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  • 【重磅】中药新药获批！220亿市场再掀波澜
    审批动态
    【重磅】中药新药获批！220亿市场再掀波澜
    8 月 29 日，中国中药公告称，附属公司 国药环球制药 的 中药 3.1 类新药当归补血汤颗粒 获批上市，是该处方国内首家获批的中药经典名方。 米内网数据显示， 202 3 年中国三大终端六大市场 补气补血类 中成药 销售额 超过 220 亿元 ， 同比增长 25.66% 。 米内网数据 显示，2023年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）补气补血类中成药销售额超过220亿元，同比增长25.66%。
    米内网
    2024-08-30
    当归补血 中药新药
  • 【瞩目】3亿独家心血管中成药，康恩贝再下一城
    审批动态
    【瞩目】3亿独家心血管中成药，康恩贝再下一城
    8 月 29 日，康恩贝公告称， 全资子公司内蒙古康恩贝 的 麝香通心滴丸 获 批继续给予国家中药保护品种 2 级保护。 米内网数据显示， 202 3 年中国三大终端六大市场 麝香通心滴丸 销售额 超过 3 亿元 ， 同比增长 16.56% 。 麝香通心滴丸为国内中药独家品种，于2008年获批上市，具有芳香益气通脉、活血化瘀止痛之功效，用于冠心病稳定型劳累性心绞痛，是国家医保目录乙类品种。
    米内网
    2024-08-30
    麝香通心 心血管中成药
  • 【市场】8亿注射剂，海南药企过评了
    审批动态
    【市场】8亿注射剂，海南药企过评了
    8 月 29 日，中国医药公告称， 下属全资子公司海南通用康力制药 的 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 通过仿制药一致性评价 。 米内网数据显示， 2023 年中国公立医疗机构终端氨苄西林舒巴坦注射剂销售额超过 8 亿元，同比增长 76.91 % 。 来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局。
    米内网
    2024-08-30
    氨苄西林舒巴坦 海南药企
  • 当肿瘤代谢遇见表观遗传调控—IDH突变肿瘤的靶向治疗(四)
    前沿研究
    当肿瘤代谢遇见表观遗传调控—IDH突变肿瘤的靶向治疗(四)
    全文4300字，预计阅读需要25分钟。 长期以来，AML这类高度异质性的血液肿瘤治疗的最大痛点之一是如何在抑制肿瘤细胞同时促进正常造血分化，IDH抑制剂利用表观遗传调控机理实现了两者的平衡和更理想的治疗窗口，并用临床的出色表现展示了表观遗传机制在肿瘤治疗的前景。 在全球AML患者中，IDH1和IDH2突变的比例分别为5.5-10.4%和8.6-17.7%。
    赛岚医药科技
    2024-08-30
    IDH2 肿瘤 肿瘤代谢
  • 全面停止“二选一”垄断！涉阿里巴巴整改，最新通报——
    招标采购
    全面停止“二选一”垄断！涉阿里巴巴整改，最新通报——
    2021年4月，市场监管总局依法对阿里巴巴集团控股有限公司（以下简称阿里巴巴集团）在中国境内网络零售平台服务市场实施 “二选一”垄断行为 作出行政处罚开展行政指导， 责令其停止违法行为、全面自查整改，连续三年向市场监管总局提交自查合规报告。 三年来，市场监管总局加强对阿里巴巴集团合规整改的督导，对整改落实情况开展深入核查，并委托第三方机构开展执法效果评估。 下一步，市场监管总局将指导阿里巴巴集团持续规范经营，进一步提升合规质效，加快创新驱动发展，不断提升服务水平，为建设世界一流企业、增强国际竞争力提供坚实保障。
    北京日报
    2024-08-30
    阿里巴巴
  • 治疗性疫苗——疾病治疗的新武器
    前沿研究
    治疗性疫苗——疾病治疗的新武器
    疫苗，作为一项伟大的发明，通过模拟疾病感染的过程，训练人体自身的免疫系统识别与抵抗真正的病原体，预防疾病的发生。 一种全新的疫苗类型——治疗性疫苗，正成为疾病治疗的新武器。 治疗性疫苗：疾病治疗的新篇章。
    诺未生物
    2024-08-30
    感染 治疗性疫苗
  • 药明生物创新生物工艺技术平台WuXiUI™成功完成首次2000升GMP生产放大
    公司动态
    药明生物创新生物工艺技术平台WuXiUI™成功完成首次2000升GMP生产放大
    此次生产放大充分利用药明生物自研平台细胞培养基MagniCHO™，联合WuXiUI™工艺，能大幅降低生物药原液整体生产成本。 WuXiUI™从小规模生产成功扩大至2000升GMP生产并取得一系列优异成果，充分证明该技术平台的先进性、成熟性和稳定性，能够大幅提升生物药生产的成本效益。 2024年8月30日。
    药明生物
    2024-08-30
  • Robert Langer联合创办，非编码RNA疗法公司与拜耳达成合作，价值近40亿元
    公司动态
    Robert Langer联合创办，非编码RNA疗法公司与拜耳达成合作，价值近40亿元
    当地时间 8 月 28 日， 拜耳 和 NextRNA Therapeutics 宣布，双方已达成合作和许可协议， 将共同开发两款靶向长链非编码 RNA（lncRNA）的小分子疗法， 进一步增强拜耳的精准肿瘤学研发管线。 根据协议条款，NextRNA 将从两个项目中获得高达 5.47 亿美元 （约合人民币 38.88 亿元）的款项，包括已付款和近期里程碑付款、研究资金、开发和商业里程碑付款，以及净销售额的分层版税。 联合创始人为 Robert Langer。
    生辉
    2024-08-30
    RNA疗法 Robert Langer
  • 张锋最新Science论文：发现“隐藏基因”，揭开全新遗传调控方式
    前沿研究
    张锋最新Science论文：发现“隐藏基因”，揭开全新遗传调控方式
    2024 年 8 月 28 日， 张锋 团队（徐沛雨和 Makoto Saito 为论文共同第一作者）在 Cell 期刊发表了题为： Structural Insights into the Diversity and DNA Cleavage Mechanism of Fanzor 的研究论文【1】。 仅仅一天后，张锋团队在 Science 期刊发表重磅论文， 该研究颠覆了教科书对遗传信息线性传递方式的定义，也颠覆了染色体拥有细胞用来产生蛋白质的一整套完整遗传指令的观点，揭示了“隐藏基因”的存在，表明从非编码 RNA 的基因合成是原核生物中的一种全新遗传调控方式。 1958 年，DNA 双螺旋的发现者之一—— 弗朗西斯·克里克 （Francis Crick）提出了著名的“ 中心法则 ”，为遗传信息的传递构建一个大框架：DNA→RNA→蛋白质。
    生辉
    2024-08-30
    遗传调控
  • 华恒生物上半年营收10.16亿，生物基材料多个项目基本建设完成，产能按计划有序释放
    财报业绩
    华恒生物上半年营收10.16亿，生物基材料多个项目基本建设完成，产能按计划有序释放
    8月27日晚间， 华恒生物 发布半年报，2024 年上半年，华恒生物 实现营业总收入约 10.16 亿元，同比增长 19.57% ；实现归属于母公司所有者的净利润为 14,970.77 万元，同比减少 21.72%。 经过多年的创新发展，华恒生物已经成为全球领先的生物基产品制造企业。 截至目前，其主要产品包括氨基酸系列产品（丙氨酸系列、L-缬氨酸、异亮氨酸、色氨酸、精氨酸）、维生素系列产品（D-泛酸钙、D-泛醇、肌醇）、 生物基新材料单体 （1,3-丙二醇、丁二酸）和其他产品（苹果酸、熊果苷）等，可广泛应用于中间体、动物营养、日化护理、功能食品与营养、植物营养等众多领域。
    合成生物学俱乐部
    2024-08-30
    果酸 华恒生物
  • 溢多利：生物制造营收占比超过80%！
    财报业绩
    溢多利：生物制造营收占比超过80%！
    近期，溢多利半年报以及投资者关系管理信息发布，8家机构调研公司。 其中生物制造行业营收占比超过80%。 生物酶制剂方面，公司是国内第一家生物酶制剂专业生产企业、亚洲最大的生物酶制剂制造和服务企业，主持、参与制订了16项国家标准和行业标准。
    合成生物学俱乐部
    2024-08-30
  • 聚焦双抗的康方生物，布局ADC赛道
    公司动态
    聚焦双抗的康方生物，布局ADC赛道
    8月29日， 康方生物发布2024年H1财报，首次披露了一款靶向HER3 ADC管线：AK138D1 ，这意味着这家聚焦双抗赛道的企业，开始正式杀入ADC赛道。 AK138D1 采用新型可切割连接子，DAR为8，毒素信息未披露，临床前相关数据显示其对多种肿瘤特异性抗原阳性的肿瘤细胞具有强杀伤活性。 根据CDE官网显示，7月27日，康方生物递交的一类新药AK138D1的IND申请， 预计2024年下半年进入I期临床剂量爬坡阶段，并计划探索与康方现有双抗联用的可能性。
    触界生物
    2024-08-30
    肿瘤 ADC
  • BIC2024 | 百因诺生物：依托无血清细胞培养基开发生产的国际化生物医药CDMO
    公司动态
    BIC2024 | 百因诺生物：依托无血清细胞培养基开发生产的国际化生物医药CDMO
    百因诺生物是一家具备自主开发和生产各类无血清细胞培养基能力的国际化生物医药CDMO公司。 我们致力于为全球生物医药企业提供蛋白、基因和细胞治疗等药物的细胞株开发、工艺开发、工艺放大、临床材料生产、临床申报、上市产品cGMP生产等一站式CDMO外包服务；培养基产品开发和生产；质控咨询服务。 赵晓剑教授作为百因诺生物董事长兼CEO ，将出席本次BIC2024会议，和我们共同探讨 ADC/XDC产业发展、挑战和应对 。
    触界生物
    2024-08-30
    百因诺生物 CDMO
  • BIC2024 | 百蓁生物：蛋白质从头测序的发明者，新生抗原精准发现的领军者！
    前沿研究
    BIC2024 | 百蓁生物：蛋白质从头测序的发明者，新生抗原精准发现的领军者！
    百蓁生物（Baizhen Biotechnologies）是一家以AI驱动质谱技术，聚焦精准医疗的生物科技公司 ，是Bioinformatics Solutions Inc的中国分公司，致力于构建免疫组学中心，推进抗体和新抗原在肿瘤和自身免疫治疗中的应用。 百蓁生物 通过抗体和新抗原的发现，设计，结构预测与表征，以服务医药研发为宗旨， 为免疫治疗科研机构和生物医药企业研发生产提供精准、高效的个性化质谱解决方案。 BIC-亚洲生物制品创新峰会（Asia Biologics Innovation Conference）是亚太地区生物制品创新领域的高端会议，专注于生物医药的前沿技术和产业发展。
    触界生物
    2024-08-30
    蛋白质
  • 临床研究发现古老中草药YIV-906可减轻癌症患者化疗和放疗的毒副作用！
    临床研究
    临床研究发现古老中草药YIV-906可减轻癌症患者化疗和放疗的毒副作用！
    目前，对于局部晚期直肠癌患者的标准治疗是盆腔外照射放疗，同时使用5-氟尿嘧啶或卡培他滨化疗，然后进行手术。 这种多学科治疗可以让75%的患者实现治愈，80%的患者通过手术保留括约肌成功地获得治疗，但由于盆腔放化疗会导致不良反应，这也严重地影响了患者的生活质量。 胃肠道毒性通常是指同步放化疗对局部晚期直肠癌的剂量限制性毒性，一般表现为腹泻、恶心和呕吐，几乎所有的患者在同步放化疗期间都会经历至少轻度至中度的腹泻，严重地影响了生活质量。
    癌度
    2024-08-30
    直肠癌 腹泻 中草药
  • 细胞药物再迎新进展，政策扶持展现新力度
    研发注册政策
    细胞药物再迎新进展，政策扶持展现新力度
    近日，国家药品监督管理局官网信息显示，我国第六款细胞药物西达基奥仑赛注射液（Cilta-cel）的上市申请已获批准。 西达基奥仑赛（CAR-T）。 据中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）优先审评公示，该产品获批适应症为治疗既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。
    山东省脐带库
    2024-08-30
    细胞药物
  • 来了！“杀死”癌细胞的新武器！这些肿瘤患者有希望
    前沿研究
    来了！“杀死”癌细胞的新武器！这些肿瘤患者有希望
    浙江大学医学院附属第一医院
    2024-08-30
    癌细胞
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