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共 365207 篇内容
  • Vagaro CEO Fred Helou推出新播客《You Know What I Mean》
    医投速递
    Vagaro公司首席执行官Fred Helou宣布推出其新播客《You Know What I Mean》,该播客源自他无意中创造的流行语,旨在引发真实、未经过滤的对话。在每一集中,Fred邀请来自各行各业嘉宾,包括企业家、行业领袖、创意人士等,进行关于商业、领导和连接我们所有人的共同人类经历的坦诚对话。播客涵盖从领导力和韧性到个人成长和创造力的主题,为听众提供可操作的建议和引人入胜的对话。该系列的首期嘉宾包括来自Toni&Guy、Innersense Organic Beauty、The Curly Scott等组织的代表。播客可在所有主要播客平台上收听,包括Apple Podcasts、Spotify等,每月发布新剧集。Vagaro是领先的沙龙、水疗和健身软件,为全球数十万专业人士提供服务,简化了业务管理、信用卡和支付处理,并使企业能够在现代消费者市场上轻松扩大客户群。
    Businesswire
    2025-11-25
  • MCE第一股,创新者科望医药
    医药投融资
    2025年11月24 日, 港交所官网显示科望 医药招股书更新,中信证券为独家保荐人。 科望医药成立于2017年,总部位于上海和苏州 ,是一家临床阶段 的 生物 医药 公司, 凭借对免疫学领域的深度积累及持续的前沿探索,科望医药双擎布局肿瘤与自免黄金赛道,构建起具有高度创新性和差异化优势的研发管线,其中不乏全球新的髓系细胞衔接器MCE技术平台、FIC及BIC的双抗项目等。 公司已有4款重要产品处于临床阶段,包括一个III期,两个II期,另有多 个 创新性的 项目 处于临床前阶段。
  • Nat Neurosci | 基于10万神经元绘制高精度小鼠3D脑图谱
    医投速递
    复旦大学彭汉川教授团队与刘裕峰研究员团队在《Nature Neuroscience》上发表了关于小鼠全脑立体定位图谱的研究成果。该图谱基于大规模神经元三维形态,创新了传统图谱构建方法,揭示了神经元局部结构与环境和神经元长程全局投射的对应关系。研究团队重建了全球最大的神经元树突数据库,构建了包含101,136个神经元、空间位置精确可比对的全脑形态数据库,并提出了基于树突微环境的脑区划分方法,将大脑亚区脑区数量提升了一倍。该图谱为脑疾病机制研究与类脑智能模型构建提供了新的高分辨率解剖学框架。
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    2025-11-25
  • Nat Genet|柴进/白凡等团队合作绘制人类MASLD肝脏空间多组学图谱,揭示脂质相关巨噬细胞关键调控机制
    医投速递
    陆军军医大学第一附属医院消化内科、全军消化病研究所等团队在Nature Genetics杂志上发表研究论文,首次绘制了人类代谢相关脂肪性肝病(MASLD)肝脏空间多组学图谱。研究揭示了MITF是驱动脂质相关巨噬细胞(LAMs)脂质代谢功能表型的核心转录因子,并提出LAMs可通过HGF-MET信号通路发挥肝细胞保护作用。该研究为深入理解MASLD的病理演进机制、识别关键干预靶点及开发精准治疗策略提供了重要的理论基础与数据资源。
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    2025-11-25
    北京大学
  • 翻译组Ribo-seq技术——低起始量,高分辨率!
    交易并购
    新使生物自2023年9月推出国内首款超高分辨率专业翻译组QEZ-seq®建库试剂盒以来,该产品凭借其先进的技术和便捷的操作流程获得了科研学者的广泛好评。QEZ-seq®技术源自美国Cornell大学,由美国EzraBio Inc.和中国新使生物科技有限公司合作开发。该技术具有以下优势:适用于多物种样本、无需专业设备、超快速文库构建、全程单管反应、可针对微量细胞、超高分辨率等。此外,新使生物还提供包括样品处理、文库构建、深度测序和数据分析在内的全套服务项目。该试剂盒和服务为科研工作者提供了强大的工具,助力翻译组研究。
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    2025-11-25
  • Mol Cell | 王军舰等团队揭示嘧啶核苷酸UMP通过调控NR4A1介导胃癌进展新机制
    医投速递
    中山大学药学院王军舰教授等研究团队在《Molecular Cell》杂志发表研究,揭示了嘧啶核苷酸UMP作为孤儿核受体NR4A1的内源性调节因子,在胃癌进展中发挥关键调控作用。研究发现,UMP可抑制NR4A1的转录活性和线粒体促凋亡功能,从而促进胃癌细胞存活与进展。同时,研究提出了“DNPB抑制+NR4A1激活”作为胃癌精准治疗的新策略,为克服DHODH抑制剂单药疗效有限的临床困境提供了新思路。
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    2025-11-25
  • Cell | 伊蚊全身单核转录组揭示性别差异与吸血后的脑转录重塑
    医投速递
    蚊媒疾病是全球公共卫生的严峻威胁,其中伊蚊是登革热、寨卡等病毒的主要传播媒介。洛克菲勒大学和贝勒医学院的研究团队在Cell杂志上发表了题为“A single-nucleus transcriptomic atlas of the adult Aedes aegypti mosquito”的研究文章,解析了覆盖雌雄伊蚊19个组织、36.7万个细胞核的单核转录组图谱。研究发现,雌蚊的性别差异决定了其传播能力,而吸血后的雌蚊脑中以胶质细胞而非神经元发生显著的转录重塑,提示吸血行为由神经-代谢网络协同调控。这项研究为理解蚊虫感知、吸血与传播机制提供了全身细胞坐标,并为开发精准防控策略奠定了基础。
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    2025-11-25
  • Immunity丨解锁长效免疫力:Tfh细胞如何成为HIV疫苗设计的关键?
    医投速递
    美国拉霍亚免疫学研究所的研究团队在《Immunity》杂志上发表了一项关于HIV疫苗的研究。研究通过在非人灵长类动物模型中进行的长期纵向研究,深入探讨了针对HIV Env蛋白的疫苗所诱导的Tfh细胞反应,并比较了传统单次大剂量免疫和缓释递增剂量免疫策略的效果。研究结果表明,缓释递送策略能诱导出更强大、更持久的抗原特异性Tfh细胞反应,并产生更高水平的中和抗体。研究揭示了Tfh细胞群体内部的异质性和动态变化,并提出了GC-Tfh状态转换模型。此外,研究还确定了特定GC-Tfh亚群作为预测疫苗免疫原性的新型生物标志物,为研发更有效且长效的HIV疫苗提供了理论依据和策略方向。
    微信公众号
    2025-11-25
  • 诚聘英才 | 深圳医学科学院胡世斌课题组招聘博士后
    医投速递
    深圳医学科学院胡世斌课题组针对内源双链RNA的调控与免疫反应进行研究,现面向社会公开招聘博士后。课题组致力于开发新的实验方法、鉴定内源双链RNA介导的固有免疫反应调控网络,并探索其在自身免疫疾病与肿瘤治疗中的作用。胡世斌博士拥有丰富的RNA生物学研究经验,其研究成果已在多个知名期刊发表。招聘岗位要求应聘者具备生物学或基础医学等相关专业博士学位,有独立开展科研工作的能力,良好的英文文献阅读和写作能力,以及良好的沟通能力和团队协作能力。课题组提供优厚待遇,包括薪资、人才补贴、生活支持、职业发展保障等。应聘者需提交个人简历、推荐信等材料,并通过指定方式投递。
    微信公众号
    2025-11-25
  • 专家点评Cell | 吴军/顾颖合作揭示异种屏障和细胞竞争的新机制
    专家观点
    将人类多能干细胞 ( hPSCs ) 引入其他哺乳动物胚胎构建跨物种嵌合体,不仅为研究人类胚胎发育提供了珍贵的体内视窗,更为利用囊胚互补技术在动物体内培育人类器官,应对全球供体短缺危机带来了希望。 然而,异种屏障 ( Xenogeneic barrier ) 的存在成为构建跨物种嵌合体面临的严峻挑战。 始发态 ( Primed ) 人类多能干细胞在与小鼠多能干细胞共培养过程中会发生大量凋亡。
    BioArt
    2025-11-25
    细胞竞争
  • 奥田制药提交新型ADHD药物Centanafadine的新药申请
    研发注册政策
    奥田制药开发与商业化公司以及奥田制药公司(Otsuka)宣布向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了关于Centanafadine的新药申请(NDA)。Centanafadine是一种新型去甲肾上腺素、多巴胺和血清素再摄取抑制剂(NDSRI),用于治疗儿童、青少年和成人注意力缺陷多动障碍(ADHD)。该NDA的提交基于四个关键性3期临床试验的结果,这些试验评估了Centanafadine在患者群体中的疗效和安全性。在3期临床试验中,Centanafadine在儿童、青少年和成人中显示出与安慰剂相比的显著和临床上有意义的ADHD症状改善。Centanafadine通常在研究中耐受性良好,最常见的副作用包括食欲下降、恶心、皮疹、疲劳、腹痛和嗜睡(儿童和青少年)以及食欲下降和头痛(成人)。
    Businesswire
    2025-11-25
  • 捷报频传!普洛药业三项药品获批,含国内首仿儿童专属头孢地尼干混悬剂
    审批动态
    近日, 普洛药业相继收到国家药品监督管理局签发的头孢地尼胶囊、注射用盐酸地尔硫䓬、头孢地尼干混悬剂三项《药品注册证书》 。 其中,头孢地尼干混悬剂为国内首仿品种,是专为 儿童群体量身打造的 专属剂型。 头孢地尼干混悬剂 是专为儿童设计的剂型。
  • 【首发】得印科技完成数千万元Pre-A轮融资,养老机器人量产加速,全球市场布局开启
    医药投融资
    上海得印科技有限公司近日宣布完成数千万元Pre-A轮融资,由上市公司松霖科技集团成员松霖创投独家投资。得印科技专注于智能养老机器人领域,其产品包括智能二便护理机器人、无人驾驶轮椅机器人和AI陪伴机器人等。本轮融资将用于产品规模化量产、AI陪伴机器人的产品迭代以及全球化市场渠道建设。得印科技创始人赵春波表示,与松霖科技的合作将加速产品量产进程,并为全球市场拓展奠定坚实基础。
    微信公众号
    2025-11-25
    上海得印科技有限公司
  • 临床爆发、政策大开绿灯,国产脑机接口商业化要开始了?
    医药投融资
    2025年被视为中国脑机接口的元年,政策支持、资本投入和临床研究均取得显著进展。国家医保局首次将脑机接口纳入医保,工信部等部门将其提升至国家战略高度。资本端,脑机接口领域完成28起融资,总额超50亿元。临床研究方面,国内外首例脑机接口辅助人体患肢运动功能修复试验等成功实施。脑机接口从技术探索转向临床价值证明,非侵入式脑机接口在注意力训练、睡眠调节等领域应用成熟,侵入式脑机接口在恢复高位截瘫患者运动能力、语言能力等方面取得突破。然而,脑机接口产业化仍面临技术瓶颈、人才短缺和市场教育等问题,需要产业链各方协同合作,推动产业生态健康发展。
    微信公众号
    2025-11-25
  • XTR004 中国III期临床试验完成首批受试者入组及给药
    临床研究
    该研究是一项多中心、开放性III期临床试验,旨在评估XTR004在可疑或已知稳定性冠心病人群中用于检测血流限制性狭窄的有效性和安全性。 该研究由中国医学科学院北京协和医院作为临床试验组长单位,计划招募395例受试者。 根据灼识咨询报告,2024年全球、中国CAD患者人数分别为3.17亿、1150万,且CAD已成为全球主要、中国第三大致死原因。
  • $1.9百万美元国防部资助项目针对吞咽困难开展临床试验
    研发注册政策
    美国圣安东尼奥,2025年11月24日,一项由美国国防部资助的190万美元的三年期项目旨在研究吞咽困难的治疗方法。该项目由德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心的研究员Giselle Carnaby博士领导,旨在通过一项针对早期帕金森病患者的多中心临床试验,测试一种旨在加强和重新训练吞咽功能的新治疗方案。该临床试验将招募约80名30至90岁的帕金森病患者,包括现役美军人员、退伍军人或服务人员的直系亲属。Carnaby表示,该研究对于吞咽困难患者来说是一个重要的进展,因为吞咽困难会影响他们的健康和独立性,而治疗选择有限。该研究将比较接受积极吞咽干预(SwallowFIT)与接受常规护理的个体之间的结果。
    PRNewswire
    2025-11-25
  • Nat Chem|南京大学郑鹏团队:AI从头设计超稳定蛋白
    专家观点
    以 肌联蛋白免疫球蛋白结构域为例,在动态力测定中,它通过在β-折叠链之间施加剪切力加载几何力, 能够承受数百皮牛的力。 然而,尽管在剪切力加载几何结构中氢键作用导致高机械稳定性的原理已在自然界中得到充分确立和证实,但系统性应用这一原理来设计合成具有纳牛级稳定性的蛋白质,仍是一项重大挑战。 氢键是稳定蛋白质结构的基本化学相互作用,尤其是在β-折叠片层中,使蛋白质能够抵御机械应力和极端环境。
    智药邦
    2025-11-25
  • 利用AI技术应对抗菌药耐药性|Fleming和GSK达成合作
    公司动态
    'Grand Challenges' 的重要新研究计划,这些计划利用部分最佳科学专业知识以及最新技术,包括先进AI,以 寻找减缓抗菌药耐药性(AMR)进展的新方法 。 根据近期(2025年10月)WHO GLASS报告的强调,全球AMR形势恶化,实验室确诊的细菌感染中约有六分之一是由抗生素耐药细菌引起的。 预计抗菌素耐药性相关年死亡人数将从2021年的471万上升至2050年的822万,增幅达74.5%。
    智药邦
    2025-11-25
  • FDA批准Durvalumab联合化疗用于胃癌/胃食管结合部腺癌治疗
    研发注册政策
    2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了AstraZeneca公司的Durvalumab(Imfinzi)与氟尿嘧啶、亚叶酸、奥沙利铂和多西他赛(FLOT)化疗联合使用,作为新辅助和辅助治疗,随后单独使用Durvalumab,用于治疗可切除的胃癌或胃食管结合部腺癌(GC/GEJC)的成人患者。Imfinzi的完整处方信息将在Drugs@FDA上发布。疗效和安全性评估显示,在MATTERHORN(NCT04592913)试验中,Durvalumab + FLOT组的无事件生存期(EFS)中位数为未达到(NR),而安慰剂 + FLOT组为32.8个月(HR 0.71,p值
    FDA
    2025-11-25
  • 奥雷姆巴替尼在罕见GIST亚型中的临床试验数据发表
    研发注册政策
    Ascentage Pharma宣布,其新型药物奥雷姆巴替尼(HQP1351)在治疗SDH缺乏型胃肠道间质瘤(GIST)患者的临床试验数据已发表在《信号转导与靶向治疗》期刊上。该研究评估了奥雷姆巴替尼在66名患者中的安全性和抗肿瘤活性,其中26名患者为SDH缺乏型GIST,且之前接受过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。结果显示,奥雷姆巴替尼在SDH缺乏型GIST患者中表现出良好的疗效和安全性,客观缓解率为23.1%,临床获益率为84.6%,中位无进展生存期为25.7个月。此外,研究揭示了奥雷姆巴替尼通过调节脂质代谢发挥抗肿瘤作用的机制。
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  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
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    氯化钠注射液
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