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【ChiCTR2300078385】肺超声设定个体化PEEP对老年患者腹腔镜直肠癌根治术术后肺不张的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078385

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺不张

试验通俗题目

肺超声设定个体化PEEP对老年患者腹腔镜直肠癌根治术术后肺不张的影响

试验专业题目

肺超声设定个体化PEEP对老年患者腹腔镜直肠癌根治术术后肺不张的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在明确使用肺部超声滴定个体化PEEP是否改善腹腔镜直肠癌根治术患者术后肺不张的发生率和严重程度，探索一种安全有效，可控易行的个体化PEEP滴定方法，以期更好地应用于临床。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机化由实验者使用计算机生成的随机数完成，患者以1:1的比例被随机分配到两个组之一。

盲法

随机化方案对患者及测量者隐瞒。

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①择期行腹腔镜直肠癌根治术；②ASA：II-III级；③年龄≥65岁；④18＜BMI＜35kg/m2；

排除标准

①胸部畸形、气胸、大量胸腔积液；②急性肺部感染，COPD，哮喘；③严重肝肾功能障碍、心脑血管疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省南充市川北医学院附属医院

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研究负责人邮编

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