洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 大反转！阿尔茨海默病“凶手”竟在保护大脑，能有效清除毒性分子
    前沿研究
    大反转！阿尔茨海默病“凶手”竟在保护大脑，能有效清除毒性分子
    也正因如此，tau蛋白经常被认定为推动AD发展的“凶手”。 只是当tau蛋白发生异常磷酸化，不断聚集并形成纤维缠结时，神经元就无法清除掉这部分“垃圾”蛋白，坏事也就随之发生了。 来自贝勒医学院的Hugo Belle教授长期致力于研究大脑神经系统的研究，在近期发表于《自然-神经科学》的研究中，他和同事共同证明， tau蛋白不仅维持常规的微管工作，还是阻止AD发生的关键成分。
    学术经纬
    2024-09-08
    微管 阿尔茨海默病
  • 再跃新高！普洛药业荣登 2023 年度中国医药工业百强榜第 36 位
    公司动态
    再跃新高！普洛药业荣登 2023 年度中国医药工业百强榜第 36 位
    昨日（ 9月7 日 ），由中国医药工业信息中心主办的2024年（第41届）全国医药工业信息年会在成都开幕。 大会同期发布了备受行业 关注的2023年度中国医药工业百强企业，普洛药业 凭借稳健发展态势 再跃新高，荣登第36位。 近期， 公司重磅发布2030发展战略 —— “做精原料、做强CDMO、做好药品、拓展医美” 。
    APELOA普洛药业
    2024-09-08
  • 重磅！「医疗器械管理法草案」出炉
    研发注册政策
    重磅！「医疗器械管理法草案」出炉
    近日，国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）意见，意见反馈截止时间为2024年9月28日。 01、管理法草案出炉，监管仍是重中之重。 如今，医疗器械管理法草案终出炉。
    中关村生命科学园
    2024-09-08
    医疗器械
  • 友芝友生物M701恶性腹水Ⅱ期临床研究数据入选ESMO Asia 2024 优选口头报告，彰显全球恶性腹水治疗的重要突破
    临床研究
    友芝友生物M701恶性腹水Ⅱ期临床研究数据入选ESMO Asia 2024 优选口头报告，彰显全球恶性腹水治疗的重要突破
    2024年09月08日——友芝友生物制药（02496.HK）今日宣布， EpCAM×CD3双抗M701恶性腹水适应症Ⅱ期临床研究数据入选ESMO Asia 2024 Proffered Paper Presentation（大会优选报告） 。 ESMO Asia 2024将于2024年12月6日-8日在新加坡举办科学会议，届时该研究数据将在ESMO Asia大会上由M701恶性腹水Ⅱ期研究者 中国人民解放军总医院的刘容锐教授 进行口头报告， 标志着M701在恶性腹水治疗中的疗效和安全性获得了大会评委的高度认可，预示着这一革命性疗法将带来未来恶性腹水治疗的新希望 。 关于ESMO Asia 2024。
    武汉友芝友生物制药股份有限公司
    2024-09-08
    CD3 EpCAM 友芝友
  • 拿下1亿美元投资，Openwater如何打造新一代成像技术，实现疾病精准诊疗？
    医药投融资
    拿下1亿美元投资，Openwater如何打造新一代成像技术，实现疾病精准诊疗？
    在刚刚过去的8月，Openwater宣布完成新一轮1亿美元的融资。 此轮融资汇聚了包括Plum Alley Ventures、Khosla Ventures、BOLD Capital Partners、Esther Dyson以及音乐传奇人Peter Gabriel在内的众多新老投资者的鼎力支持。 据了解，这笔资金将用于加速推动Openwater新一代成像技术平台商业化进程。
    动脉网
    2024-09-08
  • 上半年交易额超200亿美元，创新药找到新“现金流”
    交易并购
    上半年交易额超200亿美元，创新药找到新“现金流”
    近日，恒瑞医药发布半年报：2024年上半年实现营收136亿元，同比增长21.78%；归属于上市公司股东净利润34.32亿元，同比增长48.67%。 在这份史上最好半年报中，行业讨论最多的是恒瑞确认了一笔海外BD收入：上半年，恒瑞就PARP1抑制剂HRS-1167收到了默克支付的1.6亿欧元首付款。 而从半年报来看，BD收入显然已成为推动恒瑞业绩增长的重要引擎。
    动脉网
    2024-09-08
    创新药
  • Meritage梅里蒂奇
    前沿研究
    Meritage梅里蒂奇
    “Meritage”的创立之初，是为了维持加州葡萄酒的高品质。 Meritage中的 Merit和Heritage，是优点和传承的意思，而 梅里蒂奇Meritage则传达出加州酒商酿制优质葡萄酒的美好愿望。 Hannah NicoleMeritage。
    亚泰集团
    2024-09-08
    梅里蒂奇
  • 男性发病率为女性的3-4倍！针对这种恶性疾病的首款靶向疗法是如何诞生的？
    前沿研究
    男性发病率为女性的3-4倍！针对这种恶性疾病的首款靶向疗法是如何诞生的？
    加里·普莱斯（Gary Price）是一名晚期膀胱癌（尿路上皮癌的一种）患者，自2013年患上膀胱癌后，他与这种疾病进行了长久的抗争。 2016年，积极的化疗依然没能阻止癌症的进展，医生告知普莱斯需要做好最坏的打算：“你的生命可能只剩下几个月了。”。 在这篇文章中，我们将通过普莱斯的故事为大家介绍这款FDA批准的 首款 针对转移性膀胱癌的靶向疗法——厄达替尼。
    药明康德
    2024-09-08
    尿路上皮癌 靶向疗法 恶性疾病
  • 辰欣药业与重庆汉佩生物达成战略合作，共探宠物急性胰腺炎治疗新路径
    公司动态
    辰欣药业与重庆汉佩生物达成战略合作，共探宠物急性胰腺炎治疗新路径
    近日，我公司自主研发的1类创新药WXTJ0262成功与重庆汉佩生物科技有限公司达成战略合作协议。 WXTJ0262作为一款拥有全新靶点和作用机制的创新药物，其独特之处在于通过精确调解钙离子信号通路，实现对急性胰腺炎相关症状的快速而有效的缓解。 值得注意的是，该药物在全球范围内尚未有同靶点竞品上市，属于First-in-class类别，具备独特的科学价值和临床价值。
    辰欣药业
    2024-09-08
    急性胰腺炎
  • ROR1靶向ADC的肿瘤治疗前景
    前沿研究
    ROR1靶向ADC的肿瘤治疗前景
    经过几十年的深入研究和开发，该领域取得了重大进展，自2000年美国食品和药物管理局（ FDA ）批准第一个ADC药物Mylotarg治疗CD33+急性髓系白血病（ AML ）以来，全球共有14个ADC获得批准。 值得注意的是，在2020年第四季度，有三项重磅交易涉及针对同一抗原ROR1的ADC。 首先，CStone Pharmaceuticals和LegoChem Biosciences签订了ROR1 ADC“LCB71（CS5001）”的全球许可协议。
    小药说药
    2024-09-08
    ROR1 肿瘤治疗
  • Ifinatamab Deruxtecan 在 IDeate-Lung01 2 期试验中继续显示出广泛期小细胞肺癌患者的良好客观缓解率
    研发注册政策
    Ifinatamab Deruxtecan 在 IDeate-Lung01 2 期试验中继续显示出广泛期小细胞肺癌患者的良好客观缓解率
    在IDeate-Lung01临床试验的剂量优化部分，ifinatamab deruxtecan（I-DXd）在经过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中显示出有希望的客观缓解率。这些数据在2024年世界肺癌大会上被展示，并将在会议上进行口头报告。I-DXd是由大塚制药和默克共同开发的潜在首创B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC）。小细胞肺癌（SCLC）是第二常见的肺癌类型，约占病例的15%。SCLC是一种侵袭性很强的癌症，迅速进展到转移阶段，五年生存率仅为3%。这些初步结果支持了B7-H3作为小细胞肺癌的一个有希望的治疗靶点，并期待进一步的临床研究。
    Businesswire
    2024-09-07
  • 前沿科技引领罕见病变革，全基因组诊断与AI技术的未来
    前沿研究
    前沿科技引领罕见病变革，全基因组诊断与AI技术的未来
    罕见病药物多为创新药，其中不少面临着“境外有药，境内无药”的困境。 9月7日，会场三的两场重要分论坛：“罕见病临床诊断进入基因组时代”和“AI技术在医疗领域的创新与挑战”为我们展示了医疗健康领域的最新进展和未来趋势。 罕见病临床诊断进入基因组时代。
    罕见病信息网
    2024-09-07
    全基因组诊断 罕见病
  • 罕见病与宫内儿科学研究进展
    前沿研究
    罕见病与宫内儿科学研究进展
    2024第十三届中国罕见病高峰论坛于9月6-8日在上海举办。 本届大会由蔻德罕见病中心、上海交通大学医学院附属新华医院联合主办，以“罕路并肩 筑梦前行”为主题。 在9月7日举行的“罕见病与宫内儿科学专场”会议上，众多专家就线粒体疾病、地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、苯丙酮尿症等多种罕见疾病的诊断与治疗经验，以及相关领域的最新进展进行了深入的探讨。
    罕见病信息网
    2024-09-07
    上海交通大学 宫内儿科学
  • 罕见病药品保障之路：监管创新、药品保障与商业化路径
    医保动态
    罕见病药品保障之路：监管创新、药品保障与商业化路径
    2024第十三届中国罕见病高峰论坛于2024年9月6-8日在上海举办。 本届大会由蔻德罕见病中心、上海交通大学医学院附属新华医院联合主办，以“罕路并肩 筑梦前行”为主题。 在圆桌讨论环节，产业、临床等专家针对该话题进行了畅谈，凝聚了共识。
    罕见病信息网
    2024-09-07
    罕见病
  • 罕见病立法难在哪儿？支付保障困境何解？这是他们的答案……
    医保动态
    罕见病立法难在哪儿？支付保障困境何解？这是他们的答案……
    第十三届中国罕见病高峰论坛于2024年9月6日-8日在上海举办。 本届大会由蔻德罕见病中心、上海交通大学医学院附属新华医院联合主办，以“罕路并肩 筑梦前行”为主题。 2024年9月7日，在第十三届中国罕见病高峰论坛上，分别召开了以“加速推动中国罕见病立法”和“罕见病药物支付向何处去”为主题的两个平行论坛。
    罕见病信息网
    2024-09-07
    罕见病
  • 创新领航，悦康药业再度入选中国医药工业百强榜
    公司动态
    创新领航，悦康药业再度入选中国医药工业百强榜
    9月6-9日，以 “坚守·向新·耀未来” 为主题的第 41届全国医药工业信息年会在成都召开。 会上，“2023年度中国医药工业百强榜”等系列榜单重磅发布，悦康药业凭借突出的研发创新能力和稳健的市场推广能力再度上榜，位列“2023年度中国医药工业百强榜”第 79位 ，并荣获 “2024年中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 悦康药业成立二十余年来，始终坚持医药创新研发，聚焦心脑血管、抗肿瘤、传染病等核心适应症，在核酸药物、细胞与基因治疗药物、多肽药物、高端化药和中药创新药等前沿技术领域全面布局，通过不断创新和迭代，攻克创新药研发中的“卡脖子”难题，致力于解决未被满足的临床需求。
    悦康药业YOUCARE
    2024-09-07
  • 「最新融资」磅策医疗：获数千万元Pre-B+轮融资，打造脱发诊疗全周期解决方案
    医药投融资
    「最新融资」磅策医疗：获数千万元Pre-B+轮融资，打造脱发诊疗全周期解决方案
    近日， 磅策医疗完成数千万元Pre-B+轮融资 ，由 易高资本 投资。 所得资金将用于脱发诊疗全周期解决方案的落地推动以及植发机器人市场推广。 此前公司曾先后获得深创投、联想创投、金雨茂物、金沙江等多家机构投资。
    药圈时汇
    2024-09-07
    脱发 Pre-B+轮融资
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多