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恒瑞医药“出海”新动作：瑞康曲妥珠单抗授权Glenmark，超10亿美元里程碑付款引关注！
恒瑞医药与Glenmark Specialty达成协议，有偿许可1类创新药瑞康曲妥珠单抗（2025年5月国内上市）海外开发及商业化权，Glenmark支付1800万美元首付等。该药多项研究推进，Glenmark Pharmaceuticals是印度上市的全球制药公司。 -
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恒瑞医药新突破：HRS-5635注射液拟入突破性治疗名单，攻克慢乙肝难题
江苏恒瑞医药子公司福建盛迪的HRS-5635注射液被纳入拟突破性治疗品种公示名单，用于治疗慢乙肝。该药为新一代肝靶向HBV的siRNA药物，有潜力提高功能性治愈率，累计研发投入约1.5亿，但存在不确定性风险。 -
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恒瑞医药新药捷报！瑞康曲妥珠单抗纳入优先审评，攻克HER2阳性乳腺癌难题
9月17日恒瑞医药公告，注射用瑞康曲妥珠单抗新适应症上市许可获受理并纳入优先审评。HER2阳性乳腺癌治疗有需求缺口，Ⅲ期临床试验显示，该药可显著降低患者疾病进展/死亡风险且安全性良好。 -
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恒瑞医药GLP-1/GIP双靶点减重药上市申请获受理，挑战礼来替尔泊肽市场地位！
9月1日，恒瑞医药子公司HRS9531上市申请获受理，拟用于成人长期体重管理。该药减重效果潜力大，Ⅲ期临床显示6mg组平均减重19.2%。司美格鲁肽专利到期吸引众多药企布局，未来大批GLP-1产品上市将引发价格战，重塑市场格局。 -
恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗拟纳入优先审评，乳腺癌治疗迎新希望！
9月10日，恒瑞医药1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗拟纳入优先审评，用于治疗HER2阳性成人乳腺癌。该药是自主研发的HER2靶向ADC药物，已在中国获批上市用于非小细胞肺癌治疗，1期研究显示疗效与安全性俱佳。
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