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团结香港基金、广州粤港澳大湾区研究院、澳门基金会呈献医投速递2025年11月5日，由团结香港基金、广州粤港澳大湾区研究院、澳门基金会主办的“世界湾区经济论坛2025”在香港举行。论坛汇聚全球行业专家及业界代表，共同探讨湾区经济高质量发展新路径。论坛聚焦AI驱动产业升级与医药创新，探讨粤港澳大湾区如何打造新质生产力、构建国际科创高地，并促进医药产业链等与全球价值链深度融合。论坛邀请到香港特别行政区政府商务及经济发展局副局长陈百里博士、澳门基金会行政委员会主席吴志良先生、团结香港基金主席陈智思先生等嘉宾致辞。此外，论坛还设有生物医药和人工智能两个讨论环节，分别由香港特别行政区政府医务卫生局局长卢宠茂教授和创新科技及工业局副局长张曼莉女士主持。美通社2025-11-05
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华诺泰重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）获批临床研发注册政策国家药品监督管理局药品审评中心官网发布消息，华诺泰的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）已获得临床试验默示许可，可用于预防由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病。该疫苗是华诺泰依托新型佐剂技术平台研发的第二款重磅级创新疫苗产品，临床前研究显示具有良好的安全性和有效性，免疫效果与国外市售疫苗相当。华诺泰作为一家专注于创新型疫苗和佐剂技术的生物医药企业，其拥有的3D-MLA和QS-21佐剂技术填补了国内空白，解决了我国疫苗领域的‘卡脖子’难题。微信公众号2025-11-05北京华诺泰生物医药科技有限公司
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生而全球 | 云舟生物入选福布斯中国出海全球化“领军品牌”TOP30公司动态11月4日， “2025福布斯中国·出海全球化30&30”榜单 正式公布，凭借在全球化战略布局、持续创新与产业赋能等方面的突出表现， 云舟生物成功入选“福布斯中国·出海全球化领军品牌”Top30 。 在“立足中国，连接世界”的愿景下，福布斯中国和福科无限连续三年联合出海全球化系列评选，通过发掘那些在全球市场持续突破、自主创新的中国品牌，记录他们乘势而上的故事，展现中国企业迈向全球的崭新路径。 如今，云舟生物已经深入全球130多个国家和地区，为全球超过7000家顶尖科研院校和制药公司提供服务，为行业赋能的同时，持续为全球科研创新注入新动能。
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政策法规 | 关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见研发注册政策
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瑞金海南医院应用国内首个全自动质谱解决方案，破解临床检测“精准与效率”双重难题！研发注册政策通过检测患者小A女士血液样本中的雌二醇，帮助医生评估她的卵巢功能，为小A的月经紊乱问题制定精准治疗方案。 醛固酮 的测定可用于辅助诊断和监测肾上腺功能性障碍。 雄烯二酮 的测定可用于辅助诊断和监测与雄激素（男性性激素）生成过高相关的疾病。
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硕腾公布2025年三季财报，伴侣动物49.9亿美元财报业绩报告称，2025年第三季度营收为24亿美元，增长1%，净利润为7.21亿美元，即每股摊薄收益 1.63 美元，分别增长 6% 和 9% 。 2025 年第三季度有机运营收入增长 4% ，调整后净利润有机运营增长 9% 。 2025 年第三季度调整后净利润为 7.54 亿美元，调整后每股摊薄收益为 1.70 美元。
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刚刚，治疗轻中型新型冠状病毒（COVID-19）的1类创新药获批上市！审批动态附条件批准浙江艾森药业有限公司申报的1类创新药奥格特韦钠胶囊上市。 该药品为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中型新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者 。 根据公开信息显示， 奥格特韦钠是全球首个通过抑制3CL蛋白酶和组织蛋白酶L从而阻断新冠病毒入侵人体细胞并阻止新冠病毒在人体细胞中大量复制和感染的双靶点抑制剂。
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H型高血压是颅内动脉粥样硬化斑块强化的独立危险因素：一项HR-MRI研究揭示其与AIS预后的关联前沿研究颅内动脉粥样硬化（ ICAD ）是亚洲人急性缺血性卒中（ AIS ）的主要病因，即便接受规范治疗，合并多种血管危险因素的中国卒中患者在第 1 年的复发或死亡风险仍高达 15% 。 流行病学数据显示 H 型高血压在中国高血压患者中占比高达 75% ，且已被证实与颅外动脉粥样硬化相关。 然而，其对颅内动脉粥样硬化斑块稳定性的影响，缺乏基于高分辨率血管壁成像（ HR-MRI ）的直接证据。
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医保综合价值评价体系如何构建医药行业新标尺？医保动态2025年7月以来，国家医疗保障局围绕落实《支持创新药高质量发展的若干措施》，以推进医保治理体系和治理能力现代化为导向，聚焦真实世界数据支持药品医保综合价值评价开展系列工作：公开征集十个相关选题研究成果与思路，并在8月于陕西西安召开的全国医疗保障工作年中座谈会上，系统总结上半年医保工作，部署下一步重点任务，提出构建医保综合价值评价体系，明确从医药产品全生命周期多维度评估其安全性、有效性等综合价值，并将评估结果作为医药上市、医保准入及价格调整的重要依据。 新标尺的“七维”评价。 医保综合价值评价体系的提出，是对传统医药产品评价模式的一次深刻革新与拓展。
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【药易云：带量采购功能专区】为集采决策装上“导航仪”招标采购DrugEase Cloud Trend Analysis。 【药易云——带量采购功能专区】。 专区构建多维度集采风险洞察支持体系，从竞争、价格、品种、数据历史、进展追踪等角度，帮助企业提前识别并规避风险：。易联招采网2025-11-05集采
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第四批全国中成药联盟、第二批接续报量启动，首次纳入进口中成药品种招标采购今日，业内流出一份《关于填报全国中成药联盟第四批和第二批接续采购品种范围相关采购数据的通知》，随《通知》列明了报量工作时间节点和涉及品种等信息，第四批全国中成药联盟集采已拉开序幕。 11月7日（周五）24: 00前 ，省医保局将在采购平台上导入2024年的历史采购数据。 11月10日（周一） 正式启动医疗机构报量，11月21日24点前结束报量。易联招采网2025-11-05中成药
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中国市场增长8%！诺和诺德Q3财报：司美格鲁肽三季度贡献超250亿财报业绩第三季度总营收749.76亿丹麦克朗（约112.76亿美元），同比增长11% 。 今年前三季度总营收达2299.20亿丹麦克朗（约345.8亿美元）， 同比增长15% 。 美国以外市场收入1014.97亿丹麦克朗（约152.65亿美元），增长16%。
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全国第四批中成药集采来了！附全面分析医投速递全国中成药集采第四批启动，共纳入28个采购组中的33个通用名共计180个药品。其中，独家剂型38个，独家品种6个。第四批集采规则延续前三批，但细节将进行优化。摘要中分析了第四批集采的关键总结和结论，包括纳入品种规则、非独家品种规则、独家品种集采规则，以及产品真实临床价值评价的重要性。同时，提到了未来规则可能的变化和谈判议价的可能性。微信公众号2025-11-05
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八赴进博之约，瓦里安以创新智疗全面提升癌症诊疗水平交易并购2025年第八届中国国际进口博览会上，瓦里安医疗展示了多款全球及中国首发创新放疗产品及解决方案。瓦里安医疗致力于通过推动个体化诊疗、优化诊疗路径、改善患者体验，并让创新技术更可及，最终实现全面提升癌症诊疗水平。其中，SmART智能自适应放疗解决方案、术中双旋调强超精放射外科解决方案和同中心CT-Linac人工智能在线自适应放射治疗解决方案等新品均针对中国临床需求设计，旨在提高治疗精度、效率和安全性。此外，瓦里安还展示了多款智慧科技赋能的创新产品，如Ethos + Free.Max宫颈癌放疗解决方案、新一代ARIA CORE肿瘤信息管理平台等，共同致力于提升癌症诊疗的精准化、自动化与可及性。
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易慕峰生物In Vivo CLDN18.2 CAR-T研究入选ASGCT “靶向体内基因编辑突破性进展”会议前沿研究基于创新iMagic平台开发的、靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2) 的体内（In Vivo）CAR-T产品的临床前研究， 已入选美国基因与细胞治疗学会 ASGCT’s Breakthroughs in Targeted In Vivo Gene Editing ”会议 ，将以壁报形式进行展示。 本次会议将于2025年11月20日至21日在美国圣地亚哥举行。 IMV103（iMagic-18.2）是一款靶向CLDN18.2的新型体内CAR-T疗法，基于易慕峰生物自主研发的iMagic体内CAR-T平台构建 。
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Nat Commun丨睡前运动比醒后运动好肌肉生物钟是关键医投速递美国贝勒医学院和山东大学齐鲁医院的研究团队在《Nature Communications》发表了一项关于运动时间对肌肉功能影响的研究。研究发现，在睡眠前进行低强度低剂量的跑步运动比醒后运动更能提升肌肉收缩能力和全身葡萄糖耐量，有利于减重。研究通过敲除生物钟基因Rev-erb，揭示了肌肉自主的生物钟是决定运动适应性时间依赖性的关键。Rev-erb在睡眠前期结合基因能力最强，可抑制脂肪酸氧化、促进糖代谢。这一发现为最佳运动时间提供了理论依据，并为代谢性疾病的时间疗法发展带来启示。
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VBI NewsHub丨AmacaThera与Pacira签署全球独家授权协议，总交易金额最高达2.3亿美元交易并购加拿大多伦多，2025年11月4日——由维亚生物参与投资孵化的、下一代水凝胶药物递送技术的领先开发者 AmacaThera宣布，与非阿片类镇痛领域的行业领导者Pacira BioSciences, Inc.（简称“Pacira”）签署了一项全球独家许可协议 ，双方将共同推进并商业化AMT-143——一种用于术后镇痛的长效非阿片类麻醉药。 根据协议，AmacaThera将获得 500万美元首付款 ，并有望在未来根据研发及销售进展获得 最高达2.25亿美元 的里程碑付款，以及分级的销售提成。 双方将共同推进AMT-143的临床开发，其中AmacaThera将主导部分临床试验，而Pacira将承担临床开发、生产及商业化的全部资金支持。
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Mol Cell丨PRMT5促进mRNA从染色质的有效释放前沿研究在真核细胞中，mRNA的剪接与核输出是基因表达调控的关键环节。 然而，越来越多的研究发现，部分多聚腺苷化的mRNA及非编码RNA可滞留于染色质上，这一现象在转录后调控与RNA命运决定中具有重要意义 【1,2】 。 但目前，RNA如何从染色质上被有效释放及其分子调控机制仍不清楚。
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Nature丨突破遗传密码扩展技术中细胞内底物摄取效率低下瓶颈——劫持细菌转运蛋白，解锁遗传密码扩展新纪元前沿研究遗传密码扩展技术是蛋白质科学领域的一项革命性工具，它允许科学家在活细胞中定点、特异性地将非经典氨基酸整合到蛋白质中。 这项技术通过使用正交的氨酰-tRNA合成酶/tRNA对，能够将各种具有特殊功能的化学基团——如生物正交手柄、交联剂、翻译后修饰模拟物等——精确地安装到目标蛋白质的特定位点，从而极大地扩展了蛋白质的功能多样性，为基础研究和生物技术应用开辟了广阔前景。 这导致蛋白质产量低、实验成本高昂。BioArt2025-11-05遗传密码
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14家中国创新药公司获融资！医药投融资据创鉴汇不完全统计， 中国创新药领 域共披露14起融资事件，累计公开融资金额近30亿元人民币 。 融资覆盖从种子轮到D轮的多阶段轮次。 放射性疗法、细胞治 疗、mRNA技术等前沿方向获资本密集加码，地域上四川省（4家：纽瑞特、迈科康、海博为、康德赛）和上海市（5家：沙砾、华道、长森、元码、易慕峰）成为10月融资高地。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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市场动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
