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专注iPSC 生物制造，瑞臻再生医学完成近亿元Pre-A轮融资医药投融资广州瑞臻再生医学科技有限公司完成近亿元Pre-A轮融资，资金将用于iDA-001（iPSC来源细胞治疗帕金森症）管线研发，并计划IND申报与IIT项目。公司还推进肿瘤免疫自然杀伤细胞管线iNK001产品工艺探索，并针对亨廷顿舞蹈氏症开展非临床研究。瑞臻再生医学致力于开发iPSC干细胞衍生的通用现货型细胞治疗产品，拥有多项专利技术，其多巴胺前体细胞分化制备技术已获授权。科金控股和万联天泽等投资方看好公司发展潜力，认为其将为细胞治疗行业带来积极影响。动脉网2025-05-08万联天泽 科金控股
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全球数字健康观察｜获得1亿美元融资的Biolinq 如何凭借微针CGM技术颠覆雅培、德康的市场格局医药投融资4月22日，皮肤应用电子传感器研发商Biolinq获得1亿美元C轮融资，由Alpha Wave Ventures领投，现有投资者Features Capital、Hikma Ventures和Taisho Pharmaceutical参与。 本轮融资资金将用于支持Biolinq在美国的监管审批进程，并加强其商业化准备，以推出其自主的皮内葡萄糖传感器。 Biolinq 是一家专注于开发高精度多分析物可穿戴传感器的创新医疗器械公司，旨在通过前沿生物传感技术改善代谢健康。
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原启生物与Umoja Biopharma达成战略合作 携手开发创新型体内CAR-T公司动态2025年5月8日，中国上海&美国西雅图——全球领先创新型肿瘤免疫疗法开拓者原启生物（Oricell Therapeutics）与全球体内CAR-T领导者Umoja Biopharma（Umoja）今日共同宣布达成战略合作，双方将联合针对多种适应症开发新型体内CAR-T细胞疗法，为全球患者带来高效、便捷和可及的治疗方案。 根据协议，双方将充分发挥各自的技术优势，通过平台协同效应，在全球多个区域内共同开拓下一代体内CAR-T疗法。 Umoja拥有全球创新的VivoVec™平台及符合GMP标准的生产工艺，该技术能够实现患者体内直接生成CAR-T细胞，为患者带来更加便捷和高效的治疗选择。
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聊一聊广谱抗癌“黄金”靶点—PD-1前沿研究作为免疫治疗的核心靶点之一，PD-1不仅已成为广谱抗癌“黄金靶点”，也正加速拓展至自身免疫疾病，掀起新一轮全球研发布局热潮。 PD-(L)1药物 捷报频传。 2025年开年以来，PD-1靶点药物领域捷报频传，持续刷新行业关注度。
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诺和诺德终止司美格鲁肽周剂开发前沿研究2025年5月7日，在2025年一季度财报中，诺和诺德宣布 终止每周一次口服司美格鲁肽片剂的开发 。 值得关注的是，诺和诺德仍在大力推进司美格鲁肽在 代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH） 领域的布局。 ESSENCE试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。
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首次！重磅ADC临床3期结果优于标准疗法；胆固醇降幅超80%！体内基因疗法亮眼结果公布……临床研究重磅抗体偶联药物（ADC）3期结果优于标准疗法。 今日，阿斯利康（AstraZeneca）与第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，双方联合开发的重磅抗体偶联药物Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在DESTINY-Breast11临床3期试验当中取得积极结果。 分析显示，在高风险、局部晚期HER2阳性早期乳腺癌患者中，于术前新辅助治疗阶段使用Enhertu联合紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP），在病理完全缓解（pCR）方面相较于标准治疗方案（剂量 密集的阿霉素和环磷酰胺，后使用THP，即ddAC-THP）实现了具有统计学显著性和临床意义的提升。
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无进展生存期延长近4倍！抗癌小分子为晚期患者迎来生存曙光 | Bilingual前沿研究编者按： 5月8日是世界卵巢癌日。 卵巢癌是死亡率最高的妇科癌症之一，因其早期症状隐匿——约70%的患者在确诊时已处于晚期。 卵巢癌是一种在妇女中较为常见的癌症，也是最为致命的妇科肿瘤之一。
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肿瘤未知MRD检测，ctDNA甲基化预警复发较突变检测更灵敏前沿研究微小残留病灶/分子残留病灶（MRD）一般是指在接受手术或其他根治性治疗后影像学无法发现的残留癌灶，术后MRD阳性状态与肿瘤复发风险升高明显相关。 近年来，MRD检测在结直肠癌、肺癌、乳腺癌等多种实体瘤中积累了大量证据，表明MRD检测可有效区分复发风险。 目前，MRD可作为评估肿瘤是否“完全缓解” 的新标准 。
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首仿花落谁家？美洛昔康的国产“第一针”公司动态
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药价防火墙，刻不容缓！招标采购2018年国家医保局正式组建，从国采到省采，通过带量竞价及医保谈判，进一步挖掘真实价格。 2024年国家四同价格治理，从局部监测价格切口深入，对药品价格进行规范调整。 第一道防火墙：省级挂网价。药渡2025-05-08药价
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让抗癌治疗“轻装上阵”！艾贝格司亭α两项研究结果亮相2025 AACR前沿研究
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迈出关键一步！亚洲首例异种肾移植患者术后已超60天！临床研究5月7日，大学西京医院亚洲首例基因编辑猪-终末期肾病患者异种肾移植已超过60天。 移植患者生命体征持续平稳，移植肾脏功能正常，各项核心指标均保持在理想区间，标志着我国异种移植技术在临床长期稳定性验证中迈出关键一步。 据监测显示，患者术后60天内，移植肾脏血流灌注良好，昨日血肌酐为46μmol/L，24小时尿量2600ml，电解质、尿素氮等指标均处于正常范围。
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2025年4月中国医药BD交易盘点交易并购据美柏必缔不完全的统 计，2025年4月中国医药BD及并购交易共计 22 笔，其中跨境资产买入 2 笔，出海交易 12 笔，境内交易 8 笔。 美柏必缔（MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构，由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成，总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构， 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ，由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。
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Thérapeutique Knight公司年度股东大会结果公布医投速递Thérapeutique Knight公司（TSX：GUD）在蒙特利尔举行年度股东大会，宣布了股东大会的投票结果。在行政董事选举中，所有候选人均获得通过。此外，公司还通过了任命Ernst & Young s.r.l./ S.E.N.C.R.L.为公司下一年的外部审计师，并批准了未来三年向员工和董事分配的未授予股票期权计划。股东大会还批准了公司未来三年的非分配股票期权计划。Thérapeutique Knight公司是一家专注于加拿大和拉丁美洲市场的制药公司，其子公司在拉丁美洲开展业务，包括United Medical、Biotoscana Farma和Laboratorio LKM。GlobeNewswire2025-05-08
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伊塔福斯公司发布2025年第一季度财务报告及公司更新医投速递伊塔福斯公司（TSX-V: IFOS）于2025年5月7日发布了其2025年第一季度的财务报告和公司更新。报告显示，公司本季度在运营方面表现优异，康达和阿拉里亚的生产量均超过了去年同期的水平，且未发生任何可记录的事故。公司收入同比增长6%，调整后的EBITDA超过3900万美元。公司还在爱达荷州的Husky 1 / 北干岭（H1/NDR）的矿山寿命延长计划上取得了进展，并预计将在今年下半年向康达工厂运送第一批矿石。此外，公司宣布成功关闭了阿拉亚项目出售，并宣布了与出售相关的特别股息。截至2025年3月31日，公司的财务亮点包括：调整后的EBITDA为1.556亿美元，净债务为-170万美元，净杠杆率为0.0倍。GlobeNewswire2025-05-08
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PainReform与Econergy合作开展DeepSolar™平台试点项目医投速递以色列的PainReform公司宣布与欧洲领先的独立电力生产商Econergy Renewable Energy Ltd.启动一项战略试点项目。该项目将利用PainReform的专有DeepSolar™平台，这是一个基于人工智能的优化解决方案，旨在提高公用事业规模太阳能设施的操作效率和能源产出。试点将在Econergy位于罗马尼亚帕劳的92兆瓦（MW）光伏电站进行，这是该国最大的运营太阳能项目之一。该合作标志着PainReform和Econergy更广泛合作的第一阶段，旨在展示DeepSolar™如何为大型可再生能源资产带来实际性能提升。在试点期间，平台将分析实时和历史数据，以识别低效之处，提供可操作的见解，并帮助增加能源生产同时降低运营成本。试点成功完成后，双方预计将扩大DeepSolar™在Econergy投资组合中的应用，将该软件应用于更多太阳能电站，并在整个车队中解锁性能和效率优势。GlobeNewswire2025-05-08PainReform Ltd
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Myriad Genetics 宣布 RiskScore 研究发表在 JCO Precision Oncology 上研发注册政策Myriad Genetics宣布，一项发表在《JCO Precision Oncology》上的真实世界研究显示，其RiskScore乳腺癌风险评估工具有助于临床医生根据患者个体风险推荐乳腺癌筛查。该研究指出，RiskScore预测的风险水平与Tyrer-Cuzick模型不同，对于预测终身风险≥20%的患者，其接受符合指南的筛查（如乳腺摄影、乳腺MRI和遗传咨询）的可能性显著高于预测风险
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NL Industries发布2025年第一季度财报医投速递NL Industries在2025年第一季度报告了归属于NL股东的净收入为700万美元，合每股收益0.01美元，较2024年第一季度的680万美元，合每股收益0.14美元有所下降。公司第一季度净销售额为4030万美元，较2024年第一季度的3800万美元有所增长，主要得益于海洋组件和政府市场的销售增长，以及政府安全市场的安全产品销售增长。Kronos的第一季度净销售额为4.898亿美元，较2024年第一季度的4.788亿美元增长了2%，主要由于北美和欧洲市场的销售量增加，部分抵消了出口市场的销售量下降。Kronos的运营收入在2025年第一季度为3840万美元，较2024年第一季度的1950万美元有所增长。GlobeNewswire2025-05-08Kronos Inc
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克诺斯公司2025年第一季度净收入增长医投速递克诺斯公司（Kronos Worldwide, Inc.）于2025年5月7日报告，2025年第一季度净收入为1810万美元，每股收益为0.16美元，较2024年第一季度的810万美元和每股收益0.07美元有所增长。增长主要得益于销售和生产量的增加、二氧化钛平均销售价格的提高以及每吨生产成本的降低。净销售额为4.898亿美元，较2024年第一季度增长2%，主要由于北美和欧洲市场的销售量增加，部分抵消了出口市场的销售量下降。二氧化钛业务利润在2025年第一季度为4160万美元，较2024年第一季度的2340万美元有所增长。GlobeNewswire2025-05-08
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LENZ Therapeutics 报告 2025 年第一季度财务业绩和近期公司亮点研发注册政策LENZ Therapeutics公司报告了截至2025年3月31日的第一季度财务结果和近期公司亮点。公司正在推进LNZ100的新药申请(NDA)审查，用于治疗老花眼，预计PDUFA目标行动日期为2025年8月8日。公司现金、现金等价物和有价证券总额为1.941亿美元，预计到PDUFA时现金余额将超过1.85亿美元。公司正在进行LNZ100的上市前美国商业规划，并在4月15日的LENZ商业日上分享了关键更新。第一季度研发费用为580万美元，而销售、一般和行政费用为1113万美元。净亏损为1460万美元，或每股亏损0.53美元。公司将于5月7日举办电话会议和网络直播。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
