点我免费申请试用企业版

免费客服电话

18983288589

电话沟通

洞察市场格局
解锁药品研发情报

官方微信

掌上免费使用
生物医药个人版数据库

掌上数据库

时讯 >

40年首个皮肤病口服抗生素!Seysara在美上市 治疗寻常痤疮

生物谷
1486
5年前

医药

20190120124832488.png
Almirall是总部位于西班牙的一家专注于皮肤健康的全球医药公司,致力于应用科学为患者及后代提供医疗解决方案,其工作重点是对抗皮肤疾病,帮助人们感受和展现自己的最佳状态。近日,该公司宣布,在美国推出Seysara(sarecycline)片剂,用于9岁及以上中度至重度非结节性炎症性寻常痤疮患者的治疗。
 
在美国,Seysara于2018年10月初获批,成为过去40年来专门为皮肤病设计的第一种口服 抗生素产品,该药的上市,将为中度至重度痤疮患者提供一种创新的治疗选择。
 
Seysara是一种首创(first-in-class)、窄谱四环素衍生 抗生素,具有抗炎作用,该药每日口服一次,可与食物或不与食物同服,在临床研究中已被证明在开始用药后3周内可使皮肤炎性病变实现统计学意义的显著改善减少,并且具有良好的安全性和耐受性。
 
Seysara由 抗生素公司Paratek发现,并将该产品在美国市场的独家权利授予了艾尔建,同时保留该产品在全球其他地区的开发和商业化权利。今年8月初,Almirall宣布以5.5亿美元收购艾尔建在美国的医疗皮肤病部门的5款产品,包括4款成熟品牌Aczone®(dapsone)、Tazorac®(tazarotene)、Azelex®(azelaic)和Cordran®胶带(fludroxycortide),以及这款首创级别的创新性四环素衍生 抗生素Seysara。
 
根据Paratek与艾尔建之前达成的协议,此次Seysara获得美国 FDA批准,Paratek将得到一笔1200万美元的里程碑金,同时有权获得Seysara在美国市场净销售额相关的分层版税。
 
Almirall首席执行官Peter Guenter表示,“Seysara在美国的上市,将为该地区的中度至重度痤疮患者带来一种创新疗法,同时也标志着我们在美国这个世界上最大的皮肤病市场的医疗皮肤病投资组合来说是一个重要的里程碑。我们预计,Seysara的年销售峰值将达到1.5-2亿美元。
 
Almirall研发副总裁兼首席科学官Bhushan Hardas表示,“Seysara是40年来首个专门针对皮肤病设计的口服抗生素,已被证明是一种有效、安全且耐受良好的治疗方案,适用于治疗罹患中度至重度痤疮的患者。这是一种创新产品,完全符合我们目前的皮肤病管线。”
 

需要指出的是,Seysara禁忌用于对四环素类药物过敏的患者,该药在牙齿发育过程中使用可能导致牙齿永久变色。如果发生艰难梭菌相关性腹泻(抗生素相关结肠炎)或颅内高压,应停用Seysara。中枢神经系统副作用,最常见的包括轻度头晕或眩晕,已在四环素治疗中报告。临床研究中,Seysara最常见的 不良反应(发生率≥1%)为恶心。

原标题:40年来首个皮肤病口服抗生素!Almirall创新产品Seysara在美国上市,治疗寻常痤疮

 

 

本文来源自生物谷,更多资讯请下载生物谷APP(http://www.bioon.com/m/)

*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
综合评分:0

收藏

发表评论
评论区(0
    对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品

    药融云最新数据

    更多>
    • 【CTR20241623 】 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241616 】 布瑞哌唑片人体生物等效性研究
    • 【CTR20241591 】 评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
    • 【CTR20241584 】 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、两周期、两序列、双交叉、单剂量的相对生物利用度研究
    • 【CTR20241580 】 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生物等效性
    • 【CTR20241571 】 中国健康受试者空腹状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验
    • 【CTR20241570 】 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究
    • 【CTR20241561 】 美阿沙坦钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
    • 【CTR20241555 】 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验
    • 【CTR20241551 】 乙酰半胱氨酸口服溶液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认