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RAM Technologies更名RAM Health，专注于提升政府赞助健康计划服务医投速递RAM Technologies，一家领先的政府赞助健康计划企业解决方案提供商，已更名为RAM Health，标志着其业务流程即服务（BPaaS）业务的增长推动下的战略转型。新名称和品牌形象反映了RAM Health在简化医疗保险、特殊需求计划和管理的医疗补助计划运营、支持和服务交付方面的扩展能力。公司CEO Robert Tulio表示，更名体现了RAM Health作为一个经验丰富的合作伙伴，通过整合技术、专业知识和流程，提供卓越成果的形象。RAM Health的成功在于其专有技术和专家服务的无缝集成，通过减轻行政负担，使健康计划能够专注于会员护理和保留。新的品牌定位旨在加强市场认知，突出RAM Health在政府赞助健康计划市场中的独特优势。RAM Health成立于44年前，专注于为管理医疗保险、特殊需求计划和管理的医疗补助计划的健康计划提供全面、端到端的服务。Businesswire2025-10-27
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恒瑞医药前三季度：营收、净利继续稳步增长财报业绩2025年10月27日，恒瑞医药（股票代码：600276.SH；01276.HK）发布2025年三季报。 公司持续加大创新力度，维持较高的研发投入，2025年前三季度研发费用达49.45亿元。 根据季报公布的数字计算，恒瑞医药累计研发投入超500亿元。
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CAR-T的下一个十年：多学科协作+转化体系，让“异病同治”走进临床临床研究CAR-T的发展史，既是一场科技革命，也是一场治疗逻辑的再造。 作为细胞治疗的代表，它让“治愈”不再只是一个偶然的奇迹，而成为临床医学可以努力抵达的目标。 中国市场在短时间内快速跟进，多个商业化产品相继上市，数百项临床试验在全国范围内铺开。E药经理人2025-10-27CAR-T
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员工休假体验报告：良好休假体验提升员工士气和忠诚度医投速递美国大都会人寿保险公司（Guardian）发布了一份新报告，指出员工在休假期间得到的支持与其回到工作岗位后的士气和忠诚度密切相关。报告显示，报告称，表示休假体验良好的员工中，有两次说他们的雇主关心他们的福祉。该报告《员工休假体验》调查了雇主和员工对休假体验的看法，包括病假、休假、心理健康日、带薪休假、丧假、产假、家庭护理假、陪产假、带薪家庭和医疗假（PFML）、家庭和医疗休假法案（FMLA）、短期残疾保险（STD）和长期残疾保险（LTD）。报告还发现，40%的雇主表示，他们最优先的缺勤管理目标是帮助员工留在工作岗位。此外，36%的雇主表示，确保政策和程序符合规定是他们最优先的目标，33%的雇主表示，创造关怀、同理心和福祉的文化是他们的首要任务，29%的雇主表示，支持员工安全且有意义地重返工作是他们的首要任务。超过80%的雇主表示，他们正在考虑转向广泛的带薪休假政策，以解决多个休假原因，而不是维持单独的政策。PRNewswire2025-10-27
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Liberis推出Buy Now, Pay Later产品，Vagaro成为首个合作伙伴医投速递全球嵌入式金融提供商Liberis宣布在美国推出其新的“先买后付”产品——Pay with Liberis。美容、健康和健身行业的领先业务管理平台Vagaro成为Liberis首个采用该新产品的战略合作伙伴。Pay with Liberis将作为“硬件资本”提供给Vagaro的客户，允许用户在结账时购买产品或服务，并通过未来收入的固定百分比进行支付。Liberis的CEO Rob Fairfield表示，该产品旨在解决小企业面临的资金问题，并加速增长。Pay with Liberis无缝集成到Vagaro的结账流程中，商户可以在结账时融资硬件和类似购买，资金直接发放给Vagaro。该产品现在在美国推出，并计划在2026年扩展到其他市场。Businesswire2025-10-27
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2026深圳（中国广东省深圳市）细胞外囊泡会议即将举行医投速递ResearchAndMarkets.com宣布，将于2026年1月23-24日在深圳（中国广东省深圳市）举办的“2026深圳细胞外囊泡会议”已被纳入其产品服务。该会议选址于中国科技创新中心，被誉为中国的硅谷。深圳的研究人员和公司聚集，为会议聚焦于2026年细胞外囊泡（EVs）研究的关键主题和领域提供了动力。会议重点探讨了推动EV研究的技术，以及使用EVs的生物标志物（诊断）潜力和治疗药物开发。此外，该会议与“2026深圳生物医学创新微流控会议”同期举行，旨在促进科学交流和商业发展。会议的商业计划与科学计划相辅相成，主办方欢迎公司作为参展商和技术亮点演讲者参与会议，以促进科学进步和商业发展。更多关于此次会议的信息，请访问https://www.researchandmarkets.com/r/skhfo8。关于ResearchAndMarkets.com：ResearchAndMarkets.com是全球领先的国际市场研究报告和市场数据提供商，提供国际和区域市场、关键行业、顶级公司、新产品和最新趋势的最新数据。Businesswire2025-10-27
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红外桑拿连锁品牌任命资深营销领导者，加速会员增长和特许经营扩张医投速递美国最大的全光谱红外桑拿（IR）和红光疗法（RLT）桑拿连锁品牌Perspire Sauna Studio宣布任命Caroline Linton为首席营销官。Linton将负责品牌战略、整合营销、消费者增长和特许经营发展营销，以支持Perspire在全国范围内的下一阶段扩张。Linton在高速增长的、多单元健康品牌领域拥有深厚的专业知识，包括Pure Barre和STRIDE Fitness。她有将健康和健身模式转化为清晰、易于理解的消费者叙述的记录，包括领导Takeya水产品在全国Target零售门店的全国性推广。在营销生涯之前，Linton曾是加州大学欧文分校的一级排球运动员，她将这种经历归功于培养了她对领导力和品牌营销的竞争力和纪律。在Perspire，她将领导公司的全渠道营销策略，提升顾客从发现到会员的旅程，同时与运营和特许经营发展紧密合作，以支持系统范围内的统一工作室体验。随着对恢复、压力缓解和长寿的需求持续激增，Caroline将帮助更多的人发现如何将简单、有科学依据的仪式融入日常生活。这一任命是在Perspire持续增长和持续投资以支持规模扩大至近100家运营工作室之后进行的。该品牌继续扩大其足
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医疗设备设计与开发培训课程即将举行医投速递ResearchAndMarkets.com即将举办名为“An Introduction to the Design and Development of Medical Devices Training Course”的培训课程，时间为2025年12月3日至4日。该课程旨在为医疗设备设计和发展的新手提供全面的过程评估，并有机会与行业专家讨论相关复杂性。课程将涵盖设计和发展过程中的关键要素，包括工具和技术、当前法规环境、安全性和有效性、风险管理以及文档编制。此外，课程还将讨论组合产品中的设备组成部分。培训将由PharmaDelivery Solutions Ltd的David Howlett担任讲师，他是一位在药物输送设备技术领域具有高度专业化的咨询服务的总监。课程内容包括法规和市场路线概述、设计和发展过程、设计控制、风险管理、临床评估、人因工程和可用性等。Businesswire2025-10-27
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Clearmind Medicine任命Mary-Elizabeth Gifford为全球影响首席官医投速递Clearmind Medicine Inc.，一家专注于神经可塑性疗法新药研发的临床阶段生物技术公司，宣布任命Mary-Elizabeth Gifford为全球影响首席官。Gifford将负责加强Clearmind在美国的合作伙伴关系、政府及监管倡导，以及在华盛顿特区和纽约的战略联盟。她此前曾担任Psyence BioMed公司的全球影响首席官，并在加入Clearmind之前，在华盛顿特区的非营利组织中心身心医学中心领导公共政策。Clearmind正在推进其精神类药物的创新研究，并在耶鲁大学医学院、约翰霍普金斯大学医学院以及耶路撒冷的哈达萨大学医学院进行临床试验。
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Bot Image公司ProstatID®软件获欧盟CE认证，开启欧洲市场医投速递Bot Image公司宣布，其旗舰软件ProstatID®已获得欧盟医疗设备法规（EU）2017/745下的CE认证，这是该公司全球扩张的重要里程碑。该认证由Intertek Medical Notified Body AB（NB 2862）根据附件IX第I和第III章颁发，确认Bot Image的质量管理体系和产品设计符合所有适用的欧盟安全和性能要求。ProstatID®软件利用先进的人工智能技术，自动识别、量化并分类前列腺MRI扫描中的病变，提高诊断信心并减少放射科医生之间的差异。该平台补充了常规临床工作流程，并通过标准化病变映射和概率评分支持活检决策。此外，这一认证还验证了该软件在活跃监测社区中的实用性，因为它创建了一个彩色记录，记录了检测到的病变及其随时间变化的大小和风险分层。PRNewswire2025-10-27
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2025年细胞外囊泡与仿生科学会议即将召开医投速递ResearchAndMarkets.com宣布将举办“2025年细胞外囊泡与仿生科学会议”，该会议将于2025年12月1日至2日在美国休斯顿举行。会议主席将由贝勒医学院医学系血液病学/肿瘤学中心布鲁娜·科拉代蒂教授担任。此次会议将汇聚来自休斯顿德州医疗中心、德克萨斯州以及全美的学术研究人员，为期两天的会议将包括前沿科学学术报告、公司展示、技术/工具供应商展示以及仪器演示，同时还有参展商和Networking机会。会议欢迎博士研究生、博士后和研究人员提交摘要，进行口头报告，分享与会议目标相关的研究成果。会议旨在展示最新研究、吸引研究人员和公司参与，并提供广泛的Networking和合作机会。更多会议信息请访问https://www.researchandmarkets.com/r/8f6uc6。关于ResearchAndMarkets.com，它是全球领先的国际市场研究报告和市场数据提供商，提供国际和地区市场、关键行业、顶级公司、新产品和最新趋势的最新数据。Businesswire2025-10-27
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Longeveron宣布laromestrocel在HLHS关键性2b期临床试验中全面入组研发注册政策Longeveron Inc.，一家专注于开发细胞疗法以治疗危及生命、罕见儿科和慢性衰老相关疾病的临床阶段生物技术公司，宣布其专有的、可扩展的同种异体细胞疗法laromestrocel在治疗罕见儿科疾病HLHS（先天性左心发育不良综合征）的关键性2b期临床试验（ELPIS II）中已全面入组。该试验旨在评估laromestrocel作为HLHS潜在辅助治疗的效果。ELPIS II临床试验的主要结果预计将在2026年第三季度公布。HLHS是一种罕见的单心室疾病，需要三次开放心脏手术来治疗。即使经过手术，患者到15岁时死亡率或需要移植的比例仍然很高。laromestrocel正在评估其是否能改善HLHS患者的临床结果。ELPIS II试验是基于ELPIS I试验的积极临床结果，其中接受laromestrocel治疗的孩子在五岁时移植率为100%，而历史对照数据中观察到的死亡率约为20%。ELPIS II试验由美国国立卫生研究院（NIH）通过国家心脏、肺和血液研究所（NHLBI）的资助进行。2024年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）确认ELPIS II是一项关键性试验，如果该试验证明有足够的疗效证据，则可以提GlobeNewswire2025-10-27Longeveron LLC National Heart Lung National Institutes
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Laromestrocel临床试验进展：治疗儿童先天性心脏病研究取得重要进展研发注册政策Longeveron公司宣布，其专有的、可扩展的同种异体细胞疗法Laromestrocel在治疗儿童先天性心脏病（HLHS）的关键性2b期临床试验（ELPIS II）中已实现全面入组。该试验旨在评估Laromestrocel作为HLHS潜在辅助治疗的效果。HLHS是一种罕见的单心室疾病，需要三次开放心脏手术来治疗。即使手术成功，患者到15岁时死亡率或需要移植的比例仍然很高。ELPIS II试验的结果预计将在2026年第三季度公布。该试验基于ELPIS I试验的积极结果，其中接受Laromestrocel治疗的儿童在五岁时100%未进行移植，而历史对照数据中观察到的死亡率约为20%。ELPIS II试验由美国国立卫生研究院（NIH）资助，并与国立心脏、肺和血液研究所（NHLBI）合作进行。2024年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）确认ELPIS II为关键性试验，如果证明其有效性，将可提交生物制品许可申请（BLA）以获得HLHS的全面传统批准。Laromestrocel已获得FDA的孤儿药指定、快速通道指定和罕见儿科疾病指定。Longeveron公司正在开发的治疗方案包括HLHS、阿尔茨海默病、儿童扩张型
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Nauticus Robotics获得2.5亿美元股权信贷，加速深海资源探索医投速递Nauticus Robotics，一家领先的自主水下机器人及软件解决方案创新企业，宣布获得2.5亿美元的股权信贷（ELOC），以加速其下一阶段增长和创新。这笔信贷将使Nauticus能够追求战略收购，以扩大其技术能力，并进入快速发展的深海稀土和矿产资源勘探市场。这一新举措是Nauticus更广泛战略的一部分，旨在利用其先进的机器人、人工智能和海底自动化技术，在对于全球能源转型至关重要的行业中发挥作用。同时，这也与特朗普政府确保战略矿产、减少对国际生产商依赖的优先事项相一致。Nauticus计划识别和收购与自主系统组合相辅相成的业务和技术，支持在超深海环境中对稀土元素和其他关键矿产的负责任勘探。Nauticus Robotics总裁兼首席执行官John Gibson表示，稀土矿物的获取对于清洁能源、电子和防务行业至关重要，Nauticus在确保这一供应链方面处于独特位置。Gibson先生凭借其在Orocobre Ltd.工作的10多年关键矿产生产经验，预计将直接转化为海底采矿领域。Nauticus Robotics致力于推动海底行业的技术领导力和负责任创新，预计将提供有关潜在收购目标和战略合作伙伴关系的更新。PRNewswire2025-10-27
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美国俄亥俄州推动医疗助理职业名称更新医投速递美国俄亥俄州正与其他州一起推动将医疗助理（PA）的职称从“助理”更改为“医师助理”。这一变更旨在反映医疗助理在现代医疗体系中的角色演变，更准确地体现他们的贡献，并帮助患者更好地理解医疗助理的工作。美国医师协会（AAPA）在2021年基于独立专家的严谨研究决定更改职称。俄勒冈州、缅因州和新罕布什尔州已成功实施法律变更。目前，包括俄亥俄州在内的多个州正在推动类似立法，俄亥俄州的HB 353法案已在10月22日由健康委员会审议。支持者认为，更改职称对于专业认可、患者清晰度和医疗人员发展至关重要。医疗助理们强调，他们与医生合作，而不是替代他们，并且“医师助理”这一称号更准确地传达了他们在现代医学中的角色。PRNewswire2025-10-27
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Falconedge计划在Aquis证券交易所上市，拓展全球投资者接入医投速递Falconedge公司宣布计划加入Aquis证券交易所，并计划在美国OTCQB市场上市，这将标志着其在欧洲最具创新性的数字资产和机构金融平台之一的重要里程碑。该公司的上市预计将在2025年11月5日，届时Falconedge将成为一个独特的平台，连接传统金融和以比特币为驱动的财务管理。作为Falcon Investment Management的子公司，Falconedge在2025年被评为欧洲排名第一的另类投资基金基础设施和数字资产监管托管公司，并继续重新定义机构资本与比特币的互动。尽管新上市，Falconedge继承了Falcon Investment Management的强大遗产，其独特的Treasury Policy 2.0模型通过其强大的对冲基金顾问业务产生持续收入，支持财务稳定性，并允许其比特币财政有机再投资，而无需稀释或外部资金。公司的资本结构旨在将比特币从静态的价值储存转变为产生收益的资产负债表，从而实现平衡的、低稀释的增长策略。Falconedge的目标是通过结合比特币策略最大化股东价值，同时保持灵活性，在出现战略机会时筹集资本。该公司的首席执行官Roy Kashi表示，上市不仅仅是一个PRNewswire2025-10-27
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格兰塔生物公司与乔治敦权益伙伴成立合资企业，共同开发新一代促性腺激素疗法研发注册政策2025年10月27日，生物技术公司格兰塔生物公司与乔治敦权益伙伴（GEP）宣布成立合资企业，致力于开发一种基于从科罗拉多大学安舒茨分校许可的知识产权的新型重组疗法——低糖基化促性腺激素（FSH）。这种新一代的FSH疗法旨在超越其更年期起源，通过降低糖基化来影响安全性、有效性和免疫原性。目前批准的重组FSH产品是完全糖基化的，与早期从更年期尿液制备的产品相似。相比之下，在生育年龄的女性中，低糖基化FSH糖型占主导地位。研究表明，低糖基化FSH增强了细胞内信号传导，与更年期形式相比，具有更强的下游活性和更好的颗粒细胞功能。这些发现表明，低糖基化FSH有望改善卵泡募集，并提高成熟、高质量卵母细胞的产量，以及与增加雌激素生产相关的其他潜在次要益处。新成立的合资企业GTE Bio, LLC将提供资金，格兰塔生物公司将负责开发，包括CMC（化学、制造和控制）、临床前和临床试验，以推进低糖基化FSH进入人体试验。PRNewswire2025-10-27Granata Bio Inc
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Orchestra BioMed启动Virtue SAB治疗冠状动脉ISR试验研发注册政策Orchestra BioMed公司宣布其Virtue Sirolimus AngioInfusion TM Balloon（Virtue SAB）在美国的IDE关键试验——Virtue试验中，首次进行患者招募。该试验旨在评估Virtue SAB与目前唯一获FDA批准用于冠状动脉指征的药物涂层球囊AGENT™相比的临床效果。Virtue SAB是一种非涂层药物洗脱球囊系统，旨在输送大量专有的缓释西罗莫司（SirolimusEFR TM）。该试验的主要终点是非劣效性比较，即12个月时的靶病变失败（TLF），包括心脏死亡、非致命性靶血管心肌梗死和缺血驱动靶病变血运重建。Virtue SAB已被FDA授予突破性设备指定，用于治疗冠状动脉ISR、冠状动脉小血管疾病和膝下外周动脉疾病。GlobeNewswire2025-10-27Orchestra Biomed Hol
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Shanton Pharma 与美国FDA 完成关于难治性痛风项目的EOP2会议研发注册政策Shanton Pharma宣布，其针对难治性痛风的新药SAP-001与美国FDA成功完成了EOP2会议，并就即将开展的三期关键临床项目达成一致。SAP-001是一种每日一次的口服降尿酸新药，在2b期临床研究中显示出对难治性痛风患者具有同类最优的有效性和安全性。Shanton Pharma已获得FDA的快速通道资格认定，旨在为不受控制的痛风患者提供亟需的解决方案。美通社2025-10-27上海珊顿医药科技有限公司
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Philips推出Azurion平台与AVW可视化工作空间集成，引领CT引导PCI新趋势医投速递2025年10月27日，荷兰阿姆斯特丹和旧金山——全球健康技术领导者皇家飞利浦（NYSE: PHG, AEX: PHIA）在2025年年度经导管心血管治疗学会议（TCT 2025）上宣布，其创新性地将术前CT数据直接集成到导管室工作流程中。这一新功能通过将飞利浦的先进可视化工作空间（AVW）与Azurion图像引导治疗系统相结合实现，标志着CT引导经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的第一步。新的功能“跟随C臂”自动同步冠状动脉的3D重建与Azurion C臂的运动。随着C臂角度的变化，CT体积实时旋转以匹配，为介入医生提供无需手动交互的3D解剖视图。这种无缝连接帮助临床医生将CT成像的详细见解与导管室内实时X射线引导的灵活性相结合。AVW-Azurion的联合方法旨在提供增强的解剖见解，以指导复杂的PCI程序。研究表明，利用CTA可以减少干预过程中的对比剂使用和辐射剂量。随着冠状动脉计算机断层扫描（CCTA）在全球临床指南中作为诊断和计划冠状动脉疾病的首选工具的日益普及，越来越多的患者带着之前的CT扫描到达导管室。飞利浦通过将CT数据直接集成到Azurion中，帮助介入医生将CT的使用扩展到诊断和计划之外，支持C
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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靶点
6,299
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2025
最新年份
靶点
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
