洞察市场格局
解锁药品研发情报
客服电话
400-9696-311
医药数据查询
您尚未登陆,请先登录吧
登录
生物医药全产业链数据服务平台
企业版官网
掌上数据
打开微信扫一扫
我要投稿
网站导航
数据开放平台
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.name }}
{{ product.info.desc }}
{{ listItem.name }}
快速筛选药品,用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
登录
/
免费注册
首页
个人版
企业版
院销智策
摩熵咨询
咨询服务
产品立项评估及管线规划
数据定制服务
产业/行业调研
市场洞察咨询服务
投资决策与交易估值
“十五五”战略规划
资源大厅
报告大厅
已收录
115613
份
摩熵说直播
最新
解锁新药研发智能决策新路径
资讯
摩熵原创
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
摩熵视野
前沿研究
招标采购
公司动态
财报业绩
临床研究
医保动态
研发注册政策
交易并购
人事变动
专家观点
行业分析
审批动态
医药投融资
医投速递
会议会展
摩熵视频
产业供需
数据查询
政策法规
上市医药企业年报
药品生产企业
临床进展
投融资
投融资事件
机构查询
企业查询
关于我们
公司介绍
加入我们
联系我们
产品与服务
团队介绍
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
恒瑞医药
司美格鲁肽
GLP-1
"临床试验"相关的结果
全部
296
深度分析
43
政策法规
6
赛道梳理
8
投融资
3
注册审批
47
时讯
178
科普
1
医药洞见
10
金赛药业口服生长激素GS3-007a干混悬剂获批新临床,拟用于治疗儿童特发性身材矮小
4月16日CDE官网公示,金赛药业GS3-007a干混悬剂新适应症获批临床,用于儿童特发性身材矮小。它是国内首批、国际率先开展相关研究的口服剂,已布局多适应症。其成功研发有望重构治疗格局,金赛药业在口服生长激素创新赛道领先,新治疗时代正加速到来。
摩熵医药
金赛药业
生长激素
GS3-007a
儿童特发性身材矮小
ISS
1类新药
获批临床
临床试验
药品审评审批
6783
0
1个月前
康缘药业1.1类新药青参通络颗粒获批临床,瞄准200亿类风湿中药市场,多款新药蓄势待发
4月15日,康缘药业1.1类中药新药“青参通络颗粒”获批临床,拟用于类风湿关节炎。抗炎和抗风湿类中药市场潜力大,康缘药业已建立完整创新体系,有超40款中药新药获批,6款报产在审,今年4个1类新药获批临床,有望巩固其霸主地位。
摩熵医药
康缘药业
1.1类新药
中药
青参通络颗粒
获批临床
临床试验
类风湿关节炎
湿热痹阻证
药品审评审批
6676
0
1个月前
复星医药BCMA+CD19双靶点CAR-T新药FKC289临床获批,为难治性淀粉样变带来新希望
2026年4月10日,复星医药子公司1类新药FKC289注射液获批临床,用于治疗特定疾病。今年已有10款1类新药获批临床,6款为首次获批。目前全球尚无同类双靶点药物上市,复星医药已跻身国际研发梯队,未来潜力品种有望构建差异化竞争力。
摩熵医药
复星医药
BCMA
CD19
CAR-T
1类新药
FKC289
临床试验
获批临床
复发/难治性原发性轻链淀粉样变
血液病
5338
0
1个月前
默沙东新药贝组替凡片新适应症国内申报上市,HIF-2α抑制剂加速拓展罕见肿瘤边界
4月9日,默沙东贝组替凡片新适应症上市申请获CDE受理,推测用于PPGL患者。其申报基于Ⅱ期研究数据,ORR达26%,安全性可控。作为HIF-2α抑制剂,它已在全球多国获批。2025年全球销售额达7.16亿美元,新适应症获批有望进一步打开市场空间。
摩熵医药
默沙东
贝组替凡片
新适应症
上市申请
CDE受理
HIF-2α抑制剂
罕见肿瘤
临床试验
PPGL
6569
0
2个月前
齐鲁制药CLDN6靶点ADC新药注射用QLS5132获批联用临床,瞄准1400亿抗肿瘤市场
3月31日,齐鲁制药1类新药注射用QLS5132联合用药治晚期实体瘤获临床试验许可,是关键里程碑。该药靶向“黄金”靶点,齐鲁制药抢占先机。今年其9款1类新药获批临床,创新转型全面布局,两款新药市场表现佳,未来将加速创新药研发。
摩熵医药
齐鲁制药
CLDN6
ADC新药
1类新药
注射用QLS5132
抗肿瘤药物
临床试验
药品审评审批
7415
0
2个月前
科伦药业双抗ADC新药SKB103获批临床,精准递送+免疫调节双管齐下,晚期实体瘤治疗迎新机
3月25日科伦药业公告称其子公司科伦博泰的SKB103获批开展临床试验,标志其创新研发关键进展。2025年科伦博泰营收增长,药品收入激增,两款核心ADC产品成功商业化,管线梯队完善,国际化布局深化,正从“研发投入期”向“商业化收获期”关键转型。
摩熵医药
科伦药业
科伦博泰
SKB103
获批临床
晚期实体瘤
ADC药物
1类新药
药物研发
临床试验
8272
0
2个月前
齐鲁制药创新管线“井喷”:1类新药QLS1317片获批临床,剑指MSI-H实体瘤千亿市场!
3月23日齐鲁制药公告,其自主研发的QLS1317片获临床试验默示许可,用于MSI-H实体瘤治疗。今年以来齐鲁制药创新管线“井喷”,且商业化成果显著。随着新药进入临床,其在前沿肿瘤治疗领域布局完善,转型初见成效,未来成长可期。
摩熵医药
齐鲁制药
1类新药
QLS1317片
获批临床
临床试验
MSI-H
实体瘤
4437
0
2个月前
恒瑞医药双线发力:ADC药物瑞康曲妥珠单抗启动关键临床,降糖1类新药舒地胰岛素新药冲刺上市!
3月20日恒瑞医药登记瑞康曲妥珠单抗关键临床研究,此前该药已获批用于特定肺癌患者,此次针对HER2低表达乳腺癌,潜力大。同时,其1类新药舒地胰岛素诺利糖肽注射液递交上市申请,恒瑞医药双线突进,未来在肿瘤和糖尿病领域发展值得期待。
摩熵医药
恒瑞医药
瑞康曲妥珠单抗
舒地胰岛素诺利糖肽注射液
糖尿病
ADC药物
HER2
1类新药
降糖药
临床试验
5114
0
2个月前
齐鲁制药1类新药QLH2405注射液临床获批,皮下注射靶向早期阿尔茨海默病,入组68人启动I期试验
3月17日,齐鲁制药自主研发的1类新药QLH2405注射液获临床试验默示许可,针对阿尔茨海默病早期症状。该研究计划入组68名受试者,其临床推进标志着齐鲁制药在该领域研发进入源头创新新阶段。
摩熵医药
齐鲁制药
1类新药
QLH2405注射液
获批临床
临床试验
阿尔茨海默病
皮下注射
药物研发
7104
0
2个月前
海思科前列腺癌新药HSK46575片获批联合疗法临床试验,靶向+化疗“双线”布局冲击百亿市场
3月17日海思科医药发布公告称其子公司辽宁海思科制药的HSK46575片新增前列腺癌适应症获批临床试验,将评估其联合用药方案。此举显示其研发策略延伸至联合治疗,该领域市场巨大,此次临床推进为患者带来新希望,值得关注。
摩熵医药
海思科
前列腺癌
HSK46575片
获批临床
临床试验
联合疗法
靶向治疗
化疗
6693
0
2个月前
上一页
1
2
3
4
5
下一页