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宣泰医药多名高管、核心技术人员调整人事变动5月6日，宣泰医药发布公告，公司于近日召开董事会议，审议通过了《关于调整核心技术人员的议案》，同意对公司核心技术人员进行调整。 公司核心技术人员JIANSHENG WAN先生因年龄原因申请辞去公司第二届董事会非独立董事及董事会战略发展委员会委员职务 ，辞任后JIANSHENG WAN先生将不再担任公司任何职务，因此公司将不再认定JIANSHENG WAN先生为公司核心技术人员。 公司核心技术人员LARRY YUN FANG先生因年龄原因申请辞去公司副总经理职务 ，辞任后LARRY YUN FANG先生将继续在公司担任其他职务。
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刚刚，礼来首个小分子口服GLP-1RA药物新适应症获批临床审批动态今日（ 5 月 6 日）， CDE 官网显示，由 Eli Lilly and Company 申报的 Orforglipron 胶囊通过临床试验默示许可 ，适应症为： 用于治疗成人肥胖或超重患者的高血压 。 Orforglipron 是一种在研的、每日一次的口服小分子（非肽类）胰高血糖素样肽 – 1 受体激动剂（ GLP-1 RA ）。 该药物可在全天任何时间服用，对饮食或饮水不加以限制。
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涉121个！一省公布降价药品清单招标采购日前，辽宁省公共资源交易中心发布《 关于执行重酒石酸去甲肾上腺素注射液等121个药品主动降价结果的通知》（下称《通知》）。 《通知》显示，辽宁省公共资源交易中心收到 121个 药品产品在辽宁省主动降价的申请。 根据梳理，这些药品产品涉及 拉考沙胺注射液、石淋通颗粒等 99 个 品种和 国药集团容生制药有限公司等 73 家 生产（投标）企业。
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91个符合！一省公布最新挂网中成药清单招标采购今日，河北省医用药品器械集中采购中心发布《 关于公布符合挂网条件中成药的通知 》（下称《通知》），共涉及 91个 药品。 《通知》显示， 这91个药品是依据河北省中成药挂网规则，经企业申投诉并核实符合挂网条件的中成药。 其中， 中山可可康制药有限公司合计有 腹可安片、 颈康胶囊等 5个 产品符合挂网条件，是本次公布挂网产品 数量最多 的生产企业。医药健康资讯2025-05-06挂网中成药
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ARVO现场脉搏丨陈有信教授：眼科AI的全球对话专家观点作为全球最具影响力的眼科研究盛会之一，ARVO会议不仅是展示最新科研成果的平台，更是各国学者交流思想、分享经验的桥梁。 ARVO 2025会议上，中国学者积极参与，发表了很多重要讲题，展现了中国在眼科研究领域的强劲实力和独特贡献。 《国际眼科时讯》在现场特别邀请到 北京协和医院陈有信教授 ，就团队的分享内容、AI在国内外眼科领域的发展现状、中美眼科AI发展对比以及此次的参会心得进行了详尽介绍。国际眼科时讯2025-05-06陈有信 眼科AI ARVO
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技术破壁·智启未来丨OCT与OCTA的创新革命，正在重塑眼科诊疗的未来前沿研究光学相干断层扫描（OCT）和光学相干断层扫描血管造影（OCTA）作为现代眼科诊断的基石技术，近年来取得了显著的创新和进步。 这些创新不仅提升了图像的分辨率和清晰度，还扩展了其在临床中的应用范围，为更多眼科疾病的早期诊断、治疗监测和预后评估提供了更为强大的工具。 1.青光眼：High-Res OCT结合定制房角镜可显著提升小梁网显微结构解析能力，为活体研究小梁网解剖、年龄相关性变化及青光眼病理机制提供新工具。
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专利壁垒再+1！浦光生物第15项专利赋能精准诊断公司动态日前，江北新区南京生物医药谷传来捷报——园区企业浦光生物自主研发的“检测血小板活化标志物PAC-1的试剂组合、试剂盒及检测方法”（专利号：ZL202411640047.4）正式获得国家知识产权局发明专利授权。 这是该企业在血栓止血诊断领域斩获的第15项发明专利，标志着其技术护城河再筑新高。 作为血小板活化的“晴雨表”，PAC-1检测在急性心梗、脑卒中、术后血栓等疾病的早期诊断、疗效评估及预后监测中具有重要价值。
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全球制药商美国市场依赖性排名财报业绩美国市场作为全球最大的医药市场之一，对各大制药公司的业务表现至关重要。 美国不仅拥有发达的医疗体系和强大的购买力，还因为药品定价较高，成为各大制药公司争相布局的重要市场。 美国医药市场的独特性表现得最明显的方面在于其高价格和高利润，美国药品价格相对全球其他市场明显较高，这使得开发商在美国销售药品的利润空间更大。生物前哨2025-05-06制药商
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一季度收入30亿美元，全年将净新增最多1800家店：百胜中国，在波涛汹涌中继续航行财报业绩“和其他企业一样，我们也在波涛汹涌的水域中航行。” 在充满不确定性的市场环境中，百胜中国第一季度交出了这样一份成绩单： 期内， 百胜中国收入同比增长 1% 至约 30 亿美元 （折合 约合人民币 218.21 亿元） ；不计及外币换算影响，系统销售额同比增长 2% ；经营利润同比增长 7% 至 3.99 亿美元 （折合 约合人民币 29.02 亿元） ，核心经营利润同比增长 8% ； 净新 增 门店 247 家，门店总数达 16642 家 。 此外，在第一季度， 百胜中国同店销售额同比持平，这是一年来的首次， 去年同期为下跌3%；肯德基及必胜客同店销售同样持平。FoodTalks食品资讯2025-05-06百胜
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科睿唯安推出 DRG Commercial Analytics 360，赋能医疗科技企业提升商业战略与执行公司动态英国伦敦，近日—— 全球领先的专业信息服务提供商科睿唯安（纽交所股票代码：CLVT）今天宣布推出 DRG Commercial Analytics 360， 旨在为医疗科技企业提供先进洞察以驱动商业表现。 随着对精准分析驱动型战略的需求增长，医疗科技企业需更深入掌握客户活动、机构关联、诊疗行为及病例量数据。 DRG Commercial Analytics 360 为商业团队提供必要洞察，助其驾驭复杂的美国医疗供应商网络，联结关键利益相关方，并提升患者可及性与业务成果。科睿唯安生命科学与制药2025-05-06科睿唯安 DRG
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AATS口头报告！ NEOTORCH研究引领肺癌围手术期治疗新标准前沿研究近日，在美国西雅图召开的2025年第105届美国胸外科协会（AATS）年会上， 上海市东方医院方文涛教授 口头报告了特瑞普利单抗联合化疗用于II-III期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗的III期NEOTORCH研究中III期手术患者的围手术期数据（编号：#106），引起全球学者的广泛关注和讨论，该结果进一步证明了特瑞普利单抗围手术期治疗作为III期可切除NSCLC患者标准治疗的优越性及临床价值。 在完成手术的患者中，与安慰剂联合化疗围手术期治疗相比， 化疗联合特瑞普利单抗围手术期治疗可显著延长无事件生存期 (EFS)（HR=0.499；P=0.0005），并且实现了具有临床意义的肿瘤 术后 T降期率和N降期率的提高 ，两组的T降期率为80.7% vs. 50.7%（P
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重庆市医疗保障局办公室关于进一步加强短缺药品价格风险管理的通知医保动态重庆市医疗保障局办公室关于 进一步加强短缺药品价格风险管理的通知。 渝医保办〔2025〕27号。 直接挂网后，我市药品和医用耗材招采管理系统及时更新短缺药品挂网信息和分类标识。重庆药品交易所2025-05-06短缺药品价格
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重庆市医疗保障局办公室关于做好阿哌沙班片等部分药品集中带量采购中选结果执行工作的通知招标采购重庆市医疗保障局办公室关于。 做好阿哌沙班片等部分药品集中带量采购中选结果执行工作的通知。 第三、五批国家组织药品集中采购协议期满品种联盟接续采购中选/中选限量供应清单内药品，详见附件1。
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国采11批前，集采政策优化方案第二稿，变化非常大，更宽松招标采购集采优化方案第一稿--- 国采十一批规则（意见稿）重大变化，深度解读。 国采规则优化方案第二稿，相比较第一稿给予医院、企业等自由度更大，很多细节方面删掉了。 一、优化集采品种和投标企业要求 .。风云药谈2025-05-06国采 集采
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【安徽】开展第十批国采中选未供应安徽药品价格调整工作招标采购根据《全国药品集中采购文件》（GY-YD2024-2）、《关于规范稳妥实施第十批国家组织药品集中采购中选结果的工作提示》、《关于进一步规范药品挂网采购工作的通知》（皖医保秘〔2023〕30号）和《安徽省医疗保障局关于执行第十批国家组织药品集中采购中选结果的通知》（皖医保秘〔2025〕9号）等有关文件要求，现将第十批国家组织药品集中采购中选未供应安徽药品价格调整有关事项通知如下：。 《全国药品集中采购中选品种供应清单》中非我省主供及备供（含第二备供）的中选药品及其他规格及包装药品，详见附件1，其中：。 后期如申请挂网（或恢复挂网），须先按照本通知要求进行价格调整。华招医药网2025-05-06国采
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以TIL细胞攻克实体瘤——更少的样品、更快的制备、更安全的临床应用临床研究细胞治疗苦实体瘤久矣，直到全球首款肿瘤浸润淋巴细胞 （TIL） 产品获批，令业界看到了新的希望。 2024年2月，Iovance公司的TIL疗法Amtagvi获得FDA的上市许可，用于PD-1/PD-L1治疗后进展的晚期黑色素瘤。 这不仅是Iovance商业化的突破，也证明了TIL的成药可能。
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强生斥资4.15亿美元收购的基因疗法，3期临床失败交易并购近日，强生发布的基因疗法结果显示，在一项针对X连锁视网膜色素变性（XLRP）患者的3期临床试验中，该基因疗法未能改善患者的视觉引导行动能力。 XLRP 是视网膜色素变性的一种严重罕见类型，而视网膜色素变性是一种进行性眼病，会随着时间推移导致光感受器受损，最终可致失明。 bota-vec是一种在研基因疗法，它利用腺相关病毒将视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）基因的功能性拷贝传递到视网膜。
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惊厥发作频率降低87%，Dravet综合征3期试验即将启动临床研究Stoke Therapeutics生物技术公司前不久宣布与全球监管机构就该公司zorevunersen的3期EMPEROR研究的设计达成一致，该疗法有潜力成为首个治疗Dravet综合征疾病修饰药物。 Dravet综合征是一种严重的发育性癫痫脑病（DEE）。 Dravet综合征难以治疗，长期预后较差。
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恒瑞医药：即将两地上市，开启创新与国际化新征程医药投融资这家拥有110余款上市产品的行业龙头，近年来以肿瘤领域为基盘，加速向代谢、心血管等疾病领域拓展，并布局ADC、PROTAC、核药等前沿技术。 在创新与国际化双轮驱动下，恒瑞医药如何凭借多元化的研发"工具箱"和140亿美元的BD交易，叩开全球市场大门。 肿瘤基本盘稳固，代谢与心血管成新增长极。
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重磅！“全球新”VEGF ADC药物YL242获NMPA受理，肿瘤治疗或迎“破局者”?审批动态
全球药物研发中心
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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