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  • 【JMC】工业界的药物化学团队发文章越来越少了
    前沿研究
    【JMC】工业界的药物化学团队发文章越来越少了
    Dean 在 AstraZeneca 工作 20 多年，之后加入 Jnana Therapeutics 5年多，目前担任 Jnana Therapeutics 的 SVP和研发负责人。 论文发表 是一个工业药物化学家职业发展的重要组成部分，几十年里，这也是众多大型制药公司的普遍观点 ，职业发展往往用与获得外部科学知名度和认可有关 。 然而，如下图，在过去 30 年里，来自工业药物化学家的手稿正在逐年降低，这里工业界包含大型制药公司、生物技术公司、CRO、软件公司等。
    精准药物
    2025-04-08
    Jnana Therapeutics I 药物化学
  • 文献解读丨脉络舒通丸通过调控炎症通路保护脑细胞
    前沿研究
    文献解读丨脉络舒通丸通过调控炎症通路保护脑细胞
    脑卒中（中风）是威胁人类健康的“头号杀手”，其中缺血性脑卒中占比高达80%以上。 当脑部血流中断后再恢复时，常引发更严重的“二次伤害”——脑缺血再灌注损伤（CIRI），这会导致脑细胞死亡、炎症风暴和神经功能恶化。 现代研究证实，它能抗炎、保护血管、抑制血栓形成，但其深层机制尚未完全明确。
    鲁南制药集团
    2025-04-08
    缺血性脑卒中 脑细胞 脉络舒通丸
  • GSK 豪掷 25 亿美元，押注韩国技术突破血脑屏障难题
    交易并购
    GSK 豪掷 25 亿美元，押注韩国技术突破血脑屏障难题
    在全球老龄化加剧，神经退行性疾病患者数量不断攀升的背景下，医药巨头葛兰素史克（GSK）近日在神经科学领域落下重要一子，与韩国生物技术公司 ABL Bio 达成高达 25 亿美元的合作协议，旨在借助其技术突破血脑屏障，开发治疗神经退行性疾病的创新疗法。 这一举措不仅凸显了 GSK 在神经科学领域的战略布局，也为攻克神经退行性疾病带来了新的希望。 重金布局，聚焦神经退行性疾病领域。
    生物制品圈
    2025-04-08
    GSK 神经退行性疾病 血脑屏障
  • 艾伯维外部创新执行总监陈东：增加投入，拥抱本土合作
    专家观点
    艾伯维外部创新执行总监陈东：增加投入，拥抱本土合作
    艾伯维已公示的与中国创新药公司的交易：2024年6月，艾伯维以17亿美元交易总额引进明济生物的在研自免产品TL1A抗体；2025年1月，艾伯维与先声再明联合开发治疗多发性骨髓瘤的新型三特异性抗体SIM0500。 在2025年接下来的时间里，艾伯维还将有怎样的对外合作动作。 4月15日和10月22日，艾伯维即将在东京和上海举行亚洲合作峰会。
    研发客
    2025-04-08
    先声再明 艾伯维 陈东
  • 宜联生物YL201实体瘤及颅内疗效数据全面公布｜新闻稿
    前沿研究
    宜联生物YL201实体瘤及颅内疗效数据全面公布｜新闻稿
    • YL201在小细胞肺癌、鼻咽癌、肺淋巴上皮样癌及非小细胞肺癌等难治性肿瘤中展现出疗效，ORR与DCR均超过现有标准治疗，且安全性可控；。 • 目前YL201已在小细胞肺癌、鼻咽癌适应症进入III期临床研究；。 • 中国学者主导、全球协作的全球同步临床开发，为国产创新药出海树立了标杆。
    研发客
    2025-04-08
    小细胞肺癌 鼻咽癌 颅内疗效
  • 临床研究表明，服用 Avmacol® 的人对肺癌高危前吸烟者对 Ki-67 标志物的调节
    交易并购
    临床研究表明，服用 Avmacol® 的人对肺癌高危前吸烟者对 Ki-67 标志物的调节
    Nutramax Laboratories Consumer Care, Inc.公布了一项由Yuan等人发表在《癌症预防研究》杂志上的人类临床研究结果，指出Avmacol®这种口服的含硫代葡萄糖苷和活性黑芥子酶的异硫氰酸盐补充剂，在降低前吸烟者支气管活检中阳性Ki-67细胞数量方面安全有效，有助于降低肺癌风险。该研究通过双盲、安慰剂对照、随机临床试验，证实了Avmacol®对癌症增殖标记物Ki-67指数的20%降低效果，为使用Avmacol®作为研究产品的知识积累做出了贡献。研究结果表明，Avmacol®在预防肺癌方面的潜力值得进一步研究。
    PRNewswire
    2025-04-08
  • Innocan Pharma 在亚洲扩大其脂质体 CBD 注射液的知识产权覆盖范围，并宣布私募配售单位
    交易并购
    Innocan Pharma 在亚洲扩大其脂质体 CBD 注射液的知识产权覆盖范围，并宣布私募配售单位
    Innocan Pharma Corporation宣布在中国提交了其基于脂质体的CBD技术专利的分支申请，这是继印度获得类似专利之后，公司加强在亚洲市场知识产权保护的又一举措。中国作为全球第二大医药市场，2023年医药支出达1630亿美元。该专利保护了Innocan与耶路撒冷希伯来大学合作开发的合成CBD脂质体注射平台（LPT-CBD），该平台可延长药物暴露时间，最大化CBD的生物利用度和治疗效果。此外，Innocan还计划完成一项非承销私人配售，以筹集资金用于营运资金和一般企业用途。
    PRNewswire
    2025-04-08
    Hebrew University of
  • 超40亿！UBE株式会社完成收购朗盛聚氨酯系统业务
    交易并购
    超40亿！UBE株式会社完成收购朗盛聚氨酯系统业务
    2025年4月2日，日本化学公司UBE株式会社宣布，已完成对德国特种化学品公司朗盛（Lanxess）聚氨酯系统业务的收购。 此次交易最初于2024年10月宣布，UBE株式会社将接管朗盛的全球聚氨酯业务，包括5个生产基地、多个应用实验室以及约400名员工。 朗盛的聚氨酯系统业务拥有70多年的历史，专注于高性能聚氨酯树脂的研发与生产，广泛应用于高端领域，包括半导体行业。
    新材料在线
    2025-04-08
    UBE
  • 专家点评Cell | 李汉杰团队发现与体型大小有关的免疫细胞：外周神经系统小胶质细胞
    专家观点
    专家点评Cell | 李汉杰团队发现与体型大小有关的免疫细胞：外周神经系统小胶质细胞
    作为免疫系统的重要组成，巨噬细胞广泛分布于不同组织器官，在胚胎发育、器官形成、稳态维持和疾病发生发展中发挥关键作用。 巨噬细胞亚群多样，功能复杂。 考虑到小胶质细胞对中枢神经系统神经发育的重要意义，该团队进而大胆猜想，人体外周神经系统 （PNS） 中或许也存在小胶质细胞。
    BioArt
    2025-04-08
    外周神经系统小胶质细胞
  • Nature | 温度偏好性进化的神经与分子基础：外周感知与中枢处理的协同演变
    前沿研究
    Nature | 温度偏好性进化的神经与分子基础：外周感知与中枢处理的协同演变
    行为如何随进化而调整以适应新环境，是进化生物学中备受关注的问题。 在漫长的演化历程中，生物对环境温度的适应通常被视为生物化学与生理机制共同进化的结果。 对于那些能够主动移动和迁徙的动物来说，温度对其行为的影响尤为显著，尤其是它们对温度的偏好——即所谓的 “热偏好” （thermal preference） 。
    BioArt
    2025-04-08
    中枢 外周感知
  • Nat Chem Biol | 张楹团队建立了一种可捕捉DNA拓扑结构引起的脱靶编辑新方法
    前沿研究
    Nat Chem Biol | 张楹团队建立了一种可捕捉DNA拓扑结构引起的脱靶编辑新方法
    随着越来越多CRISPR基因编辑工具进入临床实验，检测脱靶编辑对于安全至关重要。 已有的检测方法主要集中在向导RNA （gRNA） 与基因组序列之间的错配，忽略了细胞内基因组DNA天然存在的复杂三维拓扑结构对脱靶编辑的影响。 利用TOPO-Seq在多个临床gRNA和治疗相关细胞中，检测出大量由于拓扑结构所引起的脱靶位点。
    BioArt
    2025-04-08
    Nat Chem Biol DNA拓扑结构
  • Nat Microbio | 苏建忠团队开发单细胞水平遗传算法揭示宿主遗传-菌群-细胞类型内在关联性
    前沿研究
    Nat Microbio | 苏建忠团队开发单细胞水平遗传算法揭示宿主遗传-菌群-细胞类型内在关联性
    肠道微生物组与宿主健康密切相关，但其与宿主特定细胞类型互作的机制尚不清晰。 尽管全基因组关联研究 （GWAS） 已发现大量与肠道菌群相关的宿主遗传位点，但这些位点如何通过组织或细胞类型调控菌群仍知之甚少。 单细胞转录组技术 （scRNA-seq） 为解析细胞异质性提供了可能，但跨器官整合微生物GWAS与单细胞数据的研究仍属空白。
    BioArt
    2025-04-08
    宿主遗传
  • BioVersys 将在 2025 年第 35 届 ESCMID 全球大会上展示 BV100 2 期数据
    研发注册政策
    BioVersys 将在 2025 年第 35 届 ESCMID 全球大会上展示 BV100 2 期数据
    BioVersys AG将在2025年4月11日至15日举行的欧洲临床微生物学和感染病学会第35届大会上展示其新型抗生素BV100和BV500的最新临床和临床前数据。BV100是一种新型注射用利福布汀，针对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）感染，预计将在4月13日进行口头报告，展示其在治疗呼吸机相关细菌性肺炎（VABP）患者中的疗效和安全性数据。此外，公司还将展示BV500在非结核分枝杆菌（NTM）感染治疗方面的研究进展。BV100和BV500的研发旨在解决由多重耐药细菌引起的严重生命威胁性感染，特别是在医院获得性感染和血液感染方面。
    Biospace
    2025-04-08
    BioVersys AG BioVersys AG
  • Rallybio 将停止开发预防 FNAIT 的 RLYB212
    研发注册政策
    Rallybio 将停止开发预防 FNAIT 的 RLYB212
    Rallybio公司宣布终止RLYB212项目，用于预防胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症（FNAIT），原因是该药物在2期临床试验中未能达到预期的靶浓度。公司将继续推进RLYB116项目，这是一种每周一次的低容量C5抑制剂，用于治疗补体驱动的疾病。此外，公司还计划在2025年第二季度启动RLYB116的确认性PK/PD研究，并预计在2025年下半年公布数据。Rallybio还专注于其新兴的预临床项目，包括ENPP1抑制剂REV102和长效matriptase-2抗体RLYB332。
    Biospace
    2025-04-08
    Rallybio Corp
  • Tenpoint Therapeutics Ltd. 向美国 FDA 提交 BRIMOCHOL™ PF 治疗老花眼的新药申请
    研发注册政策
    Tenpoint Therapeutics Ltd. 向美国 FDA 提交 BRIMOCHOL™ PF 治疗老花眼的新药申请
    Tenpoint Therapeutics宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Brimochol™ PF的新药申请（NDA），用于治疗老花眼，这是一种影响全球约20亿人和美国1.28亿人的年龄相关性近视力丧失条件。该申请基于世界最大和最长的老花眼眼药水类别研究的数据，包括疗效和安全性数据。Brimochol™ PF是一种首次固定剂量组合疗法，结合了溴莫尼定和卡巴胆碱，旨在通过“针孔效应”改善焦点深度和远近图像的清晰度。该药物在两项关键性3期临床试验中表现出色，包括BRIO-I和BRIO-II，其中Brimochol™ PF在8小时内实现了显著的近视力改善，且耐受性良好，未观察到严重的不良事件。Tenpoint Therapeutics预计将在2026年上半年推出该产品，并期待与FDA紧密合作。
    Biospace
    2025-04-08
    Tenpoint Therapeutic Tenpoint Therapeutic
  • Rectify Pharma 宣布在通讯生物学上发表 BSEP 转运蛋白生物物理表征
    研发注册政策
    Rectify Pharma 宣布在通讯生物学上发表 BSEP 转运蛋白生物物理表征
    Rectify Pharmaceuticals公司宣布其关于BSEP功能障碍在PFIC2胆汁淤积性疾病中的结构生物学研究发表在《通讯生物学》期刊上。该研究揭示了BSEP突变如何导致胆汁酸积累、胆管阻塞和肝毒性，并最终导致肝衰竭。Rectify致力于通过开发正功能调节剂（PFMs）来治疗这种罕见且严重的遗传性儿童肝病，其PFMs能够恢复和增强膜蛋白功能，有望改善胆汁流动和成分。该研究为开发新型疾病修饰小分子候选药物提供了关键的结构和机制见解，这些药物有望改善胆汁流动和成分，为PFIC2患者提供新的治疗选择。
    Biospace
    2025-04-08
  • Lipella Pharmaceuticals 完成 LP-310 治疗口腔扁平苔藓的 2a 期试验招募
    研发注册政策
    Lipella Pharmaceuticals 完成 LP-310 治疗口腔扁平苔藓的 2a 期试验招募
    Lipella Pharmaceuticals完成其Phase 2a多中心剂量递增试验的入组，该试验旨在评估LP-310（一种用于治疗口腔扁平苔藓的脂质体他克莫司口腔冲洗剂）的安全性和初步疗效。试验已在美国七个研究地点完成所有三个剂量组（0.25 mg、0.50 mg和1.0 mg他克莫司）的入组。预计第二季度将公布1.0 mg剂量的最终结果，这将代表迄今为止LP-310最全面的临床数据集。Lipella表示，已观察到LP-310在安全性和疗效方面的积极信号，并期待在近期内报告顶线结果。该试验旨在评估LP-310在成人患者中的安全性和耐受性，并评估其对疼痛、炎症和口腔溃疡的影响。口腔扁平苔藓是一种影响约600万美国人的慢性自身免疫性疾病，目前尚无FDA批准的治疗方法。Lipella计划在2025年上半年报告1.0 mg剂量的顶线结果，并在2025年底提交Phase 2b试验的IND申请。
    Biospace
    2025-04-08
    Lipella Pharmaceutic
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