近期在互动平台，有投资者提问东富龙： 公司和华为合作有没有新进展，公司的合成生物应用在哪些领域。 合成生物学在生物医药行业中有广泛的应用，例如利用基因编辑技术改造微生物（如大肠杆菌、酵母），规模化生产复杂药物分子；通过合成生物学设计定制化治疗方案，直接修复或调控患者基因缺陷等。 融行业智慧、共襄盛举。

近日，Nature重磅发布一篇题为《独家：这些大学被撤回的科学论文最多》的文章，这是Nature首次进行的分析揭示了哪些机构是撤稿热点 （Nature，2025） 。 在过去十年发表的5000多万篇文章中，仅有约4万篇 （不到0.1%） 被撤稿。 其中， 中国医疗机构的撤稿率 （0.3%） 是全球平均水平的三倍， 60%撤稿论文涉及中国学者 。

AmacaThera公司宣布与一家全球领先的制药公司合作开发新的药物输送项目，利用其先进的AmacaGel™水凝胶输送平台和合作伙伴的疗法，共同研发一种单次注射、长效的生物制剂。该项目由双方共同资助，旨在利用各自的资源和优势加速创新生物制剂的研发。AmacaThera公司首席科学官Molly Shoichet表示，这一合作将利用AmacaThera在药物输送方面的深厚专业知识，实现新型生物制剂的成功。此外，AmacaThera公司首席执行官Mike Cooke强调，这一合作基于其在水凝胶平台上的制造知识和人类数据，能够快速开发有效的注射型药物输送解决方案。此次合作得益于CQDM的Connect-Pharma系列，该系列为加拿大公司和学术界提供了与CQDM全球制药成员代表建立联系的机会。CQDM董事会成员Raphael Hofstein表示，AmacaThera的技术从实验室到人体试验都取得了进展，这一合作凸显了行业对AmacaThera平台的强大信心。

在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，中枢神经系统（CNS）转移的发病率逐年攀升，包括脑转移（BMs）和脑膜转移（LMs），其临床表现高度异质化，严重影响患者的诊疗及生存。 研究成果发表于Nature Medicine（IF=58.7）。 创新性： 构建脑脊液ctDNA多指标预后模型，实现CNS转移患者精准风险分层。

4月8日，CMEF现场上，东软医疗发布了两台重磅CT新品，一下子成为展会焦点： 一台是即将上市的国产光子计数CT，一台是媲美光子计数CT图像质量的全球最高清CT。 东软医疗自研的NeuViz P10光子计数CT是 目前国内市场上进度最快的国产光子计数CT。 今年3月，NeuViz P10光子计数CT正式进入创新医疗器械特别审查程序，是唯一进入该"绿色通道"的国产光子计数CT产品。

近日，据绿叶制药(02186.HK)公告，集团自主研发的1类创新药若欣林（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片） 正式获得中国澳门药物监督管理局的上市批准，用于治疗抑郁症。 根据《2023年度中国精神心理健康》蓝皮书的数据，目前中国有约9500万抑郁症患者，其中18岁以下的患者占比30.28%，超过2800万人。 据临床前研究显示，若欣林对于5－羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺（DA）均具有再摄取抑制作用；另有PET/CT研究证实若欣林可与大鼠和健康受试者脑内DA转运体结合，为其三重再摄取抑制作用再添强证。

4月7日，天津力生制药披露了全资子公司中央药业与销售代理商凯安瑞医药的合同纠纷结果： 中央药业向凯安瑞医药赔付约1682万元。 双方的纠纷来自代理销售的头孢地尼分散片，2018年，两家公司达成合作，由凯安瑞医药负责销售中央药业的这一产品。 背后原因很简单：中央药业的头孢地尼分散片没有搭上第三批集采放量直通车，市场被严重挤压，院内院外都不好卖了。

近日，智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司自主研发的 治疗用卡介苗进入Ⅲ期临床试验 。 若该产品进展顺利，将进一步丰富公司产品布局，强化公司的市场竞争力，更好地满足民众健康需求。 膀胱癌是最常见的泌尿系恶性肿瘤之一，超过70%的膀胱癌患者初诊为非肌层浸润性膀胱癌。

近日，智飞生物全资子公司北京智飞绿竹自主研发的 ACYW 135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（以下简称“四价流脑结合疫苗”）获得Ⅲ期临床试验总结报告 。 报告显示，该疫苗具有良好的免疫原性及安全性，全面达到临床试验预设目标。 北京智飞绿竹自主研发的四价流脑结合疫苗可以预防由A、C、Y、W 135 群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。

近日，智飞生物全资子公司北京智飞绿竹自主研发的 福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗（以下简称“双价痢疾结合疫苗”）根据孟加拉国药品管理总局签发的临床试验批件，已经完成于孟加拉国开展Ⅲ期临床试验的准备工作，即将启动受试者入组。 双价痢疾结合疫苗用于预防福氏志贺菌、宋内氏志贺菌引起的急性肠道传染病，即细菌性痢疾。 该疫苗是国际上第一个研发的可同时预防福氏和宋内氏志贺菌感染的疫苗 ，其国内Ⅲ期临床试验已于2021年12月开展。

3月一致性评价仿制药申请情况。 申请品种主要为心血管系统药物，申请剂型主要为注射剂和片剂；。 新注册分类临床申请19项，新注册分类上市申请349项。

60 Degrees Pharmaceuticals与耶鲁医学院和耶鲁公共卫生学院签署了专利许可协议，共同推进新型抗疟疾药物tafenoquine在治疗和预防巴贝斯虫病方面的研发和商业化。tafenoquine目前尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准用于治疗和预防巴贝斯虫病。该协议是在双方研究人员开始研究tafenoquine对巴贝斯虫病活性之后达成的，巴贝斯虫病是一种由微小寄生虫引起的严重蜱传疾病，可感染红细胞。60 Degrees Pharmaceuticals正在赞助一项临床试验，评估tafenoquine在治疗严重巴贝斯虫病患者的疗效和安全性。该试验正在美国多个地点进行，包括Tufts医疗中心、罗德岛医院、耶鲁大学和布里格姆和妇女医院。

此次集采涉及市场规模超300亿元，药品平均降幅达68.98%，部分产品降幅超90%，最高降幅达97.48%。 随着政策的深入推进，中成药和中药饮片市场格局将发生深刻变化，行业洗牌在即...... 4月3日，全国中成药联合采购办公室发布《关于公布全国中成药采购联盟集中采购中选品种供应清单的通知》，中成药集采即将进入实质性落地阶段。

特别是在面部去皱和瘦脸方面，肉毒素的应用前景广阔。 随着市场需求的不断攀升，肉毒素产品的种类和技术也变得愈加多样化。 肉毒素，又名肉毒毒素或肉毒杆菌毒素，是肉毒杆菌在繁殖过程中所生成具有神经毒性的蛋白质。

Onconetix与Ocuvex宣布签署非约束性意向书，考虑进行潜在的业务合并交易。Onconetix董事会主席表示，与专注于眼科治疗药物开发的Ocuvex合并将扩大其业务范围，增强股东价值。Ocuvex总裁表示，与Onconetix合并将有助于拓宽资本渠道，继续专注于创新和客户满意度。双方将继续谈判，以达成最终协议。交易完成后，Ocuvex股东将拥有Onconetix约90%的股权。该意向书仅代表双方对交易意向的相互表示，交易条款需满足多项条件，包括尽职调查、最终协议的谈判和执行，以及获得监管、股东和第三方批准。

每到春秋季节，约 1/3 的成年人饱受 季节性过敏性鼻炎 （SAR） 困扰，喷嚏、鼻塞、眼痒等症状严重影响生活质量。 尽管现有鼻喷激素和抗组胺药是标准治疗方案，但超过 60% 患者仍无法有效控制症状 ， 这凸显出对有效治疗干预措施的巨大需求未得到满足。 2025 年 4 月 4 日，首都医科大学附属北京同仁医院 张罗 教授、 王成硕 教授团队 （ 张媛 教授、 李景云 副研究员、 王梦琳 博士后、 黎仙 博士及 闫冰 副研究员为共同第一作者） 在国际顶尖医学期刊 Nature Medicine 上发表了题为 ： Stapokibart for moderate-to-severe seasonal allergic rhinitis: a randomized phase 3 trial 的研究论文。

南京，2025年4月8日—— 全球领先的生命科学研发、制造技术与生产服务提供商金斯瑞生物科技股份有限公司（金斯瑞）今日正式发布了2024年度环境、社会及管治（ESG）报告 ，全面展示了公司在推动可持续发展方面的深度承诺与显著进展。 报告展示了金斯瑞在环境管理、社会责任履行及公司治理等多维度的积极探索与有效实践，进一步凸显了其在全球生物科技领域作为先行者的前瞻视野与责任担当。 “过去一年，金斯瑞将可持续发展理念深度融入公司战略规划与运营管理中。