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医药数据查询

  • Illimis Therapeutics 完成 580 亿韩元(4200 万美元)B 轮融资,通过 GAIA 平台加速中枢神经系统和免疫疾病药物开发
    医药投融资
    韩国首尔,2025年7月14日——Illimis Therapeutics在B轮融资中获得强劲参与,现有投资者八家及十家新投资者加入,对公司的愿景和技术充满信心。资金将用于加速基于GAIA平台的阿尔茨海默病治疗药物开发,拓展治疗多种免疫疾病,并扩大潜在重磅药物候选人的管线。公司正积极与全球制药公司和研究机构合作,以增强内部项目价值。Illimis Therapeutics近期获得“2025全球联合研究战胜痴呆症”项目支持,与Eli Lilly和Company的合作也进一步增强了其全球合作。公司还拥有由知名专家组成的科学顾问委员会,为研发全生命周期提供战略指导。CEO Sanghoon Park表示,公司将利用投资、政府拨款和与Lilly的合作,加速针对未满足临床需求的疾病的研究,并在TAM生物学领域建立全球领导地位。
  • 美国 FDA 批准 KERENDIA® (finerenone) 用于治疗左心室射血分数 ≥40% 的心力衰竭患者,经过优先审评
    研发注册政策
    拜耳公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准KERENDIA®(finerenone)用于治疗左心室射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭(HF)患者。该批准基于III期FINEARTS-HF试验的结果,该试验显示,在标准治疗基础上,KERENDIA与安慰剂相比,在标准治疗基础上实现了CV死亡和总HF事件的复合主要终点16%的相对风险降低。KERENDIA是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(nsMRA),能够选择性地阻断心脏和肾脏中的盐皮质激素受体过度激活,针对LVEF≥40%的HF患者。该药物的安全性与所有研究指征一致,常见不良反应包括高钾血症、低血压、低钠血症和肾功能恶化的相关事件。这一新批准扩大了KERENDIA的心血管益处,使其适用于包括CKD相关T2D在内的成人HF患者。
  • 武田宣布Oveporexton (TAK-861)治疗1型发作性睡病的两项关键性3期研究取得积极结果
    研发注册政策
    Takeda公司宣布,其研发的口服奥雷辛受体2(OX2R)激动剂oveporexton(TAK-861)在治疗1型嗜睡症(NT1)的3期临床试验中,所有主要和次要终点均得到满足。NT1是由于大脑中产生奥雷辛的神经元丢失而引起的。奥雷辛激动剂旨在解决这种潜在的奥雷辛缺乏。这是首次在3期研究中验证了这种作用机制,显示出在广泛症状方面的显著改善。这些结果加强了oveporexton改变护理标准的潜力。Takeda公司总裁兼首席执行官Christophe Weber表示,oveporexton是Takeda在发现和开发用于治疗如1型嗜睡症等难以治疗的疾病的新一类药物的实力证明。Takeda计划在2025财年向美国食品药品监督管理局和其他全球监管机构提交新药申请。
    Biospace
    2025-07-14
  • Daré Bioscience 获得 600 万美元的非稀释性赠款分期付款;迄今为止,$37.8M 承诺高达 $49M 支持用于避孕的智能药物输送设备;该平台在肥胖和代谢紊乱中具有更广泛的应用潜力
    医药投融资
    Daré Bioscience宣布获得600万美元的非稀释性资金,用于支持其智能药物输送系统(DARE-IDDS)平台中避孕使用案例DARE-LARC1的研发。这是其多年协议下承诺的至多4900万美元资助中的一部分,总计已获得约3780万美元。DARE-LARC1是一种利用下一代可编程药物输送装置的预临床阶段研究性长效可逆避孕药(LARC),能够长期给药而不需要日常努力。DARE-IDDS平台具有广泛的应用潜力,涵盖数十亿美元的市场,包括肥胖、糖尿病和其他需要精确、可编程和/或长期给药的慢性疾病。Daré正在探索战略合作伙伴关系,以扩大该平台在生殖健康以外的应用。
    Biospace
    2025-07-14
  • 肯綮科技完成A轮融资,推动增强型外骨骼产品应用落地
    医药投融资
    2025年7月14日,深圳市肯綮科技有限公司完成A轮融资,为后续技术升级与市场拓展注入新动能。肯綮科技专注于增强型外骨骼产品的研发与销售,已形成两大核心产品线——膝关节助力外骨骼Knight与负重外骨骼Ant。
    2025-07-14
    深圳市肯綮科技有限公司
  • 生物技术开发商Pretzel Therapeutics获得融资
    医药投融资
    2025年7月14日,生物技术开发商Pretzel Therapeutics获得融资,由United Mitochondrial Disease Foundation的风险慈善机构Mito Fund投资。Pretzel Therapeutics是一家生物技术公司,利用线粒体生物学的复杂性开发突破性疗法。
    2025-07-14
    Pretzel Therapeutics
  • 新济药业完成C轮融资,投资方为广药资本
    医药投融资
    2025年7月14日,新济药业完成C轮融资,投资方为广药资本。融资金额未披露。据了解,该公司一直专注于创新药物制剂各类技术平台开发,核心制剂技术平台有:特殊口服缓控释制剂技术平台、难溶性药物增溶技术平台、透皮微针制剂技术及产业化技术平台、吸入制剂技术平台、凝胶药物释放制剂技术平台、微球微囊产业化技术平台。 (天眼查)
  • 手术机器人研发商EndoQuest Robotics完成D-2轮融资
    医药投融资
    2025年7月14日,手术机器人研发商EndoQuest Robotics完成D-2轮融资,由Crescent Enterprises和Fred Moll博士共同领投,其他投资者包括Puma Venture Capital和UTHealth Houston。这笔战略资金将推动EndoQuest柔性腔内手术平台的发展,支持正在进行的关键性PARADIGM临床试验,并加快获得美国FDA批准的途径,以及上消化道的早期可行性研究和公司产品组合中先进腔内可视化技术的进展。
    VC News Daily
    2025-07-14
    Crescent Enterprises UTHealth Houston Puma Venture Capital EndoQuest Robotics I
  • 官宣了,国药股份董事长确定!
    人事变动
    空缺七个月之久的国药股份董事长职务现已正式确定人选,由刘月涛就任,并代行总经理职责。 2025 年 7 月 8 日,国药集团药业股份有限公司(国药股份)发布了第八届董事会第二十六次会议决议公告,表示会议已于 2025 年 7 月 7 日以现场结合通讯表决方式在北京召开,会上通过议案, 董事会选举刘月涛为国药股份第八届董事会董事长 。 2025 年 6 月至今,刘月涛担任国药集团药业股份有限公司党委书记,2025 年 6 月至今代行国药集团药业股份有限公司总经理职责。
    医药代表
    2025-07-13
  • 146万人从社会“消失”,这家跨国药企用VR破局!
    公司动态
    这不是个体的问题,而是一场静默蔓延的社会危机。 这场用科技打通情感壁垒的尝试,正悄然展开。 7 月 1 日,大冢制药宣布,已正式启动与北海道大学共同开发的“ 宅居退缩人群家庭支持计划 ”升级版的提供工作。
    医药代表
    2025-07-13
    大冢制药 跨国药企
  • 打通任督二脉,恒瑞医药能冲破万亿吗?
    公司动态
    这是 一款 KRAS 肿瘤疫苗 。 KRAS肿瘤疫苗,旨在解决KRAS靶点长期面临的“不可成药”难题,通过免疫激活,而非直接抑制蛋白活性的方式,实现抗肿瘤效果。 简而言之,通过KRAS肿瘤疫苗,可以训练人体免疫系统特异性识别并攻击携带KRAS基因突变的肿瘤细胞,从而实现对肿瘤的杀伤。
    医药投资部落
    2025-07-13
  • 一家中外合资药企,正式告别历史舞台
    公司动态
    近日,赫力昂中国宣布,已完成对中美史克中方股东的全部股权收购,实现对该公司的全资控股。 自此,这家承载着中国医药行业特殊记忆的合资企业,彻底告别历史舞台。 作为改革开放后中国首批合资制药企业,中美史克成立于1984年,其合资方为天津中新药业集团股份有限公司、天津市医药集团及葛兰素史克公司(GSK)。
    医药投资部落
    2025-07-13
  • 默沙东拟以100亿美元收购维罗纳制药 | CoreWeave拟以90亿美元全股票收购Core Scientific
    交易并购
    世界最大产铜国和第二大产锂国智利议会日前批准了一项全面的立法,以缩短采矿和能源项目的许可时间,目的是吸引投资。 此次修正案对40多项行业监管制度进行了改革,以93票赞成,27票反对和17票弃权获得通过,目前正在等待签署生效。 以下为本周全球十大并购(2025.7.7-2025.7.13):。
  • 2025 ASCO|Jessica Bauman教授深度解读"医患共享决策"在EGFR阳性NSCLC一线治疗的核心地位
    专家观点
    EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗正经历深刻变革,其核心驱动力源于治疗方案的持续创新以及对“以患者为中心”理念的深度贯彻。 在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,来自福克斯蔡斯癌症中心的Jessica Bauman教授深入剖析了当前治疗选择的复杂性,并强调了共享决策与姑息治疗在构建更全面科学的医疗模式中的关键作用。 Jessica Bauman教授开宗明义,首先提出了本次演讲的三个核心观点:。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-13
  • 【4350】泽尼达妥单抗全新双表位抗体,抗HER2治疗新答案!
    前沿研究
    人表皮生长因子受体2(HER2)是明确的原癌基因编码的跨膜蛋白,已成为乳腺癌、胃癌、结直肠癌等实体肿瘤的重要治疗靶点。 目前已获批多种抗HER2治疗药物,包括单抗、TKI和ADC。 2025年5月9日,泽尼达妥单抗在中国大陆获批上市,成为首个在中国获批的抗HER2双表位特异性抗体,具有划时代意义,为抗HER2治疗带来新选择。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-07-13
  • 填补空白!50亿睡眠市场新突破,国内首个儿童褪黑素获批上市!
    审批动态
    该药为我国首个儿童褪黑素药品,用于改善儿童期伴随神经发育障碍的入睡困难。 褪黑素颗粒 由 诺贝仁医药 (Nobelpharma) 开发,商品名Melatobel,最早于2020年3月在日本获批上市。 临床数据显示,该药物能显著缩短患儿入睡时间,改善睡眠连续性,且不良反应发生率低,其疗效和安全性得到了广泛认可。
    摩熵医药
    2025-07-13
  • FDA揭开药企“遮羞布”
    公司动态
    氨基观察-创新药组原创出品。 FDA 的一则举动引发药圈轰动。 CRL是对药物批准请求的拒绝,可能出于多种原因而发布,例如安全性或有效性问题、生产缺陷和生物等效性问题。
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