Mural Oncology宣布，基于铂耐药卵巢癌的总体生存数据，ARTISTRY-7临床试验将不会继续进行最终分析，公司也将停止nemvaleukin在PROC中的开发。独立数据监测委员会进行的预先指定的中期分析显示，nemvaleukin与pembrolizumab联合使用并未在总体生存方面与单独使用研究者选择的化疗相比实现统计学上显著的改善。公司仍计划在2025年第二季度分享ARTISTRY-6试验的顶线数据，该试验评估nemvaleukin在黏膜黑色素瘤中的单药治疗。Nemvaleukin具有良好且一致的安全特性，已在更大规模的临床试验中治疗了800多名患者。

Zymeworks公司宣布将在即将于2025年4月24日至30日在芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示六篇摘要。这些摘要涉及该公司在癌症治疗领域的研究进展，包括新型三特异性T细胞激动剂ZW209和抗体-药物偶联物（ADC）候选药物ZW327。ZW209针对DLL3表达的肿瘤，显示出强大的临床前疗效和良好的安全性；ZW327则针对Ly6E表达的癌症，展现出抗肿瘤活性和有利的药代动力学特征。此外，Zymeworks还介绍了其T细胞激动剂和ADC候选药物的设计和开发，以及相关技术的应用。这些研究进展表明，Zymeworks的疗法有望改善目前治疗选择有限的癌症患者的预后。

FORE生物治疗公司宣布，其两款关于plixorafenib的摘要被选为美国癌症研究协会（AACR）2025年年会壁报展示。第一篇壁报展示了ctDNA在监测疾病中的潜在作用，第二篇壁报介绍了正在进行的FORTE篮式研究设计。公司CEO表示，plixorafenib有望重新定义针对BRAF突变肿瘤患者的标准治疗方案。该药物在Phase 1/2a临床试验中表现出良好的疗效和安全性，目前正在进行全球注册性篮式试验。

Quanta Therapeutics将在2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上，就其口服RAS驱动型癌症创新疗法QTX3544进行一项突破性海报展示。QTX3544是一种口服的、G12V偏好的、双ON/OFF状态的、多KRAS抑制剂，目前正在进行针对KRAS G12V突变患者的1期临床试验。Quanta Therapeutics正在推进三种化学上不同的口服KRAS抑制剂，针对KRAS中最常见的突变。这些抑制剂包括QTX3034、QTX3046和QTX3544，它们分别针对G12D和G12V突变，目前均处于1期临床试验阶段。这些临床试验旨在评估安全性、耐受性、最大耐受剂量/推荐2期剂量、药代动力学特性、抗肿瘤活性和分子标志物。关于RAS和MAPK通路，RAS是癌症中最频繁突变的癌基因，KRAS突变几乎发生在所有人类癌症的四分之一中。RAS突变会导致RAS无法从其活性GTP结合的“ON”形式转换为非活性GDP结合的“OFF”状态，从而持续激活MAPK信号通路，最终导致肿瘤发生。Quanta Therapeutics是一家专注于开发针对RAS的创新小分子抗癌药物

Schrödinger公司将在2025年美国癌症研究协会年会上展示其新药SGR-3515和SGR-4174的预临床数据。SGR-3515是一种Wee1/Myt1抑制剂，SGR-4174是一种SOS1抑制剂。SGR-3515的展示将包括数据表明，优化间歇性给药方案提高了其在预临床肿瘤模型中的治疗指数，并支持其在晚期实体瘤患者中作为潜在疗法的进一步开发。SGR-4174的展示将包括其在预临床肿瘤模型中的特征数据，支持其在KRAS突变癌症和由KRAS通路突变引起的罕见疾病患者中作为潜在疗法的进一步开发。此外，还将展示一个机器学习模型，该模型预测Wee1与其他药物在大量细胞系模型中药物组合的反应，并识别出与Wee1协同作用的几种化合物。

美国肾脏基金会宣布将临床科学家肾病（CSN）奖学金授予莫门·阿巴西博士和Api Chewcharat博士，以支持他们在非侵入性肾脏疾病评估和移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）方面的研究。阿巴西博士正在开发测试使用先进成像技术评估肾脏损伤的非侵入性方法，而Chewcharat博士则研究生物标志物在检测TA-TMA和预测患者风险方面的应用。AKF自1989年启动CSN项目以来，已支持超过50名肾病学者，该项目旨在改善肾脏疾病患者的诊断、治疗和预后。阿巴西博士的研究将利用人工智能和机器学习分析肾脏功能磁共振成像（fMRI）数据，以预测患者肾脏功能恶化的风险。Chewcharat博士的研究旨在通过开发生物标志物驱动的早期诊断策略和个性化风险预测工具，以改善TA-TMA患者的诊断和预后。

Exelixis公司将在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示四种候选药物的临床前数据，这些候选药物包括两种小分子药物XL495和XL309，以及两种生物制剂XB628和XB371。这些药物在针对晚期实体瘤患者的治疗中显示出潜力，其中XL495和XL309在特定遗传异常的肿瘤细胞中表现出合成致死性，XB628和XB371则分别针对PD-L1和NKG2A以及组织因子。Exelixis计划提交新药申请，并正在推进这些候选药物的1期临床试验。

Marengo Therapeutics，一家专注于精准免疫疗法的临床阶段生物技术公司，将于2025年4月26日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，就其领先选择性T细胞激活剂invikafusp alfa（STAR0602）的最新临床和转化研究结果进行口头报告。Marengo Therapeutics致力于开发新型TCR靶向抗体，通过选择性调节T细胞库中的常见和疾病特异性T细胞亚群，为癌症和自身免疫疾病提供终身保护。其STAR™平台基于独特的抗体融合技术，旨在激活特定的T细胞亚群，增强抗肿瘤免疫。invikafusp alfa（STAR0602）是该平台的主要候选药物，旨在通过非克隆性TCR激活和T细胞共刺激信号在单一分子中激活所有癌症中普遍存在的Vβ T细胞亚群。STARt-001临床试验正在评估invikafusp alfa作为单一疗法在生物标志物选择的晚期抗原丰富实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。

Complete Genomics宣布与人类细胞图谱（HCA）达成商业合作，将为HCA成员提供其STOmics空间转录组学产品。HCA是一个国际协作研究联盟，致力于绘制健康人体中所有细胞类型的图谱，从发育到成年，推动全球医疗和医学的进步。Spatio-Temporal Enhanced Resolution Omics测序（Stereo-seq）是Complete Genomics空间生物学解决方案的核心技术，它提供了一种强大的工具，帮助研究人员在分子水平上理解复杂的生物过程。该技术支持多种组织准备，包括新鲜、固定、冷冻和FFPE样本，适用于人类、动物和植物等多种生物。HCA执行董事John Randell表示，新的空间基因组技术对于加速实现HCA绘制人体所有细胞类型图谱的目标至关重要。Complete Genomics的DNBSEQ平台是Stereo-seq的动力源泉，它提供了高通量、高质量的测序，能够以高分辨率捕捉和分析大组织区域的空间基因表达数据。Stereo-seq DNB芯片具有直径0.22米、中心到中心距离0.5米的斑点，每100平方米提供高达400个斑点，从而实现真正的单细胞分辨率的全转录组映射

Pyxis Oncology公司宣布，其创新抗体-药物偶联物（ADC）MICVO（原名PYX-201）在针对肿瘤细胞外基质非细胞结构成分EDB+FN方面展现出积极的前景。新公布的临床前数据表明，MICVO在多种肿瘤类型中表现出显著的抗肿瘤活性，并有望在复发和转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）患者中发挥作用。公司计划将MICVO推进至单药和联合临床试验，与默克公司的抗PD-1疗法Keytruda®（pembrolizumab）结合使用，预计2025年下半年和2026年上半年将公布初步数据。此外，MICVO已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗对铂类化疗和抗PD-(L)1疗法治疗后疾病进展的成年R/M HNSCC患者。

Inflammatix公司将TriVerity测试卡和Myrna仪器运送给美国军方，用于评估其在战场环境中的适用性。这是JPEO-CBRND与美国军方签订的合同的一部分，总价值高达2080万美元。TriVerity是一种快速血液检测，可测量与急性感染状态和疾病严重程度相关的29个基因的表达水平。该设备已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，旨在帮助管理疑似急性感染或败血症的患者。JPEO-CBRND将进行网络安全分析，并评估该系统在部署的军事环境中的适用性。

Alumis与Kaken Pharmaceutical宣布在日本合作并签订ESK-001皮肤科产品的许可协议，Alumis将获得4000万美元的前期和近中期共同开发款项，以及可能高达1.4亿美元的里程碑和现场选择权款项，还有按销售比例的分级版税。该协议凸显了Alumis ESK-001的商业潜力，并利用了Kaken在新型皮肤科治疗方面的区域能力和专业知识。Kaken有权进一步开发ESK-001在风湿病和胃肠道疾病领域的临床和商业化。Alumis将获得2025年至2026年的4000万美元的前期和近中期共同开发款项，并基于达到里程碑的条件，有可能获得高达1.4亿美元的额外款项。Alumis还有权获得ESK-001在日本的总销售额的分级版税。Kaken将负责ESK-001在日本的临床开发、监管批准和商业化，而Alumis将保留ESK-001在其他所有地区的权利。Kaken还将承担ESK-001全球开发成本的一部分。

Veracyte公司宣布，其基于全基因组测序的MRD检测平台在肌肉浸润性膀胱癌患者中检测癌症的准确性高于基于ddPCR的血液检测，且比标准影像学检查更早发现。这一发现来自TOMBOLA临床试验，该试验在马德里举行的欧洲泌尿外科学会年会上公布。该平台利用全基因组测序和人工智能技术，在患者血液样本中快速准确地检测残留癌症，并计划于2026年上半年推出首个针对肌肉浸润性膀胱癌的MRD检测。

Agenus Inc.宣布将在2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上发表两项即将进行的报告。这两项报告继续推动Agenus的neoadjuvant免疫疗法项目，包括botensilimab和balstilimab（BOT/BAL），其中一项是关于NEOASIS试验在实体瘤中的初步结果，另一项是关于在晚期肝细胞癌（HCC）患者中评估BOT/BAL的1期研究的新数据。此外，今年早些时候在ASCO-GI上展示了关于BOT/BAL在结直肠癌中进行的两项独立研究的neoadjuvant治疗数据。botensilimab是一种增强的Fc型CTLA-4阻断抗体，旨在增强先天性和适应性抗肿瘤免疫反应。balstilimab是一种新型的人源化IgG4单克隆抗体，旨在阻断PD-1与PD-L1和PD-L2配体的相互作用。Agenus是一家领先的免疫肿瘤公司，致力于通过组合方法，使用广泛的抗体治疗药物、嵌合细胞疗法和佐剂，扩大从癌症免疫疗法中受益的患者群体。

Mangoceuticals公司宣布与Diabetinol达成独家分销协议，获得在美国和加拿大市场销售Diabetinol的权利。Diabetinol是一种基于植物的、经过临床验证的专利营养补充品，旨在针对糖尿病前期和减肥市场。该产品通过改善胰岛素敏感性、增强GLUT4介导的葡萄糖摄取、抑制肝脏葡萄糖产生和激活关键酶来调节脂质代谢。Mangoceuticals计划通过多种消费者友好的格式分销Diabetinol，包括胶囊、饮料、饼干和果冻等，旨在帮助更多人控制血糖和体重。这一举措符合当前糖尿病危机和代谢健康解决方案巨大市场需求的趋势。

就藏在实验室、教室里。 也藏在每一次探索实践。 揭秘这个神奇的公式……

B证的价格也逐渐走低，便宜的150W就能买到。 据传行业也的消息，国家局即将在京讨论集采最新的部署、推进情况。 如果，国采第十一批的规则是“颠覆”式的，或者温和到像生物制剂、中成药制剂的规则程度。