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Nanox公司第三季度业绩及业务更新

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Nanox公司第三季度业绩及业务更新

Nanox公司（纳斯达克：NNOX）是一家创新的医疗影像技术公司，于2025年11月20日公布了截至2025年9月30日的第三季度业绩和业务更新。公司在第三季度实现了340万美元的收入，较2024年同期的300万美元有所增长。公司通过收购Vaso Healthcare IT，加强其AI解决方案业务，并与全球多家公司建立新的商业合作，加速Nanox.ARC和AI解决方案的商业化。此外，公司还推进了Nanox解决方案的临床工作，并在洛杉矶的Cedars-Sinai和巴黎的Olympe Imagerie设立了临床试验站点。财务方面，公司报告了第三季度净亏损为1370万美元，较2024年同期的1360万美元有所增加。

GlobeNewswire

2025-11-20

Cedars-Sinai
Hydreight Technologies荣登2025年Deloitte Technology Fast 500™榜单第77位

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Hydreight Technologies荣登2025年Deloitte Technology Fast 500™榜单第77位

Hydreight Technologies Inc.（以下简称“Hydreight”）宣布，其位列2025年Deloitte Technology Fast 500™榜单第77位，该榜单是对北美500家增长最快的科技公司、媒体、电信、生命科学、金融科技和能源科技公司进行排名。Hydreight的CEO Shane Madden将公司增长归因于其合规的全国性远程医疗和药房基础设施的持续扩张，以及其VSDHOne直接面向消费者（D2C）平台的快速合作伙伴加入。Madden表示，公司的收入增长反映了美国对合规、可扩展、技术驱动型医疗保健基础设施的需求。Hydreight此前在2024年Deloitte Technology Fast 500™中排名第56位，并在2024年Deloitte的Technology Fast 50™（加拿大）中排名第9位，2025年再次获得加拿大科技快50强奖项。2025年Technology Fast 500公司的收入增长率在122%到29,738%之间，平均增长率为1,079%。

GlobeNewswire

2025-11-20

Victory Square Techn
Quantum-Si公司宣布Proteus项目进展，预计2026年底推出市场颠覆性产品

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Quantum-Si公司宣布Proteus项目进展，预计2026年底推出市场颠覆性产品

Quantum-Si公司，一家专注于蛋白质分析的蛋白质组学技术公司，于2025年11月19日在纽约市举办了投资者及分析师日。公司总裁兼首席执行官Jeff Hawkins表示，Proteus项目进展顺利，预计将在2026年底推出。此外，公司对新技术的投资也取得了显著进展，展示了可控切割测序化学的可行性。Proteus结合了所有20种氨基酸的覆盖范围和新的可控切割化学，将提供前所未有的测序性能、输出和成本，这将是对现有架构的巨大挑战。Proteus的推出和公司长期技术路线图的持续执行预计将为股东创造显著价值。公司还提供了投资者及分析师日活动的网络直播回放，并将在其网站上保留至少90天。Quantum-Si致力于通过其台式平台将单分子蛋白质分析带给每个实验室，其平台能够实现基于实时动力学的检测，并允许研究人员直接访问动态、功能性的蛋白质洞察，具有无与伦比的分辨率。通过简化、加速蛋白质分析，Quantum-Si正在推动蛋白质组学发现，以改善我们的生活。

Businesswire

2025-11-20

Quantum-Si Inc
Xevant推出雇主医疗减重计划Ivim at Work新价格，降低GLP-1疗法成本

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Xevant推出雇主医疗减重计划Ivim at Work新价格，降低GLP-1疗法成本

Xevant公司宣布扩大其针对雇主的医疗减重计划Ivim at Work的访问权限，并推出新的更低价格。这一价格更新通过Xevant的VerX平台实现，该平台能够识别并交付药房生态系统中成本最低、临床合适的选项。新价格包括每月199美元起，用于Wegovy®和Ozempic®（0.25毫克和0.5毫克）的前两剂，随后为每月349美元的标准续药价格。所有价格均反映美国药房供应和Ivim at Work计划的全临床监督。这一变化加强了Xevant在为雇主健康计划提供基于证据的减重疗法最低可行成本方面的领导地位。Xevant首席执行官Brandon Newman表示，GLP-1成本一直是药房预算压力最大的因素之一。这次价格更新为雇主提供了GLP-1疗法的最低成本选项，同时仍然提供了他们希望得到的护理。制造商和远程医疗网络开始测试GLP-1药物的更低入门级定价模式。最近的市场举措，包括选定剂量上的临时价格下调，反映了扩大对改变生命疗法的访问权限的同时推动整体成本下降的压力。然而，雇主传统上缺乏这种价格点的即插即用、临床管理的解决方案。Ivim at Work通过结合可负担的访问权限、医疗监督、患者支持和结构化报告，填

Businesswire

2025-11-20

GLP-1
ENDRA Life Sciences发布TAEUS Liver设备临床可行性研究初步结果

研发注册政策

ENDRA Life Sciences发布TAEUS Liver设备临床可行性研究初步结果

ENDRA Life Sciences公司宣布，其针对代谢功能障碍相关肝病（MASLD）和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的生物标志物成像技术先驱，发布了一项单中心临床可行性研究的初步结果。该研究评估了其改进的TAEUS Liver设备在量化肝脏脂肪分数方面的能力，这是脂肪性肝病（SLD）的关键生物标志物。初步研究结果表明，TAEUS Liver测试能够准确量化全SLD谱系的肝脏脂肪，其预测值与影像学金标准MRI-PDFF（一种使用MRI量化组织脂肪的非侵入性成像技术）紧密一致。这些发现强烈支持TAEUS作为准确、非侵入性和成本效益高的即时护理解决方案的潜力，可能解决现有解决方案的局限性。ENDRA Life Sciences的首席执行官亚历山大·托克曼表示，这些初步结果提供了令人信服的证据，表明2025年优化的TAEUS平台可以在肝脏脂肪测量方面提供高精度，同时消除与现有诊断选项相关的成本和可及性障碍。这种组合可能会改变临床护理和药物开发中的筛查和纵向监测，并将TAEUS定位为可能改变数百万患者和制药行业不断变化的监测需求的解决方案。该可行性研究旨在验证设备的改进性能，降低美国食品药品监督管理局（FD

Businesswire

2025-11-20

Endra Life Sciences
北威尔健康与K Health合作，利用AI技术提升纽约地区初级医疗服务

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北威尔健康与K Health合作，利用AI技术提升纽约地区初级医疗服务

北威尔健康与K Health宣布合作，旨在改善纽约地区的初级医疗服务。双方将共同推出名为Northwell Primary Care Now的虚拟护理平台，该平台将利用K Health的AI技术，提供全天候的全面初级医疗服务。该服务将允许患者随时随地进行个性化、高质量的初级护理。北威尔健康CEO约翰·达格诺表示，此次合作是使优质医疗保健更加容易获得的重要一步。通过整合K Health的AI平台与现有的医疗服务，北威尔健康能够扩大提供全面初级护理的能力，满足患者的需求。该平台将允许患者与北威尔健康的医生进行即时预约，并在患者就诊前通过个性化AI医疗聊天收集信息，以便医生更快、更专注于会诊。该技术旨在补充而非取代传统护理，目标是利用AI提高对患者的响应速度，增强信息收集和利用，同时保持现场医生模式。

Businesswire

2025-11-20

Northwell Health Inc Kang Health Inc Cedars-Sinai Hackensack Meridian Hartford HealthCare Mass General Brigham Mayo Clinic Donald and Barbara Z
SS&C Blue Prism荣登Everest Group智能流程自动化平台领导者行列

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SS&C Blue Prism荣登Everest Group智能流程自动化平台领导者行列

SS&C Technologies Holdings, Inc.近日宣布，其SS&C Blue Prism产品在Everest Group发布的2025年智能流程自动化平台（IPAP）PEAK Matrix®报告中被评为领导者。该报告评估了供应商将传统基于规则的自动化与人工智能驱动的功能相结合的能力，以实现无缝的人机交互并推动工作流程的自动化。Everest Group的报告强调了SS&C Blue Prism在市场影响力、产品功能深度和广度以及生成式和代理式人工智能能力的集成方面的优势。SS&C Blue Prism的领导者地位反映了其在端到端自动化能力、人工智能治理以及向客户提供的高水平支持方面的实力。

Businesswire

2025-11-20
Datavant与United BioSource Corporation合作，推动大健康领域数据协作与患者支持

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Datavant与United BioSource Corporation合作，推动大健康领域数据协作与患者支持

数据协作平台Datavant与全球领先的证据、患者接入和全面风险管理及安全解决方案提供商United BioSource Corporation（UBC）宣布建立战略合作伙伴关系。双方将结合Datavant在数据连接和隐私方面的专长与UBC在专科疗法领域的深入专业知识，共同推动药品领导者在后期研究和商业化决策中做出更有意义和及时的决策。合作将推出两项初始产品，包括现代观察性研究设计方案和增强患者接入计划，旨在帮助制药组织生成临床研究中所需的数据，并利用Datavant和UBC的互补能力。Datavant通过其广泛的提供者网络访问患者同意的结构化和非结构化电子病历（EMRs），解决了数据碎片化问题。此次合作标志着Datavant和UBC更广泛合作的第一步，双方致力于整合数据和服务的优势，以推进生物制药目标，并实现以患者为中心的变革性、隐私保护解决方案。

Businesswire

2025-11-20

Datavant Inc
Humacyte ATEV™血管再生产品在VEITHsymposium上展示积极成果

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Humacyte ATEV™血管再生产品在VEITHsymposium上展示积极成果

Humacyte公司近日在纽约举行的第52届血管和腔内问题、技术和展望（VEITHsymposium）会议上，展示了其无细胞组织工程血管（ATEV™）的五个讲台报告。报告详细介绍了ATEV™在体内重构为活体血管组织的能力，以及在治疗透析患者偷血综合征、乌克兰冲突中的战斗血管创伤、女性透析患者以及躯干动脉创伤等方面的积极成果。研究显示，ATEV™植入患者体内后，与宿主细胞进行渐进性再细胞化，形成与原生血管相似的多层活体组织。此外，ATEV™在DRIL手术中的耐用性和安全性也得到了验证。Humacyte公司正在开发一种颠覆性的生物技术平台，旨在提供可普遍植入的生物工程人体组织、高级组织构建和器官系统，以改善患者的生活并改变医疗实践。

GlobeNewswire

2025-11-20

Humacyte Inc
肌肉疾病生物制药公司Edgewise Therapeutics任命生物技术资深人士Christopher Martin加入董事会

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肌肉疾病生物制药公司Edgewise Therapeutics任命生物技术资深人士Christopher Martin加入董事会

肌肉疾病生物制药公司Edgewise Therapeutics宣布任命生物技术资深人士Christopher Martin加入其董事会。Christopher Martin在市场营销、销售、商业运营、市场准入、贸易和业务发展等关键商业职能方面拥有丰富的成功经验。他此前曾担任Verona Pharma的首席商务官，并成功领导了该公司首个产品Ohtuvayre®的上市。加入Edgewise Therapeutics董事会之前，Christopher Martin还在SK Life Science和Cempra担任高级管理职位，并在Salix Pharmaceuticals工作了10年，负责Xifaxan®的市场营销团队。Edgewise Therapeutics专注于开发治疗肌肉萎缩症和严重心脏病的创新疗法，其产品包括Sevasemten、EDG-7500和EDG-15400等。

PRNewswire

2025-11-20

Edgewise Therapeutics Inc 肌肉疾病 Verona Pharma PLC Salix Pharmaceuticals Inc
MyPhysician360任命Elizabeth Halkos为新任首席执行官

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MyPhysician360任命Elizabeth Halkos为新任首席执行官

数字健康创新领导者MyPhysician360宣布任命Elizabeth Halkos为首席执行官。Halkos拥有超过25年的B2B电子商务和医疗保健组织规模扩张经验。在加入MyPhysician360之前，Halkos曾在Fullscript和Purchasing Power担任高管。MyPhysician360通过其全国性的社区药店网络，赋能药剂师在医疗服务中发挥更积极的作用，从而重新定义了初级和预防保健如何触及最需要的人。公司通过让药剂师成为医疗团队的核心成员，缩小了医疗服务的差距，改善了健康结果，并在美国农村地区推动了健康公平。随着与多个主要支付者的伙伴关系推动快速成长，MyPhysician360在Halkos的领导下，准备在全国范围内扩大其影响力。

Businesswire

2025-11-20

Natural Partners Ful
Chemomab Therapeutics推进Nebokitug PSC三期临床试验准备，获得监管机构支持

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Chemomab Therapeutics推进Nebokitug PSC三期临床试验准备，获得监管机构支持

Chemomab Therapeutics公司宣布，其针对原发性硬化性胆管炎（PSC）的药物Nebokitug的三期临床试验准备工作接近完成。公司已与FDA和EMA进行了富有成效的讨论，并获得了两机构的支持，认为一项单独的三期注册试验就足以获得批准。此外，EMA已同意使用一系列临床相关事件作为研究终点。在AASLD 2025会议上，Nebokitug在PSC患者中治疗长达48周的关键生物标志物显示出良好的安全性和持续改善，这些数据进一步证实了Nebokitug的疾病修饰潜力。Chemomab Therapeutics的现金余额预计将支持公司运营至2026年第四季度末。

GlobeNewswire

2025-11-20

原发性硬化性胆管炎
Celerion任命新任资深心脏病学家Dr. Steven Evans

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Celerion任命新任资深心脏病学家Dr. Steven Evans

全球早期临床试验领导者Celerion宣布任命Dr. Steven Evans为资深心脏病学家。Dr. Evans将凭借其在心脏电生理学方面的丰富经验和在临床实践及研究中的卓越记录，加强公司在参与者安全和数据完整性方面的承诺。他将负责对临床试验中参与者的安全性进行监控，并作为心血管问题方面的教育资源。Dr. Evans的职责对于维护Celerion在早期研究领域的行业领导者地位至关重要。他将在Celerion的药物开发过程中提供咨询服务，包括对安全心电图进行审查、分析连续数字Holter记录以检测潜在的心律失常，并在心血管数据中发现任何严重不良临床事件时及时通知研究人员。Dr. Evans在加入Celerion之前，曾在Cedars-Sinai医疗中心完成其专业培训，并在Long Island Jewish医院建立了电生理学项目，之后在Beth Israel医疗中心继续其临床和研究工作。他还为Johnson & Johnson、Boston Scientific、Medtronic等顶级医疗设备公司提供咨询服务，并目前担任Orchestra Biomed的顾问医疗总监。

Businesswire

2025-11-20

Johnson & Johnson Inc Boston Scientific Corp Medtronic PLC
PTC Therapeutics将于2025年12月2日在纽约市举办研发日活动

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PTC Therapeutics将于2025年12月2日在纽约市举办研发日活动

PTC Therapeutics公司宣布，将于2025年12月2日在美国纽约市举办研发日活动，届时将在上午9:30（东部标准时间）通过网络直播。PTC Therapeutics的首席执行官Matthew B. Klein博士以及研发团队领导将更新公司专有的小分子剪接和炎症平台，包括新的目标和项目。有意参加网络直播的观众可以访问PTC Therapeutics投资者关系部分的“活动和演示”页面进行注册。活动结束后，回放将可供观看约30天。PTC Therapeutics是一家全球生物制药公司，致力于发现、开发和商业化针对罕见疾病的儿童和成人患者的临床差异化药物。公司正在推进一系列强大且多样化的创新药物管线，旨在为未满足医疗需求的病人提供最佳治疗方案。公司战略是利用其科学专长和全球商业基础设施，为患者和其他利益相关者优化价值。更多信息请访问PTC Therapeutics官方网站www.ptcbio.com，并在LinkedIn、X、Facebook和Instagram上关注我们。

PRNewswire

2025-11-20

PTC Therapeutics Inc
Opus Genetics将在投资者会议上讨论基因疗法进展

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Opus Genetics将在投资者会议上讨论基因疗法进展

Opus Genetics公司，一家专注于开发基因疗法以恢复视力并预防遗传性视网膜疾病（IRDs）患者失明的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加以下投资者会议。Ash Jayagopal博士，公司首席科学和开发官，将于2025年12月1日（周一）下午1:00（东部时间）参加BTIG第五届眼科日虚拟会议的炉边谈话。George Magrath博士，公司首席执行官，将于2025年12月2日（周二）上午10:00（东部时间）在纽约参加Piper Sandler第三十七届医疗保健会议的炉边谈话。Opus Genetics的投资者关系部分提供了Piper Sandler会议的现场和存档网络直播链接。Opus Genetics正在开发针对严重视网膜疾病根本原因的持久、一次性治疗方法，其产品管线包括七个基于AAV的程序，包括针对LCA5相关突变和BEST1相关视网膜退化的OPGx-LCA5和OPGx-BEST1，以及针对RHO、RDH12和MERTK的其他候选药物。此外，公司还在推进Phentolamine Ophthalmic Solution 0.75%的进展，这是一种已批准的小分子疗法，用于治疗药物诱导的瞳孔散大

GlobeNewswire

2025-11-20

Opus Genetics Inc 老花眼 Mer RHO
4D Molecular Therapeutics将参加第八届Evercore Healthcare大会

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4D Molecular Therapeutics将参加第八届Evercore Healthcare大会

4D Molecular Therapeutics（4DMT）是一家领先的后期生物技术公司，专注于推进持久性和疾病靶向治疗，有望改变治疗模式并为患者提供前所未有的益处。公司宣布，管理层将参加2025年12月3日举行的第八届Evercore Healthcare大会的 fireside chat，并在会上进行展示。4DMT的主要产品候选药物4D-150旨在通过单次、安全的眼内注射提供多年持续的VEGF抗体（aflibercept和VEGF-C）治疗，从而显著减少与当前脉冲注射相关的治疗负担。4D-150的主要适应症为湿性老年黄斑变性，目前处于3期临床试验阶段，第二个适应症为糖尿病黄斑水肿。4DMT的第二个产品候选药物4D-710是第一种在气雾递送后成功在囊性纤维化患者的肺部递送和表达CFTR基因的基因药物。所有产品候选药物均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局或其他监管机构的上市批准。更多详情请访问4DMT官网www.4DMT.com。

GlobeNewswire

2025-11-20

糖尿病黄斑水肿阿柏西普 4D-150 4D Molecular Therapeutics LLC CFTR
Evaxion AI-Immunology™平台发现新型CMV抗原，推进多组分疫苗EVX-V1的研发

研发注册政策

Evaxion AI-Immunology™平台发现新型CMV抗原，推进多组分疫苗EVX-V1的研发

Evaxion公司利用其AI-Immunology™平台发现了一种新型巨细胞病毒（CMV）抗原，该抗原能够显著降低病毒感染。该新型疫苗项目EVX-V1结合了AI发现的抗原和AI优化的传统CMV疫苗抗原。Evaxion专有的AI优化前融合糖蛋白B（gB）抗原表现出比传统gB抗原更优越的性能，包括增强CMV中和作用。尽管CMV疫苗研究已有数十年历史，但至今尚未有CMV疫苗获得批准，这些新发现的重要性不言而喻。Evaxion正在继续推进EVX-V1项目的临床前研究，同时积极寻求战略合作伙伴以加速研发进程。CMV感染是全球范围内普遍存在的问题，尤其是在免疫系统受损的人群中，因此，开发有效的CMV疫苗具有重大的医学需求。

GlobeNewswire

2025-11-20

病毒感染
创新生物科技配方Murnia®口喷喷雾：为美国口腔干燥人群带来持久舒适

交易并购

创新生物科技配方Murnia®口喷喷雾：为美国口腔干燥人群带来持久舒适

美国牙科行业创新领导者Young Innovations与生物科技公司Umayana宣布合作推出Murnia®口喷喷雾，旨在为美国超过2500万受口腔干燥困扰的人群提供解决方案。该喷雾采用专利配方，结合天然保湿成分，如透明质酸和胆碱，以及维持口腔pH平衡的多重机制支持，为用户带来持久的口腔舒适感。Murnia®口喷喷雾的配方源自癌症伤口护理的生物科技研究，其独特的分子化合物为日常口腔护理提供了全面的保湿和舒适效果。该产品现已通过牙科专业人士渠道销售。

PRNewswire

2025-11-20

Young Innovations In
Shattuck Labs将参加多场投资者会议并介绍SL-325项目

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Shattuck Labs将参加多场投资者会议并介绍SL-325项目

Shattuck Labs，一家专注于开发针对炎症和免疫介导疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将于2025年12月参加多场投资者会议。会议包括Piper Sandler第37届年度医疗保健会议和Evercore ISI第8届年度HealthCONx会议。Shattuck Labs的CEO Taylor Schreiber，M.D., Ph.D.将在会议中进行演讲和一对一会议。此外，公司正在开发的SL-325，一种潜在的首个DR3阻断抗体，旨在实现对临床验证的DR3/TL1A途径的完全和持久的阻断。SL-325在非人灵长类动物中表现出良好的安全性特征，目前正在进行1期临床试验。Shattuck Labs在德克萨斯州奥斯汀和北卡罗来纳州达勒姆设有办公室。

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2025-11-20

炎症 Shattuck Labs Inc DR3
Persephone生物科学公司宣布ARTEMIS研究积极结果：婴儿和幼儿益生菌补充剂改善睡眠质量

研发注册政策

Persephone生物科学公司宣布ARTEMIS研究积极结果：婴儿和幼儿益生菌补充剂改善睡眠质量

Persephone生物科学公司近日宣布，其ARTEMIS研究（NCT06746285）取得了积极结果。这是一项针对婴儿和幼儿的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，旨在评估其新型专有协同益生菌（含有两种专有的婴儿双歧杆菌菌株，以及一种长双歧杆菌和短双歧杆菌，加上人乳寡糖（HMO）和维生素D）的效果。研究结果显示，在仅30天的治疗后，该益生菌补充剂在婴儿和幼儿中表现出快速和稳健的定植，并在睡眠质量方面显示出统计学上显著的改善。Persephone生物科学公司计划在未来的科学会议上分享更完整的研究结果。

GlobeNewswire

2025-11-20

Persephone Bioscienc