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Cannabix Technologies获得美国专利局授权的无接触式呼吸分析设备专利医投速递Cannabix Technologies公司宣布，其无接触式呼吸分析设备及相关方法获得美国专利局授权。该专利名为“无接触式呼吸分析设备和方法”，涉及Cannabix的呼吸捕获和分析技术，该技术可集成于日常环境，如车辆、工作场所或公共自助终端，支持快速、可靠的测试，无需物理接触。该技术适用于无人操作设备，通过视觉指示器和显示屏提供实时反馈，系统根据采样方法智能调整内部气流和泵机制，确保准确和卫生的分析。Cannabix的设计紧凑且模块化，适用于执法、工作场所安全和公共卫生监测等领域。GlobeNewswire2025-10-27Cannabix Technologie
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Anteris宣布DurAVR®经导管心脏瓣膜一周年临床结果将在TCT® 2025会议上发布研发注册政策全球结构性心脏病公司Anteris Technologies Global Corp.今日宣布，将在TCT® 2025会议上发布DurAVR®经导管心脏瓣膜（THV）的一年期临床结果。该会议将于2025年10月25日至28日在美国旧金山举行。Rishi Puri MD PhD将进行口头报告，聚焦于治疗小主动脉瓣环患者（主动脉瓣环面积396 + 37 mm²）的DurAVR® THV在症状性重度主动脉瓣狭窄患者中的一年期临床和血流动力学结果。目前，超过100名患者植入DurAVR® THV的临床结果令人鼓舞，这些结果将在公司的全球关键性试验（PARADIGM试验）中进行进一步评估。PARADIGM试验是一项前瞻性随机对照试验，旨在评估DurAVR® THV与商业可用的经导管主动脉瓣置换术（TAVRs）相比，在治疗重度主动脉瓣狭窄方面的安全性和有效性。Anteris Technologies Global Corp.致力于设计、开发和商业化尖端医疗设备，以恢复健康心脏功能。其领先产品DurAVR® THV是首个生物力学瓣膜，旨在模仿健康人类主动脉瓣的性能，并复制正常的主动脉血流。DurAVR® THV采用AnteGlobeNewswire2025-10-27Anteris Technologies
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Cuprina与新加坡Biowaste Solutions合作开发医疗废物回收技术交易并购新加坡生物医药公司Cuprina Holdings (Cayman) Limited与新加坡Biowaste Solutions Pte Ltd签署谅解备忘录，旨在将Cuprina的医疗废物回收技术整合到SBS在新加坡的现有废物管理设施中。该合作旨在开发一个综合流程，以减少对焚烧和填埋的依赖，提高回收效率，从回收材料中解锁新的收入来源，并将公司和新加坡定位为可持续废物管理的领导者。Cuprina将提供技术专长、培训和支援，利用其独家东南亚高温蒸汽处理技术，将基于塑料的医疗废物转化为高价值树脂。SBS将提供运营数据、设施访问和监管支持，以促进两家公司的废物回收流程与新加坡的环境标准相结合，并确保符合新加坡当局的规定。两家公司还将寻求开发收入共享模式和探索该技术在东南亚的扩展机会。GlobeNewswire2025-10-27Cuprina Holdings （Ca
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印度Sai Life Sciences宣布在印度海得拉巴新建CMC工艺研发中心交易并购印度快速增长的合同研究、开发和制造组织（CRDMO）Sai Life Sciences Limited近日宣布，将在其位于海得拉巴的综合研发园区内建设一座新的CMC工艺研发中心。该中心预计于2026年9月完工，将使公司的工艺研发能力翻倍，并新增肽开发、寡核苷酸中间体和连接体开发、制剂开发和早期临床试验供应等新能力。Sai Life Sciences首席执行官兼总经理Krishna Kanumuri表示，随着合作伙伴寻求更快的速度、更大的灵活性和更深的科学深度，公司正在扩大其能力，以更快、更有效地推进项目开发。新中心将支持全职等效（FTE）和专用项目容量（DPC）参与模式，从而能够与全球创新者从早期开发到后期CMC项目进行灵活合作。这一投资是公司计划中的资本支出的一部分，反映了强劲的业务势头和与全球制药和生物技术合作伙伴的扩展合作。Sai Life Sciences是一家为全球创新制药和生物技术公司提供全面服务的合同研究、开发和制造组织（CRDMO），致力于加速小分子和新兴药物模式的发现、开发和商业化。公司愿景是“与合作伙伴一起推进科学前沿，提供将创新药物带给全球患者的解决方案。”Businesswire2025-10-27Sai Life Sciences In
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泰新科技推出新型失禁相关性皮炎护理系列，关爱脆弱肌肤医投速递泰新科技在2025年MEDICA展会上推出了针对老年和脆弱肌肤的新型失禁相关性皮炎（IAD）护理系列。该系列包括两个步骤：首先使用泰新科技防护伤口清洁泡沫进行温和清洁，该泡沫在台湾被认证为医疗设备，含有聚氧乙烯188、透明质酸和氨基酸，能深度清洁而不需要冲洗，对脆弱肌肤温和、无痛、低刺激，同时软化杂质并保湿；其次使用泰新科技Medishield隐形薄膜提供高级保护，该薄膜在清洁后形成透气、不粘的防护层，含有荷荷巴油、橄榄油、维生素E和泛醇（维生素B5），滋养脆弱敏感肌肤并强化表皮脂质，提供必需的营养素，支持愈合和修复。泰新科技通过将清洁和保护结合到一个简单的两步系统中，旨在提高护理者的信心，减少IAD的复发，并支持护理者在日常护理的每一步中充满信心。泰新科技从临床经验和专门的研究中汲取灵感，创造安全实用的护理解决方案，旨在赢得护理者的信任，并帮助护理者在每个时刻都能自信、有同情心和尊重地提供护理。PRNewswire2025-10-27
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Supergut品牌产品全国范围内沃尔玛门店上市医投速递领先肠道健康品牌Supergut宣布，其基础每日纤维和GLP-1每日支持纤维混合产品现已在全国沃尔玛门店上市。这一里程碑式的扩展使得Supergut的益生元纤维混合产品遍布全国沃尔玛货架，让数百万消费者能够更便捷地支持他们的肠道健康和整体福祉。Supergut的产品包括帮助消费者从肠道开始，通过优质成分的益生元纤维混合物支持整体健康。Supergut的联合创始人兼首席执行官Tracey Warner Halama表示，这一合作标志着让肠道健康变得易于获取和方便的重要一步。Foundational Daily Fiber专注于支持消化健康、优化健康的肠道菌群和促进规律性，而GLP-1 Daily Support则旨在帮助控制食欲，同时支持消化、心脏健康和健康的血糖水平。Supergut致力于通过关注肠道菌群，通过可获取的产品实现真正的结果，重新定义健康。
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Fresh Express在IFPA全球果蔬展上展示创新产品与品牌理念医投速递Fresh Express在2025年国际新鲜果蔬协会（IFPA）全球果蔬花卉展上展示了其创新的产品和品牌理念。品牌在展位#2139上展示了其标志性的创意、创新和烹饪灵感，包括产品试吃、互动活动和展示最新创新的环节，其中最引人注目的是地中海草本切碎套件的首次亮相。女演员、烹饪书作者和母亲蒂法尼·西森加入Fresh Express展位，与粉丝和观众互动，分享了她对新沙拉套件的热情以及品牌让健康饮食既方便又美味的使命。注册营养师、纽约时报畅销书作者凯莉·萨卡伊达主持了零售营养师沉浸式研讨会，分享了她的营养之旅，并提供了将更多绿色蔬菜融入日常餐点的实用建议。展会期间，地中海草本切碎套件因其新鲜口味和多功能性而受到参观者的喜爱。Fresh Express的客户还提前预览了即将在3月推出的全球风味新品，进一步激发了人们对品牌未来产品的期待。Fresh Express营销和创新副总裁法比安·佩雷拉表示，IFPA展会让公司有机会展示其独特之处：员工、合作伙伴和其对创新的热情。Fresh Express在IFPA上的活跃表现再次确认了其在价值添加沙拉领域的领导地位，结合便利性、烹饪工艺和消费者洞察，为消费者提供令人渴望的、厨PRNewswire2025-10-27
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泰德制药推出新型HYQVIA注射器，简化免疫球蛋白输注过程医投速递泰德制药宣布，其新型HYQVIA注射器HyHub和HyHub Duo已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并正式在美国上市。这些专用设备允许患者在家或临床环境中，无需使用针头或集液袋，将HYQVIA免疫球蛋白输注剂从瓶中转移。HyHub和HyHub Duo简化了HYQVIA的输注过程，减少了准备两个或更多双瓶单元（DVUs）的步骤。泰德制药表示，这些设备是根据患者和医疗保健合作伙伴的需求定制的，旨在帮助简化输注准备体验。HYQVIA是一种用于治疗原发性免疫缺陷（PI）和慢性炎症性脱髓鞘多神经病（CIDP）的液体药物。
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价格降低75%！我国突破氧-18规模化分离技术研发注册政策氧的稳定同位素之一——氧-18是肿瘤早期诊断的关键原料，每克价格曾高达2000元，长期依赖进口。 而这一局面如今被彻底扭转——近日，上海华谊集团旗下的上海化工研究院实现了氧-18的规模化生产，推动其市场价格降至每克500元以下，为PET诊断测试中的关键试剂提供国产化支持。 2002年，面对全球核医学对氧-18的巨大需求，上海化工研究院启动了氧-18同位素分离技术攻关。
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MetaVia公司新型GPR119激动剂Vanoglipel（DA-1241）数据摘要获AASLD肝脏会议接受研发注册政策MetaVia公司，一家专注于转化心代谢疾病的临床阶段生物技术公司，宣布其新型G-Protein-Coupled Receptor 119（GPR119）激动剂Vanoglipel（DA-1241）的数据摘要已获美国肝脏疾病研究协会（AASLD）肝脏会议2025年的海报展示接受。该会议将于2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行。Vanoglipel（DA-1241）是一种新型GPR119激动剂，具有作为独立治疗或与MASH和2型糖尿病（T2D）联合治疗的开发选项。GPR119在小肠中的激动作用可促进关键肠肽GLP-1、GIP和PYY的释放，这些肽在葡萄糖代谢、脂质代谢和体重减轻中发挥作用。DA-1241在体内前临床研究中显示出对葡萄糖、脂质谱和肝脏炎症的益处。在MASH和T2D的多个前临床动物模型中，DA-1241减少了肝脂肪变性、炎症、纤维化，并改善了葡萄糖控制。在1a、1b和2a期临床试验中，DA-1241在健康志愿者和2型糖尿病患者中均表现出良好的耐受性。在2a期临床试验中，DA-1241除了降低血糖的效果外，还显示出直接肝脏作用。MetaVia公司目前还开发DA-1726用于治疗肥胖症，并开发V
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2026深圳生物医学微流控创新大会即将举行医投速递2026年1月23日至24日，将于深圳举办“Microfluidics for Biomedical Innovation 2026”大会。深圳作为全球科技创新中心，被誉为中国的硅谷。此次大会将汇聚来自全球的学者和行业参与者，与来自中国、亚洲/太平洋地区及全球的参与者进行交流。大会重点讨论微流控和Lab-on-a-Chip平台的技术发展及其在快速诊断、智能材料和可穿戴设备以及微生理系统（MPS，器官芯片）等领域的生态系统。大会将与“Extracellular Vesicles 2026 Shenzhen”同期举行，穿插科学交叉和Networking环节。所有参会者将获得对所有演讲和Networking活动的全面访问权限。大会将展示来自世界各地的公司，其商业计划与科学计划紧密结合。会议议程包括科学演讲、公司技术亮点展示、展览、餐饮和网络活动，旨在促进合作和商业发展。更多关于此次大会的信息，请访问https://www.researchandmarkets.com/r/6tugfz。关于ResearchAndMarkets.com，ResearchAndMarkets.com是全球领先的国际市场研究报告和市场数据Businesswire2025-10-27
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Escher Health荣获2025数字健康枢纽奖医投速递Escher Health宣布荣获2025数字健康枢纽奖，该奖项在知名HLTH全球医疗大会上由数字健康枢纽基金会颁发。该奖项认可了Escher Health在人工智能健康运营领域新兴明星企业中的卓越贡献，强调其致力于减轻政府安全网项目（包括医疗补助）的行政负担，以便人们能够获得适当的护理。Escher Health通过利用最新的创新技术，包括人工智能解决方案，重新构想了注册和资格认定流程，旨在减少医院和健康保险计划中的收入流失，同时减少患者的保险缺口。Escher Health的创始人兼首席执行官Pedram Afshar博士表示，行政复杂性正在损害医疗保健的经济效益，并可能延迟医疗补助资格人群的护理。数字健康枢纽基金会主席Mark H. Goldstein表示，今年的获奖者代表了数字健康领域的最佳实践，这些创新不仅具有变革性，而且实用、可扩展，并准备好在今天产生影响。Escher Health通过其全服务、人工智能驱动的注册解决方案，显著减少了医疗系统和健康保险计划中的收入流失，同时减少了患者的保险缺口，实现了自助注册和跟进。患者能够获得适当的计划，提供者获得他们提供的护理的补偿，计划减少成员流失。Businesswire2025-10-27
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超越降糖：GLP-1RA 在 T2DM 综合管理中的多重获益前沿研究2 型糖尿病（T2DM）是我国当前一项重大公共卫生挑战。 患者不仅需要长期控制血糖，还常常面临多种并发症的风险，给个人和社会都带来了沉重的健康负担 。 随着相关研究的不断深入，降糖药物在糖代谢调控、心肾保护以及体重管理等方面的作用逐渐明晰，新证据不断积累。
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新英格兰：强势减重+降压，这个新药效果如何？前沿研究在中国，依据 BMI 标准，约半数人群存在超重（ BMI 24～28 kg/m² ）或肥胖（ BMI ≥ 28 kg/m² ）， 超重 / 肥胖人群数已居世界第一，人口数超过 4 .0 亿。 尽管生活方式干预 目前仍是国内外肥胖管理临床指南推荐的 首选 方法 ， 根据《肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南（ 2024 版）》的建议，对于大多数超重或肥胖患者（包括腹型肥胖），尤其是既往减重失败或无法维持减轻的体重的个体，将以 肠促胰素 类为代表的减重药物治疗关口前移，或许是对这类患者获益更多的选择。 然而，对于体重基数较大的患者， GLP- 1 RA 仍存在体重降低难以达到绝对水平的困境，通过开发 GLP-1R/ 葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 受体（ G lucose-dependent insulinotropic peptide ， GIPR)/ 胰高血糖素受体（ Glucagon receptor，GCGR ）多靶点激动剂 以提高减重效率已经成为新型减重药物的研发热点。
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Cellectar Biosciences获得FDA罕见儿科疾病指定，iopofosine I 131治疗儿童高等级胶质瘤前景光明研发注册政策Cellectar Biosciences公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其iopofosine I 131罕见儿科疾病指定（RPDD），用于治疗不可手术的复发或难治性儿童高等级胶质瘤（r/r pHGG）。iopofosine I 131是一种潜在的首个同类抗癌靶向药物，利用磷脂醚作为放射性偶联物单药治疗。此外，iopofosine I 131之前已被FDA授予孤儿药指定，用于pHGG的治疗。Cellectar公司的CLOVER-2研究显示，iopofosine I 131在治疗儿童、青少年和年轻成人r/r pHGG患者中显示出有意义的无进展生存期和总生存期改善。iopofosine I 131具有良好的耐受性，其毒性特征与公司之前报告的安全数据一致，未观察到心血管、肾脏或肝脏毒性，也没有外周神经病变或严重出血。
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Xenon Pharmaceuticals Inc.将于2025年11月3日公布第三季度财务报告及业务更新医投速递神经科学领域生物制药公司Xenon Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：XENE）宣布，将于2025年11月3日美国金融市场收盘后发布2025年第三季度财务报告，并提供业务更新。公司将于同日举行电话会议/网络直播，会议时间为东部时间下午4:30（太平洋时间下午1:30）。Xenon的领先分子azetukalner是一种新颖、强力、选择性的Kv7钾通道开启剂，目前正处于3期临床试验阶段，用于治疗癫痫、重度抑郁症（MDD）和双相抑郁症（BPD）。此外，Xenon还在推进多个早期阶段的钾和钠通道调节剂的研究，包括处于1期开发阶段的Kv7和Nav1.7项目，用于治疗疼痛。Xenon在加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华和马萨诸塞州波士顿设有办公室。更多信息请访问公司网站www.xenon-pharma.com，并在LinkedIn和X上关注公司动态。
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RenovoRx将于2025年11月13日召开第三季度财务及业务亮点电话会议医投速递生物科技公司RenovoRx宣布，将于2025年11月13日举办第三季度财务结果和业务亮点电话会议。会议将讨论RenovoCath®设备的商业化进展、正在进行的三期TIGeR-PaC临床试验以及评估使用RenovoCath进行癌症治疗的实体瘤患者的长期安全信号和生存结果的研究。RenovoRx正在开发创新的靶向肿瘤治疗疗法，并商业化RenovoCath®，这是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的新型药物输送装置。公司还正在评估其新型药物-设备组合肿瘤产品候选者（通过RenovoCath输送的吉西他滨，称为IAG）在正在进行的三期TIGeR-PaC试验中的效果。RenovoCath与吉西他滨获得了孤儿药资格认定，为胰腺癌和胆管癌提供七年市场独占权。
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ORIC-944在2025年分子靶点和癌症治疗国际会议上展示其在前列腺癌和其他实体瘤治疗中的潜力研发注册政策ORIC Pharmaceuticals公司在其临床阶段的抗癌药物研发中，展示了ORIC-944这一强力且选择性的PRC2（多梳抑制复合体2）调节剂在治疗前列腺癌和其他实体瘤方面的潜力。在2025年EORTC-NCI-AACR国际分子靶点和癌症治疗会议上，ORIC公司展示了ORIC-944在克服治疗耐药性方面的数据。这些数据表明，ORIC-944与雄激素受体（AR）抑制剂和KRAS抑制剂联合使用时，可以协同抑制肿瘤生长，显著提高生存率和延长对AR抑制剂的响应时间。此外，ORIC-944在KRAS突变型非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）模型中显示出改善疗效和无进展生存期的潜力。ORIC-944是一种通过EED亚基进行调节的强力和选择性的PRC2调节剂，在临床前研究中表现出优异的药代动力学特性，包括药效、溶解度和半衰期，支持每日一次的给药。
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Thermo Fisher Scientific在CPHI Frankfurt 2025展示生物制药制造解决方案研发注册政策全球科学服务领导者Thermo Fisher Scientific将在CPHI Frankfurt 2025上展示其最新的灵活解决方案，以提升生物制药制造效率并扩大规模。公司领导将参与一系列讨论，涵盖行业趋势、可持续战略以及如何通过合作加速生命改变性药物的市场交付。Thermo Fisher Scientific推出了一系列创新解决方案，如Accelerator™ Drug Development，OSDPredict™和先进的生物反应器，以简化药物发现和开发过程。此外，公司还与OpenAI合作，利用人工智能技术加速药物开发。Thermo Fisher Scientific通过战略合作和收购，不断扩大其制造足迹，以支持临床开发能力。
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Aditxt子公司Pearsanta启动子宫内膜异位症血液检测临床研究研发注册政策Aditxt公司宣布其子公司Pearsanta已开始招募参与者进行一项关于Mitomic®子宫内膜异位症测试（MET™）的临床研究。该测试是一种新型血液检测，旨在辅助早期检测子宫内膜异位症。研究旨在评估MET™与腹腔镜诊断的对比，后者是目前确诊子宫内膜异位症的金标准。该前瞻性研究计划招募最多1000名接受诊断性腹腔镜检查的患者。参与者将完成症状问卷并提供术前血液样本。该研究的第一参与临床地点位于特拉华州的多弗，现已开始招募。研究旨在通过检测线粒体DNA（mtDNA）缺失，为患者提供一种非侵入性的诊断方法，从而更早、更便捷地检测子宫内膜异位症。Aditxt公司表示，这一里程碑标志着其子公司Pearsanta进入人体试验的重要一步，并强调了其解决全球健康挑战的使命驱动方法。
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
