,In Vivo CAR-T为何成为生物技术最热风口?
    交易并购
    随着基因编辑、载体递送和免疫工程技术的飞速发展CAR-T 细胞疗法正迎来一场革命性的转变--从传统的体外改造(Ex Vivo)迈向体内直接编程(In Vivo)。 Vivo CAR-T在 2025 年大热,2025 年已有 34.5 亿美金的并购交易,是 2025 年下半年生物技术(bio-tech)届最火的风口,最热的热点之一。 截至 2025 年底,预计全球在研的in vivo CAR-T 项目将超过 100 个,临床试验数量仍在持续扩张。
    E药经理人
    2025-09-22
    CAR-T
  • 倍通医药:数智赋能下的健康产业“合作者”
    公司动态
    生命健康产业的数字化浪潮势如破竹,数据早已从企业运营的辅助工具,升级为决定竞争力的底层引擎。 监管趋严、商业竞争加剧、患者需求日益碎片化,正在倒逼整个行业在业务模式和管理方式上进行根本性调整。 对任何一家企业而言,数字化不再是可选项,而是能否在未来市场站稳脚跟的生死线。
    E药经理人
    2025-09-22
    倍通
  • 角逐升级!寻找下一个Capstan,这家中国AI+“隐形冠军”将搅动战局
    公司动态
    创立于2021年的Capstan,仅凭处于Ⅰ期临床试验阶段的管线就斩获了21亿美元现金,艾伯维更为看重的另一项关键技术是Capstan专有tLNP平台技术。 tLNP平台突破体内递送瓶颈的能力和未来多场景应用潜力,仍是关键的胜负手。 发布会由联合创始人兼 CEO 赖才达、剂泰科技技术平台、人工智能创新和RNA创新三位负责人接力,全面展示了NanoForge平台的底层架构与管线开发实践。
    E药经理人
    2025-09-22
  • 超72亿美元!传闻成真,辉瑞收购Metsera,全力争夺肥胖治疗领域
    交易并购
    传闻辉瑞将收购Metsera 》,文章结尾写到 ,“ 据知情人士透露,辉瑞对 Metsera 的收购交易,最早可于当地时间 2025 年 9 月 22 日正式宣布。 辉瑞官宣公布,将收购Metsera 。 在肥胖药物研发领域曾一度沉寂的辉瑞,如今以一场重磅收购强势回归。
    药时代
    2025-09-22
  • Actuate Therapeutics更新elraglusib在胰腺癌中的监管路径和预期里程碑
    医投速递
    Actuate Therapeutics公司宣布,其针对胰腺癌的药物elraglusib的监管路径更新,包括国际随机二期临床试验的最新数据,显示与吉西他滨/奈达铂(GnP)联合使用的中位总生存期显著改善。公司已完成1.725亿美元的公开募股,为监管路径的关键节点提供了资金支持。Actuate计划在2025年下半年至2026年初向美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交监管申请。此外,Actuate正在进行非临床研究,将elraglusib与RAS抑制剂结合,基于潜在的协同作用和互补作用机制。
    GlobeNewswire
    2025-09-22
  • Netskope完成首次公开募股,融资近10亿美元
    医投速递
    Netskope,一家在云计算和人工智能时代引领现代安全和网络的公司,宣布已完成其首次公开募股(IPO),共发行了5497万股A类普通股,每股发行价为19美元。此次IPO包括承销商行使超额配售选择权而额外出售的717万股A类普通股。扣除承销折扣和佣金以及预估的发行费用后,Netskope的总净收益约为9.92亿美元。A类普通股于2025年9月18日在纳斯达克全球精选市场开始交易,股票代码为"NTSK"。IPO完成后,根据登记声明,公司总共有5.038亿股完全摊薄股份(包括3.343亿股流通普通股,55万股在此次发行中出售的A类普通股,3720万股根据库存股方法计算的可发行B类普通股,5280万股因限制性股票单位结算而可发行B类普通股,以及最多可达2460万股的可转换债券转换的B类普通股,假设可转换债券持有至到期日),基于每股19美元的发行价,完全摊薄市值为约96亿美元。摩根士丹利和摩根大通担任本次发行的联席主承销商,其他承销商包括BMO资本市场、TD柯恩、市民资本市场、三井住友、加拿大皇家银行资本市场、富国证券和德意志银行证券等。
    PRNewswire
    2025-09-22
    Netskope
  • Sandstorm Gold Ltd. 接受机构股东服务公司等顾问机构的积极推荐,股东将投票支持与Royal Gold Inc.的合并方案
    医投速递
    Sandstorm Gold Ltd.(以下简称“Sandstorm”或“公司”)宣布,机构股东服务公司(Institutional Shareholder Services Inc.,简称“ISS”)和其他类似顾问机构均建议Sandstorm股东(以下简称“股东”)投票支持特别决议(“安排决议”),该决议批准与Royal Gold Inc.(以下简称“Royal Gold”)提出的合并方案。根据该方案,股东将获得Royal Gold的普通股股票,每股Sandstorm普通股将获得0.0625股Royal Gold的普通股。该特别股东大会定于2025年10月9日举行。ISS表示,该安排为股东提供了多项战略利益和合并公司中的持续股权利益。Sandstorm的总裁兼首席执行官Nolan Watson表示,很高兴收到ISS和其他主要代理顾问的积极推荐,这证实了合并的战略理据和对股东的好处。Sandstorm董事会一致建议股东投票支持安排决议。股东被鼓励阅读与会议相关的管理信息传单,并在收到传单的委托书或投票指示表后尽快投票。投票截止时间为2025年10月7日上午8点(温哥华时间)。
    PRNewswire
    2025-09-22
  • Horizon Copper股东将投票支持与Royal Gold的合并计划
    医投速递
    Horizon Copper公司宣布,机构股东服务公司(ISS)和其他类似顾问公司均建议Horizon Copper的股东投票支持即将举行的特别股东大会上的特别决议(即合并决议),该决议批准与Royal Gold Inc.(Royal Gold)的拟议安排。ISS在其报告中强调,现金对价相对于未受影响日期的股价有72.4%的溢价,提供了确定且即时的价值。Horizon Copper董事会一致建议股东投票支持合并决议。特别股东大会定于2025年10月9日上午8点(温哥华时间)举行。股东被鼓励阅读与会议相关的Horizon Copper管理信息传单,并尽快投票。投票代理的截止时间为2025年10月7日上午8点(温哥华时间)。
    PRNewswire
    2025-09-22
  • Mycroft AI平台获得350万美元融资,助力企业级安全与合规
    医投速递
    Mycroft,一家提供企业级安全与合规服务的AI平台,近日宣布获得350万美元的新一轮融资。本轮融资由Luge Capital领投,Brightspark Ventures、Graphite Ventures等参与,现有投资者Ripple Ventures、Developer Capital、Antler、BoxOne Ventures以及战略天使投资者也参与了投资。这笔资金将加速产品开发,并扩大Mycroft的AI安全与合规业务,服务于更多客户。Mycroft通过一个AI解决方案替代了分散的工具、手动工作流程和基于电子表格的过程,作为一个安全与合规官,持续监控云基础设施、保护设备、执行政策、管理事件并为审计做准备。Mycroft的AI代理能够自动处理复杂任务,适应每个公司的环境。Mycroft的CEO Mike Kim表示,他们的目标是让每个公司都能获得企业级的安全服务,而不需要庞大的团队。Mycroft在推出后的前六个月内已经积累了超过50家客户,包括Superwhisper、Evolo、CoVet、Unified、Willful、Wisedocs和Weave等创新公司。
    PRNewswire
    2025-09-22
    Wisedocs Inc Weave Communications
  • Celluma推出新一代手持LED光疗设备Celluma POD Series 2
    医投速递
    Celluma公司宣布推出新一代手持LED光疗设备Celluma POD Series 2,这是首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的、可用于治疗痤疮、衰老皮肤、疼痛和OTC身体塑形的电池供电LED设备。该设备包含38个医疗级LED灯,治疗面积达106.5平方厘米,提供四种FDA认证的治疗模式。Celluma POD Series 2可连接到身体的任何部位,使用户在看电视、工作或旅行时也能享受专业级的光疗服务。该设备电池供电,便于携带,适合家庭使用或外出时使用,价格为499美元起。
    PRNewswire
    2025-09-22
  • 国家科学院报告呼吁军事医疗体系将应用行为分析作为基本福利
    医投速递
    2025年9月22日,美国国家科学院、工程与医学院发布了一份全面的报告,确认了军事家庭、自闭症护理提供者和倡导者长期以来的观点:应用行为分析(ABA)对许多自闭症个体来说是必要的医疗服务,应被视为TRICARE(军事人员及退伍军人的医疗保健计划)的标准福利。这份由国会授权的336页研究报告《全面自闭症护理示范:军事家庭的解决方案》否定了国防部之前关于ABA的结论,并呼吁TRICARE将ABA作为军事家庭的核心福利。国家科学院的报告不仅将ABA确定为治疗自闭症的标准护理,还建议ABA服务应可用于解决影响自闭症儿童健康和福祉的适应不良行为和日常生活活动。国家科学院报告还指出,TRICARE在覆盖ABA方面与其他商业和自付保险雇主计划、医疗补助、儿童健康保险计划(CHIP)、联邦雇员健康福利计划(FEHBP)和CHAMPVA(退伍军人事务部医疗保健计划)不同,它将ABA视为临时示范项目。国家科学院的研究发现,国防部之前关于ABA无效的结论是基于错误使用的评估工具和TRICARE在自闭症护理示范中滥用患者数据得出的,这些结论已被国家科学院的报告所推翻。
    PRNewswire
    2025-09-22
  • 明晚有约 | 通过技术转移策略和最佳实践,优化临床和商业化供应
    交易并购
    本文基于ICH Q10药品质量体系模型,探讨了生物制品领域技术转移的复杂性和挑战。技术转移涉及产品与工艺知识在开发和生产之间的转移,以及生产区域间的传递。文章指出,技术转移的复杂性受到产品研制阶段、工艺成熟程度和技术转移范围等因素的影响。Lonza与生物制品圈联合举办的直播活动,邀请了三位专家针对技术转移策略和最佳实践进行深入探讨,旨在优化临床和商业化供应。直播内容将涵盖原液和制剂技术转移的关键问题,案例研究将展示如何加速药品的临床技术转移,实现快速放行,并探讨生物制剂生产的独特挑战,保持生物制品的稳定性、疗效和安全性。
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    2025-09-22
  • Integra LifeSciences任命新任首席医疗官
    医投速递
    Integra LifeSciences Holdings Corporation宣布任命Dr. Raymond Turner为公司新任企业副总裁兼首席医疗官。Dr. Turner拥有超过20年的临床运营经验,曾在全球最大的几家医疗技术公司担任高级领导职位。在Integra,他将领导全球医疗事务和临床开发活动,包括临床研究、临床试验运营、证据生成、医疗安全和沟通。除了在Integra的职责外,Dr. Turner将继续其临床实践,为患者提供神经外科护理。Mojdeh Poul,Integra LifeSciences的总裁兼首席执行官表示,Dr. Turner丰富的医疗和临床经验和专业知识将有助于Integra加强其在构建强大临床证据方面的重点。Dr. Turner在加入Integra之前,曾在Siemens Healthineers担任多个领导职务,包括最近的西门子血管机器人首席医疗官。此外,他还曾是Cerenovus(一家强生医疗技术公司)的医疗总监。Dr. Turner还在南卡罗来纳医科大学担任神经外科住院医师项目主任和神经科学(神经外科、神经病学和耳鼻喉科)主任。Dr. Turner在PRISMA H
    GlobeNewswire
    2025-09-22
  • Neurocrine公布SAVITRI™二期研究新数据,osavampator在治疗重度抑郁症中显示积极效果
    医投速递
    Neurocrine Biosciences公司宣布,其SAVITRI™二期研究的新数据显示,每日一次口服1毫克osavampator(NBI-1065845)在28天和56天时,在抑郁严重程度方面显示出统计学上显著和临床上有意义的改善。这项研究旨在评估osavampator作为潜在辅助治疗药物在治疗对口服抗抑郁治疗反应不足的成年重度抑郁症(MDD)患者中的疗效和安全性。研究达到了其主要疗效终点,与安慰剂相比,从基线到第28天,使用osavampator的患者抑郁严重程度显著降低。osavampator是一种研究中的选择性正变构调节剂,旨在作为潜在辅助治疗药物,用于治疗对口服抗抑郁治疗反应不足的MDD成人患者。
    PRNewswire
    2025-09-22
  • CRISPR Therapeutics与Sirius Therapeutics合作推进SRSD107 Phase 2临床试验
    医投速递
    CRISPR Therapeutics和Sirius Therapeutics宣布,SRSD107 Phase 2临床试验已开始,该试验是一项随机、多中心、全球研究,旨在评估SRSD107在预防全膝关节置换术(TKA)患者静脉血栓栓塞症(VTE)方面的安全性和有效性。SRSD107是一种下一代长效FXI siRNA,由CRISPR Therapeutics和Sirius Therapeutics共同开发,旨在推进心血管和凝血相关疾病的治疗。该药物在先前的Phase 1临床试验中表现出良好的耐受性和强效的药代动力学效果,有潜力减少血栓形成风险并降低出血风险。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600731】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600838】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600732】百欧恩泰(上海)医药有限公司1类新药BNT317注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600842】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600845】杭州新元素药业股份有限公司1类新药ABP-745缓释片ACDE承办
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600837】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600840】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600839】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600733】中山康方生物医药有限公司1类新药注射用AK158D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600735】中美赛尔生物科技(广东)有限公司1类新药Sac002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600841】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600734】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药HS-20117-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600844】杭州新元素药业股份有限公司1类新药ABP-745缓释片BCDE承办
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景(苏州)生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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