拜耳公司宣布，将在2025年3月29日至31日在芝加哥举行的美国心脏病学会（ACC）74届科学会议与展览会上展示13项新的分析数据，这些数据来自KERENDIA®（finerenone）全面临床试验项目。其中10项展示将包括关键III期FINEARTS-HF心血管（CV）结果试验的新数据，该试验调查了KERENDIA在治疗左心室射血分数（LVEF）≥40%的成年心力衰竭（HF）患者（包括轻度降低LVEF（HFmrEF）或保留LVEF（HFpEF））的效果。此外，ACC.25的其他展示还包括关于拜耳在ACC.25上展示的摘要详情。KERENDIA是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂（nsMRA），2021年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于降低与2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成年患者持续估计肾小球滤过率（eGFR）下降、终末期肾病、心血管（CV）死亡、非致命性心肌梗死（MI）和心力衰竭（HF）住院的风险。拜耳是一家全球企业，在生命科学领域的医疗保健和营养方面具有核心竞争力，致力于通过其产品和服务帮助人们和地球繁荣，支持应对全球人口增长和老龄化带来的主要挑战。

Polyrizon公司宣布启动针对急性重复性癫痫发作（ARS）和癫痫持续状态的鼻内苯二氮䓬类药物（BZDs）的初步临床研究，利用其专有的药物递送平台。这一研究旨在评估其“捕捉与靶向”（T&T）平台在鼻内给药BZDs方面的效果，旨在实现快速、精准且患者友好的癫痫急救治疗。这些研究将评估药物负载能力、释放动力学、鼻腔沉积和稳定性等关键参数。Polyrizon公司CEO Tomer Izraeli表示，这一初步临床项目标志着改善癫痫患者紧急治疗选择的重要里程碑，相信其鼻内递送平台有望为临床外急性癫痫管理提供更快、更安全、更便捷的解决方案。

Eli Lilly公司宣布，将在美国癌症研究协会年度会议上展示针对SMARCA2（BRM）和多种KRAS突变的药物候选人的临床前数据。该公司与Foghorn Therapeutics合作，将展示LY4050784（一种选择性SMARCA2抑制剂）与化疗、pembrolizumab和KRAS抑制剂联合在SMARCA4突变癌症临床前模型中的新数据。同时，还将展示LY4066434（一种高度选择性HRAS和NRAS的泛KRAS抑制剂）的临床前数据。这两个项目目前正在进行1期临床试验。会议中将详细介绍这些研究的标题、摘要编号、日期和时间以及演讲者信息。Eli Lilly致力于通过生物技术、化学和遗传医学的力量，解决全球重大健康挑战，如重新定义糖尿病护理、治疗肥胖、对抗阿尔茨海默病、解决最具破坏性的免疫系统疾病以及将难以治疗的癌症转化为可控疾病。

Accent Therapeutics在2025年AACR年会上将展示其创新口服DHX9抑制剂ATX-559和KIF18A抑制剂ATX-295的新数据，这些数据支持了其在癌症治疗领域的精准医学策略。ATX-559针对基因组不稳定和复制压力癌症，如dMMR/MSI-H结直肠癌和BRCA突变三阴性乳腺癌，而ATX-295则针对卵巢癌模型，具有强大的选择性和活性。公司正在开展ATX-559的1/2期临床试验，并计划在2025年上半年启动ATX-295的临床试验。Accent Therapeutics致力于开发针对多种癌症类型的精准小分子疗法，旨在满足大量患者的未满足医疗需求。

Abpro Holdings Inc.在2025年3月25日宣布，将在美国癌症研究协会（AACR）2025年会上口头报告其新型抗体疗法ABP-102/CT-P72的预临床数据。该疗法是一种针对HER2过度表达的肿瘤细胞的HER2 x CD3双特异性T细胞连接剂，由Abpro的DiversImmune®平台开发，旨在减少对HER2低表达正常组织的活性。Abpro与韩国领先的生物技术公司Celltrion独家合作，推进ABP-102/CT-P72在乳腺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等癌症治疗中的应用。Abpro致力于通过下一代抗体疗法改善严重和危及生命疾病患者的生命质量，其产品线包括针对HER2+癌症、非HER2+胃癌和肝癌、湿性老年性黄斑变性及糖尿病黄斑水肿等疾病的抗体疗法。

Affimed公司宣布，其针对AFM24药物剂量优化的研究摘要被美国癌症研究协会（AACR）年会接受，将于2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行的年会上以海报形式展示。该研究由Anthony El-Khoueiry等人进行，探讨了在晚期非小细胞肺癌患者中，AFM24单药治疗和联合阿替利珠单抗治疗时的剂量优化。AFM24是一种通过结合CD16A和EGFR来激活先天免疫系统的四价双特异性ICE®抗体，由Affimed的ROCK®平台生成，旨在利用先天免疫细胞杀死癌细胞。Affimed是一家致力于通过激活先天免疫系统恢复患者抗癌能力的临床阶段免疫肿瘤学公司，其ICE®抗体在多种血液和实体瘤的治疗中具有潜力。

Hillstar Bio，一家专注于开发针对自身免疫性疾病的下一代精准免疫疗法生物技术公司，成功完成了一轮67百万美元的A轮融资。此轮融资由来自美国、欧洲和亚洲的资深投资者和股东联合领投，包括Droia Ventures、Frazier Life Sciences、Novo Holdings A/S、LifeArc Ventures和Hummingbird Bioscience。公司利用精准驱动的策略，选择性地清除致病细胞同时保护健康细胞，有望提供比传统免疫抑制疗法更持久的缓解和改善患者预后。新资金将推动公司针对TRBV9+T细胞的领先项目在2026年进入临床试验，主要针对治疗脊柱关节炎（AxSpA）和与HLA-B27相关的其他免疫和炎症性疾病。公司领导层由在抗体工程、免疫学和临床开发方面拥有深厚专业知识的全球顶级团队组成，结合尖端科学知识和稳健的风险缓解策略，利用验证技术疾病特异性生物标志物，以确定最有可能从其治疗中受益的患者群体。

NMD Pharma公司在MDA临床和科学会议上展示了其新型口服生物利用度骨骼肌特异性氯离子通道（ClC-1）抑制剂的临床前和临床数据。口头报告和海报展示中，包括MuSK肌无力（MG）大鼠模型中肌肉功能增强和神经肌肉接头结构完整性改善的数据，以及2a期临床试验和三项正在进行中的2期临床试验的最新进展。研究显示，NMD Pharma的小分子ClC-1抑制剂对肌电图（EMG）有积极影响，提高了体重、存活率和肌肉及呼吸功能。此外，神经肌肉接头的结构完整性得到改善，接受ClC-1抑制剂治疗的动物中，完全神经支配的肌纤维数量从21%增加到46%。这一意外发现突出了ClC-1抑制在神经肌肉疾病中的潜在疾病修饰机制，可能涉及促进再支配或减轻去神经过程。NMD Pharma计划在额外的临床前模型中进一步表征这些效果，并将这些机制见解整合到未来评估ClC-1抑制剂的临床试验设计中。

AbCellera在即将于美国癌症研究协会（AACR）第116届年会上展示其PSMA x CD3 T细胞连接器在治疗前列腺癌方面的临床前数据。该研究将展示其T细胞连接器平台，该平台包括新型CD3结合抗体，旨在扩大治疗窗口并增强对难治性癌症的疗效。AbCellera致力于发现和开发抗体药物，涵盖癌症、代谢和内分泌疾病以及自身免疫性疾病等治疗领域。

诺华将在2025年4月5日至9日举行的美国神经学年会（AAN）上展示其神经科学产品组合的研究数据，包括Kesimpta（ofatumumab）在复发性多发性硬化症（RMS）患者中的七年残疾结果和安全数据。诺华神经科学与基因治疗开发部门负责人Norman Putzki表示，他们期待分享关于Kesimpta在RMS患者中的临床和真实世界研究，以及神经科学产品组合中的其他研究。数据展示将包括产品信息、诺华在神经科学领域的成就，以及关于未来研发和产品审批的展望。

Nurix Therapeutics将在2025年美国癌症研究协会年会上展示其DEL-AI平台和多个降解剂项目的临床前数据。DEL-AI平台利用机器学习进行大规模化合物库的筛选，旨在快速生成降解剂和降解剂抗体偶联物作为新化学实体药物候选。公司科学家将进行两次口头报告和两次海报展示，包括关于DEL-AI平台、选择性口服生物利用度Aurora A降解剂、泛突变BRAF降解剂NRX-0305和CNS穿透性BTK降解剂NX-5948的研究。Nurix Therapeutics专注于开发针对癌症和炎症性疾病的治疗药物，其产品管线包括BTK降解剂和CBL-B抑制剂，以及多个处于临床前阶段的降解剂和降解剂抗体偶联物。

Cogent Biosciences宣布将在2025年AACR年度会议上展示四项临床前研究，包括针对KRAS、PI3Kα、FGFR2/3和EGFR/HER2的抑制剂。此外，公司还宣布授予一名新员工一项股权奖励，该员工将获得购买Cogent普通股的非资格期权。Cogent Biosciences致力于开发针对遗传性疾病的精准疗法，其最先进的临床项目为贝祖克拉斯汀，一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，旨在强力抑制KIT D816V突变和其他KIT外显子17突变。

Distalmotion公司宣布，其DEXTER机器人手术系统在美国的首个销售和交付已成功完成，买家为位于德克萨斯州休斯顿的Memorial Hermann Health System。这一里程碑事件标志着该公司在拓展美国机器人辅助手术市场方面迈出了重要一步。Distalmotion是一家在欧洲已完成超过1500例手术的MedTech公司，其DEXTER机器人近期获得了FDA的De Novo市场授权。Memorial Hermann Health System是美国最大的非营利性卫生系统之一，拥有超过6600名附属医师和34000名员工，致力于提供高质量的以患者为中心的护理。DEXTER机器人系统旨在简化手术操作，使其易于在任何手术室使用，并能够快速设置和无缝集成到现有的护理流程中。Distalmotion计划今年继续在欧洲扩张，并在美国加强商业活动，包括寻求更多适应症，以帮助更多外科医生和护理点克服传统机器人的操作障碍，让更多患者受益于机器人手术。

Leveragen公司与全球领先的研发抗体和试剂供应商Cell Signaling Technology达成全面合作，旨在利用Leveragen的专利Nanobody技术加速开发针对试剂抗体应用的鼠源纳米抗体。该合作将探索Leveragen的独家Singularity Musculus平台，以产生具有高多样性、亲和力、稳定性和成本效益的鼠源纳米抗体，满足研究及诊断应用对试剂抗体的需求。这一合作标志着Leveragen在抗体创新方面的重大里程碑，并旨在通过结合Leveragen的专有平台与CST在抗体试剂领域的知名专长，提升生命科学领域纳米抗体工具的标准。

Bolt Biotherapeutics宣布将在2025年4月25日至30日在芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其新型免疫疗法BDC-3042的临床研究数据。BDC-3042是一种针对肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）上的免疫激活受体dectin-2的专利激动剂抗体，用于治疗晚期癌症。此外，Bolt还将展示其两个管线项目的临床前数据，包括针对CEA和PD-L1的Boltbody™ ISACs。Bolt Biotherapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对癌症的免疫疗法，其管线候选药物基于对髓系生物学和癌症药物开发的深入专业知识。

Nuvation Bio Inc.宣布将在2025年4月25日至30日举行的美国癌症研究协会年会上展示taletrectinib在ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中的新非临床数据。taletrectinib是一种口服、强效、中枢神经系统活性的选择性下一代ROS1抑制剂，专为治疗晚期ROS1阳性NSCLC患者设计。目前，taletrectinib正在中国和全球范围内进行两项II期单臂关键性研究，分别为TRUST-I和TRUST-II。基于TRUST-I和TRUST-II临床研究的汇总结果，美国FDA已接受并授予Nuvation Bio关于taletrectinib治疗晚期ROS1阳性NSCLC的新药申请（NDA）优先审评资格，并设定了2025年6月23日的PDUFA目标日期。此外，中国NMPA已于2025年1月批准taletrectinib治疗局部晚期或转移性ROS1阳性NSCLC的成人患者。

Encore医疗设备维修公司宣布扩大其机器人手术器械再制造项目，推出再制造的达芬奇Xi单极剪刀，旨在帮助医院降低机器人手术成本并减少环境影响。此举得益于美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，扩大了公司的机器人器械产品线。Encore与Restore Robotics合作，提供达芬奇Xi再制造器械，旨在帮助医院在保持质量与患者安全的前提下显著降低成本。Encore成立于2022年，致力于推动医疗设备与器械的再利用，通过提供高质量、高效率的服务来降低成本。Restore Robotics作为手术机器人领域的先驱，专注于提高手术系统的性能和可持续性。