摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
中医药抗衰老走向世界,以岭八子加拿大焕新上市,抢占国际抗衰老制高点审批动态
-
Cell Metab | 上海药物所合作揭示原创临床在研药物BGT-002治疗代谢相关脂肪性肝病的双靶协同调控机制前沿研究近年来,随着膳食结构与生活方式的转变,代谢相关脂肪性肝炎(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, MASH)发病率持续攀升,已成为肝细胞癌增长最快的病因之一,对人类健康构成严峻挑战。 目前,获FDA批准用于MASH治疗的药物仅有瑞司美替罗与司美格鲁肽两种,疗效和适用范围仍有限,对MASH新病理机制解析和创新治疗策略开发提出急迫需求。 该成果系统揭示了研究团队自主研发的候选药物 326E(又名BGT-002) 的作用机制与临床前、临床验证结果,为MASH治疗提供了新的思路。
-
重磅预告!埃格林医药EG-501二期临床数据将在第十届医药创新与投资大会全球首发临床研究埃格林医药EG-501 二期数据即将揭晓。 重磅进展引领自身免疫认知障碍治疗新方向。 10月26-27日,第十届医药创新与投资大会将在南京举行,本届大会由中国医药创新促进会与香港交易所联合主办。
-
十字花科作物“癌症”防治获突破前沿研究近日,中国农业科学院 油料作物研究所 油料作物基因组学与抗病性改良创新团队揭示了油菜、白菜、甘蓝等十字花科作物中由感病基因GSL5介导的根肿病隐性广谱抗性及其作用机制,相关研究成果发表在 《自然·遗传学(Nature Genetics)》 上 。 根肿病是由原生动物病原根肿菌引起的土传病害,被称为十字花科作物“癌症”。 发现调控谷物籽粒淀粉积累和粒重的关键基因。
-
将改写国内IPF治疗格局!勃林格殷格翰创新PDE4B抑制剂国内获批审批动态10月22日,勃林格殷格翰宣布其 肺纤维化创新疗法口服选择性磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂博优维 ® (通用名:那米司特片)获得批准 ,用于治疗成人特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)。 根据勃林格殷格翰公开信息显示,这是十年来首个在III期临床试验中达到主要终点并成功获批的IPF治疗药物,中国实现了博优维 ® 全球同步研发、同步注册、同步获批(FDA 10月7日批准)。 对于患者而言,药物获批只是第一步,可及性才是关键。
-
元理智能完成800万美元种子轮融资,智谱AI前COO创业医投速递企业智能体公司元理智能近日完成800万美元种子轮融资,由蓝驰创投领投。公司由智谱AI前COO张帆创立,专注于商业强化学习,旨在将基础模型能力转化为可量化的业务成果。元理智能通过结合业务先验与隐性知识,构建真实的奖励函数与优化机制,让AI在复杂商业决策中持续进化。公司认为,强化学习驱动的AI Agent将成为全球AI产业的新方向,并已与多家头部企业合作探索商业强化学习的应用。元理智能采用差异化技术路径,通过集中式训练与分布式部署,实现企业智能从“知识复用”到“能力生长”的跃迁。投资界2025-10-23北京搜狗信息服务有限公司 深圳市腾讯计算机系统有限公司 OpenAI OpCo LLC
-
Improved Pharma亮相2025年大健康领域展会,展示最新研究成果医投速递Improved Pharma公司将于2025年10月23日在印第安纳州韦斯特拉斐特举办的展会中占据更大的展位(#3561),并与Varda Space Industries共同展出。公司代表包括Stephen Byrn、Pam Smith、Susan-Bogdanowich-Knipp、Ruba Alajlouni和Lauren Smith。Improved Pharma的最新研究被选入关于非晶态固体分散体的特别海报集,其中Pamela Smith博士将展示关于尼洛替尼非晶态固体分散体中微域结晶性的拉曼映射和热台显微镜应用。此外,Improved Pharma与BASF合作的海报将探讨高载药量非晶态制剂的关键见解。Improved Pharma是一家致力于提升制药方法、配方和工艺的研究和信息公司,提供固态形态研究、配方设计、同步辐射技术、分析测试和知识产权开发及辩护的专家咨询服务。
-
Spinogenix公司SPG601药物获得FDA加速审批,用于治疗脆性X综合征研发注册政策Spinogenix公司宣布,其研发的SPG601药物已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速审批,用于治疗脆性X综合征(FXS)。SPG601是一种口服的小分子药物,旨在调节大电导钙激活的钾(BK)通道的活动,以纠正FXS患者中许多核心症状背后的特定突触功能障碍。在Phase 2a临床试验中,SPG601在改善FXS患者的神经生理学生物标志物和行为缺陷方面显示出积极效果。此外,Spinogenix公司的首席医疗顾问,克雷格·埃里克森博士,将因其在发育障碍领域的贡献而获得AACAP乔治·塔詹奖。脆性X综合征是一种常见的遗传性智力障碍和自闭症的病因,目前尚无批准的药物。
-
关注 | CMDE 公开四环医药旗下「含L-肌肽」面部动能素审评报告!审批动态最新消息,国家药品监督管理局医疗医械器技术审评中心(CMDE)发布 四环医药旗下一站式新型医美平台渼颜空间申请的 “注射用透明质酸钠复合溶液”(商品名:冻妍) 产品的审评报告。 此前9月29日,冻妍成功获得NMPA批准的三类医疗器械注册证,获批适应证明确为“用于面部真皮浅层注射,暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。” 四环医药旗下“复合水光针”获批上市 )。
-
舒泰神新型单抗药物STSA-1002 INN定名:Greziprubart(盖瑞扑拜单抗)前沿研究我们之前在介绍注射用 STSP-0601的中文通用名称为“波米泰酶α”的文章中给大家详细阐述了INN(国际非专利名称)的概念。 从STSP-0601注射液的药物非专利名称波米泰酶α带你了解INN全流程。 创新药的国际非专利名称( INN)是由世界卫生组织(WHO)为药品活性成分制定的全球通用的唯一名称,旨在促进全球范围内的药品识别、标准化使用和交流,也称之为通用名称。
-
伟峰新材完成近亿元新一轮融资,同创伟业独家投资医投速递伟峰新材,一家专注于AI超算领域散热结构件的产业链解决方案提供商,其核心业务围绕GPU模组、数据中心及算力中心的散热需求展开。公司凭借集材料工艺研发、结构设计、生产制造于一体的全流程服务,已成为国内外GPU头部企业的重要合作伙伴。伟峰新材的核心团队拥有丰富的精益管理经验,通过严格的品控体系和高端检测设备,确保产品良率保持在行业领先水平。公司计划通过技术和市场双轮驱动,深化与AI超算龙头企业的战略合作,并积极布局液冷散热技术研发。此次融资将加强伟峰新材的研发与交付能力,为其技术迭代和市场拓展提供有力支撑。投资界2025-10-23
-
保留淋巴结可能提升癌症疗效!前沿研究由彼得·多尔蒂感染与免疫研究所(简称多尔蒂研究所)领导的研究团队,揭示了淋巴结如何通过协调关键免疫细胞活动,帮助人体对抗持续性感染与癌症的新细节。 A research group led by the Peter Doherty Institute for Infection and Immunity (Doherty Institute) has uncovered new details about how lymph nodes help the body fight persistent infections and cancer by coordinating key immune cell activity.。 这些研究结果发表于《自然·免疫学》的两篇论文中,显示淋巴结为类干细胞样T细胞(一种关键免疫细胞)创造了理想环境,使其能够存活、增殖,并产生针对病毒和肿瘤的“杀伤性”T细胞。
-
Vantage Hemp Co.申请欧洲药用大麻成分认证,与WELDING GmbH & Co. KG合作拓展市场交易并购全球认可的卡纳宾化合物制造商Vantage Hemp Co.已开始向欧洲药品质量管理局(EDQM)提交其适宜性证书(CEP)申请,并向欧洲药品管理局(EMA)提交活性物质主档案(ASMF)申请。这些申请使Vantage成为首批在欧洲新统一的药典标准下,寻求正式监管认可的大麻来源的活性药物成分(API)的全球制造商之一。为了支持产品的获取和分销,Vantage与德国汉堡的家族企业WELDING GmbH & Co. KG合作,该公司在药品采购、注册和供应链管理方面拥有超过70年的经验。通过WELDING的成熟分销网络和Vantage的国际认可的生产标准,两家公司能够满足欧盟、欧洲经济区、瑞士、印度和北马其顿对药用级材料的需求。CEP和ASMF的申请标志着公司作为全球CBD供应商地位的显著里程碑。CEP将确认Vantage的CBD纯品符合所有欧洲药典质量标准,简化监管审批流程,并加快欧洲制药合作伙伴的市场上市时间。ASMF将通过允许制药开发者使用Vantage的CBD纯品于最终药物配方中,同时保护Vantage的专有数据,来加强公司的领导地位。该流程简化了欧洲的营销授权申请,为基于卡纳宾的药物提供了一条清晰且合规GlobeNewswire2025-10-23
-
AGC Biologics与Rarity PBC合作开发基因疗法RDP-101研发注册政策AGC Biologics与Rarity PBC达成协议,为Rarity PBC的基因疗法RDP-101提供全面的发展和GMP生产服务。RDP-101是一种针对腺苷脱氨酶严重联合免疫缺陷症(ADA-SCID)的基因疗法。该疗法如获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,将成为首个在美国商业使用的基因疗法,用于逆转ADA-SCID。AGC Biologics将为Rarity PBC的基因疗法产品提供端到端服务,包括工艺开发、GMP生产和工艺验证活动。此合作标志着AGC Biologics在细胞和基因治疗领域的全球领导地位,并强化了其作为罕见病创新疗法开发者的首选合作伙伴地位。
-
2025年第56届全国药材及中药材交易会盛大开幕医投速递2025年10月16日,江西省张师傅奇黄镇热闹非凡,迎来了第56届全国药材及中药材交易会的盛大开幕。此次交易会由江西国际交流中心(JXICC)联合江西中医药大学举办,旨在通过“从古智慧到现代健康”主题的国际青年探索之旅,促进中外文化交流。来自多个国家的十名国际学生通过沉浸式体验中医文化,亲身感受了中医免费诊所、AI智能诊断治疗以及传统中药加工技术的展示。今年的交易会以“传承精华,提升质量,创新驱动”为主题,汇聚了全国千余家医药企业,设有12个特色展区。国际青年探索之旅巧妙地将中药行业展示与文化传播相结合,学生们亲身体验了从针灸按摩到热敏灸机器人,从“白芍根冲天”的加工技艺到AI体质分析,甚至品尝了中药冰淇淋,传统与现代的碰撞令青年们叹为观止。自1958年创办以来,张师傅全国药材及中药材交易会已成为中国中医药行业最长久的盛会。PRNewswire2025-10-23
-
9月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——乳腺癌药物研发最为活跃临床研究根据美国Clinicaltrial数据库数据,今年9月份,全球新开由企业资本主导的临床试验总数为826项,数量较8月份上升18.51%;单月新开临床试验数量高于去年同期水平,同比上升28.46%。 从9月份新开临床试验热门适应证来看,乳腺癌为最主要的热门研发领域,新开临床试验31项,环比上涨72.22%,同比上涨93.75%。 其次为非小细胞肺癌,新开临床试验22项,与去年同期相比上涨10.00%。
-
精鼎医药扩大全球研究中心联盟计划,启动速度提升 40%、周期缩短 20%、单中心入组量增至四倍交易并购精鼎医药近日宣布对其研究中心联盟计划进行升级与扩容,旨在深化与全球临床试验中心的合作关系,巩固在卓越研究中心合作领域的领先地位。该计划覆盖全球300多家研究中心,超过16,000名研究人员,旨在提升研究效率,缩短研究启动周期,并增加患者入组量。精鼎医药通过提供全方位支持,包括论坛、研讨会、教育计划等,助力联盟研究中心实现卓越的试验执行。公司承诺从早期研究到上市后审批,始终以满足客户需求为核心,并投资建设医院内自有临床研究中心,以支持早期研究。美通社2025-10-23
-
Vitrolife AB第三季度及九个月财报:美洲市场强劲增长医投速递Vitrolife AB(publ)于2025年10月23日发布第三季度及前九个月财报,报告显示美洲市场业绩强劲增长。公司CEO Bronwyn Brophy O'Connor在报告中提到,美洲市场的增长主要得益于新产品推出和现有市场的扩张。此外,报告还提到公司已停止某些市场的业务,但并未详细说明。该信息以瑞典文版为准,如有疑问,请以瑞典文版为准。报告由Cision提供,更多信息可通过新闻稿链接获取。PRNewswire2025-10-23
-
澳大利亚兽医跻身最受信任职业前五名人事变动澳大利亚治理研究所最新发布的报告显示,兽医在澳大利亚最受信任的职业中排名第五。 该报告表明,兽医今年的信任度得分提高了 5 分,达到 70 分。 这使他们与护士、救护车服务人员、消防员和小学教师一起跻身于信任度排名前五位的职业。传递 The Transfer2025-10-23兽医
-
Recordati宣布Mike McClellan将于2026年1月1日起担任首席财务官医投速递全球制药公司Recordati于2025年10月23日宣布,Mike McClellan将于2026年1月1日起加入公司,担任首席财务官(CFO),并将驻扎在米兰总部。Mike McClellan是一位拥有近30年制药行业经验的美国籍资深CFO,曾担任Almirall公司CFO(2019-2025),在推动持续增长和盈利、领导业务发展、指导关键产品推出以及与投资者社区互动方面发挥了关键作用。在此之前,他在Teva公司担任集团CFO(2017-2019)和全球特殊药品CFO(2015-2017),并在Sanofi公司担任北美CFO(2012-2015)和欧洲CFO(2010-2012)等职务。Recordati公司首席执行官Rob Koremans表示,欢迎Mike加入Recordati,并强调他的专业知识和成就将对公司实现持续增长、有针对性的业务发展和与所有利益相关者的有意义互动起到关键作用。Recordati是一家在意大利证券交易所上市的国际化制药集团,致力于提供专科和初级护理以及罕见病治疗。公司业务涵盖临床开发、化学和成品制造、商业化及许可,在EMEA、美洲和亚太地区约150个国家运营,拥有超过4,500
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启|新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析:全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉:232款新药获批临床!孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场!广东联盟集采3款新品补位公示,亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单,6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE,年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访,国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物:B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西,国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益,国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

