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SIM IP 为 Gene Pool 提供资金和战略咨询服务，以推动全球知识产权货币化医药投融资SIM IP宣布与Gene Pool Technologies达成资金和战略咨询协议，旨在支持Gene Pool在知识产权诉讼、全球知识产权收购和货币化方面的努力。Gene Pool专注于开发、整合和许可先进的提取和加工技术，特别关注大麻和亚麻行业。SIM IP将提供资本支持、战略咨询和全球知识产权货币化方面的专业知识。Gene Pool拥有超过五十项可许可的专利资产，并与SIM IP合作，确保创新得到保护、补偿并可通过非独家许可协议提供给运营者。Prnewswire2025-05-20
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Ontrak 获得融资承诺以推动增长和创新医药投融资Ontrak，一家由AI和互动技术驱动的行为健康领域领先的价值型公司，宣布从Acuitas Capital获得1000万美元融资承诺，以支持其持续增长和创新，包括扩大客户群和提升AI及数字能力。Ontrak首席执行官Brandon LaVerne表示，这笔融资将加速公司增长计划，提升技术平台，并为客户和股东创造更大价值。该协议将作为公司向美国证券交易委员会提交的8-K表的一部分，并可在SEC网站或Ontrak Health投资者关系页面查看。Ontrak致力于通过其AI和互动技术平台，为行为健康领域最脆弱的群体提供个性化护理和定制化治疗方案，以改善其健康状况，提高医疗系统利用率，并为医疗支付者带来持久的成果和节省。Businesswire2025-05-20
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SV Health Investors' Dementia Discovery Fund 宣布 DDF-2 的最终关闭 $269M医药投融资Dementia Discovery Fund（DDF）宣布其第二支基金DDF-2完成最终关闭，筹集到2.69亿美元。DDF是世界上最大的专注于阿尔茨海默病等痴呆症治疗的创业投资基金家族，至今已筹集超过5.5亿美元。DDF-2已投资四家公司，旨在支持创新生物技术公司开发改变生命的疗法。据世界卫生组织（WHO）统计，全球有超过5000万人患有痴呆症，每年新增近1000万病例，目前尚无治愈方法。DDF旨在解决这一巨大的未满足医疗需求。DDF-2将投资10至15家公司，主要分布在美、英和欧洲。DDF由SV Health Investors管理，该基金专注于投资生物技术、痴呆症、医疗设备、医疗增长和医疗技术等领域。
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ALX Oncology在研发网络直播活动中重点介绍EGFR靶向ADC的差异化设计、临床前数据和开发计划ALX2004研发注册政策ALX Oncology公司研发的ALX2004抗体药物偶联物（ADC）针对EGFR表达实体瘤，具有独特设计，旨在通过降低毒性来最大化治疗效果窗口。ALX2004已于2025年4月获得美国FDA的IND批准，预计将于2025年中开始临床试验，2026年第一季度预计公布初步安全性数据。同时，公司计划在2025年中启动CD47阻断剂evorpacept在乳腺癌和结直肠癌中的临床试验，预计2026年将有多项关键里程碑。ALX2004的设计优化了抗体和药物载体的结合，具有独特的EGFR抗体和连接-拓扑异构酶I抑制剂载体，表现出优越的稳定性和安全性。
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默沙东与德琪医药开展全球临床合作，以评估CLDN18.2 ADC与帕博利珠单抗的联合疗法公司动态▶ ATG-022是德琪医药的一款CLDN18.2抗体偶联药物（ADC）；KEYTRUDA ® （帕博利珠单抗）是默沙东的一款PD-1抑制剂。 中国上海和香港，2025年5月20日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布 公司已与默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）达成一项全球临床合作， 将共同开展一项旨在评估ATG-022 （CLDN18.2抗体偶联药物）联合默沙东的PD-1抑制剂KEYTRUDA ® （帕博利珠单抗）用于治疗晚期实体瘤患者的临床研究。 在2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤学术会议（ASCO GI 2025）上，德琪医药公布了其I/II期CLINCH研究的最新数据。
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同济大学李维达/高绍荣/乐融融团队合作，揭示运动新靶点，通过抗体药实现“减脂不减肌”的运动效果前沿研究当前肥胖治疗领域面临的重要瓶颈之一是： 传统减重药物在降低脂肪含量的同时，往往伴随肌肉流失，这不仅损害代谢健康，还可能进一步加剧胰岛素抵抗。 运动干预已被证实能通过激活骨骼肌 AMPK 等信号通路，实现减脂与增肌的“双赢”效应，对于改善肥胖相关的代谢紊乱（如糖尿病）具有独特优势。 动物实验表明，注射 CD47 阻断抗体可显著减轻高脂饮食诱导的体重增加和葡萄糖耐受不良，提升运动能力，改善体成分和血脂水平，并增强骨骼肌线粒体功能。
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放疗耐药的直肠癌咋应对？Br J Cancer｜从患者类器官找到突破口！RRx-001联合GCLC抑制剂，专攻放疗耐药难题前沿研究在癌症治疗领域，放疗是重要的手段之一，可不少癌症患者却面临着 放疗耐药 的难题，这严重影响了治疗效果和患者的预后。 而患者来源的类器官培养技术，为研究癌症放疗耐药提供了有力的工具，它能很好地模拟肿瘤的特性。 研究人员从众多直肠癌细胞类器官中精心挑选出了 两种放疗耐药的类器官（HUB005和HUB183）以及两种放疗敏感的类器官（HUB106和HUB062）。
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【技术领航】微创突破！单孔机器人精准切除乳腺病变，特定患者迎来新选择前沿研究
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Avicanna 宣布赞助 II 期临床研究骨关节炎疼痛试点研发注册政策Avicanna公司宣布与加拿大健康研究院资助的研究项目合作，开展一项关于口服大麻提取物对骨关节炎疼痛有效性的临床试验。该研究由Hance Clarke博士领导，旨在评估口服大麻素对改善髋关节和/或膝关节骨关节炎患者的疼痛干扰的可行性。研究将使用Avicanna提供的符合良好生产规范的CBD和THC胶囊，并预计于2025年秋季开始。Avicanna是一家专注于开发、制造和商业化植物衍生的大麻素产品的生物制药公司，拥有多元化的产品线和商业平台，包括医疗大麻处方、医疗大麻护理平台、药物研发管线和活性药物成分供应。
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先声再明FGFR2b靶点ADC完成Ⅰ期临床首例患者给药临床研究2025 年 5 月 20 日，先声药业集团（ 2096.HK ）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的 FGFR2b （ 成纤维细胞生长因子受体 2b ）靶点 抗体药物偶联物 （ ADC ）候选创新药 SIM06 86 已启动针对晚期实体瘤的 Ⅰ 期临床研究，并于南京天印山医院完成 首例患者给药 。 SIM0686 为先声再明自有技术平台开发的临床阶段 ADC 项目。 该 分子结合了 抗体分子的肿瘤特异靶向性，以及拓扑异构酶抑制剂的肿瘤杀伤作用，在 多 项临床前研究中显示出显著抗肿瘤疗效，包括 对贝玛妥珠单抗耐药或体积较大的肿 瘤模型均观察到肿瘤消退 。
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新冠创新药来瑞特韦片澳门首张处方落地！价格亲民成抗疫新利器审批动态5 月 20 日，国际首款无需联用利托那韦的 3CL 蛋白酶抑制剂 —— 来瑞特韦片（商品名：乐睿灵 ® ）在澳门友联医疗中心医院开出首张处方。 这款由 众生药业 自主研发的抗新冠口服药， 以 快速降低病毒滴度、缩短病毒转阴时间、缓解临床症状 ，以及亲民的价格优势，为澳门及周边地区患者提 供了更具性价比的治疗选择。 从内地到澳门 ， 快速审批惠及更多患者。
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从三生制药PD-1/VEGF双抗看：中国药企如何改写全球创新药“权力游戏”？前沿研究2025年，三生制药与辉瑞以超60亿美元的交易额达成PD-1/VEGF双抗合作，创下中国创新药对外授权新纪录。 这一事件不仅是单一企业的成功，更是中国药企集体崛起的缩影——康方生物、普米生物、礼新医药等企业通过技术授权、并购或战略合作，不断向全球输出双抗管线。 为何PD-1/VEGF双抗成为跨国药企争夺的“战略高地”。
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2 款国产 ADC 新药获 FDA 快速通道资格认定审批动态5 月 19 日 ，2 家国内药企同时宣布其 ADC 新药获得 FDA 快速通道资格认定，分别是石药集团和再鼎医药。 石药集团「EGFR ADC 」。 石药集团今日宣布 ，其首创表皮生长因子受体 （EGFR） 抗体偶联药物 (ADC) CPO301 已获 FDA 授予第三项快速通道资格 ，用于治疗不伴有 EGFR 突变或其他驱动基因改变 (AGA) ，且既往经含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗后出现疾病进展的晚期或转移性 非鳞状非小细胞肺癌 （Nsq-NSCLC） 成年患者 。
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全球最贵药物TOP10，基因疗法占了9个前沿研究
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医药行业大洗牌开始公司动态越来越多的信号显示，医药行业洗牌加速，部分药企最终被整合或选择离场。 赛柏蓝据同花顺数据梳理，今年已公布第一季度报的497家A股上市医药企业中， 营收、净利润均实现增长的企业仅170家，占总数的三成左右 ；约52.5%的企业营收同比下降，51.7%的企业净利润同比下降。 不只是上市医药企业，国家统计局数据显示，近年来 全国规模以上医药制造业企业数量逐年增加，到2024年底已有9793个，但规上医药企业实现的 利润总额连续三年下滑。赛柏蓝2025-05-20医药行业
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小红书卖药大变革，大批药企还不懂公司动态小红书种草，直接下单到京东、天猫 。 这种变化触发了业界“小红书放弃电商闭环？” 的讨论，对医药企业而言，这面临前所未有的营销效率提升。赛柏蓝2025-05-20
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千亿赛道即将爆发！入场掘金最佳窗口期来了公司动态新冠疫情的全球大流行意外催生了医疗检测领域的场景革命，居家检测赛道在2021年完成历史性跨越，正式迈入产业化元年。 经过三年政策迭代、技术沉淀与市场验证，该领域已形成"政策完善+核心技术突破+消费认知成熟"的三维驱动格局。 新冠疫情一举改变了欧美国家监管机构对居家自检的态度，据相关证券机构统计，目前已开放居家检测的国家人口数量接近8亿，据动脉网报道，在国外，Everlywell、LetsGetChecked等企业的居家检测产品已经登陆药店、电商等平台。赛柏蓝2025-05-20
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万亿赛道！药交会这些产品引爆市场审批动态2025年5月21日-23日，中华老字号伍舒芳将携非遗膏药制作技艺与经典产品创新成果，荣耀亮相第90届全国药交会（广州 • 中国进出口药品交易会展馆 4.1C33展位）。 在这场汇聚行业前沿的盛会上，伍舒芳始终秉持着“心存寿世”的古训，以“古方新篇”的创新理念，诚邀医药同仁共探传统医药的传承与创新，共享健康产业新机遇。 作为 重庆市重要的非物质文化遗产 ， 伍舒芳膏药传统制作技艺具有 300多年的历史，起源于清朝康熙年间的“伍舒芳香室”，现由重庆希尔安药业继承和发展。赛柏蓝2025-05-20希尔安药业 药交会
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国产首个！打破垄断，北海康成戈谢病创新疗法获批上市审批动态这一具有里程碑意义的事件，标志着中国首个针对戈谢病的酶替代疗法（ERT）正式诞生，为众多戈谢病患者带来了新的希望。 发病机制与临床分型详解。 正常情况下，人体细胞内的葡萄糖脑苷脂酶可以将葡萄糖脑苷脂分解为葡萄糖和神经酰胺。
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国产势力崛起：信诺维、恒瑞医药等如何领跑EZH2抑制剂全球竞速？前沿研究XNW5004是信诺维医药自主研发的一种底物竞争性、选择性小分子EZH2抑制剂，在临床前体外、体内多个实体瘤模型上展示出良好的抗肿瘤活性，且安全性较好。 XNW5004被开发用于治疗外周T细胞淋巴瘤等 淋巴瘤 和前列腺癌等晚期或转移性实体瘤，其中复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）适应症于2024年9月被CDE授予突破性疗法认定。 目前，XNW5004对照西达本胺治疗复发或难治性PTCL的随机、双盲、多中心III期临床试验正在进行中。
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最新年份
靶点
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
