近日，关于赤峰制药股份有限公司维生素B2灰黄霉素搬迁改造项目变更在相关网站公示。 项目名称：赤峰制药股份有限公司维生素B2灰黄霉素搬迁改造项目变更。 建设单位：赤峰制药股份有限公司。

近日行情明显上涨，现统货交易价已涨至70元左右。 陕西汉中市城固县的中药材市场，延胡索统个能开片的货品报价已达72-73元，药厂货70元左右，片区更有78元的高价。 亳州市场的汉中货喊价达到70元，河南货也顺势抬高至65元。

近日，由国家传染病医学中心、中华医学会感染病学分会及《中华传染病杂志》编辑委员会共同制定的《中国高危人群乙型肝炎病毒再激活防治指南（2026年版）》 （ 以下简称：指南 ） 正式发布，为我国高危人群乙型肝炎病毒（HBV)再激活的管理提供了系统、权威的循证实践指导建议。 翰森制药自主研发的中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物——艾米替诺福韦（恒沐 ® ，TMF） 作为新一代核苷（酸）类HBV抗病毒药物，在指南中被明确列为预防HBV再激活的推荐用药之一。 其中，关于“选择哪种抗病毒药物预防乙肝病毒再激活？”

中国上海和香港，2026年1月16日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司 (简称“ 德琪医药 ”，香港交易所股票代码：6996.HK) 近日在旧金山举行的第44届摩根大通医疗健康大会上，介绍了 核心临床管线ATG-022 (CLDN18.2抗体偶联药物) 的最新数据与临床开发计划，以及ATG-125 (B7-H3 x PD-L1双特异性ADC) 、具有空间位阻遮蔽效应的AnTenGager™ T细胞衔接器 (TCE) 平台和其他重点临床前项目的最新研发进展。 核心临床管线：ATG-022。 • 前线联用前景广阔： 较去年11月公司研发日披露的数据相比， 1.8 mg/kg剂量组的ORR进一步提升，mPFS显著延长，同时仍保持良好的安全性特征，3级及以上治疗相关不良事件 (TRAE) 发生率仅为19.4% 。

近日，星汉德生物（ SCG ）的 全球首款针对慢性乙型肝炎的细胞治疗产品 SCG101V ，已通过 “ 国家科技重大专项 2025 年度项目 ” （ 十五五重大专项 ）立项并正式启动。 研究课题为 “ 以临床治愈为目标的慢性乙型肝炎治疗新技术与机制研究 ”。 中国是全球乙肝疾病负担最重的国家之一，约有 7500 万乙肝病毒感染者，防治形势严峻。

近日， 深圳伦珂医疗科技有限公司（以下简称“伦珂医疗”）宣布完成数千万元人民币A轮融资 。 本轮融资由邦勤资本领投，资深产业投资人国成德俊投资等跟投。 本轮融资也是公司自2024年5月成立以来完成的第二轮融资，体现了资本市场对伦珂医疗经营团队、产品竞争力及行业潜力的高度认可。

近日，晶泰科技（ 2228.HK ）孵化企业希格生科（Signet Therapeutics）宣布其与晶泰科技合作发现的第二条创新药管线 SIGX2649 已完成临床前研究 ，即将向 中、美监管机构同步提交新药临床试验（IND）申请，相关数据将亮相 2026 年美国癌症研究协会年会 （ AACR Annual Meeting ） 。 SIGX2649 是一款潜在首创新药（first-in-class）或同类最优（best-in-class）的泛 TEAD 抑制剂，在实体瘤治疗领域有广泛的药物市场。 继全球首款弥漫性胃癌靶向药 SIGX1094 进入临床 I 期后，这是晶泰科技与希格生科合作的第二条创新药管线开启临床申报。

晶泰科技孵化企业希格生科宣布其与晶泰科技合作研发的创新药SIGX2649已完成临床前研究，即将向中、美监管机构同步提交新药临床试验申请。SIGX2649是一款潜在首创新药或同类最优的泛TEAD抑制剂，在实体瘤治疗领域具有广阔的市场前景。晶泰科技与希格生科的合作展现了AI+类器官研发范式的临床转化效率，SIGX2649有望成为Hippo通路领域的first-in-class/best-in-class靶向药物。晶泰科技依托其AI+机器人药物研发平台，联合希格生科的类器官模型技术，高效协同药物理性设计与药效评估，为找到活性优越、结构新颖、临床成功率更高的药物分子奠定基础。

对大多数患者而言，使用医保支付，往往意味着就医行为的结束——亮出医保码、完成结算，诊疗和用药信息随之被录入系统、妥善存档。 正是在这样的背景下，“个人医保云”试点被视为医保信息化进程中的一次关键转向。 近日，国家医保局发布通知，明确提出自2026年2月至12月，在部分地区试点建设个人医保云，探索构建覆盖全人群、全周期、全场景的智慧医保管理模式。

和铂医药运营并持续推动Harbour Mice ® 平台的发展， 这是一个基于持续创新、前沿技术整合与临床及AI验证构建的全人源抗体发现平台矩阵 。 通过多代平台演进、先进的基因工程改造、高通量筛选及人工智能数据分析，和铂医药构建了一个稳健、数据驱动的生态系统。 该系统能够高效发现全人源重链抗体及其衍生的VH单域抗体（或称纳米抗体），并针对新一代复杂多特异性分子进行设计和优化。

Kaliera引进恒瑞医药的3款GLP-1产品，包括GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS-9531，小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535、GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂HRS-4729。 HRS-9531国内三期临床6mg剂量组治疗48周减重17.7%，未达到平台期。 HRS-9531国内二期临床中8mg高剂量组治疗36周减重23.6%，同样未达到平台期。

新版国家医保药品目录于今年1月1日正式执行，意味着患者就医负担将进一步减轻。 值得一提的是，首版商保创新药目录今年也落地了，就此开启了医保商保“双目录”时代。 为进一步加快推进创新药临床应用落地，助力上海生物医药产业高质量发展，2026年首场新增国谈创新药推介会昨天举行。

开篇：见证干眼治疗新时代里程碑。 大会主席周行涛教授在开场致辞中指出，干眼在密闭干燥的冬季环境中极为普遍，而中重度干眼的全程管理、术前术后管理及特殊人群管理等均是临床重点与难点。 此次会议见证了全球首个靶向抗炎干眼治疗药物利非司特即将在中国获批上市的里程碑时刻， 进一步加深抗炎治疗在中国市场的治疗地位 。

反向疫苗学利用生物信息学和机器学习方法从病原体基因组中系统地预测和识别候选抗原，已成为一种强大的筛选和优先排序工具。 为解决这一问题，军事医学研究院的陈薇团队开发了一种名为 PLGDL的深度学习框架 ，通过协同整合蛋白质语言模型（PLM）与几何深度学习（GDL）模型，实现了对保护性抗原的高效精准预测。 PLGDL框架的核心创新在于融合了蛋白质的序列与结构信息进行抗原预测。

2026年1月8日， 专注于人工智能的生物科技公司 Noetik宣布与葛兰素史克（GSK）达成一项为期五年的战略合作及人工智能模型授权协议。 Noetik 开创性地将自监督机器学习与高通量空间数据技术相结合，致力于研发下一代肿瘤治疗药物。 根据合作协议，葛兰素史克的人工智能与治疗团队获得Noetik的OCTO-VC虚拟细胞基础模型的非独家授权，可将其应用于非小细胞肺癌（NSCLC）与结直肠癌（CRC）的相关研究。

2026年1月8日，专注将人工智能与机器人技术应用于药物研发领域的领军企业Iktos宣布，与制药巨头施维雅（ Servier ）达成一项具有里程碑意义的多靶点合作协议。 双方将借助Iktos的人工智能协同药物研发平台，加速多个治疗领域（包括肿瘤学和神经学）新型小分子疗法的设计与优化进程。 合作将 整合Iktos先进的人工智能分子设计技术与施维雅在药物科学、转化医学及临床开发方面的深厚专业积淀 。

近日，随着治疗甲状腺眼病的创新靶向药物替妥尤单抗正式纳入国家医保目录，广东医附院眼科率先响应，成功为一名深受疾病困扰的患者完成了粤西地区医保报销后的首例治疗。 这标志着这一前沿生物制剂将以更可及的价格，为更多甲状腺眼病患者带来复明、焕颜的新希望。 患者黄先生（化名）近年来不仅承受着甲状腺疾病的困扰，更因继发的甲状腺眼病而痛苦不已。