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速腾聚创与库犸科技达成首批120万台战略合作:创割草机器人行业记录公司动态首批订单约定三年内合作120万台。 本文为IPO早知道原创。 双方合作的行业首款搭载固态激光雷达的高端割草机器人 ——搭载RoboSense速腾聚创E平台数字化固态激光雷达技术的Mammotion LUBA mini AWD LiDAR,已于2025年4月正式发布。IPO早知道2025-05-20库犸科技
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再鼎医药DLL3 ADC获FDA快速通道资格认定,用于治疗ES-SCLC | 会员动态审批动态中国上海,美国马萨诸塞州剑桥,2025年5月19日——再鼎医药 (纳斯达克股票代码:ZLAB; 香港联交所股份代号:9688) 宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予具有同类首创潜力的Delta样配体3 (DLL3) 抗体药物偶联物 (ADC) ZL-1310快速通道资格认定 (Fast Track designation) ,用于治疗广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 。 目前ZL-1310正在开展全球1a/1b期临床研究 (NCT06179069) ,此前已获得FDA授予的治疗小细胞肺癌的孤儿药资格。 公司将于2025年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上公布最新数据。
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创新药太猛了前沿研究7月25-26日,邀您相聚金鸡湖畔,与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 这两年给大家聊的最多的医药子领域就是创新药行业,聊的最多的标的就是 159892恒生医药ETF, 去年下半年以来,不论是从基本面还是从股价表现上都在持续兑现,从近三年来看ETF也基本是持续跑赢AH医药指数的。 随着24年年报和25年一季报披露完毕,这里再给大家更新一下创新药行业最新的情况,包括主要创新药企业的产品销售情况,以及今年来创新药海外授权情况,包括全球生物医药融资数据的更新等等。同写意2025-05-20创新药
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基因治疗的过去和现在:回顾过去25年该领域的变化前沿研究大会特设 “基因治疗”分会, 7月25-26日,邀您相聚金鸡湖畔,与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 《Molecular Therapy》是美国基因与细胞治疗学会的官方期刊,于2000年1月1日出版了第一期。 自那时起的25年间,基因和其他核酸的治疗性递送在范围和方向上发生了巨大变化。同写意2025-05-20基因治疗
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靖因药业长效Factor XI疗法对外授权;艾加莫德皮下注射治疗CIDP的中国亚组数据公布审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 5月20日,靖因药业宣布,与CRISPR Therapeutics宣布双方达成战略合作伙伴关系,共同开发并商业化下一代长效Factor XI(FXI)靶向小干扰RNA(siRNA)疗法SRSD107,用于治疗血栓及血栓栓塞性疾病。 再鼎医药艾加莫德皮下注射治疗CIDP的中国亚组数据公布。
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90亿元首付款创纪录!辉瑞买了三生国健一款双抗交易并购5月20日,三生国健发布官方公告, 宣布授予辉瑞公司(Pfizer Inc.)在许可区域(即除中国大陆以外的其他国家和地区)及领域(即人类和兽医用途的所有治疗、诊断及预防适应症)的独家开发、生产和商业化许可产品707项目(即同时靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体产品)的权利 。 交易预计在第三季度完成。 今日开盘, 三生制药涨36%、三生国健股价以20%的幅度涨停 ,显示出市场对此交易的热烈反响。
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罗氏诊断宫颈癌产品线再添力作,在华布局进一步延伸公司动态近日,罗氏诊断宣布, 适用于罗氏诊断全自动化分子诊断系统cobas® 5800/6800/8800的新一代cobas® HPV检测正式在华获批 。 该产品可检测14种高危型人乳头瘤病毒(HPV) DNA,并可鉴别HPV 16和HPV 18亚型,助力准确识别罹患宫颈癌及高级别病变风险的患者,为中国女性提供更精准、高效、可靠的宫颈癌诊断解决方案。 此次在华获批上市的新一代cobas ® HPV检测是罗氏诊断在宫颈癌防治领域迈出的又一重要一步。
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重磅揭晓!2024跨国药械/全球中国竞争力榜单公司动态2024年,可视为大健康行业泡沫出清后的价值重估之年; 全行业在政策调整与市场洗牌中承压前行, “企业韧性”成为穿越周期的核心竞争力 。 2025年,大健康行业将迈向全球融合新态势 ;MNC和本土企业需以更开放的姿态推动原创力量与全球产业链深度链接,在竞合格局中构建兼具本土特色与国际视野的发展范式。 在此背景下,医趋势联合Med+研究院连续第二年发布 “2024大健康跨国企业中国竞争力榜单” ,连续第三年发布 “ 2024全球中国企业竞争力榜单” 。MedTrend医趋势2025-05-20跨国药械
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近9亿美元!上海这家企业旗下产品达成授权合作交易并购该合作将双方在研发与产业化方面的互补能力相结合,共同开发并商业化下一代长效Factor XI(FXI)靶向小干扰RNA(siRNA)疗法SRSD107,用于治疗血栓及血栓栓塞性疾病。 根据协议条款, 靖因药业将获得CRISPR Therapeutics支付的9500万美元现金及现金等价物作为首付款,并有资格获得超8亿美元的预付款和里程碑付款。 双方将以50-50的成本和利润分摊机制共同开发SRSD107。
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只花6个月!全球首例基因编辑婴儿治疗成功前沿研究2025年5月15日,费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——全球首例采用定制的CRISPR基因编辑疗法成功治疗一名患有罕见遗传病的婴儿。 这一具有里程碑意义的成功案例为基因编辑技术治疗罕见病患者启示了一条新途径。 这项研究以“Patient-Specific In Vivo Gene Editing to Treat a Rare Genetic Disease”为题发表在《新英格兰医学期刊》(NEJM),论文详细介绍了这款定制的体内碱基编辑疗法的开发和治疗过程。
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KCNT1相关癫痫RNA疗法最新进展前沿研究Atalanta Therapeutics是一家开创RNA干扰(RNAi)治疗神经系统疾病的生物技术公司,前不久宣布在《癫痫》杂志上发表临床前数据,证明其研究性双siRNA疗法ATL-201在KCNT1相关癫痫小鼠模型中的机制。 在6个月内观察到持续的癫痫发作抑制和行为改善,耐受性良好。 该公司计划在2025年向美国食品和药物管理局提交ATL-201的研究性新药(IND)申请。
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上海医药利伐沙班片获得美国FDA批准文号审批动态近日,上海医药下属常州制药厂有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知,其关于利伐沙班片的简略新药申请已获得批准。 利伐沙班片主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险;用于治疗和预防深静脉血栓形成(DVT);用于治疗肺栓塞(PE);用于预防急性病患者静脉血栓栓塞(VTE)等。 利伐沙班片最早由BAYER和JANSSEN联合研发并于2011年在美国上市。
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上海医药糠酸莫米松鼻喷雾剂获得美国FDA批准文号审批动态近日,上海医药下属浙江信谊瑞爵制药有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知,其关于糠酸莫米松鼻喷雾剂的简略新药申请已获得批准。 50微克/揿(0.05%)。 ANDA 211706。
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通过MBTI分析J人与P人的创业专家观点找成果 也 用 湾创成果转化。 大湾区科技创新服务中心以产业需求为导向,研发基于人工智能科创行业垂直模型的成果转化数字化平台,构建高效连接成果和需求的AI匹配引擎;平台通过人工智能和大数据技术,结合成果转化业务模型算法,对成果、需求、专家、院所进行精准的大数据画像,提升匹配的精度和效率,促进成果转化的高效落地。 平台立足粤港澳大湾区,建立了全国创新要素协作网络,实现全国需求,全国解决。大湾区创新2025-05-20创成
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复星医药美国子公司首席执行官离职人事变动5 月 20 日,复星医药发布公告,称 董事会已收到 Rong Yang 先生的书面辞职函。 自 2025 年 5 月 16 日起, Rong Yang 先生不再担任复星医药高级副总裁职务。 Rong Yang 先生于 2022 年 1 月加入复星 医药,担任 Fosun Pharma USA 首席执行官 。
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一项BD,达成了比公司总市值还高的交易额交易并购作为有钱任性的 MNC 巨头,辉瑞除了砸下潜在 60.5 亿美元(折合约 437 亿元人民币)的交易总额之外,还计划在该合作协议生效日认购三生制药价值 1 亿美元的普通股股份。 受此消息刺激, 5 月 20 日盘前三生制药的股价就已涨超 14.5% ,总市值近 400 亿港元,开盘后更是高开高走一路飘红,最高涨至 40% 以上,总市值超 470 亿港元,一日市值涨超百亿。 同为 PD-1/VEGF 双抗的康方依沃西当年都没能卖出这个价格,三生制药凭什么。
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CHI Index|2025年3月中国零售药店发展指数环比上升124点,同比负增长财报业绩数据显示, 202 5 年 3 月中国零售药店发展指数环比 上升 124 点 ,达1, 246 点 ; 与去年同期相比 , 3 月发展指数同比 下降 5 . 4 % ,主要系去年同期为流感高峰 。 从零售药店行业 TOP500产品同比表现 来看 , 3月份有32%的样本产品实现同比正增长,销售额同比增长超50%的产品有13个。 从零售药店行业 TOP500产品环比表现 来看 , 3月份有83%的样本产品实现环比正增长。
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君实生物研发管线公司动态
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三迭纪3D打印胃滞留产品T22获批NMPA IND审批动态
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清华大学药学院尹航教授任细胞外囊泡顶刊《Journal of Extracellular Vesicles》新主编人事变动在刚结束的2025年第十四届ISEV年会上,ISEV主席Kenneth Wiwer教授宣布新一届主编名单,来自清华大学药学院的尹航教授当选。 细胞外囊泡领域Journal of Extracellular Vesicles (JEV) 是细胞外囊泡领域(Extracellular Vesicles,EVs)的顶级学术期刊,由ISEV于2012年创办,Wiley出版社出版发行。 该期刊聚焦于细胞外囊泡的基础研究、转化研究、临床应用与治疗,是全球EVs领域的核心学术期刊。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
1,063个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-10
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2026-11-10
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2026-11-10
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-10
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2026-11-09
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2026-11-09
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
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