临床进展Ⅰ期试验信息查询_第500页

本月临床试验

2430个

本周临床试验

477个

临床试验趋势

试验分期分布

数据来源：摩熵医药

实验分期

TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和药代动力学I期临床试验

主动终止
- 登记号：CTR20211918
- 药物名称：TQB-3824片
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-09
评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7月龄-49岁健康人群中接种的安全性及初步观察免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2100049789
- 药物名称：重组三价轮状病毒亚单位疫苗
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-09
基于SAPB探索PHN行DRG射频热凝术后残余痛来源的临床研究

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2100049783
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-09
SAL0104胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2100049778
- 药物名称：SAL-0104胶囊
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-09
电针结合心理干预对卒中后抑郁住院患者的影响

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2100049759
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-09
急性冠状动脉综合征合并睡眠障碍患者睡眠自我管理应用程序：以目标导向理论为指导的应用程序设计与开发方案

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2100049754
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-09
评价促胰岛素分泌肽融合蛋白（E4F4)注射液在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的单中心、随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2100049732
- 药物名称：促胰岛素分泌肽融合蛋白（E4F4)注射液
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-08
一项评价HG381单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期临床研究

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2100049629
- 药物名称：注射用HG-381
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-07
冠心病患者PCI术后双心治疗经济学评价

尚未开始
- 登记号：ChiCTR2100049643
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-07
40岁以上高龄孕产妇母婴结局的临床研究

正在进行
- 登记号：ChiCTR2100049648
- 药物名称：—
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-07
在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的耐受性、安全性、药代动力学和药效学的研究

已完成
- 登记号：CTR20211642
- 药物名称：重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-06
评价促胰岛素分泌肽融合蛋白（E4F4)注射液在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的单中心、随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究。

已完成
- 登记号：CTR20211855
- 药物名称：促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-06
评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验

主动终止
- 登记号：CTR20211930
- 药物名称：TQB-3820片
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-05
苯胺洛芬滴眼液单中心、随机、双盲、安慰剂对照健康受试者多次给药人体耐受性和药代动力学研究

已完成
- 登记号：CTR20211806
- 药物名称：苯胺洛芬滴眼液
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-05
一项在中国健康成人受试者中评价Efgartigimod与rHuPH20混合皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲和安慰剂对照I期研究

已完成
- 登记号：CTR20211805
- 药物名称：艾加莫德α注射液
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-05
在中国健康成人受试者中评价食物对伯瑞替尼药代动力学影响的临床试验

已完成
- 登记号：CTR20211702
- 药物名称：伯瑞替尼肠溶胶囊
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-05
一项旨在中国健康受试者中评价咽喉宁口服液安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究

已完成
- 登记号：CTR20211645
- 药物名称：咽喉宁口服液
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-04
评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床研究

已完成
- 登记号：CTR20211908
- 药物名称：XZP-3621片
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-04
一项评估MY004567片单次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验

已完成
- 登记号：CTR20211804
- 药物名称：MY-004567片
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-04
评价重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在健康受试者中单次皮下注射的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究

已完成
- 登记号：CTR20211877
- 药物名称：SSGJ-613注射液
- 试验分期：Ⅰ期
- 首次公示信息日期：2021-08-03

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