洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

摩熵视野

摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367268 篇内容
  • 中药研究所青年教师联合中国科学院团队揭示豆科植物“共生-免疫”调控重大机制
    前沿研究
    5月6日,我校中药研究所青年教师金蕊博士以共同第一作者身份在国际顶级期刊《自然》( Nature )在线发表了题为A kinase mediator of rhizobial symbiosis and immunity in Medicago 的研究论文,揭示了细胞质类受体激酶MtLICK1和MtLICK2在豆科植物与根瘤菌共生信号转导和免疫调控中的双重功能,为共生与免疫平衡机制研究提供新视角。 植物在复杂的土壤微环境中演化出了精妙的生存策略:既要与根瘤菌等有益微生物建立互利共生关系以获取氮素等关键营养,又要时刻防范病原微生物的侵袭。 这一机制的阐明将对农作物提质增产和药用植物规范化种植产生深远影响。
    上海中医药大学
    2025-05-07
    豆科植物
  • 百济神州、宜联新药IND!礼来重金加注、AZ联合疗法新进展
    公司动态
    百济神州1类新药获批临床。 日前,CDE官网公示,百济神州申报的1类新药BGB-45035片就新适应症获得临床试验默示许可,拟开发治疗结节性痒疹。 BGB-45035片是一款靶向IRAK4的蛋白降解剂(IRAK4 CDAC),该产品于2024年8月首次在中国获批IND,用于治疗中重度特应性皮炎。
  • 乐纯生物高通量过滤膜自研成功,底层创新保障本土生物制药供应链安全
    公司动态
    在全球关税风波之下,本土供应链自主安全再次被严苛验证。 2011年,乐纯生物从0到1在国内开辟出一个新行业、新市场,扛起“生物制药一次性耗材国产替代”的大旗。 绝大多数中国生物制药公司对上游生物工艺已逐步形成“国产替代”的共识,而本土生物工艺企业通过持续的技术攻坚与产业链整合,已经构建起具有自主可控特征的供应链生态体系。
  • 海报下载|百奥赛图25张海报亮相AACR,肿瘤抗体与临床前研究成果获高度关注
    临床研究
    2025年4月25日至30日,百奥赛图参加在美国芝加哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会,并于展位 #4008 展示公司在抗体药物开发与临床前研究领域的最新进展,与来自全球的专家学者深入交流。 作为全球肿瘤研究领域最具影响力的学术会议之一,本届AACR年会汇聚了全球顶尖科研成果与前沿技术。 百奥赛图共展出25项研究成果,涵盖多类型抗体分子的研发及临床前动物模型研究,充分展示公司自主技术平台的研发实力与创新能力,现场获得广泛关注与积极反馈。
  • Inductive Bio 筹集 $25M A 轮融资,以全行业 AI 平台改变小分子药物发现
    医药投融资
    Inductive Bio公司获得25百万美元A轮融资,由Obvious Ventures领投,Andreessen Horowitz、Lux Capital、S32、Character、Amino Collective及多位天使投资者参投。资金将用于加速其AI模型在药物发现中的应用,以推动救命疗法的成功开发。公司利用匿名化数据创建的预竞争数据联盟,让AI模型从数千个真实世界药物发现项目中学习,从而预测药物分子的ADMET属性。Inductive的Compass平台已支持数十个小型分子药物项目,并帮助解决渗透性和代谢稳定性问题,提名了具有出色细胞活性和跨物种药代动力学特性的药物开发候选者。Inductive计划利用资金扩大AI模型研发、增长数据联盟并部署技术,以促进药物开发的经济效益和速度。
    PRNewswire
    2025-05-07
  • Zilia 完成过桥融资,包括 Linearis Ventures 在内的现有和新投资者参与
    医药投融资
    Zilia公司宣布成功完成了一轮桥接融资,吸引了新投资者Linearis Ventures的参与,并得到了现有股东的再投资,这体现了对该公司创新眼科学平台及其即将到来的机构融资轮的坚定支持。Zilia公司正准备扩大其旗舰产品Zilia Ocular™的商业化,这是一种非侵入式设备,可测量眼睛中的生物标志物,首先从眼氧饱和度测量开始。通过结合成像、光谱学和人工智能,Zilia的平台旨在为临床医生和研究人员提供对眼和全身健康的实时关键洞察。Linearis Ventures表示,将利用其在人工智能和多组学方面的专业知识来支持Zilia的增长,并成为其AI发展的战略顾问。魁北克市市长Bruno Marchand对这两家由魁北克市Vision Entrepreneuriale Québec 2026支持的组织之间的协同作用表示高兴,并表示这完全符合该市的生命科学领域经济发展战略。
    PRNewswire
    2025-05-07
  • Safe Life 收购 AEDMAX.PL 公司,进入波兰市场
    医药投融资
    Safe Life公司宣布收购波兰的AEDMAX.PL,该公司专注于自动体外除颤器(AED)、急救设备和急救培训,在波兰市场占据领先地位。这是Safe Life在波兰的首笔收购,扩大了其在欧洲AED市场的领先地位。AEDMAX.PL致力于救援知识的传播,提供救援设备和急救培训,至今已交付超过25,000台AED并培训了200,000人。此次收购标志着Safe Life在欧洲扩张的重要一步,并有望进一步扩大其业务范围。AEDMAX.PL将继续运营,同时受益于Safe Life的国际影响力和规模。此次收购是Safe Life欧洲增长战略的延续,公司致力于通过战略机会扩大其影响力和覆盖范围。
    PRNewswire
    2025-05-07
    Safe Life
  • Genprex 与匹兹堡大学签署赞助研究协议,研究 1 型和 2 型糖尿病的糖尿病基因治疗
    交易并购
    Genprex公司与匹兹堡大学达成新的两年期研究协议,继续研究其糖尿病基因疗法GPX-002在1型和2型糖尿病动物模型中的应用。该研究旨在探索GPX-002降低胰岛素需求和改善葡萄糖耐受性的潜力,并支持其作为治疗两种糖尿病的潜在疗法的假设。GPX-002利用腺相关病毒载体将Pdx1和MafA基因直接输送到胰腺,在1型糖尿病中将其转化为功能性的β样细胞,而在2型糖尿病中则被认为可以恢复和补充耗竭的β细胞。
    PRNewswire
    2025-05-07
  • DS8201重大进展:有望实现成为新辅助治疗基药,早期乳腺癌III期研究成功
    临床研究
    2025年5月7日,阿斯 利康公布 III 期临床试验 DESTINY-Breast11 中,高危 HER2 阳性早期乳腺癌患者在术前接受 Enhertu 治疗后,联合 THP 治疗数据。 DESTINY-Breast11 III 期临床试验的积极高水平结果显示, Enhertu 联合紫杉 醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(THP)方案在新辅助治疗(术前)中用于高危、局部晚期 HER2 阳性早期乳腺癌患者时,与标准治疗(剂量密集型多柔比星和环磷酰胺联合 THP [ddAC-THP])相比,其病理完全缓解 (pCR) 率显著提高,且具有统计学意义和临床意义。 病理完全缓解的定义是治疗后切除的乳腺组织和淋巴结中未发现浸润性癌细胞。
  • 他汀不耐受者福音!JACC:3个月一针,新药单用降脂达46%
    临床研究
    英克司兰钠(inclisiran)是一款靶向前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的小干扰RNA ,仅需每年注射两次,即可有效降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,已在全球多个国家和地区获批上市。 当前,临床已开展多项英克司兰钠在动脉粥样硬化心血管疾病(ASCVD)和ASCVD高危人群中的应用研究,但在这些研究中,多数参与者同时接受了英克司兰钠和他汀类药物治疗,尚不明确英克司兰钠单药治疗的效果。 近日,《美国心脏病学会杂志》( JACC )发表的VICTORION-Mono试验结果表明, 在尚无ASCVD且未接受降脂治疗的 一级预防人群中,使用英克司兰钠单药治疗后(第1天和第90天各注射一次),治疗第150天时LDL-C水平较基线显著降低46.5%,优于安慰剂(升高1.4%)和其他降脂药物(降低11.2%),参与者耐受性良好,未发现新的安全性信号 。
    医学新视点
    2025-05-07
  • 安进发布2025年第一季度财报
    财报业绩
    安进探索、研发、生产和销售创新药物,帮助数百万患者对抗世界上那些棘手的疾病。 40多年前,安进帮助建立了生物技术行业,并始终走在创新的前沿,利用技术和人类基因数据来探索当今未知的边界。 安进是构成“道琼斯工业平均指数”的30 家公司之一,也是“纳斯达克-100 指数”的其中之一,该指数涵盖了在纳斯达克上市的按市值计算最大、最具创新性的非金融公司。
  • 中华老字号药企〔35.8亿〕被收购→
    交易并购
    一、 中华老字号 35.8亿被收购。 本次交易中,上市公司拟通过发行股份的方式向力诺投资、力诺集团等38名交易对方发行股份购买其持有的宏济堂99.42%股权,根据《宏济堂资产评估报告》 宏济堂99.42%股权交易作价358,061.77万元。 本次交易中,上市公司拟向不超过35名特定投资者发行股份募集配套资金,募集配套资金总额不超过70,000.00万元,不超过本次交易中上市公司以发行股份方式购买资产的交易价格的100.00%,且发行股份数量不超过本次发行股份购买资产完成后上市公司总股本的30.00%。
  • FDA宣布扩大对外国药企的「突袭式」检查
    公司动态
    2025年5月6日,美国FDA宣布,将扩大对美国海外药品生产厂进行无预先通知的这一“突袭”式检查方式,涵盖食品、关键药品等出口美国的医疗产品。 FDA同时披露,美国每年约进行1.2万次国内药厂检查和3000次海外检查。 在传统做法下,美国生产商检查往往不提前通知,而许多美国海外生产商检查会提前几周通知准备,导致监管过程不够严谨。
    蒲公英Ouryao
    2025-05-07
    FDA
  • ICH《Q1:原料药和制剂的稳定性试验》征求意见
    研发注册政策
    ICH《Q1:原料药和制剂的稳定性试验》指导原则现进入第3阶段区域公开征求意见阶段。 按照ICH相关章程要求,ICH的监管机构成员需收集本地区关于该文件草案的意见并反馈ICH。 Q1指导原则草案的英文原文和中文译文见附件,现就该指导原则内容及中文译文向社会公开征求意见。
    蒲公英Ouryao
    2025-05-07
  • 2024年江苏省药品抽检年报,这些品种全覆盖
    招标采购
    抽检要求: 对当年在产制剂按品种实施全覆盖抽检,特别是对在产国家集采中选品种、通过仿制药质量和疗效一致性评价品种、国家基本药物制剂品种、2年内新批准上市品种和委托生产品种等按药品批准文号100%覆盖抽检。 同时,加强对使用范围广、使用量大、不良反应集中、投诉举报较多品种的抽检。 2024年,江苏省药监局按照国家药监局药品抽检有关工作要求,坚持问题导向和风险防控原则,协同组织开展全省药品抽检工作,持续保持监督抽检威慑,严格管控问题产品风险,依法依规查处不符合规定药品,全省药品质量安全形势总体稳定可控。
    蒲公英Ouryao
    2025-05-07
    江苏省药品
  • 未取得批件生产药品、5药企被罚!
    招标采购
    违法行为类型: 未取得药品批准证明文件生产药品。 违法事实: 2024年3月至8月该公司共生产工泪液滴眼液、透明质酸护眼液、雪莲明目滴眼液、菊花清目滴眼液4个品种、20240320等14个批次合计14500盒,)。 处生产货值金额13050元(货值金额不足十万元的,按十万元计算)1倍100000元罚款。
    蒲公英Ouryao
    2025-05-07
    透明质酸 生产药品
  • EJNMMI | 可解释机器学习新方法提升肺结节良恶性诊断精度
    前沿研究
    近日,中国科学院深圳先进技术研究院 医学成像科学与技术系统全国重点实验室 、 医工所影像中心孙涛副研究员团队,联合中国医学科学院肿瘤医院深圳医院、河南省人民医院,围绕动态 FDG PET/CT 成像, 提出了一种融合血流与代谢动态特征的可解释机器学习方法,显著提高了对肺部结节良恶性的分类准确性。 相关成果以题为 “Leveraging machine learning with dynamic 18F-FDG PET/CT: integrating metabolic and flow features for lung cancer differential diagnosis” 发表在医学影像与核医学领域权威期刊 European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 。 在肺结节影像诊断中,提升良恶性鉴别的准确性始终是医学影像与核医学的重要研究方向。
    中国科学院深圳先进院
    2025-05-07
  • 20亿,医械巨头落子浦东!
    公司动态
    ZHANG TONG SHE。 亚太首个自营分拨中心落地。 此次开业的碧迪医疗浦东机场综保区分拨中心意义重大,它是碧迪医疗在亚太地区设立的首个自营医疗器械分拨中心,主要经营碧迪医疗集团旗下的巴德医疗全线产品。
  • 药企高管,面临5大难点
    人事变动
    作为医药企业管理者,你是否会遇见这样的问题:。 业财部门各自为政,数据信息融合困难(业财)。 医药行业正经历政策、技术与市场的多重变革,要求企业负责人及管理者不仅要有出色的市场能力,还需要有整体效益化的财务思维,才能支撑企业基业长青。
    赛柏蓝
    2025-05-07
    药企高管
  • 石药重要子公司,76亿并购终止
    交易并购
    新诺威收购石药百克终止 。 5月6日,石药创新制药收到深交所《关于终止对石药创新制药股份有限公司发行股份购买资产并募集配套资金申请审核的决定》的公告,同意石药创新制药终止发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易事项并撤回申请文件。 新诺威并购兄弟公司石药百克这一交易画上句号。
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

397,025个
全球在研药物数
1,063个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601249】葛兰素史克(中国)投资有限公司1类新药GSK5784283注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXHL2601391】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片CDE承办
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601251】中科佰瑞(长春)生物科技有限公司1类新药BR1A101注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601248】磐如生物科技(天津)有限公司1类新药PRBT001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601250】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR510在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601244】上海靶康联耀生物医药科技有限公司1类新药注射用BCT-001在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601385】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601383】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601246】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT501注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601382】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司1类新药SYH2106注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601384】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601245】基石药业(苏州)有限公司1类新药注射用CS5006在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601247】广州百济神州生物制药有限公司1类新药注射用BG-T0920在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601239】北京贝来生物科技有限公司1类新药IL17A纳米抗体基因修饰干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601243】上海莱士血液制品股份有限公司1类新药SR604注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看

摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
查看摩熵指数完整榜单