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22亿美元！诺和诺德再次合作开发口服小分子减肥药交易并购5月14日，加利福尼亚州南旧金山，Septerna（NASDAQ：SEPN）和诺和诺德宣布了一项独家全球合作和许可协议，以发现、开发和商业化治疗肥胖、2型糖尿病和其他心脏代谢疾病的口服小分子药物。 该交易预计2025年Q2季度完成。 这些合作最初将启动四个针对一个或多个选定的G蛋白偶联受体（GPCR）靶点的潜在小分子新药开发项目，包括GLP-1、GIP和胰高血糖素受体。
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恒瑞医药5月23日港股上市，基石投资者认购5.33亿美元医药投融资恒瑞医药港股本月23日正式登陆港交所上市，股份代码1276，此次发行价预计在每股41.45~44.05港元之间（是A股价格的80%左右），预计发售2.25亿股，募资金额100亿港元左右。 此次基石投资者 总金额为5.33亿美元（或约41.31亿港元，按1.00美元兑7.7500港元的汇率计算）， 主 要包括GIC、Invesco、UBS Asset Management、Cordial Solar（博裕资本）、高瓴资本、Millennium Capital、Oaktree Capital Management。 关注下方公众号，带你看世界!
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多家MNC看好！7500万美元A轮融资，开发神经退行性疾病新药医药投融资5月14日，加利福尼亚州萨克拉门托，Therini Bio，一家临床阶段的生物技术公司，正在开发针对血管功能障碍引起的神经退行性疾病的纤维蛋 白（ fibrin ）靶向 免疫疗法，宣布完成A+轮3900万美元。 此次融资使Therini Bio的A轮融资总额增至7500万美元。 Therini Bio预计将利用这笔收益资助1b期试验，评估其主要候选药物THN391治疗阿 尔茨海默病（AD）和糖尿病黄斑水肿（DME），并支持纤维蛋白 fibrin /VEGF双特异性抗体的开发 。
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和铂医药被纳入MSCI全球小盘股指数，创新实力再获国际认可医药投融资近日，国际权威指数编制公司MSCI公布最新季度调整结果，和铂医药（02142.HK）正式被纳入MSCI全球小盘股指数，该调整将于2025年5月30日收市后生效。 此次入选标志着和铂医药的全球化创新实力、财务稳健性及资本市场影响力获得国际权威机构的高度认可 。 MSCI指数作为全球领先的投资决策支持工具和服务提供商明晟（MSCI）所编制的股票基准，在国际资本市场中占据重要地位。
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科诺斯全球公司宣布季度股息及年度股东大会结果医投速递科诺斯全球公司（NYSE: KRO）宣布，其董事会已宣布派发每股五美分（$0.05）的常规季度股息，该股息将于2025年6月18日支付给截至2025年6月9日营业结束时登记在册的股东。此外，公司在今天的2025年度股东大会上宣布，股东们已选举James M. Buch、Loretta J. Feehan、John E. Harper、Kevin B. Kramer、Meredith W. Mendes、Cecil H. Moore, Jr.、Michael S. Simmons和R. Gerald Turner为公司董事，任期一年；并批准了一项决议，该决议非约束性建议批准公司高级管理人员薪酬，该薪酬已在2025年度股东大会的代理陈述中披露。科诺斯全球公司是一家主要的国际二氧化钛产品生产商。GlobeNewswire2025-05-15
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Oruka Therapeutics 报告 2025 年第一季度财务业绩并提供公司最新情况研发注册政策Oruka Therapeutics在2025年第一季度报告了其财务状况和公司更新。公司正在推进其两款主要候选药物ORKA-001和ORKA-002的临床试验，两款药物分别针对IL-23p19和IL-17A/F。ORKA-001的Phase 1试验已完成剂量递增，预计2025年第三季度将公布数据。预计2025年下半年开始Phase 2a试验，2026年下半年公布疗效数据。ORKA-002的Phase 1试验计划于2025年第二季度启动，预计2025年底公布初步药代动力学数据。公司拥有3.73亿美元的现金储备，足以支持到2027年，超出预期中的ORKA-001 Phase 2a数据公布时间。此外，公司还在推进其他项目，包括将ORKA-002和ORKA-001进行联合用药的试验。
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Hawkins公司发布2025财年第四季度及全年业绩报告医投速递Hawkins公司于2025年5月14日宣布了截至2025年3月30日的财年第四季度和全年业绩。报告显示，第四季度销售额达到2.453亿美元，同比增长10%，其中水处理部门销售额增长21%。第四季度毛利润为5220万美元，同比增长15%，推动第四季度运营收入达到2460万美元，同比增长22%。第四季度摊薄每股收益（EPS）为0.78美元，比去年同期增长18%。全年销售额达到9.744亿美元，同比增长6%，其中水处理部门销售额增长23%。全年毛利润为2.255亿美元，同比增长16%，推动运营收入达到1.192亿美元，同比增长15%。全年摊薄每股收益为4.03美元，比上一财年增长12%。全年调整后息税折旧摊销前利润（adjusted EBITDA）为1.675亿美元，同比增长17%。公司还完成了四项收购，以支持水处理部门的增长。GlobeNewswire2025-05-15
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Hawkins公司宣布2025年第二季度股息医投速递Hawkins, Inc.（纳斯达克：HWKN）董事会于2025年5月14日宣布，将在2025年6月13日支付每股0.18美元的季度现金股息，支付对象为截至2025年5月30日营业结束时登记在册的股东。Hawkins自1985年以来一直支付股息。Hawkins, Inc.成立于1938年，是一家领先的水处理和特种配料公司，为水处理、食品与健康科学以及工业解决方案客户提供产品配方、制造、分销和混合服务。总部位于明尼苏达州的罗斯维尔，该公司在28个州拥有63个设施，通过卓越的客户服务和支持、优质产品和个性化应用为客户创造价值。2025财年，Hawkins, Inc.的营收达到9.74亿美元，拥有约1100名员工。更多信息，包括注册接收电子邮件警报，请访问www.hawkinsinc.com/investors。联系人：Jeffrey P. Oldenkamp，执行副总裁兼首席财务官，电话：612/331-6910，邮箱：ir@hawkinsinc.com。GlobeNewswire2025-05-15
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TriLink BioTechnologies® 与国际疫苗研究所签署谅解备忘录，支持基于 mRNA 的疫苗开发交易并购TriLink BioTechnologies与国际疫苗研究所（IVI）签署合作协议，共同推进基于mRNA的疫苗研发，并促进疫苗和健康技术的公平获取。合作将利用TriLink在核酸领域的专长和IVI在全球公共卫生方面的承诺，旨在加速创新mRNA疫苗的研发和分发，确保更多人无论地理位置都能获得必要的医疗保健。TriLink的CleanCap® mRNA capping技术已在多数批准的COVID-19 mRNA和saRNA疫苗中使用，而IVI则专注于全球健康重要性的传染病疫苗研发。
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IPS HEART 在欧盟获得贝克尔肌营养不良症孤儿药资格认定研发注册政策IPS HEART公司研发的GIVI-MPCs细胞疗法在欧洲获得孤儿药指定，该疗法能在贝克肌营养不良症（BMD）中创建含100%全长肌营养不良蛋白的新肌肉。GIVI-MPCs在BMD病猪、年轻和极老化的杜氏肌营养不良症（DMD）小鼠以及肌肉减少症小鼠模型中均显示出这种能力。美国食品药品监督管理局（FDA）先前已授予GIVI-MPCs针对BMD和DMD的孤儿药指定，突显了GIVI-MPCs平台在逆转这两种疾病方面的潜力。目前，所有通过FDA批准的DMD治疗药物均无法产生100%全长肌营养不良蛋白，也不能创造新的肌肉来替代已死亡的肌纤维。IPS HEART公司正与多家大型制药公司进行正式的沟通，探讨可能的合作，以便在BMD领域推进GIVI-MPCs的临床试验。同时，公司已成功通过大规模悬浮式生物反应器生产GIVI-MPCs，为未来大规模患者群体提供治疗。IPS HEART还开发了ISX-9-CPCs，一种治疗杜氏心肌病和心力衰竭的人iPSC来源的心脏治疗药物。BMD是一种肌肉疾病，而DMD是一种致命的神经肌肉疾病。
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PeptiSystems 和 Asahi Kasei Bioprocess America 在多肽合成领域建立独家全球合作伙伴关系交易并购PeptiSystems与Asahi Kasei Bioprocess America达成全球独家合作，结合PeptiSystems的流动式仪器平台与AKBA的高性能柱技术，为用户提供从首次运行起就高效可靠的解决方案。PeptiSystems将AKBA开发的THESYS® ACS Ergo合成柱集成到其大规模肽合成平台PeptiPro®中，缩短批次间转换时间，保证用户安全和产品质量，支持高端肽制造的高性能和可扩展生产。这一合作旨在通过整合高质量柱技术，为用户提供完整、即用型解决方案，加速研发并降低风险，同时加强PeptiSystems的产品竞争力，支持未来在研究和制造领域的增长。PRNewswire2025-05-15
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接单从速 知名户外用品终端急寻双射注塑供应商公司动态品牌终端长期有新品研发、产品迭代、工艺优化等要求，对新材料新工艺等有大量需求。 近期，寻材问料®收到某知名户外用品终端的找材料需求，详情如下：。 本月，我们收到来自 汽车、家电、智能硬件、消费电子、电子烟、工业 等领域的 品牌终端及制造企业 发布的 50+ 找材料需求，涉及 汽车外饰、发光材料、环保材料、低温透明粉末涂料、拉丝效果工艺、高光防指纹表面效果、电镀药水、环氧树脂浇注加工、玻璃UV胶、可持续材料、高耐温塑料、液态硅胶材料、双射注塑、隔热面料 ……新材料在线2025-05-15双射注塑
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Nature Cancer | 真实世界研究：Creelan Ben/王超团队揭示TIL细胞治疗肺癌的耐药因素前沿研究尽管免疫检查点抑制剂和化疗的组合疗法仍是目前转移性肺癌不可替代的治疗手段，大多数患者在治疗后2年内发生肿瘤复发或死亡。 作为细胞治疗技术的一种， 肿瘤浸润淋巴细胞 （ TIL ） 治疗将肿瘤中的T细胞分离、活化及扩增到临床细胞治疗所需数量并回输给患者。 回输的TIL细胞可识别多种肿瘤抗原，包括多种来源的肿瘤新抗原和肿瘤相关抗原。
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Nature丨于洋、石玮团队合作揭示星形母细胞瘤的分子密码前沿研究星形母细胞瘤 (Astroblastoma, ABM ) 是一种好发于儿童和青少年的中枢神经系统肿瘤。 由于对该肿瘤细胞起源及发病机制缺乏深入认知，目前临床治疗以手术切除为主。 但是，患者术后仍面临较高的原位复发风险。BioArt2025-05-15肿瘤 石玮 星形母细胞瘤
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Nature丨钱友存/宋昕阳合作揭示新型载脂蛋白-共生菌鞘脂互作调控肠道黏膜稳态新机制前沿研究哺乳动物肠道是宿主与共生微生物互作的核心界面。 肠道微生物来源的代谢产物 （如胆汁酸、短链/长链脂肪酸） 及膜结构分子 （如多糖A、α-半乳糖神经酰胺） 等生物活性小分子可跨越肠道上皮屏障，进而调控宿主免疫细胞的分化与功能。 该研究 首次揭示了小鼠肠道上皮细胞 （Intestinal epithelial cells, IECs） 分泌的载脂蛋白APOL9a/b及其人源同源蛋白APOL2可特异性识别拟杆菌目 （Bacteroidales） 细菌，诱导其释放外膜囊泡 （Outer membrane vesicles, OMVs ） ， 并进而激活宿主免疫因子IFN-γ-MHC-II信号通路，从而提升肠道黏膜屏障的抗感染能力。BioArt2025-05-15MHC-II 宋昕阳
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靶向抗癌疗法研发商Aura Biosciences宣布普通股和认股权证公开发行定价医药投融资2025年5月15日，靶向抗癌疗法研发商Aura Biosciences, Inc.宣布一项承销公开募股定价，内容包括11,735,565股普通股及其附带认股权证，旨在购买总计2,933,891股普通股，并向特定投资者购买， 预注资认股权证，用于以每份预注资认股证的行权价0.00001美元购买总计3,571,435股普通股，以及配套认股权证，最多购买892,858股普通股。Aura发行的总收益预计为7500万美元。该发行预计将于2025年5月16日左右完成。Aura计划利用此次产品的净收益，包括现有现金、现金等值和可流通证券，推进其早期脉络膜黑色素瘤、脉络膜转移、眼表癌和非肌肉侵袭性膀胱癌的临床项目，以及一般商业用途。
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HCW Biologics 报告 2025 年第一季度业务亮点和财务业绩医投速递HCW生物制药公司报告了2025年第一季度的业务亮点和财务结果。以下是报告的主要内容： 1. **融资情况**：公司于2025年5月15日完成了一项5000万美元的股权融资，用于开展HCW9302的临床试验，并支持其免疫细胞调节剂的商业开发。 2. **业务发展**：公司向WY生物技术交付了技术报告，并有望从700万美元的前期许可费中获得收入。公司还计划在2025年下半年加大业务发展力度。 3. **临床试验**：公司正在推进HCW9302的临床试验，该药物用于治疗中度至重度脱发性皮炎，这是一种常见的自身免疫性疾病。 4. **财务结果**：2025年第一季度收入为5065美元，研发支出为150万美元，一般和行政费用为220万美元。净亏损为220万美元。 5. **公司战略**：HCW生物制药专注于开发新型免疫疗法，以治疗由慢性炎症引起的疾病，特别是与年龄相关的疾病。 请注意，以上内容仅为报告的简要概述，具体细节请参考完整报告。
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Vivos Inc. 认证佛罗里达大学兽医医院的 IsoPet（R） 精准放射性核素治疗 （TM）医投速递Vivos Inc.宣布佛罗里达大学兽医医院获得IsoPet精确放射性核素治疗的认证。该医院是兽医先进护理和研究领域的领导者，现在有资格提供IsoPet治疗作为其肿瘤服务的一部分。这种认证扩大了针对宠物实体瘤的靶向、微创癌症治疗的可及性。Vivos Inc.总裁兼首席执行官迈克尔·科伦科博士表示，他们希望在全国范围内扩大提供IsoPet治疗的认证诊所网络。Vivos Inc.支持每个诊所的认证过程，并提供培训以确保每个设施能够安全有效地实施IsoPet治疗。目前，其他兽医医院也在进行认证流程。GlobeNewswire2025-05-15
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QurAlis 宣布获得脆性 X 综合征 （FXS） 新机制的独家许可，以支持开发首个潜在的疾病缓解疗法交易并购标题：QurAlis宣布获得关于脆性X综合征（FXS）新型机制的独家许可，以开发首例潜在疾病修正疗法 摘要： - QurAlis公司与UMass Chan医学院合作，确认FMR1-217及RNA靶向机制，以恢复功能FMRP蛋白，开发FXS的潜在治疗方法。 - QurAlis初步数据表明，存在检测FXS中FMR1错配的生物标志物的可行性；公司正在推进FMR1-217作为精准医学靶点，适用于高达80%的FXS患者。 - 公司将利用FlexASO平台和RNA剪接靶点的专业知识，在不久的将来提名候选药物进行IND研究。 - 脆性X综合征是导致智力障碍的最常见遗传形式，也是自闭症最常见的单一遗传原因。该病由X染色体上FMR1基因的突变引起。 - QurAlis的独家许可协议是其与UMass Chan的2024年合作的结果，旨在探索FXS的生物学，以确定和确认相关靶点，从而实现FXS的ASO介导的校正。 - ASOs是短工程化的单链DNA/RNA分子，可以特异性地结合RNA以调节其在细胞中的表达。ASO技术已在蛋白质调控领域领先，并使我们能够通过改变与疾病相关的基因的表达来开发神经退行性疾病的治疗方法。 - QurAl
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Klothea Bio 与 Healthy Longevity Clinic 合作，后者在 1.01 亿美元的 XPRIZE Healthspan 竞赛中进入前 40 名半决赛交易并购Klothea生物公司与Healthy Longevity诊所合作，后者是价值1.01亿美元XPRIZE健康寿命竞赛的40强半决赛队伍。Klothea生物公司正在开发基于mRNA的疗法，以提高抗衰老蛋白Klotho的水平。Healthy Longevity诊所与Klothea生物公司的合作，使其在超过600个申请者中脱颖而出，成为40强获奖团队之一。这种合作将有助于推进基于Klothea专有mRNA平台的生命延长疗法的研究和开发，该平台旨在增加内源性Klotho的产生。Klotho是一种天然存在的蛋白质，其水平较高与改善认知、减少炎症和延长寿命相关。Klothea的mRNA技术旨在恢复老年人口中的Klotho水平，其方法有望对抗与年龄相关的认知、肌肉和免疫功能下降，这与XPRIZE健康寿命竞赛的目标紧密一致。Manila Times2025-05-15ADvantage Therapeuti
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