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【ChiCTR1800014548】基于呼出气冷凝液生化分析的围术期肺保护策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014548

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性心脏病

试验通俗题目

基于呼出气冷凝液生化分析的围术期肺保护策略研究

试验专业题目

基于呼出气冷凝液生化分析的围术期肺保护策略研究

申办单位信息
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联系人邮编

510623

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临床试验信息
试验目的

通过呼出气冷凝装置收集气管插管患者的呼气冷凝液，建立标本库，探讨机械通气对围术期患者肺脏功能的影响，从而调整麻醉通气方案，实现肺保护。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

贝朗基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-01

试验终止时间

2019-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

先天性心脏病，开胸手术后新生儿，术后需机械通气，监护人签署知情同意书；

排除标准

术后7天内死亡、转院、退出研究，由于任何其他原因不适合参加的患儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市妇女儿童医疗中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510623

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