加科思携JAB-23E73与阿斯利康达成20.15亿合作！泛KRAS抑制剂研发迎新突破，中美临床加速推进

12月21日，加科思发布宣布，已就其自主研发的泛KRAS（Pan-KRAS）抑制剂 JAB-23E73 与阿斯利康达成合作协议，总金额高达20.15亿美元。阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。在中国市场，加科思将与阿斯利康共同开发和商业化该产品。

截图来源：加科思公告

根据协议条款，加科思将获得1亿美元的首付款，并有资格额外获得最高达19.15亿美元的开发及商业化里程碑付款，以及在中国以外市场实现的净销售额分级特许权使用费。阿斯利康将负责 JAB-23E73 在中国以外市场的所有临床开发、注册申报和商业化活动。

查数据，找摩熵！图源：摩熵医药数据库-全球药物研发数据库

JAB-23E73 是加科思基于诱导变构平台开发的创新型泛KRAS抑制剂，旨在靶向多种KRAS突变亚型。KRAS是人类最常见的突变致癌基因，占全部患者比例约23%。JAB-23E73 正在中国和美国开展I期临床试验，并已观察到早期抗肿瘤活性信号。

作为国内首个进入I期临床的泛KRAS抑制剂，JAB-23E73由加科思诱导变构平台打造，可靶向多种KRAS突变亚型。KRAS是最常见突变致癌基因，约23%患者有此突变，曾被视为“不可成药”靶点，Pan-KRAS抑制剂因“一药多覆盖”成研发焦点。

该药物于2024年7月首次提交临床试验申请，同年9月26日正式获批开展临床试验，并于11月11日顺利进入Ⅱ期临床试验阶段，其适用症为晚期实体瘤。

查数据，找摩熵！图源：摩熵医药数据库-全球药物研发数据库

JAB-23E73 研发进度全球领先，在中美开展I期临床，中国I期第7剂量组近期启动，高剂量组有PR且安全性佳，已近I期尾声，预计明年上半年披露更多关键数据。

查数据，找摩熵！图源：摩熵医药数据库-全球药物研发数据库

加科思在KRAS靶点领域整体领先，除 JAB-23E73 外，二代KRAS抑制剂研发积极推进，EGFR-KRAS G12D tADC项目预计2026年下半年提交IND。

在iADC领域，加科思也居前列，开发以STING激动剂为载荷的 JAB-BX467 ，为实体瘤治疗提供新方案，目前临床前，预计2026年下半年提交IND。

参考来源：

[1] 企业公告/官方披露

[2] 摩熵医药（原药融云）数据库

扩展阅读：

1. 加科思：1类新药JAB-30355获批临床！

2. 阿斯利康或考虑退出COVID疫苗

3. 阿斯利康抗体疗法在中国启动3期临床！

查数据，找摩熵！想要解锁更多药企信息吗？查询摩熵医药（原药融云）数据库（vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz）掌握药企公司基本信息、投融资情况、产品管线分布、药物销售情况与各维度分析、药物研发情况、年度报告、最新进展动态、临床试验信息、市场规模与前景等，以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考！注册立享15天免费试用！