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  • 今日直播:锋信易-医药“业财征信”风险检视工具【要易云 | 动脉新品鉴134期】
    医投速递
    2025年1月14日,国家市场监督管理总局发布了《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》,要求医药企业建立外包服务商的选聘机制,并鼓励采用竞争性方式选聘合作方。该指引强调公开、透明的原则,并要求外包服务商提供包括注册证明、资质、财务、税务、场地、人员、业务能力、违法记录、社会信用记录等证明资料。然而,医药企业对外包服务商的尽职调查和准入风控面临诸多挑战,如尽调项目庞杂、纸质信息承载方式、人工审核效率低等问题。要易云科技副总裁金春梅指出,要易云-锋信易产品能够高效开展深度、精准且动态高效的服务商尽调和准入风控。9月15日,动脉网邀请国家市场监督管理总局法律顾问王志坚和要易云科技副总裁金春梅分享产品和企业合规风险。王志坚具有多年医药企业工作经验,长期为行业监管部门、企事业单位提供法律和合规服务。要易云科技致力于为医药营销服务业财运营提供SaaS系统管理鉴证营销活动的数据链,支持医药工业对其服务商、直至终端业务人员的业财运营和动态风控管理。
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    2025-09-15
  • 从“肠道健康”到“合成抗衰”:澳洲蔓薇的十年积淀与全球化三步赋能模式
    医投速递
    澳洲蔓薇,一家源自澳大利亚的口服抗衰产品企业,凭借其‘天然+合成’双线策略和独特的‘三步赋能’模式,在全球抗衰市场中取得显著成绩。公司产品获得全球精英体育机构信赖,并在天猫国际市场取得成功。目前,澳洲蔓薇正积极寻求基石投资人,启动纳斯达克上市计划,以进一步拓展全球市场。
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    2025-09-15
  • AI药物研发成果转化|上海科技大学白芳团队与璞诺智药达成合作,总价值2.37亿元
    医投速递
    上海科技大学与璞诺智药签署两项技术许可协议,总金额达2.37亿元。协议内容涉及上海科技大学免疫化学研究所白芳团队开发的人工智能药物研发平台的独家商业化权利及一类抗神经母细胞瘤候选药物的专利独占许可权。该合作标志着上海科技大学在人工智能药物研发领域的重大成果转化突破。白芳团队利用AI技术开发的抗神经母细胞瘤小分子靶向抑制剂,为儿童颅外恶性肿瘤的治疗提供了新的希望。此外,上海科技大学还通过专利运营和科技成果转化平台,推动在校师生的创业融资,近5年来专利许可合同金额累计超70亿元。
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    2025-09-15
  • Cell|生成式深度学习驱动的全新抗生素设计
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    麻省理工学院、哈佛大学和卡罗林斯卡研究所的研究人员在《Cell》杂志上发表了一项关于新型抗生素设计的研究。该研究利用生成式深度学习技术,通过图神经网络和生成式模型,实现了从头设计具有新颖作用机制的抗菌药物。研究团队针对淋病奈瑟菌和金黄色葡萄球菌进行了系统性研究,通过大规模虚拟筛选和实验验证,发现了多个具有抗菌活性的候选化合物。这些化合物不仅具有新颖的结构,而且在耐药菌感染的治疗中展现出潜力。该研究为未来抗生素研发提供了一种高效创新路径。
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    2025-09-15
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业昂拓生物宣布ART104治疗阿拉杰里综合征(ALGS)的IIT 临床试验完成首例患者给药
    临床研究
    苏州,美国加州圣地亚哥,2025年9月 15日 — 昂拓生物(Arnatar Therapeutics),一家专注于研发RNA靶向药物以应对严重且缺乏治疗手段疾病的生物技术公司,今日宣布其ART104药物已于北京时间2025年9月1日在研究者发起的临床试验(IIT)中完成首例患者给药,患者全程无不适。 目前已完成用药后第1次访视,评估未发现任何药物相关副作用,安全性良好。 ART104是一款全球首创的反义寡核苷酸(ASO)药物,旨在从遗传致病根源治疗 阿拉杰里综合征 (ALGS)。
  • EverBridge Group与Cosmotec达成日本市场独家商业化合作
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    EverBridge Group宣布与Cosmotec Inc.(M3, Inc.的全资子公司;TSE: 2413)在日本市场达成独家商业化合作。此次战略合作凸显了EverBridge Group在自主研发、严格监管合规和价值驱动的生态系统合作方面的领导地位,是其全球扩张战略的重要里程碑,进一步增强了其国际影响力。同时,该合作也突显了Cosmotec一流的数字化商业化平台,该平台加速了国际医疗设备的市场准入,并能够与临床最终用户进行精准互动。Cosmotec首席执行官Suguru Ominato表示,EverBridge Group的产品组合展示了卓越的临床效率和用户友好的设计,与日本医生追求先进治疗方案的需求完美契合。通过整合M3的学术平台与我们的本地化商业化专业知识,我们将加速这些设备在日本市场的普及。EverBridge Group首席执行官Jay Wang表示,Cosmotec的数字化商业化模式既高效又易于获取,与我们对公平医疗创新的愿景完美契合。通过在日本严格的技术和监管环境中导航,此次合作不仅为患者提供了变革性解决方案,还增强了我们的全球研发协同。通过创新和生态系统合作降低先进护理的门槛,始终是我
    PRNewswire
    2025-09-15
  • 瑞桥鼎科集团与Cosmotec达成里程碑式战略合作
    医投速递
    瑞桥鼎科集团宣布与Cosmotec株式会社就日本市场达成独家商业化合作。此次合作标志着瑞桥鼎科集团全球化战略的重要进展,并彰显了其在自主研发、合规管理和价值驱动生态协作方面的领导优势。Cosmotec的数字化商业平台有助于加速国际医疗器械的市场准入,实现与临床终端用户的精准对接。双方合作将推动瑞桥鼎科集团旗下产品在日本市场的推广应用,同时,这一合作也深化了全球研发协同,旨在通过创新与生态协作降低先进医疗门槛,为患者带来变革性解决方案。
    美通社
    2025-09-15
  • SHC Portfolio | 全球首个无线多参数颅内监护系统-湃诺瓦医疗Sencere®首发上市,并成功完成B轮融资首关
    医药投融资
    近日, 上实资本旗下上海生物医药创新转化基金被投企业湃诺瓦医疗科技(以下简称“湃诺瓦医疗”) 全球首个无线多参数颅内监护系统-湃诺瓦医疗Sencere ® 首发上市 ,并成功完成B轮融资首关 ,由集富亚洲投资公司领投数千万元。 融资资金将重点推动湃诺瓦医疗神经外科高性能医疗器械领域的多款产品加速研发,全面开启商业化进程。 湃诺瓦医疗核心产品Sencere ® 颅内监护系统于2025年8月获得三类医疗器械注册证。
  • 周三直播 | 计算化学与数据科学助力新药开发
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    9月17日晚19:30,药渡直播间将举办“计算化学与数据科学助力新药开发”的直播讲座。讲座将围绕四大核心要点展开,包括计算化学降低制药工艺研发风险与成本、多维度建模、从小分子到新型大分子及辅料、计算筛选、性质优化与人工智能驱动DoE。主讲人为博腾J-STAR计算化学与数据科学部执行总监Yuriy Abramov博士,他将深度剖析和解读计算化学和数据科学策略在降本并助力药物高效开发中的应用。本次直播旨在为药物开发工作流程提供合理指导,通过计算与实验相结合的方法降低药物开发风险,节省时间和成本。报名及观看方式包括手机观看二维码、网页端观看链接以及进群交流。博腾股份作为全球药企、生物科技公司、科研机构等提供一站式服务解决方案的企业,致力于为客户提供创新、可靠的全球化、端到端CDMO服务。
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    2025-09-15
  • 好书推荐 | 《工业科学家手册:基础药物动力学、药效动力学及药物代谢》
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    《工业科学家手册:基础药物动力学、药效动力学及药物代谢》一书由韩国权宁吉博士(Younggil Kwon, Ph.D.)所著,郭建军和张林琪翻译。本书定价128元,折扣价为116元。本书涉及基础药物动力学、药效动力学及药物代谢等内容,适合工业科学家阅读。购书方式包括长按识别下方二维码或点击“阅读原文”。发货说明为付款后48小时内发货,节假日不发货。发票服务在图书下单7天内提供,需提供发票抬头、税号及接收邮箱信息。如有任何问题,可联系010-82826195-8036或18600036371。
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    2025-09-15
  • Armor Health与Antidote-AI合作,引入AI临床工具提升矫正医疗效率
    医投速递
    Armor Health宣布与Antidote-AI建立合作伙伴关系,将Antidote-AI的强大AI临床工具嵌入到Armor的Insights Analytics技术平台中。通过Antidote的AI解决方案,Armor的Insights Analytics将结合客观指标和评估,提供可量化的实时患者数据,帮助医疗提供者做出明智的治疗和护理决策。Antidote-AI的CEO Alex Campo表示,其经过测试和验证的AI技术已在超过40,000名患者中应用,这为Armor提供了与Antidote合作,针对矫正医疗中独特的挑战性需求定制平台的信心。这些工具通过实施临床路径,系统地简化患者护理流程,显著提高治疗效率,并导致更好的患者结果。Armor的COO Manny Fernandez认为,与Antidote-AI合作引入这些额外服务,对矫正医疗行业具有变革性意义。Armor已经开始与现有客户合作伙伴合作,在其设施组合中实施Antidote AI解决方案。Armor Health是一家领先的矫正医疗服务提供商,为全国各地的当地矫正设施提供超过21年的优质护理。每天,Armor提供基于证据的医疗和行为健康服
    PRNewswire
    2025-09-15
  • PFS实现翻倍突破!“得福组合”III期临床研究荣登柳叶刀子刊
    临床研究
    近日,中国生物制药(1177.HK)1类新药“得福组合”贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗晚期肾细胞癌Ⅲ期临床研究(ETER100研究)见刊于《柳叶刀肿瘤学》(THE LANCET Oncology,IF:35.9) 。 研究结果显示: 贝莫苏拜单抗联合安罗替尼的中位无进展生存期(PFS)达19个月,疾病进展或死亡风险相比对照组显著降低47%,客观缓解率(ORR)为72%。 晚期肾细胞癌:从“无药可用”到“靶免联合”。
  • 突破性进展!清华大学邵玥团队等发文解析人类胃器官早期发育调控机制,实现功能性体外类器官重构​
    医投速递
    清华大学航天航空学院邵玥团队在国际顶级学术期刊《自然》上发表了关于胃器官发育的研究成果。该研究首次建立了包含胃底和胃窦双极分布的胃器官发育模型,揭示了神经组织在胃器官前后组织图式发育中的关键作用。研究团队还提出了“人工信号中心”驱动的“乐高式”发育重构策略,为高保真胃器官的体外重构提供了新的原理和方法。此外,该研究建立的类胃囊为揭示人类胃器官早期发育的调控机制提供了全新的体外研究平台。
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    2025-09-15
  • AVITA Medical获得RECELL® GO CE标志,推动欧洲及其他市场的商业化
    医投速递
    AVITA Medical公司,一家领先的急性伤口护理治疗公司,宣布其产品RECELL® GO已获得欧盟医疗设备法规(EU MDR)下的CE标志。这意味着公司可以在欧洲和其他承认CE标志的市场商业化RECELL® GO。RECELL® GO是一种用于制备患者自身皮肤细胞(喷雾式皮肤细胞)的点护理设备,这些细胞用于烧伤和创伤或手术伤口的治疗。该产品基于已经在欧洲广泛使用的RECELL系统。最新的数据显示,使用RECELL治疗的成年深度部分厚度(二度)烧伤患者,与传统移植相比,住院时间减少了36%,这凸显了RECELL技术的临床价值。获得CE标志后,AVITA Medical将开始在德国、意大利和英国等欧洲国家与烧伤中心和临床合作伙伴合作,商业化RECELL® GO。
    GlobeNewswire
    2025-09-15
  • 小药说药知识文库:ADC非临床和临床毒性的影响因素
    临床研究
    “ 小药说药知识文库 ”已落户知识星球,持续更新最新生物医药、免疫学、肿瘤学相关知识内容,加入可免费下载最新内容的精选PPT,加入方法在知识星球APP搜索“ 小药说药知识文库 ”或扫描下方二维码,小药邀请你到知识星球一起学习。
    小药说药
    2025-09-15
    肿瘤 小药
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌117】
    医投速递
    本案例报道了一位56岁男性肺癌脑转移患者的治疗过程。患者确诊肺癌5个月,脑转移2周,采用参一胶囊联合全天麻胶囊治疗。治疗方案包括参一胶囊(10mg)20mg一天两次,全天麻胶囊(0.5g*48粒)5粒一天三次,共30天。治疗后,患者症状得到改善,生活质量提高。研究表明,参一胶囊联合治疗可抑制血管生成因子的表达,抑制肿瘤新生血管,提高患者免疫功能,改善乏力症状,联合治疗效果尚可。
    微信公众号
    2025-09-15
  • 全球农药使用量373万吨,TOP200农药国排行榜发布
    招标采购
    2023年,全球单位面积农药用量为2.40 kg/hm 2 。 2023年,农药用量排名前20的国家/地区依次是:巴西、美国、印度尼西亚、阿根廷、中国、澳大利亚、越南、俄罗斯、加拿大、法国、土耳其、西班牙、尼日利亚、日本、南非、德国、印度、意大利、菲律宾、墨西哥。 2023年农药用量最多的3个国家和2022年一样,依然是巴西、美国和印度尼西亚。
    农药资讯网
    2025-09-15
摩熵医药企业版
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

379,286
全球在研药物数
1,415
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景(苏州)生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞(杭州)生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟(北京)生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟(北京)生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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