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招募演讲嘉宾！第三终端区域实战派医投速递2024年，医药第三终端市场规模突破4000亿元，成为药企争夺的核心阵地。第二届医药第三终端大会将于12月27-28日在济南举行，主题为“新管控・新动销”，汇聚医药工业高管、第三终端总监等。大会邀请第三终端区域头部企业负责人分享经验，分享舞台可锁定潜在合作伙伴，实现品牌曝光，且参会负责人可免门票。分享条件包括深耕第三终端、操盘区域爆品、工业-商业-终端协同创新模式等。会议费用为3980元/人，交通、住宿自理。微信公众号2025-11-25
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临床推广商的核心痛点交易并购近年来，国家大力扶持民族医药事业发展，民族药市场潜力巨大。奥特奇蒙药针对推广商的核心痛点，提供极具竞争力的黄金产品矩阵，解决产品力、利润空间、政策安全性、学术支持和合作保障等问题。其产品矩阵具有稀缺性、临床力、市场广度和商业价值等四大共同优势，助力推广商在民族药市场中取得成功。奥特奇蒙药还提供全方位支持，包括市场分析、学术培训、专家资源对接等，并承诺清晰结算周期，保障推广商的资金安全与利益。微信公众号2025-11-25
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药企违规，后果严重了医投速递随着医药反腐风暴常态化，医药营销推广合规成为企业生存发展的关键。本文指出，监管部门对医药营销全链条的核查日益严格，不合规操作可能引发严重后果。文章强调，合规不再是选择题，而是必答题，医药企业需建立全流程合规体系，规范推广行为，完善费用管控，强化人员培训。此外，文章探讨了医药企业构建合规体系的具体措施，包括搭建合规团队、制定合规制度、分级分类的合规管理等。最后，提及赛柏蓝将于12月25-26日在上海举办医药企业整体合规与长效体系构建实战研修班，旨在帮助企业应对合规挑战。微信公众号2025-11-25
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7.06亿，九州通出手公司动态7.06亿抄底 奥园美谷 ，九州通决胜医美赛道。 随着襄阳中院正式受理奥园美谷重整申请，九州通以 7.06亿元拿下控股权的交易尘埃落定。 九州通的入局早有铺垫。
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重磅｜非处方药企业TOP100来了公司动态11 月 24 日，中国非处方药物协会发布 2025 年度非处方药企业、化学药、中成药综合排名，以及黄金大单品、儿科大单品（均附文末）。 华润三九、太极、 赫力昂 ...。 《 2025 年度中国非处方药企业综合统计排名》位列前 10 的企业有， 华润三九、太极集团、 赫力昂（中国） 、 修正药业 、 科赴中国 、 云南 白药 、 东阿阿胶 、 仁和（集团） 、 国药控股星鲨制药（厦门） 、 江中药业 。
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一批中药将纳入医保（附名单）医保动态
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英国MHRA宣布：将为罕见病疗法设计新监管框架审批动态该框架旨在确保证据生成的可靠性、维持系统可持续性并促进国际协同，覆盖罕见病疗法的全生命周期——从早期科学互动、相称且适应性强的许可流程，到上市后监测。 英国有超过350万罕见病患者——相当于每17人（包括护理人员在内）中就有1人受到影响。 目前，仅有5%的罕见病拥有通过监管程序获得批准的医药产品，这意味着还有10000种罕见病缺乏令人满意的治疗方案。
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亨利·施恩一：推出集成AI和自动化工作流程，助力牙科实践提升效率医投速递亨利·施恩一，全球领先的牙科技术提供商，近日宣布与亚马逊网络服务合作，并推出原生集成AI和自动化工作流程。这些工作流程包括语音笔记，通过清洁索赔帮助实践关闭收入差距，并更有效地现代化。亨利·施恩一首席临床和战略官Ryan Hungate博士表示，他们的目标是构建一个有目的的原生集成AI，无缝地将其融入实践的每个部分。新推出的表单工作流程通过简单拍摄患者卡片照片来捕获保险数据，使记录输入更快、更准确。 Eligibility Pro从保险门户网站实时提取福利信息，并将覆盖详情添加到患者的记录中。Detect AI通过VideaHealth的算法在X光片上直接识别蛀牙和骨量损失，帮助患者清楚地了解临床发现和治疗建议。新的Voice Notes使用生成式AI将椅旁对话映射到准确的临床记录中，减少行政负担，让团队专注于患者护理。亨利·施恩一还推出了名为Claire的多语言24/7支持助手，通过聊天或电话提供支持。亨利·施恩一将继续引领行业，推出下一波AI赋能的解决方案，包括预测工具、AI驱动的助手和统一的分析仪表板。
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诺华1400 万/针基因疗法「扩龄」，此前已跻身“十亿美元”销量榜研发注册政策诺华公司宣布，其基因疗法Zolgensma（Onasemnogene abeparvovec，商品名Zolgensma和Itvisma®）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗两岁及以上、患有脊髓性肌萎缩症（SMA）且经确诊携带SMN1基因突变的儿童、青少年和成人。这是首个也是唯一一个针对此类广泛人群的基因替代疗法。Zolgensma通过单次静脉注射实现持续的SMN蛋白表达，阻止疾病进展。该疗法于2019年首次获FDA批准上市，用于治疗两岁以下I型SMA患者。Zolgensma的研发成本高达94亿美元，定价为每剂210万美元，成为全球十大最贵药物之一。
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阿斯利康 PD-L1 单抗又一适应症在华获批研发注册政策2023年11月24日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，阿斯利康的度伐利尤单抗注射液新增适应症在国内获批，用于治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。该药是一种人源化PD-L1单克隆抗体，通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合，阻断肿瘤免疫逃逸并恢复免疫反应。此次新适应症的获批基于中国主导的PACIFIC-5临床试验结果，该试验评估了度伐利尤单抗作为巩固治疗在局部晚期、不可切除的非小细胞肺癌患者中的疗效。试验结果显示，与安慰剂相比，接受度伐利尤单抗治疗的患者疾病进展或死亡风险降低25%。度伐利尤单抗已在国内获批多项适应症，涵盖多种癌症类型。
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仿制药发展2.0阶段：“过评”数量大增，同质化加剧研发注册政策近年来，“带量采购”政策让优质优价的仿制药加速临床准入与经济性替代。 与此同时，随着“国谈”中生物药占比增加，“谈判药品同通用名仿制药上市自动属于目录范围”的医保政策则为生物类似药挂网入院及院内推广提供便利。 双重趋势下，中国仿制药行业的市场竞争加剧——仿制药的研发水平和一致性评价通过率明显提升，却也面临“品种同质化”和“生产拼成本”等发展困境。
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同名药最大差价超3000倍，一批中成药被点名招标采购11月21日，天津发布《关于开展药品价格风险治理工作的通知》，再度 将 中成药价格 的秘密 摆在了台面上。 天津列出了886个价格超标的中成药，覆盖面之广泛是过去没有的。 不少是大众耳熟能详的药物，比如乌鸡白凤丸、六味地黄丸、小柴胡颗粒等都在其中。
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国产肿瘤1 类新药拟纳入优先审评招标采购11 月 21 日，CDE 官网显示，和黄医药 酒石酸凡瑞格拉替尼片 拟纳入优先审评，适应症为：用于既往接受过系统性治疗且经检测确认存在有 FGFR2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的 肝内胆管癌 （ICC） 成人患者的治疗。 HMPL-453 是一种新型、高选择性且强效的 FGFR 1、2 和 3 抑制剂 。 异常的 FGFR 信号传导已被发现是肿瘤生长 （通过组织生长和修复） 、促进血管生成及抗肿瘤治疗抗性产生的诱因，异常的 FGFR 基因改变被认为是多种实体瘤肿瘤细胞增殖的驱动因素。
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可恢复 80% 以上头发增长！重磅脱发新药拟纳入优先审评审批动态11 月 24 日，CDE 官网显示，艾伯维 乌帕替尼缓释片 的一项新适应症拟纳入优先审评，拟用于治疗 成人和 12 岁及以上青少年重度斑秃 患者。 已公布的 Ⅲ 期数据显示，乌帕替尼可使患者 达到 80% 或以上的头皮毛发覆盖率 。 乌帕替尼 （Upadacitinib） 是一种选择性 JAK 抑制剂。
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国产「三抗」新药拟纳入突破性治疗审批动态11 月 24 日，CDE 官网显示，泽璟制药 1 类新药 ZG006 的一项申请拟纳入突破性治疗，拟定适应症为 ZG006 单药治疗 DLL3 阳性的晚期神经内分泌癌患者 。 Insight 数据库显示，ZG006 是 全球首个 DLL3/DLL3/CD3 三抗， 也是 全球范围内进度最快的靶向 DLL3 的三抗。 ZG006 是泽璟制药开发的一种靶向两个不同 DLL3 表位以及 CD3 的三特异性 T 细胞衔接器。
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“减肥神药”治疗阿尔茨海默症宣告失败审批动态诺和诺德宣布，公司的Ozempic口服版本在两项大型临床试验中未能减缓阿尔茨海默症进展，这一被视为长远投资的尝试宣告失败。 基于认知评估结果，服用该药物的患者并未出现显著好转。 该公司已决定终止原定的一年期研究延长计划。
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WISE2025 DAY2剧透：对话商业之王，求解商业生存法则！医投速递WISE2025商业之王大会第二日议程聚焦于企业经营者面临的核心挑战，包括用户洞察、消费品类重构和全球化出海新策略。大会邀请了来自尼尔森、华熙生物、麻六记等企业的专家和创始人，共同探讨如何在不确定的市场环境中建立跨越周期的商业品牌。议程涵盖认知游击战、国货未来超级品牌名册发布、科技基因植入传统消费品、AI应用出海效能升级等多个主题，旨在为品牌提供未来商业作战指南。
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三家上市公司，投了高瓴智元新基金医药投融资ZHANG TONG SHE。 根据协议， 瓴智新创为创业投资基金，原则上投早、投小，将主要对具身智能产业链相关的创新企业进行直接或间接股权投资、准股权投资或从事与投资相关活动。 而 三家上市公司此前已进入智元机器人的“朋友圈”，与其存在合作关系 。张通社2025-11-25高瓴智元
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Overstory完成4300万美元B轮融资，加速AI风险模型开发及全球扩张医投速递Overstory，一家领先的植被数据供应商，宣布已完成4300万美元的B轮融资。本轮融资由Blume Equity领投，Energy Impact Partners LP（EIP）和现有投资者B Capital、Semapa Next、Pale Blue Dot、CapitalT、Convective Capital、Bentley Systems、MCJ和Moxxie Ventures参投。Overstory计划利用这笔资金加速其基于AI的风险模型开发，进一步发展其预防森林火灾的产品，并扩大全球业务。公司利用高分辨率卫星数据和人工智能技术，帮助能源公司逐棵定位风险，减少停电和森林火灾，确保安全、可靠和经济的电力供应。Overstory的CEO表示，公司感谢投资者的支持，将继续扩展其信息产品，以帮助能源公司建立更强大、更可靠的电网。PRNewswire2025-11-25
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恭喜！“益生817肉鸡”拿到国家新品种证书审批动态由省农科院家禽所首创的817肉鸡制种模式，开辟了我国肉鸡产业的小型白羽肉鸡新赛道，引领了独具中国特色的小型白羽肉鸡产业稳步发展，是振兴民族种业的一大创举。 为了推动817肉鸡产业高质量发展，加大益生817肉鸡推广力度，山东省农业科学院家禽研究所和山东益生种畜禽股份有限公司于11月23日在济南联合举办了“817肉鸡产业高质量发展研讨会”。 该模式的核心价值在于突破性整合现有商业化品种资源，充分发挥父本生长优势与母本繁殖优势，成功培育出兼具生长效率高、适应性强、性价比优的817肉鸡，为我国肉鸡产业开辟了特色发展路径。国际畜牧网2025-11-25国家新品种 益生
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
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最新年份
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企业
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PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
