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  • 非侵入式脑机接口技术研究商Merge Labs获得2.5亿美元种子轮融资
    医药投融资
    非侵入式脑机接口技术研究商Merge Labs获得2.5亿美元种子轮融资
    2026年1月16日，非侵入式脑机接口技术研究商Merge Lab完成2.5亿美元种子轮融资。本轮融资由OpenAI领投。Merge Labs聚焦非侵入式脑机接口技术，核心愿景是融合生物智能与AI。Merge Labs可借助OpenAI的基础模型与AI工具加速研发。
    新浪网
    2026-01-16
    OpenAI Merge Labs LLC
  • 特药和仿制药研发商Zydus Lifesciences完成对Agenus生物制品制造资产的收购，并在美国推出Zylidac Bio LLC公司
    医药投融资
    特药和仿制药研发商Zydus Lifesciences完成对Agenus生物制品制造资产的收购，并在美国推出Zylidac Bio LLC公司
    2026年1月16日，特药和仿制药研发商Zydus Lifesciences Limited完成对Agenus生物制品制造资产的收购，并在美国推出Zylidac Bio LLC公司。此次收购增强了 Zydus 在全球生物制品合同开发与制造 (CDMO) 市场的地位。所收购的资产将由新成立的美国子公司 Zylidac Bio LLC 管理，该公司将在美国运营生物制品制造工厂，并提供全球 CDMO 服务，这支持了对安全、本土化和高质量供应链日益增长的需求，使 Zydus 能够在国际上扩展其制造和服务能力。
    PHARMA FOCUS ASIA
    2026-01-16
    Zydus Cadila Agenus Inc
  • 清风生化获白云基金数千万元Pre-A轮融资，加速AI+智慧实验室布局
    医药投融资
    清风生化获白云基金数千万元Pre-A轮融资，加速AI+智慧实验室布局
    2026年1月6日，清风生化科技（广州）有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由白云金控旗下子公司白云基金独家投资。此次投资是白云金控赋能战略性新兴产业发展的重要布局，资金将主要用于加速推进AI+实验室自动化布局，包括产能扩充、AI大模型BioFlow AI与Supervisor AI的研发、UBLab无人值守应用中心构建以及OutStanding大型自动化整合平台的应用开发等环节。
    动脉网
    2026-01-16
    广州金控基金 清风生化科技（广州）有限公司
  • 赛纳思医疗完成超亿元A轮融资，助力产品全球创新和患者获益
    医药投融资
    赛纳思医疗完成超亿元A轮融资，助力产品全球创新和患者获益
    2026年1月16日，苏州赛纳思医疗技术有限公司宣布完成超亿元人民币A轮融资。本轮融资由国中资本和夏尔巴投资共同领投，元禾原点、辰德资本、中鑫资本、苏州工业园区科创基金跟投，助力赛纳思医疗产品的全球创新和患者获益。此次融资，再次印证了市场对其“安全有效 简单可及”创新理念的高度认同。公司始终坚持以临床价值为核心驱动，致力于通过深度的医工合作，开发更多源于中国的本土原创医疗解决方案，旨在惠及全球范围内的广大患者。
    动脉网
    2026-01-16
    元禾控股 夏尔巴投资 中鑫资本 辰德资本 领军创投 国中资本 苏州赛纳思医疗技术有限公司
  • Protagonist Therapeutics面临400亿美元决策：是否继续合作开发罕见血癌疗法
    医药投融资
    Protagonist Therapeutics面临400亿美元决策：是否继续合作开发罕见血癌疗法
    Protagonist Therapeutics的CEO Dinesh Patel面临一项价值高达4亿美元的决策。由于合作伙伴Takeda在去年12月底提交了针对罕见血癌疗法rusfertide的新药申请，Protagonist现在有三个月的时间决定是否继续与Takeda进行50-50的联合开发。如果Protagonist选择退出，公司将有资格获得高达4亿美元的退出付款、更大的里程碑付款以及全球销售的14%-29%分级版税。由于rusfertide的临床试验成功，Protagonist倾向于退出合作，以便将更多精力集中在公司完全拥有的产品线上。rusfertide用于治疗骨髓增生性疾病，一种罕见且无法治愈的癌症，会导致骨髓产生过多的红细胞。在去年完成的III期VERIFY试验中，rusfertide降低了血液抽吸的需求，并降低了与安慰剂相比的血液红细胞比积水平。此外，Protagonist还在与强生合作开发针对多种免疫学和炎症疾病的IL-23受体阻断剂icotrokinra，该药物在III期试验结果发布后被誉为银屑病的“新治疗标准”。Protagonist目前正专注于开发新的治疗方法，包括对抗诺和诺德和礼来公
    Biospace
    2026-01-16
  • Hemostemix与FDA完成pre-IND会议，推进多缺血性疾病治疗
    研发注册政策
    Hemostemix与FDA完成pre-IND会议，推进多缺血性疾病治疗
    Hemostemix公司宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）成功完成pre-IND会议。会议中，FDA对Hemostemix的basket protocol方案表示认可，并提供了关于在佛罗里达、加拿大和巴哈马等地收集ACP-01真实世界数据的指导。Hemostemix计划将FDA的反馈纳入IND提交、数据模型和患者接受ACP-01治疗的统计分析中。Hemostemix将继续推进IND的提交，包括产品比较验证研究，并在整个过程中发布更新。Hemostemix是一家自体干细胞疗法平台公司，专注于治疗外周动脉疾病、慢性肢体威胁性缺血、心绞痛、缺血性心肌病、扩张型心肌病和血管性痴呆等疾病。
    Biospace
    2026-01-16
    Hemostemix Inc
  • 诺和诺德基金会投资55亿丹麦克朗支持欧洲生物科技领域创新
    医药投融资
    诺和诺德基金会投资55亿丹麦克朗支持欧洲生物科技领域创新
    诺和诺德基金会计划在未来十年内投资约8.5亿美元（约合55亿丹麦克朗）于丹麦及欧洲的生命科学领域，旨在支持该地区的创新。这笔资金将通过生物创新研究所进行分配，该研究所支持欧洲的初创企业，并为它们提供基础设施和网络支持。根据周四的新闻稿，该资金将从2026年开始至2035年结束，用于支持在“人类健康、地球健康和社会韧性”领域工作的公司。该基金会的投资还将帮助生物创新研究所扩大其活动规模，增加其网络中的初创企业数量，并将资金投入到人工智能和量子科学项目中。据周四的新闻稿，生物创新研究所去年9月发放了其最新的资助周期，支持了六家年轻公司，其中包括Sulis Therapeutics和TROYA Therapeutics，它们分别专注于STING疗法和蛋白质工程。与此同时，在美国，由于投资者越来越谨慎，资金越来越多地流向早期公司，倾向于风险较低的资产而非有潜力的平台，据报道资金正在逐渐流向早期公司。据摩根大通上月的一份报告，2025年的种子轮和A轮融资数量降至191笔，而2024年为228笔。这些早期轮次的资金总额也去年下降了，从2024年的106亿美元降至87亿美元。公众投资者也表现出对后期投资的类似偏好。根据Bi
    Biospace
    2026-01-16
  • BridgeBio药业完成5.5亿美元可转换债券发行
    医药投融资
    BridgeBio药业完成5.5亿美元可转换债券发行
    BridgeBio药业公司宣布，已完成5.5亿美元的可转换债券发行，债券利率为0.75%，到期日为2033年。此次发行旨在降低利息支出、减少股权稀释并延长债务期限。公司将利用发行所得的净收益回购2027年到期的部分可转换债券，以及用于一般公司用途，包括营运资金、资本支出和/或债务偿还。此外，公司还计划使用约8250万美元的现金回购其普通股。
    Biospace
    2026-01-16
  • 奥克塔拉治疗公司可能被赛诺菲收购，股价波动
    医药投融资
    奥克塔拉治疗公司可能被赛诺菲收购，股价波动
    据法国出版物《La Lettre》报道，制药巨头赛诺菲曾向生物技术公司奥克塔拉治疗公司提出每股16美元的收购要约，但被拒绝。随后，赛诺菲重新组织并提出了一个改进的提案。奥克塔拉治疗公司的股价在周四开盘前上涨了21%，但当天收盘时下跌了约10%。奥克塔拉治疗公司市值约24亿美元，其价值主要来自于其领先资产Axpaxli，这是一种用于治疗湿性老年黄斑变性（AMD）和非增殖性糖尿病视网膜病变的酪氨酸激酶抑制剂axitinib的水凝胶制剂。Axpaxli正在进行III期SOL-1研究，预计今年第一季度将公布结果。赛诺菲的收购可能会帮助其扩大眼科疾病产品组合，与再生元和拜耳合作的Eylea以及罗氏的Vabysmo等产品竞争。如果奥克塔拉治疗公司的收购成为现实，这将是继本周J.P.摩根健康保健会议上的趋势之后的一笔中等规模的交易。
    Biospace
    2026-01-16
  • 免疫生物公司公布QUILT-106临床试验结果：CAR-NK疗法在Waldenström非霍奇金淋巴瘤患者中表现出良好的疗效和安全性
    研发注册政策
    免疫生物公司公布QUILT-106临床试验结果：CAR-NK疗法在Waldenström非霍奇金淋巴瘤患者中表现出良好的疗效和安全性
    免疫生物公司（ImmunityBio）宣布了QUILT-106临床试验的最新结果，该试验评估了一种现成的CD19嵌合抗原受体自然杀伤细胞疗法（CAR-NK）在Waldenström非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效和安全性。结果显示，接受治疗的患者的疾病控制率达到了100%，且完全缓解的持续时间已延长至15个月。这种CAR-NK疗法与利妥昔单抗（anti-CD20）联合使用，无需化疗或淋巴细胞清除，为患者提供了一种新的治疗选择。
    Biospace
    2026-01-16
    ImmunityBio Inc
  • CASI Pharmaceuticals获得中国NMPA批准开展CID-103 Phase 1/2临床试验
    研发注册政策
    CASI Pharmaceuticals获得中国NMPA批准开展CID-103 Phase 1/2临床试验
    CASI Pharmaceuticals公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准开展CID-103 Phase 1/2临床试验。CID-103是一种潜在的一流抗CD38单克隆抗体，用于治疗器官移植排斥和自身免疫疾病。该试验旨在评估CID-103在慢性活动性肾移植抗体介导的排斥（AMR）患者中的耐受性和疗效。CID-103是一种全人源IgG1单克隆抗体，针对独特的CD38表位，与其它抗CD38单克隆抗体相比，在临床前疗效和安全性方面表现出令人鼓舞的结果。此外，CASI已获得美国FDA批准的Phase 1研究IND。
    Biospace
    2026-01-16
  • Lynch综合征癌症免疫疗法NOUS-209临床试验结果发表
    研发注册政策
    Lynch综合征癌症免疫疗法NOUS-209临床试验结果发表
    瑞士生物技术公司Nouscom宣布，其针对Lynch综合征（LS）患者的癌症免疫疗法NOUS-209的1b/2期临床试验结果已发表在《Nature Medicine》杂志上。该疗法旨在通过诱导T细胞对抗肿瘤和癌前病变中的新抗原来预防癌症。试验结果显示，NOUS-209具有良好的安全性，能够有效诱导免疫反应，并显示出预防癌症的潜力。 Nouscom计划将NOUS-209推进至注册性临床试验阶段，以进一步验证其作为癌症预防策略的潜力。
    Biospace
    2026-01-16
  • Medicenna Therapeutics 2026年展望：MDNA11和MDNA113临床试验进展
    研发注册政策
    Medicenna Therapeutics 2026年展望：MDNA11和MDNA113临床试验进展
    Medicenna Therapeutics公司宣布，其关键免疫疗法项目MDNA11和MDNA113在2026年的临床试验中取得显著进展。MDNA11在2L/3L治疗和ICIs失败后的后续治疗中表现出优异的客观缓解率（ORR），达到50%和42%。MDNA113作为一种新型PD-1 x IL-2双功能超级激酶，在非人灵长类动物中的安全性良好，预计2026年下半年开始人体试验。此外，Medicenna还将推进bizaxofusp的开发，并计划在2026年完成关键里程碑，包括完成ABILITY-1研究的患者招募、提交MDNA113的IND申请等。
    Biospace
    2026-01-16
    Fondazione Melanoma
  • Axsome Therapeutics启动AXS-14治疗纤维肌痛的III期临床试验
    研发注册政策
    Axsome Therapeutics启动AXS-14治疗纤维肌痛的III期临床试验
    Axsome Therapeutics公司宣布，其III期临床试验FORWARD已经开始，该试验旨在评估AXS-14（esreboxetine）在纤维肌痛管理中的效果。这是一项双盲、安慰剂对照的多中心随机撤药试验，包括一个开放标签的AXS-14治疗期和一个随机、双盲的治疗期。纤维肌痛是一种慢性、致残性的神经性疼痛疾病，影响约1700万美国人。AXS-14是一种高度选择性和强效的去甲肾上腺素再摄取抑制剂，正在开发中用于纤维肌痛的管理。Axsome Therapeutics是一家专注于中枢神经系统（CNS）疾病治疗的生物制药公司，其产品组合包括FDA批准的治疗重度抑郁症、与嗜睡症和阻塞性睡眠呼吸暂停相关的日间过度嗜睡以及偏头痛的药物，以及多个针对严重神经和精神疾病的后期开发项目。
    Biospace
    2026-01-16
    Axsome Therapeutics
  • LUNGevity基金会启动2026年研究资助申请，推动肺癌早期检测和治疗创新
    研发注册政策
    LUNGevity基金会启动2026年研究资助申请，推动肺癌早期检测和治疗创新
    美国领先的肺癌非营利组织LUNGevity基金会目前正在接受2026年研究资助的申请。这些具有竞争力的奖项旨在加速肺癌早期检测的突破性发现，推进创新的治疗策略，并促进肺癌治疗全过程中的健康公平。自2002年以来，LUNGevity已资助了200个肺癌研究项目，总额超过5500万美元。今年的奖项项目旨在培养具有技能和坚韧性的肺癌研究人员，推动下一代早期检测和治疗的发展。包括职业发展奖、健康公平与包容性研究奖学金、VA研究学者奖以及ASTRO-LUNGevity放射肿瘤学居民/研究员种子基金。申请截止日期为2026年2月17日。获奖者预计将于2026年夏季晚些时候公布。LUNGevity致力于通过研究、倡导和社区服务，提高肺癌患者的生存率和生活质量，并促进健康公平。
    Biospace
    2026-01-16
    LUNGevity Foundation
  • 新药前沿｜40年磨一剑！NK-1受体拮抗剂Tradipitant开启晕动症治疗新纪元
    前沿研究
    新药前沿｜40年磨一剑！NK-1受体拮抗剂Tradipitant开启晕动症治疗新纪元
    晕动症是一种因运动刺激诱发的复杂生理反应，临床以恶心、呕吐及自主神经功能紊乱为主要特征。 尽管该病症严重影响全球数千万人的生活质量与特殊作业能力（如远洋航行、航空飞行等），但 自 1979年FDA批准东莨菪碱透皮贴剂以来，该领域已逾40年未有突破性新药问世 。 此外，长期使用抗胆碱能药物还可能增加患痴呆症的风险。
    博志研新
    2026-01-15
    NK1 晕动症 NK-1
  • JPM2026｜诺和诺德与礼来CEO，会上互喷
    公司动态
    JPM2026｜诺和诺德与礼来CEO，会上互喷
    在2026年摩根大通全球医疗健康峰会上，英伟达 与 礼来 联合宣布，将。 在2026年JPM医疗健康大会上，JPMorgan Healthcare Conference罕见地成为两家全球制药巨头公开交锋的舞台。 一场从“临床方案”开始的公开质疑。
    GLP1减重宝典
    2026-01-15
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