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共 367268 篇内容
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癌症免疫治疗新靶点来了！《自然-癌症》：厦大团队开发新型抗体药物，有望突破免疫疗法瓶颈前沿研究
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十五载复星医药“老兵”陈玉卿出任新董事长人事变动近日，复星医药发布董事会分工调整及董事长变更公告。 本次调整后，吴以芳不再担任复星医药执行董事、董事长职务，改任复星医药非执行董事，并将担任复星国际执行总裁；王可心不再担任复星医药联席董事长，继续担任复星医药执行董事，并将担任复星国际执行总裁；陈玉卿担任复星医药董事长、执行董事，关晓晖担任复星医药联席董事长、执行董事，CEO文德镛担任复星医药副董事长、执行董事。 未来， 陈玉卿将全面负责复星医药的战略，以及与战略目标匹配的组织发展、团队培养和人才储备等重要工作，带领经营管理团队实现业务稳健成长，进一步夯实产业发展的根基。
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数千万元！AI 制药公司予路乾行完成 A 轮融资，合作管线最快进入 Ⅲ 期临床医药投融资募集资金将用于加速技术平台迭代升级，拓展全球药物合作管线。 予路乾行成立于 2021 年，致力于打造新药研发的「创新熔炉」，通过独创的「分子电影」算法和药物早研决策平台，高效驱动新药创新。 其核心技术和平台显著降低了新药研发的临床前试错成本，提高了速度和成功率。医麦创新药2025-05-06予路乾行
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第 8 项 IND 批件！艺妙神州实体肿瘤 GUCY2C 靶向 CAR-T 获 FDA 批准开展临床审批动态本次获批，使 IM96 成为全球唯一一款在中国和美国均获临床试验批准的靶向 GUCY2C 的 CAR-T 细胞候选药物。 此前，IM96 已于 2024 年 10 月在中国获批治疗结直肠癌，并成为国内首个针对该适应症的 CAR-T 细胞候选药物。 此次获得 FDA 的批准不仅证明了 IM96 的全球创新价值，更开启了中美同步推进实体肿瘤 CAR-T 临床试验的新模式，彰显了中国创新药企正在引领全球实体瘤细胞治疗新突破。
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CR 率为 99.1% 的双靶点 CAR-T，针对胃癌的自体细胞毒性 T 淋巴细胞，涉及上海医药、康爱生物等【CDE 一周动态】前沿研究，涉及企业包括上海医药、康爱生物、映恩生物等。 4 月 28 - 5 月 4 日 IND 获批。 默示许可及 IND 申请获 CDE 受理的生物创新药。
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新高度！康弘药业实现突破的科技密码公司动态近日，康弘药业发布2024年年报，给市场带来“惊喜”。 2024年，康弘药业实现营业收入44.53亿元，同比增长12.51%；净利润11.91亿元，同比增长14.02%。 其核心产品康柏西普销售额稳步增长，上市十年累计销售额突破百亿元。
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仙琚制药被罚1.95亿元，恒瑞通过港交所聆讯，宜明昂科任命首席商务官医药投融资仙琚制药因原料药垄断被罚1.95亿元。 5月5日晚，仙琚制药发布公告称，其于近日收到天津市市场监督管理委员会下发的《行政处罚决定书》。 仙琚制药主要负责人张宇松被处以60万元罚款。
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某药企董事长被立案调查，股价开盘跌停！人事变动2025年5月6日，牛磺酸行业龙头永安药业（002365.SZ）以一字跌停开盘，股价报11.62元/股，市值单日蒸发近4亿元。 资料显示，陈勇是永安药业的灵魂人物。 自2001年创立公司以来，他通过控股多家关联企业，构建了一个横跨化工、日化、新能源等领域的商业版图，身兼10家公司董事长或执行董事职务。
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闹剧不断！骨科龙头被ST，董事长上任1天火速辞职...人事变动2025 年 5 月 6 日， 骨科 龙头企业 凯利泰（ 300326.SZ ）正式披星戴帽，股票简称变更为 “ ST 凯利 ” 。 截至今日收盘， ST 凯利股价报收于 3.92 元，下跌 6% 。 2025年4月30日，凯利泰重磅发布2024年年报与2025年一季报。
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微创、可逆、不开刀！肥胖患者全新减重疗法来了解一下前沿研究一位33岁的肥胖患者，体重从三年前的65公斤，长到了现在的91公斤。 4月25日， 四川大学华西医院减重多学科团队消化内科胡兵主任医师、牟一副主任医师，联合胃肠外科程中主任医师、陈亿教授， 为该患者实施了内镜下胃转流支架置入术。 三年时间，从65公斤长到91公斤。
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3期临床失败，原研药企股价大跌11%，AAV基因疗法何去何从？临床研究近日， 强 生宣布其 4.15亿美元购买的基因疗法 bota-vec ，在用于 XLRP （ X连锁 视网膜色素变性）的 III期临床试验中失败。 或受此消息影响，原研药企 MeiraGTx 于5月5日收盘， 股价暴跌11.03%。 据悉， bota-vec是 一款基于腺相关 病毒载体 （AAV ） 的基因疗法，用于治疗 由 RPGR（ 视网膜色素变性 GTP 酶调节因子 ） 基因突变引起的 XLRP。
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远大医药脓毒症新药 II 期成功，重构免疫稳态临床研究5 月 6 日，远大医药发布公告， 全资拥有附属公司 Grand Medical Pty Ltd. （在澳洲设立的创新药研发中心） 开发的全球创新药物 STC3141 ，在中国开展的用于治疗 脓毒症 的 II 期临床研究 （ NCT06548854） 成功达到临床终点 。 这是一项 多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期剂量探索临床试验，旨在 评估静脉输注 STC314 注射液在 脓毒症 患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征。 研究的 主要终点是第 7 天 序贯性器官功能衰竭评分 （SOFA） 较基线的变化值 。
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全球仅 5 款！宜联生物 CDH17 ADC 首次在国内获批临床审批动态据公开资料，这是该药 首次在国内获批临床 。 YL217 是一款基于宜联生物 TMALIN 平台构建的 CDH17 ADC ，可在肿瘤细胞和肿瘤微环境中释放有效载荷。 目前 YL217 正在 美国 开展临床 I 期研究。
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C9，调整多个机构研发注册政策浙江大学计算机科学与技术学院和软件学院党委、纪委更名为 计算机科学与技术学院 党委、纪委，原负责人不变。 浙江大学宁波科创中心更名为 宁波国际科创中心 ，原负责人不变。 来源：浙大组工、 浙江大学科学技术研究院。青塔2025-05-06浙江大学 C9
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全球首个！远大医药全球创新产品STC3141中国II期临床研究成功达到临床终点临床研究本次临床结果显示， STC3141 药物治疗组第 7 天 SOFA 评分较基线均有明显下降，尤其是高剂量组，降幅明显大于安慰剂组，差异具有统计学显著性和临床意义 ；。 本次临床次要终点的趋势与主要终点一致，符合预期，同时 STC3141 安全性、耐受性良好，且药代动力学特征也符合预期 ；。 STC3141 是全球首个以重新构建免疫稳态为核心的脓毒症治疗方案，实现了治疗维度的重大升级 。
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四箭齐发！复星诊断4项产品入选《上海宝山区创新药械产品推荐目录》研发注册政策近日，为支持创新药械产品临床应用，上海市宝山区科学技术委员会公示了《宝山区创新药械产品推荐目录》（第一批）， 复星诊断自主研发的全自动微生物药敏分析仪Droplet48、结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂盒(酶联免疫斑点法)、脂联素测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)以及丙型肝炎病毒核酸定量和基因分型检测试剂盒(荧光PCR法) 凭借创新性技术突破与显著的临床价值，成功入选该目录。 通过《宝山区创新药械产品推荐目录》等政策，强化高端产业引领功能。 此次入选的创新产品均具有创新性强、临床价值高、安全性好、质量可靠、产权明晰等特性，具备市场潜力与行业带动作用， 助力上海建设全球生物医药创新策源地。
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首个儿童退热贴膏上市！天勤生物助力健民集团破局儿科中药贴剂研发审批动态2025年4月21日，由天勤生物提供非临床安全研究技术支持的健民集团中药1.1类创新药小儿牛黄退热贴膏，正式获得国家药品监督管理局批准上市。 作为该项目核心研究合作方，天勤生物通过多项定制化毒性试验与安全性评价研究，为该儿科药物获批上市提供了科学支撑。 作为首个获得国药准字号的儿童退热贴，小儿牛黄退热贴膏突破传统物理降温局限，创新融合中药透皮吸收、穴位敷贴、物理降温多重作用机制，用药后8小时内持续有效退热。
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从开发到临床：“黑科技” 破局外泌体下游放大工艺三大核心挑战！临床研究近年来，外泌体研究与生产持续升温，但外泌体下游纯化仍面临 工艺开发难度大、回收率低、规模化生产稳定性差 等关键挑战。 依托前沿的纯化技术和丰富的产业化经验，Cytiva Fast Trak为外泌体产业化提供全方位解决方案：。 外泌体（30-150 nm）是细胞分泌的天然纳米载体，携带蛋白质、RNA、糖类及脂质等关键生物活性分子，是细胞间讯息沟通及传递的重要媒介，被誉为疾病诊疗和药物递送的“下一代明星载体”。
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解码慢病防治新范式 ——慢病医防融合分级诊疗新蓝图医保动态我国约 5.4亿 慢性病患者群体，严重影响民众生活质量，也给医疗体系带来沉重负担。 2025年4月27日 ， 中国研究型医院学会团体标准《慢病医防融合分级诊疗指南》（T/CRHA 150 - 2025）发布会暨专题会 在北京举行，150余位权威人士共探慢病防治创新路径。 该标准起草团队汇聚多部门机构及临床医学、大数据等多领域专家。县域医共体蓝皮书2025-05-06慢病医防 分级诊疗
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礼来2025Q1财报：收入127亿美元，减肥产品销售额占近50%财报业绩No.1 / 诺和诺德在美申报Wegovy口服剂型，用于长期体重管理及降低MACE风险。 若获批，Wegovy将成为 首款用于长期体重管理的口服GLP-1制剂 。 此次NDA基于III期OASIS 4研究的积极结果。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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