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共 365207 篇内容
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首部脐血干细胞“国标”正式实施，CGT行业合规提速了研发注册政策9月1日，我国 首部脐带血造血干细胞制备与冻存的国家级行业标准 《脐带血造血干细胞制备与冻存标准》 （ WS/T 895 - 2026）正式实施。 它不是强制国标GB，而是 推荐性卫生行业标准 WS/T ，但行业里习惯叫它 “ 脐血新国标 ” 。 简单说，它把 脐带血从采集后到最终冻存入库的全流程，第一次用国家级标准串了起来 。细胞基因研究圈2026-09-03脐带血造血干细胞 CGT
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国家医保局发布按病种付费3.0版分组方案，五大变化全面升级医保动态2026年9月2日上午，国家医保局举行按病种付费3.0版分组方案新闻发布会。 从改革成效看，初步实现了医、保、患三方共赢的局面。 据国家医保局医药服务管理司司长黄心宇介绍，2025年职工医保次均住院费用较2024年下降4.73%，居民医保下降0.94%，28个省份住院患者自付绝对金额出现下降。医学界县域和基层医声2026-09-03国家医保局
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12.95亿美元！GSK拿下和黄首创ATTC药物交易并购根据协议条款，GSK的附属公司将获得在中国内地、香港、澳门和台湾以外全球范围内，开发及商业化HMPL-A830的独家权利。 和记黄埔医药（上海）将主导HMPL-A830的全球I期临床开发，该研究预计于2026年下半年正式启动（注册号：NCT07718581）。 和记黄埔医药（上海）则保留该药物在大中华地区的全部研发及商业化权益。
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效力18年拜耳老兵加盟诺和诺德，执掌全球研发公司动态作为此次调整的核心人物之一，前拜耳处方药事业部心血管、肾脏及免疫学全球研发负责人Andrea Haegebarth博士通过领英平台确认，她将于下月起 出任诺和诺德全球研究高级副总裁，全面执掌全球研究部门 ，直接向首席科学官兼研发负责人Martin Holst Lange汇报。 同一日， 诺和诺德原全球研究主管Jacob Sten Petersen亦宣布转任研发外部创新负责人，专职负责通过收购及合作渠道引入外部研发项目 。 Martin Holst Lange将这两项任命定性为“高度互补”，分别对应内部研究与外部引进两条并行轨道。
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三起死亡事件后，FDA向全球药企发出严厉警告！前沿研究本次监管政策升级，有着清晰的行业背景与舆论诱因。 过去十余年间，全球临床试验 格局 已发生根本性重构。 美国国家经济研究局数据显示， 2010年，全球仅有不到8%的临床试验在中国开展 ；而到2020年，中国在年度注册临床试 验数量上已正 式超越美国 。药时代2026-09-03FDA 三起死亡
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化学药生物等效性试验备案10年数据分析及监管科学思考研发注册政策化学药生物等效性试验备案10年数据分析及监管科学思考。 结果： 10年间新报仿制药生物等效性试验备案9504项，一致性评价备案2584项。 研发格局呈现“头部集聚、区域集中、热点扎堆”的特征，临床与检测资源向少数机构高度集中，呈现同质化竞争与质量风险并存、研发能力区域分布不均衡的现象。凡默谷2026-09-03化学药生物
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【招采资讯】云南省内首批带量联动采购拟中选结果公示！1品种拟流标招标采购9月2日，云南省内首批药品集中带量联动采购办公室发布《云南省第一批省内药品集中带量联动采购拟中选结果的公示》，将云南省第一批省内药品集中带量联动采购拟中选结果进行公示，公示时间： 9月3日至9月9日 。 整体拟中选概况：整体中选率超八成。 本次集采累计收到249条申报记录，经审核后 33个品种的204个药品 拟中选，整体拟中选成功率达 81.9% 。易联招采网2026-09-03带量 云南
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【价格治理】第二批多渠道比价监测治理来了！双向控价，穿透监管至生产企业招标采购近日，业内流传出一份《关于做好多渠道比价监测治理工作(第二批)的函》的文件，继《关于2026年深化医药价格治理重点工作的通知》明确2026年6月完成多渠道监测比价治理后，进一步部署药品的常态化多渠道比价监测治理工作，要求各地在 2026年9月21日前 ，将本次多渠道比价监测治理情况报告及附件通过电子邮件方式报送价格招采司（综合与信息监测处）。 监测范围划定：聚焦TOP200药品。 本次治理工作以“ 2026年1—6月各省份定点零售药店 结算金额排名前200名 的药品 ”为多渠道比价监测重点范围，锁定用量大、采购金额高的主流品种。易联招采网2026-09-03多渠道比价监测
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12.95亿美元！和黄医药与葛兰素史克达成授权合作交易并购9月3日，和记黄埔医药（上海）有限公司（简称：和黄医药）与葛兰素史克的附属公司达成一项独家开发及许可协议，授予其除中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球范围内，对于和黄医药全球首创的一款抗体靶向偶联候选药物HMPL-A830进行开发和商业化运作的权利。 预计今年下半年启动临床试验，将首先聚焦结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。 “HMPL-A830是我们创新有效载荷平台下的第三款候选药物，也是继前两款候选药物进入临床开发后，我们平台旗下首个授权全球合作伙伴的候选药物。”
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必读！广州医保一类门特待遇，9月1日起医保选点新规定医保动态2022年以来， 广州医保对国谈药品费用实行单独支付，按住院比例报销 ，不纳入普通门诊、门诊特定病种待遇限额，切实减轻了参保人药品使用的负担，2025年有1274.33万人次参保人享受了相关待遇。 为提高参保人就医连续性，并规范定点医疗机构的用药管理， 2026年9月1日起，广州市将完善医保单独支付管理政策。 单独支付是指参保人就医期间使用国谈药（含协议期内和已转为医保目录常规药品的国家医保谈判药品、竞价药品）时，药品费用不纳入普通门诊、门诊特定病种待遇限额，并由基本医疗保险统筹基金与定点医疗机构单列结算，不纳入相关结算标准。广州医科大学附属第三医院2026-09-03医保
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巨头的AI账本（二）：阿里和腾讯谁能先看到AI回报？财报业绩同样重金投入AI，阿里希望把算力和模型卖出去，腾讯则更想用AI改造原有业务。 两家公司花的是同一种钱，算的却不是同一本账。 阿里和腾讯正在以前所未有的速度为AI花钱。
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甘李药业与Menarini集团达成独家许可协议，共同推进肥胖症治疗药物Bofanglutide的商业化交易并购甘李药业与跨国生物制药公司Menarini集团达成独家许可协议，共同推进甘李药业自主研发的GLP-1受体激动剂Bofanglutide（研发代码：GZR18）在肥胖或超重成人患者中的注册和商业化。Bofanglutide是一种每周注射一次的GLP-1RA，其每两周注射一次的皮下给药方案将给药频率降低了50%。根据协议，甘李药业将获得6200万欧元的预付款，以及高达6.64亿欧元的里程碑付款和特许权使用费。该协议标志着Menarini集团在代谢领域扩张战略中的一个重要里程碑，同时甘李药业也将通过全球合作加速Bofanglutide的注册和商业化进程。
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华东医药控股子公司道尔生物宣布完成DR30206联合标准化疗用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ib期临床试验首例受试者给药临床研究中国 杭州，2026年9月3日，华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”），一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司，今日宣布其研发的三靶点多特异性创新药DR30206在山东省肿瘤医院实现了联合标准化疗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）Ib期研究首例受试者的成功给药。 注射用DR30206是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的1类治疗用生物制品。 DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β 的抗体融合蛋白；通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复耗竭性CD8+T细胞的增殖；通过特异性结合游离VEGF和TGF-β，减少肿瘤新生血管的形成同时解除免疫抑制，从而达到杀伤肿瘤的目的。
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速递 | 有望成全球首款！甘李药业GLP-1双周制剂申报上市，52周减重18.54%审批动态全球 GLP-1 赛道再添重磅玩家。 9 月 2 日，国家药品监督管理局药品审评中心官网显示，甘李药业自主研发的 GLP-1 受体激动剂双周制剂博凡格鲁肽注射液（研发代号 GZR18）的上市许可申请已正式获得受理，拟用于肥胖或超重患者的长期体重管理。 这意味着这款每两周注射一次的长效减重药距离国内患者又近了一步，若顺利获批，将有望成为全球首款上市的 GLP-1RA 双周制剂。
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可延缓生理衰老！加州大学伯克利分校证实：司美格鲁肽让老年小鼠延寿12.4%，与减重幅度无关前沿研究当一种药物在生命已经步入黄昏时才开始介入，却依然能把剩余寿命硬生生拉长 12.4%，这意味着它触动的可能不是某个器官的病症，而是衰老本身的底层程序。 9 月 2 日，国际顶级期刊《自然》在线发表了一项由加州大学伯克利分校代谢生物学与营养学系 Danica Chen 教授团队主导的研究，第一作者为实验室博士后冯玉帆，哥本哈根大学和美国国家老龄化研究所的研究者共同参与。 这项实验设计的苛刻之处在于，研究者刻意没有选择从幼年或青年期开始干预，而是专门挑了身体机能已经全面衰退的高龄小鼠。
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九典制药盐酸贝尼地平片获批 高血压慢病管线持续扩容审批动态作为新一代二氢吡啶类长效钙通道阻滞剂（CCB），该产品凭借独特的“L+N+T”三通道阻滞机制和平稳持久的降压特性，将为高血压及心绞痛患者提供更优治疗选择，也标志着九典制药在高血压治疗领域再添重磅品种。 盐酸贝尼地平片区别于传统地平类药物，其核心创新在于可同时阻滞L型、N型和T型三种钙通道：阻滞L型通道可扩张外周血管、有效降压；阻滞N型通道可抑制交感神经活性、控制心率；阻滞T型通道可均衡扩张肾小球入球与出球小动脉，降低肾小球内压、保护肾功能。 该产品已被《基层心血管病综合管理实践指南2020》等权威指南推荐，尤其适用于老年高血压及合并慢性肾病、糖尿病、冠心病的高血压患者。
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蛋白代谢队列专题｜血液蛋白组数量更多，但数据真的可靠吗？前沿研究纳米磁珠、蛋白冠等富集技术快速发展，血液蛋白质组的鉴定数量被不断刷新—从早期数百个蛋白，到如今动辄四五千个甚至更多。 2025年德国马普所Geyer与Mann团队 [ 1 ] 、西湖大学郭天南团队 均明确指出，血小板与红细胞污染会显著“虚增”蛋白鉴定数量、干扰定量准确性，即便流程完全一致，不同样本的蛋白鉴定数仍会在2000～7000之间大幅波动，污染正是其最主要的原因。 我们从公开的质谱队列原始数据，同样发现了值得警惕的现象：蛋白鉴定数量普遍很高的样本里，仍有一定比例存在血小板污染。
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绵医出海，医路求新⑫：肝胆胰脾外科主治医师杨东芹赴美国纽约蒙特菲奥雷医疗中心研修实录专家观点近两年，我院已有29名骨干先后赴英国牛津大学丘吉尔医院、美国加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院等国际一流机构研学。 杨东芹肝胆胰脾外科主治医师。 研修地点：美国纽约蒙特菲奥雷（Montefiore）医疗中心。四川省绵阳市中心医院2026-09-03肝胆胰 杨东芹 肝胆胰脾
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按病种付费3.0升级：机器人手术单独分组，罕见病按项目付费——云南同步通报一械企停产整改医保动态【头条】按病种付费3.0迭代升级：支付端开始为创新“定价”。 国家医保局按病种付费 3.0 版分组方案调整稳步推进，DRG 与 DIP 同步升级。 业内评价：过去按病种付费常被理解为“控费”，而 3.0 更重要的信号是——让一个产品到底有没有价值，变得可以被衡量、被看见。CIO合规保证组织2026-09-03罕见病 机器人手术单独分组 云南
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9457亿！国家出手，医院回款提速医药投融资《通知》提到，各地应按要求推进基金结算改革， 落实预付金制度，整合优化各项医保基金预付。 全面推进即时结算，不断扩大即时结算资金占比和即时结算定点医疗机构占比，推动对即时结算资金智能审核全覆盖。 这背后的影响不只是医保使用效率，也关系到医院现金流 状况 ，以及医院向药品、耗材等供应商付款的能力。新康界2026-09-03医院
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
