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  • 下一个赛道来自“精分”？强生、BMS、再鼎、绿叶竞逐
    前沿研究
    下一个赛道来自“精分”？强生、BMS、再鼎、绿叶竞逐
    精神病领域有望迎来下一个重磅药物。 4月9日晚，强生宣布已完成对Intra - cellular的收购，通过此次收购，强生不仅将卢美哌隆 （lumateperone） 纳入囊中，还包括具有同类最优潜力的临床阶段管线，进一步丰富了其在精神健康领域的布局。 据悉，此前强生豪掷146亿美元收购中枢神经系统（CNS）治疗药物的企业Intra - cellular。
    医药经济报
    2025-04-10
    绿叶 再鼎 BMS
  • 泰煜投资Portfolio | 百因诺生物助力美国客户启动澳洲临床研究
    医药投融资
    泰煜投资Portfolio | 百因诺生物助力美国客户启动澳洲临床研究
    2025 年 3 月 31 日，百因诺生物完成 美国客户临床试验产品生产， 4 月 7 日成功交付，助力客户启动澳洲临床研究。 这一交付不仅是双方合作的重要里程碑，更是双方团队共同努力、紧密协作的结晶。 未来，双方将持续开展业务合作，不断拓宽合作的深度和广度，提升在研发和生产方面的协同创新，助力合作伙伴更多创新药物的研发和上市；同时，双方也将积极探索在市场拓展、资源整合等方面的合作机会，共同打造更具竞争力的生物医药产业链。
    泰煜投资
    2025-04-10
    百因诺生物 泰煜投资 Portfolio
  • 第十批国采10省明确执行时间，第十一批54个品种「蓄势待发」
    招标采购
    第十批国采10省明确执行时间，第十一批54个品种「蓄势待发」
    第十批国采进入全面落地阶段，第十一国采已有超百个品种满足国采基本条件。 据赛柏蓝不完全统计，截至4月9日，全国已有10个省份明确第十批国采的执行时间，包括 上海、天津、广东、山东、江西、辽宁、广西、河南、内蒙古、河北。 根据国家医保局此前通知，第十批国采将于4月在全国各省份落地实施。
    赛柏蓝
    2025-04-10
    国采
  • 近30家民营医院注销、破产（附名单）
    招标采购
    近30家民营医院注销、破产（附名单）
    今年以来，已有近30家民营医院注销、破产。 解除协议不到半年，走向注销。 4月8日，四川巴中市卫健委发布《医疗机构注销公告》，同意巴中广济中医康复医院主动申请注销。
    赛柏蓝
    2025-04-10
    民营医院
  • 美团医药健康：药店药企即时零售规模增速达38%，将专注零售端数字化服务
    公司动态
    美团医药健康：药店药企即时零售规模增速达38%，将专注零售端数字化服务
    近年来，健康产业传统增长渐趋乏力与技术跃迁、需求升级，形成显著分化。 4月10日，美团医药健康举办“医药即时零售产业生态发展论坛”，邀请了药店、药企等生态伙伴共同探讨行业破局新路径。 “医药即时零售已从购药渠道，变成即时健康需求的确定性解决方式。”
    赛柏蓝
    2025-04-10
    美团医药健康
  • 中美脱钩，国内创新药产业的未来
    公司动态
    中美脱钩，国内创新药产业的未来
    NSCEB认为，鉴于中国正迅速崛起成为生物技术领域的主导者，美国政府必须在未来五年内投入至少150亿美元，巩固美国在全球的技术领先地位。 例如， NSCEB建议，禁止美国国家安全机构、美国卫生与公众服务部合作的公司与中国公司开展业务。 此次报告中，NSCEB也点名药明康德，称其“深度嵌入美国生物医药供应链”。
    赛柏蓝
    2025-04-10
    创新药产业
  • 国内首款AAV基因药物获批上市！
    审批动态
    国内首款AAV基因药物获批上市！
    这款药物适用于治疗成年中重度血友病B患者（先天性凝血因子IX缺乏症）。 波哌达 可基注射液（BBM-H901）是一款静脉给药AAV的基因治疗药物，AAV搭载的目的基因（治疗基因）可过表达人凝血因子IX（hFIX），从而提高并长期维持患者体内凝血因子水平，以期达到 “一次给药、长期有效” 的治疗及预防出血效果。 据悉，该药物是国内最早开展临床试验的AAV基因治疗药物之一，从2019年就开始IIT临床研究（NCT04135300），IIT临床研究结果显示此疗法具有良好的安全性和有效性，给药后，受试者体内凝血因子IX（hFIX）水平显著提高，血液中hFIX水平长期稳定，患者年化出血率显著降低，且无明显的不良反应出现。
    细胞与基因治疗领域
    2025-04-10
    凝血因子IX 出血 AAV
  • 学术前沿 | 超2年有效性！艾加莫德静脉+皮下双剂型最新数据亮相AAN
    临床研究
    学术前沿 | 超2年有效性！艾加莫德静脉+皮下双剂型最新数据亮相AAN
    2025年4月5日至9日，美国神经病学会（AAN）年会在美国加州圣地亚哥举行，艾加莫德的多项数据在大会上公布。 其中，ADAPT NXT（B阶段数据）与ADAPT-SC+这两项研究的长期数据，进一步展示出艾加莫德疗效持续、长期耐受良好、帮助患者达到最小症状表达（MSE）的特点，为艾加莫德在全身型重症肌无力（gMG）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 （CIDP）治疗中的重要地位提供了有力佐证。 ADAPT NXT研究数据为gMG患者提供了多种个体化治疗方案选择。
    再鼎医药
    2025-04-10
    艾加莫德 皮下双剂型
  • 医药生物：关税对医药行业影响的几个看法
    公司动态
    医药生物：关税对医药行业影响的几个看法
    文章内容仅供参考，不构成投资建议。 投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
    医药投资并购俱乐部
    2025-04-10
    医药生物
  • 《自然-医学》：4天起效，64%过敏性鼻炎患者症状消失或较轻
    临床研究
    《自然-医学》：4天起效，64%过敏性鼻炎患者症状消失或较轻
    根据《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南（2022年，修订版）》， 中国人群中，过敏性鼻炎自报率为17.6%，花粉过敏导致的过敏性鼻炎患病率在10.5 %~31.4%。 相对于常年性AR，季节性AR临床症状更严重，鼻腔炎症反应明显，病情控制难度更大 。 即使接受了H 1 抗组胺药或鼻用糖皮质激素治疗，仍有超过60%的季节性AR患者症状控制不佳。
    医学新视点
    2025-04-10
    AR 变应性鼻炎
  • 弘晖HLC⋅Event | 弘晖组建的重庆首支生物医药类QFLP基金落地重庆国际生物城
    公司动态
    弘晖HLC⋅Event | 弘晖组建的重庆首支生物医药类QFLP基金落地重庆国际生物城
    近日，由 弘晖基金组建 的 重庆市 首支 生物医药类QFLP （合格境外有限合伙人）基金落地重庆国际生物城， 基金规模1亿美元 。 QFLP基金落地重庆国际生物城，将高效引入境外资本和技术资源，填补生物医药领域长周期研发资金的缺口，加速创新药、高端器械等前沿技术突破，同时吸引全球产业龙头与科研机构入驻，推动本地产业链与国际市场的对接，助推重庆国际生物城构建“基金+园区+孵化”的创新药产业生态圈，提升全市生物医药产业的核心竞争力。 弘晖基金是一家以科技创新为核心驱动力的专业资产管理机构。
    弘晖基金
    2025-04-10
    重庆国际生物城 弘晖
  • 中国首个血友病B基因治疗药物信玖凝®（波哌达可基注射液）正式获批
    审批动态
    中国首个血友病B基因治疗药物信玖凝®（波哌达可基注射液）正式获批
    武田中国与信念医药集团（以下简称信念医药）今日共同宣布， 信玖凝 ® （BBM-H901注射液, 通用名称：波哌达可基注射液）已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者的治疗。 作为中国首个获批的血友病B基因治疗药物 1 ，信玖凝 ® （波哌达可基注射液）由信念医药研发生产，武田中国负责该产品在中国内地、中国香港和中国澳门的商业化进程。 双方将整合各自资源优势，加速为患者提供突破性的基因疗法，共同开拓血友病B治疗领域新格局。
    武田中国
    2025-04-10
    血友病 信玖凝 波哌达可基
  • 药店行业枪响在公元2025年【小倚博士观点】
    专家观点
    药店行业枪响在公元2025年【小倚博士观点】
    中国药店行业正从高速增长进入行业洗牌期。 在过去，中国药房企业解锁 “万店 ”的雄心并不比蜜雪冰城们小。 到2022年中，老百姓成为首个解锁“万店”目标的上市连锁药房，其集团总裁王黎当时表示： “ 从0到5000，我们用了18年；而从5000到10000，我们只用了3年 ” 。
    倚锋资本
    2025-04-10
    老百姓 药店
  • 刚刚！中国首款罕见病基因疗法获批！系自主研发
    审批动态
    刚刚！中国首款罕见病基因疗法获批！系自主研发
    4 月 10 日，中国国家药监局（NMPA）显示，信念医药的 1 类新药波哌达可基注射液（商品名：信玖凝，研发代号：BBM-H901）获批上市，用于治疗血友病 B（先天性凝血因子Ⅸ缺乏症）成年患者。 血友病B是一种由凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏或缺陷引起的遗传性出血性疾病。 根据信念医药公开资料介绍，波哌达可基注射液（BBM-H901）以静脉给药的方式将人凝血因子Ⅸ（FIX）基因导入血友病B患者体内持续表达，提高并长期维持患者的凝血因子水平，用于预防血友病B成年患者出血。
    罕见病信息网
    2025-04-10
    凝血因子 血友病 罕见病
  • GE医疗任命新患者护理解决方案部门总裁兼首席执行官
    人事变动
    GE医疗任命新患者护理解决方案部门总裁兼首席执行官
    No.1 / 翰森制药艾瑞芬净获国家药监局批准上市。 艾瑞芬 净由 美国SCYNEXIS公司开发 ，2021年2月， 翰森制药 与SCYNEXIS签订授权协议，负责该药在 中国 （包括香港、澳门和台湾）的 开发、监管批准及商业化 。 艾瑞芬净是 首个全新三萜类结构的糖原合成酶抑制剂 ，是一种 全新作用机制的抗真菌类药物 。
    GBIHealth
    2025-04-10
    首席执行官 GE医疗
  • FDA罕见举动警示仿制药商，CRO能载汝亦能覆汝
    前沿研究
    FDA罕见举动警示仿制药商，CRO能载汝亦能覆汝
    如今制药公司被监管机构拒绝的高危雷区看来又要增加一处。 FDA质疑印度CRO数据。 FDA日前对总部位于印度新孟买 （Navi Mumbai） 的合同研究组织 （CRO） Raptim Research Pvt. Ltd.进行了调查，发现该公司在体外研究中存在“严重的”数据真实性和操作问题。
    同写意
    2025-04-10
    Raptim Research FDA 仿制药商
  • 5个暂停挂网！一省公布最新挂网产品清单
    招标采购
    5个暂停挂网！一省公布最新挂网产品清单
    日前，江苏省公共资源交易中心发布《关于公布药品阳光采购挂网产品的通知》（下称《通知》）， 自2025年4月8日起执行。 根据梳理，《通知》共发布了两份产品清单，分别为药品阳光采购挂网产品公布表、药品承诺价挂网产品公布表。 药品阳光采购挂网产品 合计 85个 ，涉及通脉养心丸、 北豆根胶囊等 77个 品种和 石家庄以岭药业股份有限公司等 67家 生产企业。
    医药健康资讯
    2025-04-10
    挂网
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