当地时间 1 月 14 日，诺和诺德在 ClinicalTrials 官网登记了一项编号为 NNC0487-0111 的 III 期临床试验，研究对象为肥胖人群，给药方式为每周一次皮下注射。 这不仅是该药物首次进入 III 期临床阶段，也被视为诺和诺德在下一代减重药物竞争中迈出的关键一步。 从公开信息来看，这项研究计划纳入 1150 名受试者，明确排除了此前接受过 GLP-1 受体激动剂、GLP-1/GIP 双重激动剂或任何其他基于 GLP-1 治疗方案的人群。

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1 月 13 日，美国专业诊断与检测服务公司爱德士（IDEXX Laboratories）宣布， 任命公司内部高管 Michael Erickson 为下一任首席执行官，该任命将于 5 月 12 日正式生效 ，届时现任首席执行官 Jonathan Mazelsky 将转任执行董事长一职，然后于 2027 年 5 月公司年度股东大会结束后正式从公司退休。 新任首席执行官 Michael Erickson 是爱德士内部培养成长起来的资深高管，拥有超过十年的公司管理与业务运营经验。 他早在 2011 年，就加入爱德士，此后在公司内部先后担任多个关键管理职位，长期深度参与核心业务的发展与管理。

李峙乐辞去盟科药业副总经理和 CFO职务后，半月后，盟科药业任命了两名新的高管担任副总经理和财务负责人。 1 月 14 日，上海盟科药业股份有限公司于上交所发布《关于聘任高级管理人员的公告》，经公司总经理提名、董事会提名委员会资格审查无异议，公司董事会同意 聘任卢亮为公司副总经理、郭萃为公司财务负责人 ，其任期自本次董事会审议通过之日起至第二届董事会任期届满之日止。 新任财务负责人郭萃，出生于 1985 年，于 2007 年毕业于上海财经大学注册会计专业，其曾于 2020 年 3 月至 2024 年 6 月，在上海药明巨诺生物科技有限公司担任财务部财务控制总监。

专注于基因疗法及寡核苷酸药物。 本文为IPO早知道原创。 成立于2019年的嘉因生物作为一家专注于基因疗法及寡核苷酸药物的生物制药公司，拥有全球领先的递送载体技术。

Clarity Pharmaceuticals公司宣布，其SECuRE临床试验的中期结果显示，67Cu-SAR-bisPSMA在治疗前列腺癌方面展现出良好的疗效和安全性。试验中，67Cu-SAR-bisPSMA在治疗骨转移患者中表现出显著的PSA水平下降，且大多数不良反应为轻度或中度。此外，试验还显示，67Cu-SAR-bisPSMA与enzalutamide联合使用时，未观察到新的不良事件。Clarity Pharmaceuticals计划继续推进该产品的开发，并有望将其推向市场。

奥克塔斯科学公司，OSRX公司的子公司，是一家领先的复合眼科药物提供商。近日，该公司成功关闭了一笔1650万美元的高级 secured 期限贷款，由芝加哥大西洋公司担任独家安排和行政代理人。奥克塔斯科学公司自2015年成立以来，在眼科领域的31位世界级领导者的指导下，专注于生产易于使用、成本效益高且能促进患者依从性的创新治疗方案。OSRX，一家注册于FDA的503B外包设施，结合了实用的医生指导解决方案和创新方法，旨在改善患者体验。奥克塔斯科学公司及其OSRX子公司致力于为眼科手术患者提供术前、术中及术后护理，以及近视和青光眼的疾病管理。芝加哥大西洋公司的合伙人迪诺·科隆纳表示，得益于行业的有利趋势，包括人口老龄化以及简化护理交付的差异化价值主张，奥克塔斯科学公司和OSRX有望持续增长。

股份来源为IPO前取得 。 截止目前 ， 朱文怡持股数量2883.94万股 ， 占总股本比例为4.78%。 朱文怡，女，中国国籍，无境外永久居留权，1950年6月出生。

2026年1月15日，据外媒报道，赛默飞世尔（Thermo Fisher Scientific）提交的《工人调整与再培训通知法案》（WARN）文件显示， 随着业务逐步关停，位于美国 北卡罗来纳州 阿什维尔市艾肯路 275 号的赛默飞世尔生产基地将有 421 名员工被裁减 。 赛默飞世尔科技向媒体发布的声明表示， 公司正在对全球业务布局进行评估，并以此匹配当前的客户需求。 部分产品线将转移至赛默 飞世尔位于美国境内的其他生产基地。

生物制药公司Propanc Biopharma宣布了其胰腺癌研究的最新进展。公司正在开发一种名为PRP的胰腺前酶配方，旨在治疗胰腺癌。PRP是一种由胰蛋白酶原和糜蛋白酶原组成的专有混合物，旨在靶向癌细胞干细胞并调节恶性细胞程序。预临床研究表明，PRP可以抑制转移过程、增强化疗敏感性并抑制肿瘤生长。Propanc计划在2026年开始进行PRP的I/II期临床试验。此外，全球胰腺癌治疗市场预计到2030年将增长至约58亿美元，而Propanc的目标市场预计将达到约69.3亿美元。

TIL 细胞是来自于肿瘤组织的复合兵种，与肿瘤细胞的 斗争经验丰富 ，对肿瘤微环境轻车熟路，具备治疗实体瘤的天然优势。 TIL疗法突破口在哪里。 从全球范围看， TIL 疗法并不是一项新技术。

当1月14日深夜，药明合联发布公告，宣布收购东曜药业时，一位医药投资分析师这样感慨。 药明合联的收购条款清晰且态度坚决：以30.91亿港元现金要约收购东曜药业全部已发行股份，收购价定为每股4港元，并且不会提高要约价，亦不保留提价权利，交易资金全部来自内部资源，无需额外融资。 这一收购价较东曜药业2025年12月22日（未受干扰日）收盘价溢价99%，较过去30个交易日平均收盘价更是溢价114.67%。

GT Biopharma公司近日宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了GTB-5550 TriKE的IND申请，该药物是一种针对B7-H3表达的实体瘤的NK细胞激动剂。GTB-5550是一种骆驼（cam）抗CD16/WT IL-15/cam抗B7-H3三特异性NK细胞激动剂，预计将在2026年开始进行针对多种实体瘤的1期临床试验。GTB-5550的市场潜力巨大，预计将占据全球3620亿美元实体瘤市场的一部分。GT Biopharma公司还计划在2026年第一季度完成GTB-3650的1期临床试验，并计划在2026年启动GTB-5550的1期篮式试验。

Neurocrine Biosciences公司宣布，在巴哈马举行的美国神经精神药理学学会第64届年会上，首次公布了比较INGREZZA（valbenazine）胶囊与AUSTEDO XR（deutetrabenazine）在治疗剂量下VMAT2靶点占有率的直接数据。研究结果显示，两种化合物均能结合VMAT2靶点，但INGREZZA在VMAT2靶点占有率上显著高于AUSTEDO XR，且药效更强。INGREZZA的高VMAT2靶点占有率可能有助于其在多个迟发性运动障碍和亨廷顿病舞蹈症临床试验中展现出的强大早期和持续疗效。该研究使用正电子发射断层扫描（PET）成像技术评估了INGREZZA（40 mg或80 mg）和AUSTEDO XR（24 mg或48 mg）单剂量给药后VMAT2靶点占有率，结果显示INGREZZA在治疗剂量下的VMAT2靶点占有率约为76.5%，而AUSTEDO XR约为38.3%。

本新闻稿包含1995年美国《私人证券诉讼改革法》界定的前瞻性陈述，针对强生旗下傲诺拉星钻乳房假体正式在中国上市。 本新闻稿中的前瞻性陈述基于当前对未来事件的预期，请勿依赖其中的内容。 如果基本假设证明不准确或出现已知或未知的风险或不确定性，则实际结果可能与强生公司的预期和预测产生重大差异。

提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 国家兽药产业技术创新联盟 ，成立于2017年（_5839470.htm）,接受 农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导，由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建，着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。