洞察市场格局
解锁药品研发情报
客服电话
400-9696-311
医药数据查询
您尚未登陆,请先登录吧
登录
生物医药全产业链数据服务平台
企业版官网
掌上数据
打开微信扫一扫
我要投稿
网站导航
数据开放平台
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.name }}
{{ product.info.desc }}
{{ listItem.name }}
快速筛选药品,用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
登录
/
免费注册
首页
个人版
企业版
院销智策
摩熵咨询
咨询服务
产品立项评估及管线规划
数据定制服务
产业/行业调研
市场洞察咨询服务
投资决策与交易估值
“十五五”战略规划
资源大厅
报告大厅
已收录
115613
份
摩熵说直播
最新
解锁新药研发智能决策新路径
资讯
摩熵原创
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
摩熵视野
前沿研究
招标采购
公司动态
财报业绩
临床研究
医保动态
研发注册政策
交易并购
人事变动
专家观点
行业分析
审批动态
医药投融资
医投速递
会议会展
摩熵视频
产业供需
数据查询
政策法规
上市医药企业年报
药品生产企业
临床进展
投融资
投融资事件
机构查询
企业查询
关于我们
公司介绍
加入我们
联系我们
产品与服务
团队介绍
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
恒瑞医药
司美格鲁肽
GLP-1
"临床试验"相关的结果
全部
296
深度分析
43
政策法规
6
赛道梳理
8
投融资
3
注册审批
47
时讯
178
科普
1
医药洞见
10
阿斯利康PD-L1单抗度伐利尤单抗成欧盟唯一获批胃癌/胃食管癌围手术期免疫治疗新选择
3月16日,阿斯利康PD-L1单抗度伐利尤单抗联合FLOT化疗方案获欧盟批准,用于可切除的早期及局部晚期胃癌等围手术期治疗。该批准基于III期MATTERHORN研究,可显著改善患者生存期,有望成为新标准,该药2025年全球销售额大增。
摩熵医药
阿斯利康
PD-L1单抗
度伐利尤单抗
胃癌
胃食管癌
免疫治疗
新适应症
药品审评审批
临床试验
5595
0
2个月前
华东医药EGFR/HER3双抗ADC新药HDM2024获FDA临床批准,全球化战略加速
3月12日华东医药公告,中美华东自主研发的注射用HDM2024获FDA批准在美国开展晚期实体瘤I期临床试验。该药是拥有全球知识产权的1类生物新药,临床前研究表现良好。中美华东推进迅速,“中美双报”体现信心。HDM2024获批夯实了公司竞争力,华东医药已搭建超30项肿瘤管线,构建起ADC全球研发生态圈。
摩熵医药
华东医药
EGFR
HER3
ADC新药
HDM2024
获批临床
临床试验
FDA批准
6902
0
3个月前
双抗ADC新突破!信达生物两款1类新药IBI3005与IBI3014临床申请获受理,靶向胃癌肺癌等多癌种
3月11日CDE官网显示,信达生物两款1类新药IBI3005和IBI3014临床申请获受理。IBI3005是EGFR/HER3双抗ADC,临床前试验抗肿瘤活性显著;IBI3014是PDL1/TROP2双抗ADC,临床前研究数据亮眼,动物实验稳定性良好。此次进展标志着信达生物研发迈出重要一步,未来或惠及肿瘤患者。
摩熵医药
信达生物
1类新药
双抗ADC药物
IBI3005
IBI3014
临床申请
临床试验
胃癌
肺癌
药物研发
5900
0
3个月前
科伦博泰/和铂医药超长效TSLP双抗SKB575获批临床,冲击“全球最佳”,剑指特应性皮炎
3月9日,科伦博泰与和铂医药申报的SKB575获批临床,用于治疗特应性皮炎。其超长效双抗设计具“全球最佳”潜力,双方合作全面布局TSLP赛道,SKB575入局将丰富产品矩阵,能否在后续临床中领先值得关注。
摩熵医药
科伦博泰
和铂医药
TSLP双抗
SKB575
获批临床
特应性皮炎
药物研发
临床试验
5769
0
3个月前
罗氏抗病毒药玛巴洛沙韦获批低龄儿童流感新适应症!1岁以上全年龄段覆盖,病毒排毒时间显著缩短
近日,罗氏制药中国宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)干混悬剂3月3日获批,片剂2月13日获批,治疗年龄范围扩展至1岁及以上,实现全覆盖。新适应症获批基于两项III期临床研究,显示其疗效与安全性双优。儿童是流感重点人群,速福达®全年龄段覆盖填补低龄儿童治疗空白,为流感防控提供高效方案。
摩熵医药
罗氏制药
抗病毒药
玛巴洛沙韦
流感
新适应症获批
速福达®
临床试验
药品疗效
5500
0
3个月前
康方生物IL-4Rα抑制剂曼多奇单抗上市申请获受理,搅动百亿特应性皮炎治疗红海,自免领域再落一子!
2026年2月25日,康方生物曼多奇单抗注射液上市申请获受理。该药精准狙击IL-4Rα,缓解特应性皮炎症状,3期临床数据优异。其入局将搅动市场,有望为中国特应性皮炎患者提供新治疗选择,更新治疗图景。
摩熵医药
自免领域
康方生物
IL-4Rα
曼多奇单抗
药品上市申请
特应性皮炎
临床试验
CDE受理
6392
0
3个月前
东阳光药HEC-648注射液IND获受理,或将填补BSL-4尼帕病毒治疗药物关键空白!
2月24日,广东东阳光药业的1类新药HEC-648注射液临床试验申请获受理。该药靶向尼帕病毒,是产学研融合成果,动物实验数据亮眼,是中国首款进入临床注册阶段的尼帕病毒治疗药,有望为人类健康防线添砖加瓦。
摩熵医药
东阳光药
HEC-648注射液
临床试验
CDE受理
尼帕病毒
药物研发
1类新药
6635
0
3个月前
海思科新药双线告捷!HSK42360-Na片入局千亿抗肿瘤赛道,HSK39297片拓展肾病新版图
近日海思科多款1类新药有里程碑进展,HSK42360-Na片获临床试验默示许可,瞄准抗肿瘤赛道;HSK39297片启动原发性IgA肾病Ⅲ期临床,加速多适应症布局。海思科重视创新投入,多款新药稳步推进,上市可期。
摩熵医药
海思科
1类新药
HSK42360-Na片
HSK39297片
IgA肾病
临床试验
晚期实体瘤
7000
0
4个月前
恒瑞医药:HRS-4642注射液拟纳入突破性治疗,全球首个KRAS G12D抑制剂III期临床改写胰腺癌格局
1月29日,恒瑞医药自主研发的1类新药HRS-4642注射液拟纳入突破性治疗品种。Ib/II期数据亮眼,全球III期临床已启动,恒瑞领跑。该药或成改写KRAS G12D突变胰腺癌治疗史的关键,约3-4成胰腺癌患者可能从中获益。
摩熵医药
恒瑞医药
HRS-4642注射液
突破性治疗
KRAS G12D抑制剂
临床试验
胰腺癌
8728
0
4个月前
辉瑞「马塔西单抗」新适应症突破:全球首个周制剂瞄准血友病抑制物患者,填补难治亚型治疗空白
马塔西单抗新适应症申报获CDE受理,拟用于抑制存在凝血因子抑制剂的血友病患者出血倾向。全球III期研究证实其能显著降低年出血率且安全性良好。该药有望成为中国首个覆盖该难治亚型的周制剂,突破传统治疗限制。
摩熵医药
辉瑞
马塔西单抗注射液
新适应症
周制剂
血友病
CDE受理
临床试验
6367
0
4个月前
上一页
1
2
3
4
5
下一页