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共 367268 篇内容
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涉七八九十批国采！多个中选药品信息变更招标采购今日，国家组织药品联合采购办公室发布《 关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知（第三批）》（下称《通知》）， 涉及第七、八、九、十批国采。 根据梳理，共有 6个药品 变更或新增委托生产企业信息 。 其中，4个药品 新增受委托生产企业；2个药品 变更为自行生产。医药健康资讯2025-05-20国采
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违反GSP，一企业被暂停销售药品招标采购日前，重庆市药品监督管理局发布关于对重庆俊亮泽昊医药有限公司采取风险防控措施的通告。 通告指出， 经监督检查，重庆俊亮泽昊医药有限公司 违反《药品经营质量管理规范》的规定，存在质量安全隐患。 企业应当严格落实主体责任，排除质量安全隐患后，向重庆市药品监督管理局提交整改报告， 经复查符合条件后予以解除风险防控措施。医药健康资讯2025-05-20
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新规：进一步规范短缺药品挂网交易采购和价格风险管理招标采购昨日， 西藏自治区药品采购服务管理中心转发西藏自治区医疗保障局关于进一步规范短缺药品挂网交易采购和价格风险管理的通知。 西藏自治区医疗保障局关于进一步规范短缺药品挂网交易采购和价格风险管理的通知。 各地（市）医疗保障局、自治区药品采购服务管理中心，各级定点医疗机构、各相关企业：为进一步贯彻落实《国家医疗保障局办公室关于印发的通知》（医保办发〔2024〕30 号）（以下简称《操作指引》）要求，结合川藏药械联合采购工作机制，优化我区短缺药品挂网服务管理，加强价格风险防范与应对，更好兼顾保供和稳价的均衡关系，现就有关事项通知如下：。医药健康资讯2025-05-20短缺药品挂网
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逾60亿美元！辉瑞获得三生制药双抗SSGJ-707独家许可交易并购No.1 / GSK玛贝兰妥单抗在日本获批用于多发性骨髓瘤。 2025年5月19日， 葛兰素史克 （LSE/NYSE：GSK）宣布，其产品 Blenrep（玛贝兰妥单抗）联合疗法 已获得 日本厚生劳动省 （MHLW）批准上市，用于治疗 复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者 。 该批准基于DREAMM-7和DREAMM-8两项Ⅲ期临床试验的积极结果。
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歌礼宣布脂肪靶向、每月一次注射剂、小分子THRβ激动剂ASC47联合司美格鲁肽治疗肥胖症的美国临床研究完成首批受试者给药临床研究-该联合用药研究旨在评估超长效皮下注射ASC47单次给药联合司美格鲁肽（ 0.5毫克，每周一次 ）四次给药的治疗方案在肥胖受试者中的安全性及初步疗效。 -作为一款脂肪靶向、减重不减肌的治疗肥胖症的候选药物，ASC47单药疗法在Ib期肥胖受试者研究中显示出长达40天的半衰期。 -在头对头比较的饮食诱导肥胖小鼠模型中，低剂量ASC47与司美格鲁肽联合用药比司美格鲁肽单药疗法多减重56.7%，且不减肌。
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AAV载体进化简史：穿越40年，看未来之路如何重塑（1）--从临床热潮到商业冷思：AAV基因治疗试验进展与现实挑战前沿研究本文根据“rAAV研究先锋” Richard Jude Samulski 近期发表在Molecular Therapy杂志（IF=12.1）上的一篇综述进行整理，该综述系统回顾了 AAV 技术 40 年的演进，并展望人工智能驱动的衣壳工程、精准递送及rAAV药物的临床试验和商业化等未来趋势 ，是理解 AAV 行业过去与未来的权威读物。 AAV 基因治疗临床试验进展盘点。 1. 数量增长显著，I/II期仍是主力阶段。
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破局与引领：中国AAV基因治疗管线临床进展一览临床研究近年来，基因治疗领域迎来划时代突破，以腺相关病毒（AAV）为载体的基因疗法凭借其“单次给药、长期获益”的独特优势，成为全球生物医药研发前沿焦点。 截至2025年5月，国际范围内已有9款AAV基因治疗药物获批上市，覆盖神经肌肉疾病、眼科疾病、脂代谢障碍疾病等多个疾病领域。 以锦篮基因研发管线为例，核心产品GC301注射液作为全球首个针对婴儿型庞贝病（IOPD）的AAV基因治疗I类新药，于2025年2月斩获FDA孤儿药资格认定，成为我国罕见病基因治疗国际化突破的标志性事件。
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2024年和2025Q1医药生物行业业绩总结财报业绩文章内容仅供参考，不构成投资建议。 投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。医药投资并购俱乐部2025-05-20医药生物行业
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昭衍新药非人灵长类动物生殖毒性试验 助创新生物制品获批上市审批动态“精研十余载，成就慰心愿”，2025年4月，喜闻国内首款IL-12/IL-23“双靶向”单克隆抗体药物上市的消息，昭衍安评人为之振奋。 此为我国创新生物药中首款需要进行非人灵长类（NHP）动物生殖毒性试验的项目，也是昭衍实验室继“十二五重大新药创制平台建设项目”的技术开发后，首次开展的新药猴生殖毒性评价项目。 该药的获批上市，也标志着国内首例NHP生殖毒性试验通过了国家药品监督管理局的严格检验，完美收官，填补了国内在该领域的技术空白。
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辉瑞“急了”！超60亿美元买下国产双抗交易并购越来越多的案例证明，老牌药企的创新活力，并不输Biotech。 在恒瑞、石药、翰森等老牌玩家成功牵手MNC后， 三生制药也终于不负众望，做成了一个超大的deal ：以 12.5亿美元的“天价”首付款以及48亿美元的里程碑付款 ，将旗下PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的海外权益卖给了辉瑞。 凭借这一笔惊天交易，三生制药已然扎实的站上了创新药的国际舞台。
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CGCS2025 | 艾洛特首席科学家杨美家教授将出席并发表演讲专家观点艾洛特首席科学家杨美家教授 确 认出席 第六届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会-CGCS 2025 并做主题演讲，敬请期待。 会议时间： 5月29-30日。 演讲题目： 细胞治疗实体瘤策略（拟）。
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CGCS2025 | 华大吉诺因研发总监刘耿将出席并发表演讲专家观点华大吉诺因研发总监刘耿 确 认出席 第六届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会-CGCS 2025 并做主题演讲，敬请期待。 演讲题目： 靶向肿瘤新抗原的个体化肿瘤免疫细胞治疗。 触界生物 主办的 CGCS 2025-第六届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会 预计 将云集200+全球顶级发言嘉宾，100+主流展商，5000+行业专业人士线下参与 ，10000+线上全球观众，力争为行业注入更多生机与活力。
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AIDC2025 | 亿腾医药CSO韩淑华博士将出席并发表演讲专家观点亿腾医药CSO韩淑华确认出席 自免药物创新开发及应用大会（AIDC 2025） 并做主题演讲，敬请期待。 亿腾医药 公司介绍：。 触界生物将于2025年 6月19日-20日 在 上海淳大万丽酒店 举办 自免药物创新开发及应用大会 。
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CGCS展商伙伴 | 君研生物：致力于为全球生物药企提供精准、高效的质量控制解决方案公司动态触界生物2025-05-20君研生物
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创新实力认可 | 齐鲁制药8款抗肿瘤创新药研究成果亮相2025 AACR大会前沿研究
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重磅发布 | 国家卫健委发布《干细胞研究与器官修复》申报指南，慢性病治疗迎来革命性突破！研发注册政策
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“坏胆固醇”达标率提升至6倍，额外降低32%！加用新药促进降脂达标审批动态因此，对于心血管高危人群，多 数临床指南均将 低密度脂蛋白胆固醇水平（LDL-C，俗称“坏胆固醇”）控制在尽可能低的水平， 如＜55 mg/dL 作为治疗目标。 Obicetrapib是一款口服、选择性胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂，其具有亲水性，能够更好地与CETP结合。 早期临床试验已表明，obicetrapib可有效降低LDL-C水平，升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。
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新冠又活跃了？研究揭示：间充质干细胞治疗新冠肺炎，长期有效且安全！前沿研究
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JACC：3月一针，创新siRNA疗法显著降低“淀粉心”患者死亡风险，改善心血管结局前沿研究转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM ）是死亡率较高的罕见病。 研究结果显示， 相比于安慰剂，每 3 个月皮下注射一次 vutrisiran （si RNA 疗法），能 显著将 ATTR-CM 患者全因死亡风险降低 36% 、心血管死亡风险降低 33% ，并改善心血管结局 。 这项临床研究纳入 655 例 ATTR-CM 患者，所有患者随机接受 vutrisiran （ 25 mg ）或安慰剂治疗，每 3 个月一次。
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辉瑞400多亿元买中国创新药，还要花1亿美元当股东交易并购为了一款药，辉瑞花了12.5亿美金（按今日汇率折合90.2亿人民币）的不可退、不可抵押的首付款，最高可能不止付48亿美金（按今日汇率计算346.3亿人民币），后期还会有销售提成，如果成功上市，这意味着加上首付款辉瑞为了这款创新药可能要花超过436亿人民币。 不止于此，辉瑞还打算再花1个亿美金，入股这家中国药企成为其股东，今天医药圈被这则消息刷屏了。 公司及沈阳三生将保留SSGJ-707在中国内地的开发、生产、商业化权利，并基于届时商定的财务条款授予辉瑞对SSGJ-707在中国内地开展商业化的选择权。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
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