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  • GLP-1/GCG/GIP三重受体激动剂研究进展
    前沿研究
    GLP-1/GCG/GIP三重受体激动剂研究进展
    GLP-1受体激动剂因其独特的作用优势在降糖及减重领域的研究日趋火热。 为追求更好的疗效及更低的药物副作用，以GLP-1为基础的单分子多重受体激动剂有望将几种胃肠激素的有益作用整合到同一个分子中，以改善代谢紊乱。 本文着重介绍 GLP-1/GCG/GIP三重受体激动剂 的研究进展，为研发人员提供参考。
    创药网
    2024-12-17
    GLP-1 GIP GCG
  • T细胞反应的五个阶段
    前沿研究
    T细胞反应的五个阶段
    T细胞在适应性免疫应答中扮演核心角色。 其功能是通过识别抗原启动一系列免疫过程，包括激活、增殖、效应和记忆化。 激活是T细胞免疫应答的起点，依赖于抗原呈递细胞(APC)的信号刺激。
    博生吉细胞研究
    2024-12-17
    恶性肿瘤
  • γδT细胞的抗肿瘤免疫治疗
    前沿研究
    γδT细胞的抗肿瘤免疫治疗
    根据αβ和γδT细胞受体（TCR）的表达，T细胞可分为两个主要亚群。 αβT细胞识别非自身的肽抗原，如癌细胞表达的抗原。 最近的研究表明，γδT细胞对各种类型的癌细胞具有强大的细胞毒性作用。
    小药说药
    2024-12-17
    肿瘤 CD19 TCR GD2 神经母细胞瘤
  • 【J. Med. Chem.】药物发现中的大环策略
    前沿研究
    【J. Med. Chem.】药物发现中的大环策略
    总结了线性分子如何转化为大环分子的示例。 对线性配体和大环配体及其性质进行直接比较，并分析其背后的分子驱动机制。 基于结构的分析，探讨了当代药物发现过程中线性先导化合物转化为大环分子的关键过渡点。
    精准药物
    2024-12-17
    药物
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌40】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌40】
    一例老年晚期肺癌患者，EGFR-TKI治疗后出现耐药，基因检测存在突变，未能突破耐药瓶颈。 考虑靶向治疗联合参一胶囊，效果如何。 患者因“左肺癌、骨转移放疗后3月余入院。
    亚泰制药
    2024-12-17
    肺癌 奥希替尼 阿美替尼 培美曲塞 骨转移
  • Mainz Biomed 宣布完成 800 万美元的后续发行
    医药投融资
    Mainz Biomed 宣布完成 800 万美元的后续发行
    Mainz Biomed宣布完成1,367,521个单位的后续发行，每个单位包含一股普通股或等值的预先资助认股权证，以及一份购买一股普通股的A类认股权证和一份B类认股权证，总融资金额约为800万美元。A类和B类认股权证均可在每股5.85美元的行权价格下立即行使，A类认股权证有效期五年，B类认股权证有效期至收到eAArly Detect 2研究结果的30天内或发行后一年内较早者。Maxim Group LLC担任此次发行的独家承销商。此次发行遵循了美国证券交易委员会（SEC）于2024年12月12日生效的F-1表格注册声明。Mainz Biomed专注于开发针对生命威胁性疾病的分子遗传诊断解决方案，其旗舰产品ColoAlert®在欧洲市场销售，并正在进行FDA临床研究以获得美国监管批准。
    GlobeNewswire
    2024-12-17
    Mainz Biomed BV
  • BD 解决先前披露的 SEC 调查
    交易并购
    BD 解决先前披露的 SEC 调查
    BD公司与美国证券交易委员会（SEC）达成协议，解决与BD Alaris™系统相关的先前公开披露和SEC报告的调查。BD同意支付1.75亿美元给SEC，这笔款项已在公司2024年财务年度10-K表格中预留并披露，并纳入了BD 2025年现金流计划。BD Alaris™系统安全有效，是美国医疗保健的关键部分，已多年用于安全地给患者输送静脉疗法，包括在COVID-19大流行期间。BD已对其运营和治理流程以及相关披露实践进行了多项改进，并致力于以诚信和最高道德标准运营，生产高质量、安全有效的产品，成为客户及其患者的可靠合作伙伴。
    PRNewswire
    2024-12-17
    COVID-19 Becton Dickinson And CO
  • Knight Therapeutics 宣布在加拿大提交 Qelbree®（维洛沙嗪）新药申请
    研发注册政策
    Knight Therapeutics 宣布在加拿大提交 Qelbree®（维洛沙嗪）新药申请
    Knight Therapeutics公司宣布，其针对Qelbree®（维洛昔嗪缓释胶囊）的新药申请已获得加拿大卫生部的审查批准。Qelbree®是一种新型非兴奋性药物，用于治疗注意力缺陷多动症（ADHD）。Knight Therapeutics于2023年12月与Supernus Pharmaceuticals公司达成协议，获得Qelbree®在加拿大的独家商业化权利。该药物在美国已作为处方药上市，用于治疗6岁及以上患者的ADHD。Qelbree®在美国已获得批准，用于治疗6至17岁儿童和成人的ADHD。Knight Therapeutics正在开展多项临床试验，包括与心理刺激剂联合治疗儿童和青少年ADHD，以及针对学龄前儿童和成人ADHD患者的临床试验。Knight Therapeutics首席执行官Samira Sakhia表示，Qelbree®的提交为加拿大市场提供了新的治疗选择，有助于改善ADHD患者的管理。据IQVIA Canada报告，2023年加拿大非刺激剂ADHD产品市场总额为8350万美元，该市场在过去四年中复合年增长率达到11%。
    GlobeNewswire
    2024-12-17
    注意力缺陷多动障碍 Supernus Pharmaceuticals Inc Knight Therapeutics Inc
  • Satellos 宣布隔夜公开发行普通股
    医药投融资
    Satellos 宣布隔夜公开发行普通股
    Satellos Bioscience Inc.计划通过向不列颠哥伦比亚省、艾伯塔省和安大略省的证券监管机构提交初步和随后的招股说明书补充文件，以商业合理努力发行其普通股。此次发行预计将在2024年12月20日左右完成，资金将用于推进SAT-3247的二期临床试验、营运资金需求和其他一般企业用途。发行还将包括以预付费普通股购买权证代替普通股的选项。
    Businesswire
    2024-12-17
    Satellos Bioscience Inc SAT-3247
  • Molina Healthcare 获得合同，为密歇根州和爱达荷州的双重合格人群提供服务
    交易并购
    Molina Healthcare 获得合同，为密歇根州和爱达荷州的双重合格人群提供服务
    Molina Healthcare宣布，密歇根州卫生与公众服务部（MDHHS）已授予其子公司Molina Healthcare of Michigan一项合同，以提供高度集成的双重资格特殊需求计划（HIDE SNP）。该计划名为MI Coordinated Health，面向同时注册在医疗保险和医疗补助计划下的个人，覆盖密歇根州整个下半岛的11个服务区域。合同将于2026年1月1日生效，为期七年，可延长三年。此外，爱达荷州卫生与福利部（IDHW）计划授予Molina Healthcare of Idaho管理州医疗保险/医疗补助协调计划（MMCP）和爱达荷州医疗补助加计划（IMPlus）的合同，为双重资格人群提供综合福利，覆盖约11,000名成员。合同预计于2026年1月1日生效，为期四年，可延长一年。Molina Healthcare是一家提供管理医疗保健服务的FORTUNE 500公司，在密歇根州和爱达荷州的服务将增强其在该领域的市场地位。
    Businesswire
    2024-12-17
    Molina Healthcare Inc
  • Bionomics 宣布新南威尔士州最高法院批准 Bionomics 的重新注册
    交易并购
    Bionomics 宣布新南威尔士州最高法院批准 Bionomics 的重新注册
    澳大利亚Bionomics Limited公司宣布，新南威尔士州最高法院已批准其从澳大利亚迁址至美国的重组方案。根据该方案，美国特拉华州的Neuphoria Therapeutics Inc.将成为Bionomics Limited的最终母公司。重组方案于12月16日法院听证后正式生效，Bionomics的ADS将继续在纳斯达克交易，直至12月23日（纽约时间）实施日。持有方案记录日期（2024年12月17日悉尼时间下午5点）的Bionomics股东将有权获得方案对价。Neuphoria的股票预计将于12月24日或尽快在纳斯达克以“NEUP”为代码开始交易。Bionomics是一家处于临床阶段的生物技术公司，正在开发新型、潜在的一类allosteric离子通道调节剂，用于治疗严重中枢神经系统疾病。
    GlobeNewswire
    2024-12-17
    Bionomics Ltd
  • Carestream 在阿尔及利亚签订 Crucial 业务合作伙伴协议
    交易并购
    Carestream 在阿尔及利亚签订 Crucial 业务合作伙伴协议
    Carestream Health与阿尔及利亚领先的医疗解决方案分销商BSF Medical - SARL达成合作协议，BSF Medical - SARL在阿尔及利亚的医学设备分销领域占据重要地位，提供包括心脏病学、泌尿学、内窥镜、放射学和制药产品在内的服务。Carestream Health业务发展经理Mahmoud Lazzouli表示，很高兴与BSF Medical - SARL这样的强大组织合作，并强调BSF Medical - SARL在满足客户需求和客户满意度方面的卓越表现。BSF Medical - SARL被Carestream Health在区域内的客户满意度记录、成像卓越历史以及提供定制化高性能解决方案的能力所吸引。Carestream Health现在在全球范围内拥有超过200家合作伙伴。Lazzouli表示，期待看到新合作伙伴带来的影响，并强调将共同致力于以客户为中心，为提供者和其工作人员以及患者创造更好的成像体验。Carestream Health是一家全球医疗成像系统、X射线成像系统和精密合同涂层服务的提供商，拥有全球服务和支持网络。
    Businesswire
    2024-12-17
    Carestream Healthcar
  • Virax Biolabs 首席执行官 James Foster 致股东信
    医投速递
    Virax Biolabs 首席执行官 James Foster 致股东信
    Virax Biolabs首席执行官James Foster向股东发布了一封信，概述了公司2025年的计划和近期成就。信中提到，公司致力于通过其创新平台ViraxImmune开发T细胞诊断和免疫分析解决方案，并已推出ImmuneSelect产品。2024年，公司进行了实验室设施升级，并启动了针对T细胞功能障碍的临床研究。此外，公司扩大了全球分销网络，并与多家分销商达成协议。2025年，公司将继续推进ViraxImmune的临床验证研究，并扩大ImmuneSelect的分布渠道。财务方面，公司研发投入增加，现金余额充足，无长期债务。
    美通社
    2024-12-17
  • IDEAYA 宣布 IDMC 在 darovasertib 和克唑替尼联合疗法治疗 1L HLA-A2 阴性转移性葡萄膜黑色素瘤的注册启用试验第 2a 部分中推荐前移剂量
    研发注册政策
    IDEAYA 宣布 IDMC 在 darovasertib 和克唑替尼联合疗法治疗 1L HLA-A2 阴性转移性葡萄膜黑色素瘤的注册启用试验第 2a 部分中推荐前移剂量
    IDEAYA Biosciences宣布，独立数据监测委员会（IDMC）推荐了前进剂量，并完成了符合美国食品药品监督管理局（FDA）Project Optimus指南的2a部分剂量优化，以评估darovasertib和crizotinib组合在一线（1L）HLA-A2阴性（HLA-A2(-)）转移性脉络膜黑色素瘤（MUM）患者中的潜在注册性3期临床试验。公司首席医疗官Darrin M. Beaupre表示，这一推荐允许公司完成研究2a部分，并无缝继续在2b部分进行入组，以实现基于主要终点的中位无进展生存期的潜在加速批准。Darovasertib和crizotinib组合在HLA-A2(-) MUM患者中的初步临床结果显示出令人信服的效果，IDMC对前进剂量的推荐支持了这一潜在注册性3期临床试验的推进，并为MUM患者带来新的治疗选择迈出了重要一步。此外，持续快速的入组进一步证实了医生和患者对这一研究的强烈兴趣，并突显了这些患者群体中存在的重大未满足需求。Darovasertib和crizotinib组合在MUM中拥有FDA快速通道指定，目前正在两个临床试验中进行评估：一个潜在注册性3期临床试验，评估darova
    Biospace
    2024-12-17
    克唑替尼 HLA-A2 IDEAYA Biosciences Inc darovasertib
  • Cyclerion 的 sGC 刺激器产品组合创造收入，促进公司发展
    医投速递
    Cyclerion 的 sGC 刺激器产品组合创造收入，促进公司发展
    Cyclerion Therapeutics与Akebia Therapeutics重新协商了praliciguat的独家许可协议，将获得175万美元的前期和近-term付款，并承担praliciguat的知识产权费用。此外，Cyclerion还与CVCO Therapeutics签订了关于olinciguat的独家许可选择协议，该协议赋予潜在合作伙伴在期权期内对olinciguat的独家评估权。Cyclerion还宣布将出售其CNS资产zagociguat和CY3018给Tisento Therapeutics，以筹集资金并支持其未来管线建设。
    GlobeNewswire
    2024-12-17
    Akebia Therapeutics Inc SGC
  • Aegis Sciences Corporation 与 McNabb 中心合作评估甲苯噻嗪暴露对阿片类药物戒断的影响
    交易并购
    Aegis Sciences Corporation 与 McNabb 中心合作评估甲苯噻嗪暴露对阿片类药物戒断的影响
    2023年4月，白宫将芬太尼与盐酸克伦特罗的混合物列为美国新兴威胁。尽管联邦政府关注，但未获批准用于人类使用的盐酸克伦特罗继续在美国毒品供应中蔓延。尽管对这种物质进行检测以协助治疗决策变得越来越普遍，但关于盐酸克伦特罗对戒断症状影响的研究文献仍然非常有限。Aegis Sciences Corporation和McNabb中心在白宫新闻发布会之际开始合作，以进一步评估盐酸克伦特罗暴露对寻求治疗阿片类药物使用障碍的个人产生的影响。McNabb中心的药物滥用障碍服务医疗主任、成瘾医学医师Ryan Alexander博士注意到，标准阿片类药物戒断管理在处理患者的戒断症状方面变得越来越不有效。他怀疑，基于盐酸克伦特罗在体内的作用方式，它可能正在导致除患者阿片类药物戒断之外的额外戒断症状。Aegis Sciences Corporation自2021年开始对尿液和口腔液体样本进行盐酸克伦特罗检测，其识别近期使用芬太尼和盐酸克伦特纳的能力引起了Alexander博士的注意，并导致其组织与Aegis Sciences Corporation之间的合作讨论。他们共同发表的研究发现，芬太尼和盐酸克伦特罗的联合使用率比该地区之前报
    Biospace
    2024-12-17
    芬太尼
  • 默克在令人失望的后期结果后解雇了两名癌症候选药物
    研发注册政策
    默克在令人失望的后期结果后解雇了两名癌症候选药物
    默克公司周一宣布，由于III期临床试验数据不佳，将停止开发两种抗癌药物vibostolimab和favezelimab。vibostolimab是一种单克隆抗体，通过阻断TIGIT通路来恢复免疫系统抗癌活性和增强T淋巴细胞活性。默克曾将vibostolimab与 blockbuster疗法Keytruda（pembrolizumab）进行组合治疗研究。然而，在预定的分析中，独立数据监测委员会（DMC）确定两项研究未能达到主要终点总生存率的预期效果，并建议终止试验。此外，默克还报告了使用vibostolimab与Keytruda联合治疗的患者出现免疫相关不良事件增多。由于vibostolimab在多个临床试验中的失败，默克决定停止vibostolimab的III期KeyVibe-006试验和其他相关研究。同时，默克还宣布停止favezelimab的临床开发，并终止了KEYFORM-008研究，该研究旨在测试favezelimab与Keytruda在复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者中的联合应用。
    Biospace
    2024-12-17
    恶性肿瘤 帕博利珠单抗 TIGIT DMC Biotechnologies Inc MK-7684A注射液
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