日前，吉利德科学（Gilead Sciences）旗下的Kite公司宣布，其CAR-T疗法Yescarta，作为一线疗法，在治疗高危大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的2期临床试验中获得积极结果。接受一次Yescarta输注后，85%的患者获得临床缓解（n=27），其中74%的患者获得完全缓解。新闻稿指出，这是CAR-T疗法作为一线疗法获得的首个积极临床结果。
Yescarta是FDA批准的第二款CAR-T疗法，已经获得批准作为三线疗法，治疗难治性LBCL患者。它通过给从患者体内获取的T细胞装上靶向CD19的抗体嵌合受体（CAR），将这些T细胞变为杀伤肿瘤的细胞疗法。
在名为ZUMA-12的多中心、开放标签、单臂2期临床试验中，Yescarta在随访时间至少一个月时达到74%的完全缓解率。而且，在中位随访时间为9.3个月时，70%获得缓解的患者仍然处于缓解中。在中位随访时间为9.5个月时，中位无进展生存期、总生存期和缓解持续时间均尚未达到。
参考资料：
[1] Yescarta® Shows Positive Results as a First-Line Treatment for Patients With High-Risk Large B-cell Lymphoma. Retrieved December 6, 2020, from http://investors.gilead.com/news-releases/news-release-details/yescartar-shows-positive-results-first-line-treatment-patients
[2] Yescarta® Is First CAR T-cell Therapy to Demonstrate High Response Rates and Durable Clinical Benefit in a Pivotal Indolent Non-Hodgkin Lymphoma Study. Retrieved December 6, 2020, from http://investors.gilead.com/news-releases/news-release-details/yescartar-shows-positive-results-first-line-treatment-patients
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