洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 虚拟护理管理器开发商MyndYou获得战略融资
    医药投融资
    虚拟护理管理器开发商MyndYou获得战略融资
    2024年9月5日，虚拟护理管理器开发商MyndYou获得战略融资，由WindRose Health Investors提供。通过个性化和动态的AI对话，MyndYou使医疗保健提供者和付款人能够增加与人群的互动，同时提高其临床资源的生产力和效率。该交易条款未披露。
    VC News Daily
    2024-09-05
    WindRose Health Inve MyndYou
  • 研究证实了 Castle Biosciences 的 DecisionDx（R）-SCC 测试预测高危皮肤鳞状细胞癌患者辅助放射治疗获益可能性的能力
    研发注册政策
    研究证实了 Castle Biosciences 的 DecisionDx（R）-SCC 测试预测高危皮肤鳞状细胞癌患者辅助放射治疗获益可能性的能力
    研究证实Castle Biosciences的DecisionDx-SCC测试能够预测高风险鳞状细胞癌患者从辅助放疗中获益的可能性。该测试有助于指导患者选择和决策，通过识别可能从治疗中受益的患者以及可能最好避免治疗的患者。研究结果显示，DecisionDx-SCC Class 2B（最高转移风险）测试结果的患者在接受辅助放疗后，平均转移性疾病进展降低了50%，与未接受放疗的患者相比，疾病进展显著减缓。此外，该研究还发现，DecisionDx-SCC Class 1（最低转移风险）测试结果的患者疾病进展率没有差异，表明这些患者可能考虑推迟治疗，因为其转移风险低且从治疗中获益的可能性低。这一发现对于优化高风险鳞状细胞癌患者的治疗决策具有重要意义。
    Businesswire
    2024-09-05
    Castle Biosciences I Harvard Medical Scho
  • AI解决方案提供商Lucid Genomics获得130万欧元种子前轮融资，进一步扩展其数字健康科技平台
    医药投融资
    AI解决方案提供商Lucid Genomics获得130万欧元种子前轮融资，进一步扩展其数字健康科技平台
    2024年9月5日，AI解决方案提供商Lucid Genomics获得130万欧元种子前轮融资，由CAESAR Ventures领投，并得到了BIF Partners、another.vc和MPF Accelerator的支持。Lucid Genomics将利用这笔资金扩展其数字健康科技平台，并通过对基因组的完整分析来改进基因突变鉴定，从而提高他们迄今为止取得的成果。进入市场的初始阶段将是罕见遗传病，其次是癌症诊断和其他相关领域。
    GenomeWeb
    2024-09-05
    Caesar Ventures MPF Accelerator another.vc BIF Partners Lucid Genomics
  • Sona Nanotech 完成私募融资，筹集 1,500,000 美元总收益，并宣布追加融资
    医药投融资
    Sona Nanotech 完成私募融资，筹集 1,500,000 美元总收益，并宣布追加融资
    Sona Nanotech Inc.成功完成非承销私募融资，发行600万股普通股，每股0.25加元，用于推进其靶向高温治疗（THT）的国际多中心临床试验支持研究、研发以及一般营运资金。Numus Capital Corp.作为独家财务顾问，收取现金佣金和发行不可转让的购买认股权证。Sona计划通过非承销私募融资再筹集170万美元，发行至多680万股，用于支持临床试验、研发和营运资金。所有证券都将受到一定期限的禁售期限制。Sona专注于开发一种基于金纳米棒的靶向高温癌症治疗方法，有望成为安全有效的癌症治疗手段。
    Biospace
    2024-09-05
  • Lisata Therapeutics 的 Certepetide 获得 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗胆管癌
    研发注册政策
    Lisata Therapeutics 的 Certepetide 获得 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗胆管癌
    Lisata Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其研发的certepetide药物孤儿药资格，用于治疗胆管癌。胆管癌是一种罕见且侵袭性强的癌症，患者治疗选择有限。certepetide在BOLSTER临床试验中表现良好，该试验是一项在美国进行的针对一、二线胆管癌的2a期双盲、安慰剂对照、多中心、随机研究。孤儿药资格有助于加速certepetide的研发，并为胆管癌患者提供新的治疗选择。certepetide还被用于治疗胰腺癌、骨肉瘤和胶质瘤，并获得了快速通道和罕见病药物资格。Lisata Therapeutics致力于开发创新疗法，治疗晚期实体瘤和其他重大疾病。
    Biospace
    2024-09-05
    Lisata Therapeutics
  • Voyager 获得下一代衣壳许可，使 TRACER 支持的基因疗法的合作产品组合达到 14 种
    交易并购
    Voyager 获得下一代衣壳许可，使 TRACER 支持的基因疗法的合作产品组合达到 14 种
    Voyager Therapeutics与Novartis达成协议，Novartis将获得Voyager的TRACER™ capsid发现平台产生的创新性衣壳，用于针对一种未公开的罕见神经疾病进行基因治疗项目。Voyager将获得1500万美元的前期付款，并可能获得高达3.05亿美元的潜在里程碑付款和版税。这一合作标志着Voyager与Novartis关系的深化，目前双方共有五个基因治疗项目。Voyager的TRACER™ capsid发现平台是一种基于RNA的筛选平台，能够快速发现新型AAV衣壳，用于基因治疗。Voyager利用该平台已创建了多个新型衣壳家族，并在临床前研究中展现出良好的脑部渗透性。
    Biospace
    2024-09-05
  • 宏基因组研究新突破！复旦Nature+1
    前沿研究
    宏基因组研究新突破！复旦Nature+1
    引发 新发传染病甚至全球大流行。 如何精准预测和预报动物源新发传染病 是关系绿色健康养殖与 公共卫生防控的重要科学问题。 复旦大学公共卫生学院。
    复旦大学
    2024-09-05
    复旦大学 基因组
  • Palisade Bio 报告的数据表明，PDE4B 在患者队列中的表达可用作患者分层的潜在标志物
    交易并购
    Palisade Bio 报告的数据表明，PDE4B 在患者队列中的表达可用作患者分层的潜在标志物
    Palisade Bio公司宣布，根据PDE4相关生物标志物和疾病特征，成功完成了针对溃疡性结肠炎（UC）患者的患者选择策略优化。研究发现，PDE4B在大多数结肠炎患者中表达显著升高，包括成人和儿童群体，这表明PDE4B可能是患者分层的关键因素。在成人中，PDE4B过度表达水平可准确识别70%的中到重度病例，在儿童患者中，这一水平可准确识别90%的中到重度结肠炎患者。公司正在推进其领先项目PALI-2108，这是一种口服、局部作用的结肠特异性PDE4抑制剂前药，用于治疗UC患者。预计将在年底前开始进行PALI-2108的UC治疗I期临床试验。
    MarketScreener
    2024-09-05
    Palisade Bio Inc Strand Life Sciences
  • Nat Commun丨张健/陆绍永等揭示C类GPCR二聚体变构活化的全景构象空间及机制
    前沿研究
    Nat Commun丨张健/陆绍永等揭示C类GPCR二聚体变构活化的全景构象空间及机制
    G蛋白偶联受体 （G protein-coupled receptor，GPCR） 在细胞信号转导中发挥着至关重要的作用，是药物靶标中最大的蛋白质家族。 绝大多数作用于GPCR的药物通过调控其活化过程来发挥功效，这涉及受体从非激活、无信号的构象转变为诱导G蛋白结合传导信号的激活构象。 C类GPCR必须以二聚体形式存在方能发挥功能，因而成为研究二聚体GPCR活化机制的理想模型。
    BioArt
    2024-09-05
    张健 GPCR 陆绍永
  • Akebia Therapeutics 和 U.S. Renal Care 启动用于透析患者的 vafseo（R） （vadadustat） VOICE 试验
    交易并购
    Akebia Therapeutics 和 U.S. Renal Care 启动用于透析患者的 vafseo（R） （vadadustat） VOICE 试验
    Akebia Therapeutics和U.S. Renal Care合作启动了Vafseo（vadadustat）的临床试验，旨在评估Vafseo治疗透析患者的死亡率及住院率。该试验预计将招募约2200名患者，随机分配接受Vafseo口服片剂或标准红细胞生成素刺激剂治疗。主要研究终点为全因死亡率，次要终点为全因住院率。试验旨在建立关于Vafseo治疗的真实世界证据，以了解其潜在益处。
    美通社
    2024-09-05
    Akebia Therapeutics
  • Nature | 王开拓等解析丙肝病毒HCV表面糖蛋白E1/E2高阶复合物结构
    前沿研究
    Nature | 王开拓等解析丙肝病毒HCV表面糖蛋白E1/E2高阶复合物结构
    慢性丙型肝炎 （Chronic Hepatitis C） 是由 丙肝病毒 （Hepatitis C Virus, HCV ） 引起的一种肝脏炎症。 全球约有5000万慢性丙肝病毒感染者，每年约新增100万感染病例。 据世界卫生组织估计，2022年约有242,000人死于由丙型肝炎引发的肝硬化和肝癌等并发症。
    BioArt
    2024-09-05
    丙肝病毒 HCV 慢性丙肝
  • Mol Cell | RNA Pol II和延伸因子的活细胞成像展示转录调控新机制
    前沿研究
    Mol Cell | RNA Pol II和延伸因子的活细胞成像展示转录调控新机制
    RNA聚合酶II (RNA Pol II) 介导的转录是一个高度调控的多步骤过程，负责产生所有mRNA，在不同的步骤中由蛋白质复合物辅助。 RNA Pol II在转录起始位点 (transcription start site，简称TSS) 的招募是通过染色质的打开以及通用转录因子和中介复合物的结合来协调的。 在动物细胞中，RNA Pol II启动RNA合成，快速转录20至50个核苷酸，然后暂停 【1-3】 。
    BioArt
    2024-09-05
    活细胞成像
  • Nature | 孙杰团队揭示免疫-上皮祖细胞异常生态位在病毒性肺部后遗症中的关键作用
    前沿研究
    Nature | 孙杰团队揭示免疫-上皮祖细胞异常生态位在病毒性肺部后遗症中的关键作用
    在COVID-19大流行的背景下全球范围内的公共卫生系统面临着前所未有的挑战。 尽管疫苗接种和抗病毒药物的应用显著降低了急性感染的致死率，但大量康复患者仍经历着 SARS-CoV-2后遗症 （Post-Acute Sequelae of SARS-CoV-2 infection, PASC ） 的长期健康问题。 在急性感染后的恢复阶段，部分患者会出现持续的炎症反应和器官功能障碍，尤其是在肺部，表现为呼吸困难、肺功能下降、影像学异常以及最终可能发展为 肺纤维化 （ PASC-PF ） 。
    BioArt
    2024-09-05
    SARS-CoV-2 COVID-19 上皮祖细胞异常生态位
  • Intelligent Bio Solutions Inc. 宣布完成 FDA 510（k） 提交所需的临床研究计划的进展
    研发注册政策
    Intelligent Bio Solutions Inc. 宣布完成 FDA 510（k） 提交所需的临床研究计划的进展
    Intelligent Bio Solutions Inc.（INBS）宣布其临床研究计划进展，旨在完成FDA 510(k)提交。公司已与CenExel合作进行方法比较研究，招募135名健康成人参与，比较指纹汗液阿片类药物筛查测试结果与实验室中验证的液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）方法的结果。公司已完成约三分之一的受试者招募目标，包括筛选、同意和指纹汗液样本收集活动。此外，公司已完成关于人指纹汗液中阿片类药物的药代动力学（PK）研究在诊所的部分，并正在分析收集到的样本和研究数据。公司计划在2024年第四季度向FDA提交510(k)申请，通过这些临床研究证明其智能指纹药物筛查系统易于使用且准确可靠，以检测阿片类药物的存在。
    GlobeNewswire
    2024-09-05
  • Nat Chem Biol | 刘宇辰/姚林合作开发一种基于人工lncRNA的精确靶向蛋白质降解策略，解决“难以成药”靶点问题
    前沿研究
    Nat Chem Biol | 刘宇辰/姚林合作开发一种基于人工lncRNA的精确靶向蛋白质降解策略，解决“难以成药”靶点问题
    2024年8月30日，深圳大学第一附属医院的 刘宇辰 教授与北京大学第一医院的 姚林 教授作为共同通讯作者，在 Nature Chemical Biology 上在线发表了文章 Engineering artificial non-coding RNAs for targeted protein degradation ， 该研究创新性地提出了人工长链非编码RNA（alncRNA）技术，能够精确靶向并高效降解蛋白质，有效解决了长期以来困扰科学界的“难以成药”靶点问题。 在癌症靶向治疗中，靶向蛋白质降解是一种有效的策略，然而当前的蛋白质降解技术如PROTACs，往往依赖于蛋白质-小分子嵌合体，这种方法在靶标识别和特异性上存在一定的局限性。 这一策略代表了在癌症治疗中靶向“难以成药”蛋白的新方向。
    BioArt
    2024-09-05
    癌症 lncRNA
  • Travere Therapeutics 宣布 FDA 全面批准 FILSPARI® （sparsentan），这是唯一一种可显著减缓 IgA 肾病肾功能下降的非免疫抑制疗法
    研发注册政策
    Travere Therapeutics 宣布 FDA 全面批准 FILSPARI® （sparsentan），这是唯一一种可显著减缓 IgA 肾病肾功能下降的非免疫抑制疗法
    FDA批准FILSPARI扩大适应症，使其可用于有IgA肾病（IgAN）进展风险的患者；更新标签包含显示FILSPARI在两年内对蛋白尿和肾功能保护具有长期持久益处的数据；基于PROTECT研究的成果，FILSPARI获得全面批准，该研究显示与活性对照药依贝沙坦相比，FILSPARI在IgAN的唯一3期头对头试验中提供了更优的长期肾功能保护；FILSPARI作为一种口服、非免疫抑制和双效作用的每日一次药物，与依贝沙坦相比具有更优的长期结果，有潜力成为IgAN的基础治疗；Travere Therapeutics公司将于2024年9月5日晚上6点（美国东部时间）举行电话会议。
    Biospace
    2024-09-05
    Travere Therapeutics
  • Nature丨范广益/章文蔚/李盛英/孙颖等揭示全球海洋微生物基因资源利用潜力，新型塑料降解酶、抗菌肽助力可持续发展
    前沿研究
    Nature丨范广益/章文蔚/李盛英/孙颖等揭示全球海洋微生物基因资源利用潜力，新型塑料降解酶、抗菌肽助力可持续发展
    构建迄今为止最完整的海洋微生物组数据库。 研究团队历时五年，通过对目前已公开的接近240 Tb海洋微生物宏基因组数据进行重分析，构建了拥有超4.31万个海洋微生物基因组和24.58亿个基因序列的海洋微生物组数据库The Global Ocean Microbiome Catalogue （GOMC） ，包含从南极到北极、从近海到深远海、从表层海洋到万米超深渊等多样化的海洋生态系统。 该数据库是已报道海洋基因组数据库 Tara Ocean 的3倍、蛋白序列库的60倍。
    BioArt
    2024-09-05
    范广益 孙颖 李盛英
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多